Связь углерод углерод

Вулканизация перекисями. Перекисная вулканизация осуществляется свободными радикалами [80], образующимися в результате нагревания смесп с добавленными в нее перекисями до 130— 150 С. Эти свободные радикалы отнимают водород у полимерных цепей. Объединение возникших таким образом полимерных радикалов ведет к желаемой сшпвке цепех . Образующиеся мостики — это связи углерод — углерод [c.314]

Связь сера—углерод менее прочна, чем связь углерод—углерод (по усредненным данным соответственно 54,3 и 79,3 ккал/моль). Однако не это определяет высокую реакционную способность связи С—S. Прочность связи нужно оценивать с учетом компенсации энергии, идущей на ее разрыв, и энергии образования новой связи с катализатором в переходном комплексе (см. стр. 112). Так, например, на никеле энергии разрыва связей С—С, С—N и С—S составляют (в ккал/моль) [c.280]

Электронное строение молекулы N2 было рассмотрено в разд. 2.5. я-Связи между атомами азота (в отличие от углерода) прочнее а-связей (иа рис. 3.43 линия зависимости Е от кратности связи для связей углерод—углерод загибается вниз, а для связей азот—азот—вверх, что обусловлено большим, чем у углерода, зарядом ядра атома N. При образовании только одной а-связи ядра [c.394]

А, а также расстояния между плоскостями циклов 3,32 А хорошо совпадают с данными для самого ферроцена. Длины связей углерод — кислород в бензоильных группах (1,21 А) и углерод — углерод в бензольных ядрах (1,39 А) обычные. Связь углерод — углерод между ферроценовыми ядрами и карбонильной группой имеет длину 1,51 А. Вследствие пространственных затруднений между атомами водорода, занимающими орто-положения пятичленного и бензольного ядер, бензольные кольца повернуты вокруг ординарных связей углерод — углерод примерно на 60° относительно плоскостей пятичленных колец. [c.122]

На основании представления о резонансе молекулы бензола между двумя структурами Кекуле можно предсказать стереохимические свойства молекулы бензола. Благодаря резонансу каждая из связей углерод — углерод в значи-, тельной степени является двойной со всеми вытекающими отсюда стереохимическими последствиями. Связи, соседние с двойной, лежат в одной плоскости. Вследствие этого вся молекула бензола должна быть плоской. Шесть связей углерод—углерод эквивалентны. Поэтому шестиугольник из ато-. мов углерода должен быть правильным, а связи углерод — водород должны быть направлены по продолжениям диагоналей. В течение нескольких последних лет все эти выводы были подтверждены экспериментально путем изучения электрических дипольных моментов производных бензола, электронографического исследования паров бензола, рентгенографического исследования кристаллических производных бензола и изучения раман- и инфракрасных спектров бензола. [c.133]

В ЭТОЙ главе уже было упомянуто, что разрыв связи углерод—углерод (разрыв цепи) у парафинов должен происходить легче, чем разрыв связи углерод—водород (дегидрирование) было также указано, что скорость дегидрирования меньше скорости разрыва цепи. Дегидрирование практически можно осуществить лишь при наличии катализаторов, избирательно увеличивающих скорость дегидрирования, но не влияющих на скорость реакции разрыва цепи. Последний процесс нельзя подавить каталитическими средствами, но относительные скорости этих двух реакций можно изменить таким образом, что разрыв связи углерод—углерод будет происходить в незначительной степени. [c.116]

Происходящее при окислении образование молекул с большой молекулярной массой обусловлено в основном реакциями двух типов связыванием двух молекул через сложноэфирную группу и посредством связи углерод — углерод. Конденсация по первому типу преобладает при низких температурах, по второму — при высоких. [c.45]

Образование и разрыв связи углерод — углерод 201 [c.101]

Разрыв связей углерод — углерод и последующая перегруппировка углеродных и углеводородных комплексов в коксе, выражающиеся в усадочных явлениях, увеличении истинной плотности, возрастании электропроводности и механической прочности кокса, происходят при более низких температурах, чем десульфуризация и дегидрогенизация (до 1000 °С). [c.156]

Некоторые металлы (особенно щелочные) и их окислы могут способствовать ускорению окисления коксовых отложений также вследствие того, что они повышают хемосорбцию кислорода в углероде и ослабляют связь углерод—углерод [245]. [c.169]

А в метилцнаниде и до 1,47 А в диметилацети-лене и дикетопиперазине. Повидимому, вообще ординарная связь углерод-углерод заметно укорочена, если она находится по соседству с тройной связью или с двойной связью углерод-кислород, но довольно странно, что она не укорочена, если находится по соседству с двойной связью углерод-углерод, как в изобутене или гексаметилбензоле. Во всех этих веществах отклонение от постоянства явно больше любых неточностей в экспериментальных данных. Можно ожидать, что такие систематические отклонения должны иметь ме- [c.143]

Кроме ароматических углеводородов бензольного и нафталинового топов, Мартин п Сан-Ю1н различают сопряженные дибензолы , в которых два бензольных кольца соединены связью углерод — углерод без посторонних атомов только 1 I I I I атомами, входящими в состав [c.384]

Гидрогенизация в зоне термической деструкции. Когда увеличивают температуру выше 350° С, механизм реакций постепенно изменяется на первичное воздействие накладываются другие, более быстрые и энергично действующие условия, характерные для процесса термической деструкции. Имеется в виду обычно разрыв связи углерод—углерод с образованием свободных радикалов, удалением освобождаемых при этом групп атомов, наиболее богатых водородом в форме летучих веществ, и реконденсация в более стабильные формы радикалов, менее летучих и более богатых ароматическим углеродом. Водород под давлением, вероятно, вмешивается в этот механизм, насыщая свободные валентности одной части образованных радикалов и препятствуя тем самым их конденсации. Вероятно также, что он препятствует термической дегидрогенизации ненасыщенных циклов, что приводит к расширению ароматических групп и к образованию кокса (см. рис. 19). [c.39]

Нафтены, содержащие боковые цени Са и Сд, лсключительно легко подвергаются крекингу, еще более слабы боковые цени С4 в каждом случае алкильные группы отрываются от кольца. Однако в амилциклогексане разрыв связи углерод-углерод происходит внутри амильной группы, так что в результате крекинга получаются бутан и метилциклогексан [647]. [c.142]

Ароматизация нафтенового кольца Образование прямой связи углерод — углерод Образование кислородосодержащюс функциональных групп [c.47]

Говоря о первом появлении слова конформация в химии. В. И. Соколов в своей монографии пишетз Термином конформация стали характеризовать относительное расположение атомов в молекуле Jв данный момент времени, моментальный портрет молекулы... Эти слова — типичный пример осовременивания истории. К моменту написания Строения сахаров еще не было ясного представления о характере внутримолекулярных движений. Поэтому Хоуорт писал именно о форме моделей . Первая интерпретация термина конформация соответствовала достигнутому к моменту его появления уровню знания и означала не произвольное, а оптимальное расположение атомов в пространстве. Эбель уже связывал возможность появления различных констелляций молекулы с внутренним вращением, и в его представлении констелляция означала произвольное взаиморасположение атомов, возникающее в результате вращения вокруг ординарной связи углерод— углерод. [c.130]

Структура жидких углеводородов определяется энергетическими возможностями их молекул, причем существует три варианта жидкого состояния длинноцепных углеводородов i[8] полная свобода вращения молекул жидкости при температуре, близкой к температуре кипения состояние, при котором возможно движение отдельных звеньев цепи псевдокристаллическое состояние при приближении к температуре кристаллизации. Переход углеводородов из жидкого состояния в твердое (кристаллизация) и из твердого в жидкое (плавление) определяется характером сил межмолекулярного взаимодействия. Длинноцепные углеводороды, к ко-которым относятся нормальные (начиная с ie) и слаборазветв-ленные парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды с длинными алкильными цепями, являются неполярными или слабополярными веществами, поэтому взаимодействие между их молекулами происходит в основном за счет аддитивных дисперсионных сил. Длинноцепные углеводороды характеризуются неравномерным распределением сил межмолекулярного взаимодействия. У таких углеводородов наиболее сильно развиты дисперсионные силы, направленные перпендикулярно оси цепи нормальнога строения, что обусловливает их возможность к сближению при понижении температуры, когда тепловое движение молекул умень-щается. При переходе из жидкого состояния в твердое и наоборот площадь поперечного сечения алкильных цепей изменяется. Увеличение площади поперечного сечения молекул при плавлении обусловлено их вращением вокруг связей углерод — углерод, в результате чего молекула может занимать больший объем [8]. Когда эффективное поперёчное сечение молекул превышает допустимое силами межмолекулярного, притяжения, вещество плавится. При одном и том же числе атомов углерода в молекуле наиболее высокой температурой плавления обладают парафины нормального строения, имеющие возможность дисперсионного взаимодействия между всеми атомами углерода соседних молекул. Наличие в-молекуле разветвлений или циклов понижает возможность их ориентировки, так как межмолекулярные силы взаимодействия в этом случае проявляются в основном в цепях нормального строения,, что приводит к резкому снижению температуры плавления. [c.119]

Реакции крекинга заключаютс я в разрыве связи углерод—углерод и аналогичны реакциям, которые подробно исследованы в жидких углеводородах. Они образуют менее полимеризованные компоненты, чем уголь, большая часть которых находится в жидком состоянии при температуре деструкции. Для насыщения двух радикалов, образуемых разрывом связи С—С, требуется водород, который будет получен по реакциям второго типа. [c.80]

В изотропных коксах, т. е. неграфитизированных, промежутки между элементарными углеродными слоями остаются большими, число параллельных слоев не должно превышать 15, и между определенными слоями существуют валентные связи углерод—углерод, которые препятствуют перегруппировкам. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология