Дипольный момент индуцированный

Индукционные силы. Постоянный диполь молекулы или атомной группы индуцирует в другой молекуле или группе атомов дипольный момент, с которым он взаимодействует. Дипольный момент, индуцированный электрическим полем с напряженностью Е, равен [c.56]

Для электрической ориентации частиц имеется гораздо больше возможностей. Исследования показывают (Толстой, 1955 г.), что анизометрические коллоидные частицы в водных растворах обычно обладают электрическими дипольными моментами, достаточными для того, чтобы за время достижения стационарной ориентации частиц в электрическом поле не произошло заметного разогревания раствора за счет прохождения через него тока (при надлежащей очистке раствора от электролита). Коллоидные частицы и макромолекулы могут иметь как собственный дипольный момент, определяемый их строением, так и дипольный момент, индуцированный электрическим полем. Если использовать постоянное электрическое поле (или постоянные импульсы напряжения), то ориентация частиц будет обусловлена взаимодействием с полем обоих видов диполей, и вклад от каждого из них в общий эффект выделить нелегко. Автор с сотрудниками (1959 г.) добились ориентации коллоидных частиц (галлуазита, бензопурпурина и многих других веществ в воде) с помощью высокочастотного электрического поля при частоте порядка десятков и сотен килогерц. При этом было пока зано, что влияние собственного дипольного момента, который жестко связан с частицей и заставляет ее колебаться в переменном поле, полностью подавлено из-за инерционности частицы. В этом случае она ориентируется только за счет взаимодействия с полем индуцированного момента, который, меняя направление синхронно с полем, создает постоянный момент силы. Величина этого момента в водных растворах достаточна для ориентации частиц. По-видимому, он возникает за счет поверхностного слоя воды. Если эта гипотеза подтвердится, то данный метод электрической ориентации частиц окажется универсальным для водных растворов. Применение высокочастотных электрических полей помогает значительно ослабить или устранить такие мешающие явления, как электролиз, поляризация и электрофорез, что делает метод особенно перспективным. Если же исследования этим методом дополнить параллельными исследованиями при ориентации в постоянном электрическом поле, то можно оценить величину постоянного диполь-ного момента частиц и найти угол между постоянным и индуцированным дипольными моментами. Например, при изучении частиц, галлуазита выяснилось, что индуцированный момент ориентиро [c.33]

Электрический дипольный момент, индуцированный магнитным полем, можно получить из общего выражения [c.177]

Вычислить дипольный момент, индуцированный в атоме протоном. Расстояние до протона 20 А, поляризуемость атома 10 Ф-м . [c.181]

Допустим, что молекула находится в поле частоты VQ с амплитудой колебаний Тогда, согласно (3.32), дипольный момент, индуцированный в молекуле, будет равен [c.72]

Моффит [106] указал путь, которым можно обойти это затруднение. Появляющиеся в выражении для вращательной силы перехода матричные элементы (а г Ь) электрического дипольного момента, индуцированного полем электромагнитной волны, Моффит предложил выразить с помощью формулы (27) через матричные элементы, в которые входит соответствующая диполю скорость, то есть вместо матричных элементов (23) он предложил" рассчитывать матричные элементы [c.266]

Коэффициент поляризуемости, являющийся характерной величиной для каждой молекулы, равен дипольному моменту, индуцированному в молекуле электрическим полем, напряженность которого равна 1. [c.88]

Вероятность перехода из состояния I в состояние / пропорциональна квадрату электрического дипольного момента перехода КФ/1М а оператор дипольного момента индуцированного полем световой волны. [c.114]

Можно допустить, что поляризация вызывается электрическим двойным слоем, состоящим из электронов, расположенных на поверхности проводящего адсорбента, и соответствующих положительных зарядов, находящихся внутри металла. Величину дипольного момента, индуцированного в адсорбированных молекулах полем этого двойного слоя, можно найти по разности между теоретическим и фактически определяемым значением постоянной аг- Эта разность составляет слагаемое постоянной которое возникает в результате действия диполя. [c.41]

Дипольный момент, индуцированный в молекуле под действием электрического поля, пропорционален напряженности среднего поля W. Мы можем написать [c.36]

В результате ориентационного взаимодействия расстояние между полюсами и заряды полюсов в диполях молекул несколько увеличиваются, что приводит к возрастанию их дипольного момента (рис. 35, 2, в). Составляющая дипольного момента, которая возникает (индуцируется) при ориентационном взаимодействии молекул, называется индуцированным дипольным моментом. Индуцированный дипольный момент усиливает взаимодействие между полярными молекулами по сравнению с их ориентационным взаимодействием. Часть межмолекулярного взаимодействия, которая вызвана индуцированным дипольным моментом в молекулах, называется индукционным взаимодействием. Индукционное взаимодействие составляет очень малую долю общего межмолекулярного взаимодействия. [c.208]

Уравнение (Ж-37) было выведено в предположении, что на электроны не действуют диссипативные силы. Это допущение не является существенным, пока частота падающего света отличается от естественной частоты электронов. Однако при частотах, попадающих в область полосы поглощения, диссипативные эффекты становятся существенными. Они смещают фазу электронного колебания подобно тому, как это имеет место для линейного осциллятора в области поглощения (стр. 434 и сл.), и легко видеть, что дипольный момент, индуцированный изменяющимся магнитным полем, будет состоять [c.478]

Дипольный момент, индуцированный в молекуле х вд, [c.6]

Поляризуемость характеризует электрические свойства молекулы (атома, иона), количественно определяет ее способность к деформации в электрическом поле, показывает величину дипольного момента, индуцированного [c.7]

Все молекулы обладают электростатическим свойством поляризуемости. Она зависит от легкости, с которой смещаются в противоположных направлениях ядерные и электронные заряды в электростатическом поле. При этом возникает индуцированный дипольный момент. Индуцированный момент пропорционален поляризуемости а поляризуемой молекулы и градиенту потенциала индуцирующего электрического поля этот момент зависит [c.38]

Величина дипольного момента, индуцированного в лиганде, рассчитывается на том основании, что поле, вызванное вторым лигандом, гомогенно и равно полю, образовавшемуся в центре первого лиганда. [c.133]

В соответствии с этим дисперсионное взаимодействие в растворе всегда вызывает сдвиг поглощения относительно газовой фазы к меньшим волновым числам (красный сдвиг) и только тогда существенно в общей зависимости от растворителя, когда при электронном возбуждении дипольный момент не изменяется или изменяется незначительно. Вклад поляризации в общем определяется дипольным моментом в основном состоянии и его изменением при возбуждении. Сильную сольватохромию можно ожидать только тогда, когда дипольный момент в основном состоянии значителен и сильно изменяется при возбуждении. Кроме того, определенный вклад в сольватохромию дает взаимодействие дипольного момента, индуцированного в растворенной молекуле реактивным, полем, с молекулами растворителя, которое в свою очередь зависит от поляризуемости а в основном и возбужденном состояниях. [c.102]

Если молекула, не представляющая диполь или являющаяся диполем, попадает в электрическое поле, то под влиянием поля возникает временный сдвиг электронов, временная поляризация молекулы. Возникающий при этом диполь называется индуцированным диполем, а появляющийся дипольный момент — индуцированным дипольным моментом . Индуцированный дипольный момент складывается (на период своего существования) с постоянным диполем (если таковой имелся в молекуле). [c.58]

Существенной спецификой обладают внутримолекулярные водородные связи, в которых движение протона может сопровождаться одновременной подстройкой л-электронной системы (т. е. те водородные связи, в которых предполагается включение протона в квазиароматический цикл). Характерной особенностью этих молекул является аномально-малая интенсивность полосы валентного колебания v(AH) в ИК-спектрах поглощения. Это, вероятно, объясняется тем, что при колебаниях протона синхронная подстройка электронного облака вдоль кольца, замыкаемого водородной связью, уменьшает осциллирующий дипольный момент, индуцированный неноделенной парой акцепторного атома [112]. При внутримолекулярном переходе протона в таких молекулах происходит образование пе цвиттер-ионной, а молекулярной структуры. Характерным примером являются хелатные енольные формы р-дикарбонильных соединений, наличие двух равновесных положений протона в которых (при некоторых заместителях X, У, Z) было доказано методом фотоэлектронной спектроскопии в газовой фазе [ИЗ]. Работы по спектрам ЯМР этих молекул, цитированные в разделе 4, также дают веские доводы в пользу потенциала с двойной ямой. Интересный случай представляет собой таутометрия некоторых о-оксиазосоединений, которую долгое вре- [c.238]

Коэффициент а является, таким образом, как бы мерой электроэластичности иона. Только что описанное явление поляризации, разумеется, распространяется не только на ионы, по и вообще на самые разнообразные частицы, помещаемые в электрическое поле. При этом необязательно, чтобы такая частица обладала сама по себе некоторым дипольным моментом (перманентным дипольным моментом). Индуцированный диполь может возникнуть и в молекуле, строение которой вне электрического поля симметрично в смысле распределения положительных и отрицательных зарядов. Экспериментально коэффициент поляризуемости а может быть найден либо пз анализа сериальных спектров элементов, либо на основании изучения молекулярной рефракции (Фаянс). Для химиков гораздо более [c.279]

Рассмотрим спектры полистирола, полученные при 30 и 230 °С (рис. 5.26). Как можно видеть, с повышением температуры оптические плотности всех полос снижаются. Наиболее заметное уменьщение интенсивности происходит у полос, лежащих в области малых волновых чисел. Экспериментально показано, что для жидкостей и низкомолекулярных твердых веществ существует линейная зависимость между интенсивностью полос поглощения и температурой, при которой эти спектры регистрировали [1010, 1011]. Этот факт объясняли тем, что в результате увеличения среднего расстояния между молекулами уменьшаются дипольные моменты, индуцированные межмолекулярными взаимодействиями, и, как следствие этого, уменьшаются интенсивности. Теоретически было показано [1311, 1312], что учет взанмодействий между внутри- и межмолекулярными колебаниями также приводит к линейной зависимости между интегральной интенсивностью и температурой. Температурные коэффициенты для разных полос различны. Так, в кристаллических полимерах тепловое движение может вызвать значительно более сильное снижение интенсивности полос, поскольку полосы кристалличности чувствительны к межмолекулярному взаимодействию . [c.178]

Матричные элементы возмущения вычислялись в [14—20] на функциях Блоха валентной зоны и зоны проводимости. В работе же [12] искажение электронной плотности рассматрп-валось как поляризация атомов (ионов) кристалла внешним полем, и методами динамики решетки вычислялись дипольные моменты, индуцированные в каждом узле решетки полем пробного заряда и всех остальных узлов. При обосновании такого подхода в [3, 4] также рассматривалось возмущение электронной подсистемы кристалла внешним полем и смещениями ядер. Однако при использовании теории возмущений в качестве базисных брались возбужденные атомные функции. Поскольку функции Блоха могут быть выражены через функции Ваннье и наоборот, оба эти подхода в какой-то мере эквивалентны. Однако поскольку как в одном, так и в друго.м способе сделаны различные упрощающие предположения, разные в разных моделях, и, кроме того, сами расчеты, а также выбранные параметры, по необходимости, приближенны, то конечные результаты могут заметно расходиться. Тем инте- [c.144]

Основы квантовой химии (1979) -- [ c.378 , c.379 ]

Теоретическая электрохимия (1965) -- [ c.69 ]

Теоретическая электрохимия Издание 2 (1969) -- [ c.65 ]

Теоретическая электрохимия Издание 3 (1975) -- [ c.67 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.266 , c.279 , c.281 , c.282 , c.286 , c.291 , c.321 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.128 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.50 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология