Цезий бихромат

Лантан-фторидный метод (рис. 16.12) основан на отделении плутония и большей части продуктов деления от урана фтористоводородной кислотой в виде нерастворимых фторидов после восстановления азотнокислого раствора ТВЭЛ сернистым газом. Фториды обрабатывают при нагревании едким натром, при этом происходит окончательная очистка от изотопов бария, стронция и цезия. Гидроокиси плутония и продуктов деления растворяют в азотной кислоте, плутоний окисляют при нагревании бихроматом калия до Ри затем лантан и редкоземельные элементы осаждают фтористоводородной кислотой в виде фторидов. [c.461]

В солях цезия определяют п-10 % натрия в пламени пропан-бутан—воздух [172, 400]. Отмечается, что при определении натрия в бихромате цезия в пламени ацетилен—воздух цезий является спектроскопическим буфером [826]. Нуль прибора устанавливают по раствору бихромата цезия, содержащему 2500 мг/л соли. При применении низкотемпературного пламени водород—воздух снижается фон по сравнению с пламенами ацетилен—воздух и ацетилен—оксид азота(1) [1107]. Предлагается при анализе КС1 сп. ч. раствор КС1 наносить на микрозонд, определение проводить в пламени ацетилен— воздух [414]. Этим методом определяли из навески 100—200 мкг КС1 [c.172]

Первые систематические исследования процессов металлотермического восстановления редких щелочных металлов были проведены русским химиком И. Н. Бекетовым [18, 19], получившим металлические рубидий и цезий действием алюминия на RbOH и tsOH. В дальнейшем в качестве исходных веществ для получения лития, рубидия и цезия была опробована большая группа соединений (галогениды, гидроокиси, карбонаты, сульфаты, хроматы, цианиды, алюминаты, силикаты и бихроматы) и значительное количество восстановителей (магний, кальций, барий, натрий, алюминий, железо, цирконий, кремний, углерод, титан). [c.385]

Метод атомно-абсорбционного анализа применяли для определения натрия в хлориде натрия [596], иодиде калия [171], фториде магния [504], карбонате бария [339], фториде кальция [505], хлориде цинка [1225], а метод атомно-эмиссионного анализа — для определения натрия в бихромате [251] и перманганате [396] цезия, перрена-тах аммония, калия, магния и щелочноземельных элементов [563], карбонате марганца [515], сульфате и хлориде цинка [514], препаратах рения [430], солях магния [480], полый катод — для определения натрия в алюмоаммонийных квасцах [369]. [c.172]

В литературе описаны еш,е многие другие способы получения металлического цезия из его соединений, но, как правило, они не сулят особых преимуществ. Так, при замене металлического кальция его карбидом температуру реакции приходится повышать до 800° С, и конечный продукт загрязняется дополнительными примесями. Можно разлагать азид цезия или восстанавливать цирконием его бихромат, но эти реакции взрывоопасны. Впрочем, при замене бихромата хроматом цезия процесс восстановления протекает спокойно, и, хотя выход не превышает 50%, отгоняется очень чистый металлический цезий. Этот способ применим для получения небольших количеств активнейшего металла в специальном вакуумном приборе. [c.94]

В сравнении с другими восстановителями цирконий устойчив на воздухе и реагирует с солями щелочных металлов при относительно низких температурах. Поэтому изучалось восстановление цирконием многих соединений (сульфатов, хроматов, бихроматов) [220]. Более простые соединения, например галогениды, оказались непригодными, так как образующийся при реакции галогенид циркония летуч, как и восстановленный металл [13]. Наиболее подходящими для получения рубидия и цезия стали бихроматы и особенно хроматы [13, 44, 50]. Они устойчивы и могут в процессе восстановления при 850° С обеспечить практически количественный выход металлов по реакции [c.99]

Прочие соли кислородсодержащих кислот. Из других солей кислородсодержащих кислот представляют интерес малорастворимые бихроматы, перманганаты и перренаты рубидия и цезия. [c.41]

Как видно из табл. 9, бихроматы, перманганаты и перренаты рубидия и цезия, имеющие положительный температурный коэффициент растворимости, значительно менее растворимы, чем аналогичные соединения калия. Это обстоятельство может быть использовано в ряде случаев в аналитических (перренаты) и препаративных (перманганаты) целях, а также для предварительного выделения рубидия и цезия и отделения их от других щелочных элементов, прежде всего от натрия (бихроматы). Особенно эффективно осаждение бихроматов, которое легко и с хорошим выходом [c.41]

Исследовано влияние бихромат-иона на интенсивность излучения калия, натрия, рубидия и кальция [1]. Выяснено, что хром снижает интенсивность излучения натрия и кальция вследствие образования труднолетучих соединений в момент испарения аэрозоля, поэтому при анализе хромовокислых солей по методу ограничивающих растворов эталонные растворы должны содержать хром. В то же время влияние цезия на интенсивность излучения натрия и кальция незначительно, что дает возможность использовать для приготовления эталонных растворов значительно более дешевый двухромовокислый аммоний вместо двухромовокислого цезия. [c.45]

По аналогии с другими квасцами [81 хромовые квасцы рубидия и цезия могут представлять интерес в качестве сегне-таэлектрических материалов. Общий способ получения хромовых квасцов щелочных металлов заключается в восстановлении их бихроматов в сорной кислоте [3]. В качестве восстановителей применяются органические соединения. [c.85]

Дихроматы (бихроматы) рубидия и цезия Ме2Сг20 — оранжево-красные кристаллы. Дихромат рубидия диморфен [359—361] температура плавления его равна 390° С [361]. Моноклинные оранжевые кристаллы Rb2 r207 (плотность 3,02 г/см ) выделяются из раствора при температурах ниже 35° С.Триклинная красная модификация (плотность 3,125 г/см ) кристаллизуется только из раствора, имеющего температуру выше 70—75° С. Температура превращения одной модификации в другую равна 63° С. При этой температуре растворимость в соде двух модификаций оказывается равной. Скорость превращения одной модификации в другую незначительна, и в растворе длительное время могут сосуществовать Ьри комнатной температуре обе модификации [361]. Переход одной [c.135]

Хроматы рубидия и цезия можно получить по реакции между соответствующими гидроокисями (или карбонатами) и СгОз. Их же можно получить через бихроматы Me rjD-,, которые легко и с хорошим выходом (]>90%) образуются [221] при обменном разложении растворимых солей рубидия и цезия с Nag raO, [c.99]

В кислых растворах, содержащих бихромат-ион, установлено существование одновалентного катиона астатина [6, 23]. Положительный заряд этой формы астатина определен методом электромиграции, а величина заряда — ионообменным методом с использованием катионита дауэкс-50 X 8. По-видимому, астатин находится в виде гидратированной формы НаОА или оксикатионов АЮ или AtO (для иода катионы ЛО и ЛОг образуются лишь в концентрированной Н2304 или олеуме [35]). На состояние и поведение положительного иона астатина в азотнокислых растворах, содержащих бихромат-ионы, практически не влияет концентрация азотной кислоты и ионов СгзО, , температура и время хранения. По химическим свойствам катион астатина подобен большим одновалентным катионам ТГ или Сз . Он соосаждается с труднорастворимыми гетерополивольфраматами цезия, с бихроматом таллия и серебра, иодатами серебра. Однако астатин плохо соосаждается с перхлоратом и перренатом цезия. Из растворов катион АГ сорбируется металлической платиной, гидратированной окисью вольфрама, и т. д. [5, 6, 23]. [c.240]

Киргинцевым и Аввакумовым и Вулихом [67] описана кристаллофизическая очистка солей цезия от примесей щелочных металлов, в первую очередь от калия и рубидия. С целью выбора, наиболее подходящего для очистки вещества было изучено распределение этих примесей при кристаллизации хлорида, иодида, хлората, нитрата, роданида и бихромата цезия. Выяснено, что с увеличением ионного радиуса аниона в указанном выше ряду коэффициенты распределения калия и рубидия сначала уменьшаются, проходят через минимум, отвечающий нитрату, а затем снова возрастают. Коэффициенты распределения рубидия и калия в нитрате цезия были найдены соответственно 0,54 и 0,22. Так как расплавы нитратов щелочных металлов являются наиболее идеальными из солевых расплавов, авторы [68[ делают вывод, что наиболее идеальным смесям отвечает наименьший коэффициент распределения и наименьшая степень изоморфизма. На основании полученных результатов авторы рекомендуют нитрат цезия для очистки зонной перекристаллизацией. [c.56]

Бихромат цезия, СзгСгаОу, образует красные триклинные кристаллы. [c.269]

Смотреть страницы где упоминается термин Цезий бихромат: [c.135] [c.153] [c.88] [c.153] [c.153] [c.765] [c.88] [c.765] [c.88] [c.52] [c.229] [c.363] [c.86] [c.388] [c.50] [c.50] [c.40] [c.43] [c.240] [c.133] [c.637] [c.40] [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология