Редкие земли на катионитах

Редкие земли, катионы [ТЕ] [c.27]

Рис. 55. Зависимость константы скорости пара-орто-конверсии На на редких землях от квадрата магнитного момента катиона [449].

NH , К" , Са +, Mg + катионы-примеси и микроэлементы — Na % Fe2+, u +, Zrf+, Ni +, o ", Fe + AP+ и редкие земли. [c.110]

Из сказанного выше следует, что торий, уран и плутоний в четырех- и шестивалентном состояниях могут быть отделены от трехвалентных редкоземельных продуктов деления вследствие их различной склонности к комплексообразованию. Катионы продуктов деления с более высоким зарядом, например четырехвалентный церий, а также переходные элементы пятого периода — цирконий, ниобий, молибден, технеций и рутений, комплексуются легче, чем трехвалентные редкие земли, и поэтому труднее отделяются от урана и плутония при помощи процессов, в которых используется комплексообразование. [c.288]

СТОЯНИИ на стенках капилляров и, естественно, десорбируются катионами, в то время как уран, торий и редкие земли находятся в капиллярах не в ионной форме, а в виде продуктов гидролиза и поэтому не десорбируются растворами солей при высоких значениях pH. Лишь при pH не более 1—2 основная [c.188]

Элементы редких земель образуют особую естественную группу, которая может быть исследована отдельно. Вот почему мы считали правильным предложить общий для этих элементов реактив, который давал бы возможность обнаруживать их в присутствии некоторых других элементов, сопутствующих им в минералах, например в присутствии ионов элементов НЬ, Та, А1, Ре, и, У, Т1 и Са. С другой стороны, редкие земли и некоторые другие элементы (ТЬ, 5с) составляют вполне определенную аналитическую группу, которую можно отделить в ходе общего анализа катионов. [c.116]

Смесь окислов редких земель растворяют в соляной кислоте и определенное количество этого раствора пропускают через колонку. Количество раствора зависит от длины и диаметра сорбирующего слоя. Так как пропускаемый раствор содержит катионы только одного типа (смешанных редких земель), то они полностью замещают те катионы, с которыми встречаются в момент вхождения в верхнюю часть слоя смолы. В результате в верхней части колонны образуется насыщенная редкими землями полоса с относительно четким фронтом. Под этим фронтом смола остается в первоначальном виде. Так как сродство смолы к различным ионам редких земель мало отличается, то при сорбции наблюдается лишь незначительное разделение ионов. [c.378]

При этом полоса сорбированных редких земель постепенно распространяется вниз по колонне, пока не пройдет через весь слой смолы. Установлено, что при этом молярная концентрация редких земель и аммония постоянно изменяется по всей длине полосы. Редкие земли полностью замещаются катионами десорбента и поскольку смола соприкасается только с этими катионами, то какие бы редкие земли при этом не высвобождались, они немедленно уносятся потоком раствора. Когда полоса прошла далеко вниз по колонне, у краев полосы содержалось очень мало редких земель и концентрация их достигала максимума почти в середине полосы. Так как сорбированная полоса редких земель двигалась ко дну колонны, кривая элюирования, представленная на рис. 1, имеет вид колокола. [c.379]

Оксалат аммония применяется главным образом для отделения Са" от М ", кроме того, образуются такие же осадки с катионами большого количества других элементов I—IV групп периодической системы Си", Ag, Аи""(1 гр. — нечетные ряды), Ва ", 5г , 2п ", Сд". Не" (И гр.), редкие земли, У ", Зс""", Оа"", 1п""", Ас"" (III гр.), ТЬ"""" (2г" ""), РЬ" (ГУ гр.), Мп (VII гр.), и"" (VI гр.). [c.586]

Изучение полимеризации этилена на редких землях [615] показало, что обш,ий выход твердого полимера возрастает, в общем, с увеличением атомного веса металла (рис. 93). Из числа сульфидов наиболее активными катализаторами оказались [616], как и в случае окислов, сульфиды металлов VI группы W, Мо, Сг, а также сульфиды V и Ti. Для катионов, образующих эти сульфиды, также возможно состояние (Р-. На сульфидах ненереходных металлов (AljSg, dS) получались жидкие продукты с небольшим выходом. [c.189]

Уран встречается в минералах в виде четырех-. и шестива-лентных ионов, причем в шестивалентном состоянии он находится обычно в виде уранила, который играет роль основания в простых солях или образует комплексные соединения, чаще всего с ванадиевой, мышьяковой, фосфорной, кремневой, титановой, танталовой и ниобиевой кислотами. В таких соединениях катионами являются щелочные или щелочноземельные металлы, редкие земли, а также тяжелые металлы свинец, медь, висмут, железо, марганец 164]. В связи с этим состав урановых минералов очень разнообразен и сложен. Известно очень много (свыше 100) минералов урана. Кроме того, уран встречается в больших или меньших количествах в виде примеси в других минералах — редкоземельных, титановых, циркониевых, танталониобиевых и др. Будучи элементом рассеянным , уран встречается в очень незначительных количествах во многих горных породах, в углистых и нефтяных отложениях, в морской и других природных водах. [c.374]

Ряд других катионов также образуют лаки и несколько мешают открытию индия но некоторые из них могут быть маскированы. Так, ионы элементов 7г, Т1, Ве и Зс при предельном отношении 200 1 после маскировки анионом фтористоводородной кислоты снижают чувствительность реакции до 10- . 78 (1 б. 10 ). В присутствии ионов Ре(РеЗ+), редких земель. Се, и щелочных земель при предельном отношении 100 1 чувствительность падает до 10 > (1 3 Ю ), причем железо и редкие земли маскируют анионом фтористоводородной кислоты. Ионы элементов Ад, Нд, Си, С(1, 2п, Мп, Со и N1 образуют фиолетовые лаки и мешают открытию индия. Ионы элементов Ад, Нд, 2п, Со и N1 при предельном отношении 200 1 после маскировки их цианидом калия снижают чувствительность реак-ции до 10 > (1 5 Ю ). Ионы Си +, Сс12+ и Мп2+ при предельном отношении 100 1 снижают чувствительность реакции до 10-" (1 3 - 10 ). [c.144]

Следует помнить, что даже тогда, когда основная часть первоначально адсорбированного катиона ужо вытеснена другими, обменная константа будет та же, что при наличии первого вида ионов. Лишь после того, как ионит будет полностью превращен в новую катионную форму путем обработки большим избытком соответствующего раствора, исчезает, как выразился Уолтон [24], всякое воспоминание о первоначальных катионах. В опытах [15], поставленных с целью выяснения наличия гистерезиса в реакциях между редкими землями и аммонийной формой дауэкса 50, изменялось количество редкоземельного иона, сорбируемого на ионите. В этих опытах нельзя было ожидать гистерезиса, и он действительно не наблюдался. [c.184]

Можно отделить щелочные земли от редких и без комнлексо-образования — путем избирательного катионного вытеснения (см. стр. 195). Один из методов состоит в применении 0,5 М илп 1,0 М раствора Л Н С , которым извлекаются ще.лочные земли, после чего копцентрированной соляной кислотой (6 М или больше) извлекаются редкие земли. Этот способ основан на том, что вытесняющее действие ионов аммония при указанной концентрации слишком ма.чо, для того чтобы редкоземельные катионы двигались сколько-нибудь заметно вниз по колонне. Приведем пример разделения этим [c.216]

Как и следовало ожидать, на основании высокого заряда иона тория (IV) в растворе торий сильно адсорбируется на катионитах. Он не вымывается в сколько-нибудь заметной степени азотной и соляной кислотами любой концентрации. Адсорбируя торий на катионите и тщательно промывая 6 М соляной или азотной кислотой, можно быстро вымыть анионы и простые одно- и двухзарядные катионы редкоземельные и другие трехзарядные ионы для своего полного удаление требуют значительных объемов кислоты, однако торий удерживается настолько прочно, что совершенно не вымывается до тех пор, пока не будут полностью удалены редкие земли. Для вымывания тория из колонки с катно- [c.34]

Отделение истинных электролитов от коллоидов можно проиллюстрировать на примере очистки водных коллоидальных нитратных растворов гафния или циркония от сопутствующих солей. Если такой раствор пропустить через катионит, то, как показал Айрес и подробнее изложил Листер , катионит задерживает истинные электролиты, загрязняющие раствор, в то время как соединения гафния и циркония вследствие своей коллоидной природы не адсорбируются и проходят в фильтрат неизменными. Айрес при работе с фенолсульфокислотной смолой удалил из раствора железо и титан на 80—95% (влияние гидролиза), а бериллий и редкие земли полностью. [c.412]

С наибольшим успехом метод катионного обмена был применен для разделения редкоземельных элементов как без носителей, так и в количествах порядка граммов и сотен граммов. Через колонку пропускали 5%-ный раствор лимонной кислоты, pH которого поддерживался с помощью аммиака в пределах 2,5—8 в зависимости от характера смолы и других условий. Сравнительно недавно было показано, что применение а-оксиизомасляной кислоты позволяет осуществить разделенно редкоземельных элементов еще быстрее и эффективнее [7, 22]. Редкие земли вымываются в порядке, обратном последовательности их атомных номеров, причем иттрий выходит из колонки между диспрозием и гольмием. Этот метод позволяет проводить очень хорошее разделение и в некоторых случаях понизить количество примесей до 0,0001%. При непрерывной записи удельной активности вытекающего из колонки раствора как функции времени получается кривая с острыми максимумами, соответствующими отдельным редкоземельным элементам. Этот метод позволил идентифицировать несколько изотопов элемента 61. Методы ионного обмена с использованием а-оксиизомасляной кислоты как одного из наиболее эффективных комплексообразователей были с большим успехом применены для разделения актиноидов, как уже указывалось в гл. VII, раздел Е (см. также работу [22]). [c.402]

Из обычных используемых для нроявлепия реактивов, дающих цветную реакцию на дневном свету, чаще всего используют насыщенный раствор ализарина в этаноле. Ализарин реагирует с большим числолг катионов, окрашивая хроматограмму в различные цвета, начиная ог фиолетового и кончая красным. Окрашивание бумаги, возникшее в результате воздействия паров аммиака на хроматограмму, которая была предварительно опрыскана соответствующим реактивом, исчезает нри нагревании или после донол([ительного опрыскивания хроматограммы ледяной уксусной кислотой. Удобство указанного выше ]>еактива состоит в том, что в этом случае с помощью соответствующей маскировки из реакции мо кпо исключить некоторые грунны катионов. Б.иагодаря этому достигается частичная избирательность действия реактива. Окрашивание дают Ag, Hg, РЬ, Сп, Сс1, В1, Ге, Сг, Ъп, Мн, Со, N1, Са, Оа, 1н, Ве, Т1, редкие земли, Со, 8с, Т1г, Р(1, Р1 и II. С помо цью 30%-ной нерекиси водорода удается маскировать РЬ, и, Zn, Мп, Со, N1. Насыщенный водный раствор фтористого патрия маскирует Zг, Т1, Ве, 8с, Ге, редкие земли. Се, У, Са, А1. 10%-ный водный раствор цианида калия маскирует Ag, Hg, Zn, Со и [c.676]

Очевидно, что в растворах. тимонной кислоты при любом pH редкие и щелочные земли существуют в виде смеси нескольких различных комплексных ионов [30, 31]. Соотношение между разными формами является функцией прочности комплексов, образуемых данным катионом с тем или иным анионом лимонной кислоты, а также концентрации каждого из этих анионов. При любой концентрации [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология