Волокна из натурального каучука

Развитие промышленности во все времена определялось двумя основными факторами количеством энергии и качеством, количеством и ассортиментом твердых материалов. Кроме природных (камень, дерево, растительные волокна, натуральный каучук), все остальное множество материалов получается в результате химических процессов. Сюда относятся разнообразные неорганические материалы металлы и их сплавы, керамические материалы, в частности огнеупоры, стекло, цемент, бетон, а также материалы для электроники, радиотехники и электротехники. В последние годы к ним прибавился новый необычайно перспективный класс — полимерные материалы, в подавляющем большинстве синтетические вещества, вырабатываемые из продуктов органической химии. [c.29]

Кроме того, что нефтехимическая отрасль приносит немалую прибыль владельцам предприятий, ее продукция способна произвести большой экономический, социальный и экологический эффект в масштабах национальных экономик. Пластики, синтетические волокна, синтетические каучуки, получаемые на нефтехимических предприятиях, с успехом заменяют металлы, стекло, древесину, природные волокна, натуральный каучук, обеспечивая существенную экономию традиционных материалов, энергетических ресурсов, трудовых затрат, эксплуатационных издержек и инвестиций в национальных экономиках многих стран. По данным о доле пластмасс в балансе конструкционных материалов, синтетических волокон в структуре текстильного сырья, синтетических каучуков среди эластомеров судят о степени технологической развитости национальных хозяйств. Совре- [c.3]

Перегородки из синтетических волокон, соединенных связующим, получают, прессуя волокна со связующи.м (натуральным каучуком, синтетическим каучуком, синтетическими полимерами). Такие перегородки обладают небольшой пористостью, устойчивы к действию агрессивных жидкостей. [c.506]

К высокомолекулярным веществам относят соединения с молекулярной массой порядка 10 —10 и выше. Они могут быть природного происхождения (белки, высшие полисахариды, пектины, натуральный каучук) или получаются синтетически в процессах полимеризации и поликонденсации (пластмассы, синтетические волокна). [c.460]

Если углехимическая промышленность являлась главным образом поставщиком сырья для производства таких продуктов, как красители, фармацевтические препараты, растворители и т. п., то нефть и газ открыли новые возможности получения синтетических продукте синтетических волокон и каучуков, пластических масс, повер)(ностно-активных, моющих и клеящих веществ, которые могут заменить такие материалы, как шерсть, натуральный каучук и натуральное волокно, мыло и т. п., не говоря уже о том, что многие из синтетических продуктов превосходят по своим свойствам природные продукты, спрос на которые в настоящее время так значителен, что он не может быть удовлетворен ранее существующими методами. [c.5]

Бутадиен-стирольный латекс Резина на основе натурального каучука (НК) Нить из полиамидного волокна 5,2 180 [c.166]

Используемые стеклянные волокна имели длину 2,5 мм и диаметр 10 мкм. Из-за высокой хрупкости стеклянных волокон их длина в смеси была существенно меньшей, чем начальная. Например, наибольшая длина стеклянных волокон в смеси со стандартным натуральным каучуком (рис. 5) составляет лишь 100 мкм. В этом случае распределение волокон по длинам тоже очень велико. Однако в противоположность органическим волокнам стеклянные имеют строго определенный диаметр. [c.291]

При отсутствии адгезии на границе раздела каучука и волокна введение в смесь наполнителя очень мало отражается на прочности образцов. На рис. 6 приведена диаграмма растяжения смеси стандартного натурального каучука и волокна рэйон в присутствии [c.291]

Р И С. 44. Рентгенограмма волокна растянутого натурального каучука. [c.81]

Частично упорядоченные сетки могут быть получены из полимерных цепей, находящихся в одноосноориентированном состоянии (частным случаем этого состояния являются волокна) в противоположность статистическому типу сеток, которые рассмотрены в предыдущем разделе. Такие предварительно ориентированные сетки образуются из растянутого натурального каучука под действием ионизирующего облучения [12, 15]. В подобных случаях перед плавлением и определением равновесной температуры плавления образца последнему дают возможность сократиться или отрелаксировать и только после этого кристаллизуют в свободном состоянии простым охлаждением. Лишь при [c.160]

Некоторые характерные результаты, иллюстрирующие зависимость равновесного напрял<ения от температуры для этого волокна, представлены на рис. 53. Ясно видно значительное возрастание этого напряжения с увеличением температуры. В таких процессах могут развиваться чрезвычайно высокие напряжения, как уже указывалось при рассмотрении плавления фибриллярного натурального каучука. [c.191]

Установлено, что одноосноориентированные кристаллические системы, образованные из простых полимеров, а также из фибриллярных белков, при плавлении претерпевают сокращение. Характерная зависимость длины от температуры при отсутствии растягивающей силы для фибриллярного натурального каучука и коллагена волокна, помещенного в воду, показана на рис. 54 и 55. В обоих случаях наблюдается сильное одноосное сокращение в узком температурном интервале. Сокращение сопровождается исчезновением характерных черт кристаллического состояния — дискретных рефлексов рентгеновского рассеяния и оптического двулучепреломления. Можно, таким образом, считать, что происходит процесс плавления. Однако при [c.193]

Образец А (габл. ХП-13) подобен пленке желатины и может быть маркирован водяными чернилами. Образец Б имел большое сродство к основным красителям, а образец В — к кислотным красителям. Поверхность пленки натурального каучука после прививки (образец Г) становится гидрофобной и обладает большей адгезией к волокнам целлюлозы. Бумага образец Д) становится жирной и несмачиваемой водой в то время как [c.430]

В настоящее время несмотря на исключительно быстрое развитие химии полимеров изучена лишь небольшая часть такого рода соединений. Но и то немногое, что уже известно о полимерах, позволило создать огромную промышленность синтетических материалов. Уже в концу 50-х гг. мировое производство полимерных материалов значительно превысило выпуск алюминия, меди, цинка, свинца, керамики, кожи, натурального волокна и каучука. На основе синтетических полимерных материалов изготовляют сотни различных видов пластических масс, волокон, синтетических каучуков, клеев, пленок и лакокрасочных материалов. Зна- [c.191]

Волокна из натурального каучука [c.336]

По сравнению с волокнами из натурального каучука полиуретановые волокна обладают рядом недостатков. Низкая прочность этих волокон в горячей воде затрудняет стирку изделий из них. Они более чувствительны к гидролизу (особенно волокна на основе сложных полиэфиров), а при действии щелочных реагентов и на свету они желтеют. Отбеливатели разрушают полиуретановые волокна особенно неустойчивы по отношению к гипохлоритам волокна из полимеров, отвержденных гидразином. [c.341]

На основании рассмотренного материала ясно видно, что в последние годы имеет место чрезвычайно быстрый рост производства различных полимерных материалов, причем по темпам роста эта область превосходит большинство других областей промышленности. Это явление объясняется тем, что именно синтетические полимерные материалы отличаются большим разнообразием ценных технических свойств, и благодаря этому они уже играют исключительно важную роль в самых разнообразных отраслях народного хозяйства. Вторым обстоятельством, способствующим развитию синтетики, является то, что производство синтетических материалов имеет огромные возможности для повышения производительности труда и уменьшения трудоемкости процессов по сравнению с процессами, применяемыми при получении натуральных материалов, например в производстве натурального волокна или натурального каучука. [c.20]

Наиболее распространенными в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности веществами с низкой проводимостью являются различные пластмассы и резины, синтетические и натуральные каучуки, различные стекла и волокна, смолы и др. Все они способны накапливать большие заряды. [c.220]

Контактная электризация твердых тел наблюдается при-дроблении, размоле, просеивании, пневмотранспорте и движении в аппаратах пылевидных и сыпучих материалов в производствах искусственных и синтетических волокон, стеклопластиков, каучука, резины, фотопленок при прорезинивании тканей, каландрованни, вальцевании при использовании ременных передач и транспортных лент и т. д. Степень электризации твердых веществ зависит от нх физико-химических свойств, плотности их контакта и скорости движения, относительной влажности воздуха и др. Накопление электрических зарядов на твердых диэлектриках (степень их электризации) определяется главным образом их поверхностной и объемной электризацией. Хороша электризуются твердые диэлектрики, различные пластмассы, волокна, смолы, стеклоиатериалы, синтетические и натуральные каучуки, резины. [c.111]

НОМ полнмерной молекулы. Число звеньев называется степенью полимеризации (п). П. с молекулярной массой М = 10 —10 называются высокополи-мерами, а П. с низкой молекулярной массой — олигомерами. П., цепи которых построены из одинаковых звеньев, называются гомополимерами, а из разнородных — сополимерами. П. бывают линейными, разветвленными и пространственными. Если основная цепь состоит из двух мономеров, а боковые ответвления — из других, то такие разветвленные П. называются привитыми сополимерами. Наряду с карбоцепными П., содержащими в основной цепи только атомы углерода, встречаются сополимеры, основные цепи которых, кроме углерода, содержат атомы кислорода, азота, серы и др. Неорганические П. не содержат атомов углерода. Природные П.— белки, целлюлоза, крахмал, натуральный каучук и др. П.—пластические массы, синтетические каучули, волокна, лаки, пленки, клеи и др. П. широко используют для создания различных конструкционных полимерных материалов, волокон, резин, пластмасс, стеклопластиков, покрытий и др. Пластмассы применяют как заменители цветных металлов в электропромышленности, в машиностроении, а также в строительстве, сельском хозяйстве, химической и пищевой промышленности, в быту. [c.198]

Синтетическими макромолекулярными соединениями мы называем соединения, полученные из низкомолекулярных веществ. Они неизмеримо важны для современного человека, потому что мы сталкиваемся с ними буквально на каждом шагу . Эти соединения не только заменяют природные материалы, но часто облада.ют искл.ючительными свойствами, которых мы вообще не находим в природе. Больилинство из них просто получаются и обрабатываются, легкие, обладают хорошими тепло- и другими изоляционными свойствами, дешевы. За некоторыми исключениями, эти соединения малоустойчивы к высоким температурам. Многие из них можно получить в виде прядильных волокон, которые конкурируют с природными волокнами другие эластичны и по своим свойствам близки к натуральному каучуку. Эти соединения часто называют также синтетическими органическими полимерами. [c.282]

Только немногие отрасли промышленности перерабатыват высокомолекулярные природные материалы без применения каких-либо химико-технологических процессов, методами чисто механической технологии. Такова, например, деревообделочная промышленность. Гораздо многочисленнее отрасли промышленности, где при переработке природных высокомолекулярных материалов сочетаются процессы меха-чической и химической технологии. При этом, например, в производстве хлопчатобумажных, шерстяных и льняных текстильных волокон, натурального шелка, в меховой и кожевенной промышленности преобладают процессы механической технологии, однако для выпуска готового изделия необходимо проведение и таких важных химико-технологических процессов, как крашение волокон, тканей, меха, окраска и дубление кожи и т. д. В целлюлозно-бумажной промышленности, частично в резиновой (на основе натурального каучука), в производстве эфироцеллюлозных пластических масс, кинопленки, искусственного волокна, наоборот, преобладают химико-технологические процессы обработки. [c.18]

С каждым годом возрастает производство синтетических полимеров, т. е. высокомолекулярных соединений, получаемых из низкомолекулярных исходных продуктов. Быстро развиваются такие отрасли промышленности, как промышленность пластических масс, синтетических волокон, синтетического каучука, лаков (лакокрасочная промышленность) и клеев, электроизоляционных материалов и др. Промышленность пластических масс располагает в настоящее время большим количеством синтетических полимерных материалов с разнообразными свойствами. Некоторые из них превосходят по химической стойкости золото и платину, сохраняют свои механические свойства при охлаждении до —50 °С и при нагревании до +500 "С. Другие не уступают по прочности металлам, а по твердости приближаются к алмазу. Из синтетических полимеров получают исключительно легкие и прочные строительные материалы, прекрасную электроизоляцию, незаменимые по своим свойствам материалы для химической аппаратуры. Резиновая промышленность располагает теперь материалами, превосходящими по многим показателям натуральный каучук, одни материалы, например, газонепроницаемы, стойки к бензину и маслам, другие не теряют эластических свойств при температуре от —80 до -f300° . Новые синтетические волокна во много раз прочнее природных, из них получаются красивые, несминаемые ткани, прекрасные искусственные меха. Технические ткани из синтетических волокон пригодны для фильтрования кислот и щелочей. [c.19]

Рис. 5. Микрофотография смеси стекляииогб волокна и стандартного натурального каучука (50 объемн. %).

Влияние ГРГК на адгезию иллюстрируется микрофотографиями тонких срезов образцов, подвергнутых удлинению до различных степеней (рис. 7—11), на примере композиций натурального каучука и рэйона. Образуемые в отсутствии ГРГК пустоты обусловлены плохой адгезией на границе раздела матрицы и волокна. Как число, [c.291]

Такой же механизм может быть предложен для объяснения кристаллизации при растяжении натурального каучука, наблюдавшегося Эндрюсом [15]. Он обнаружил увеличивающееся в процессе деформации количество фибриллярных образований (у-филаменты) в полимере. Увеличение числа фибрилл происходило до тех пор, пока не было заполнено вс 2 сечение образца. Как и в случае описанного выше явления образования шашлыкоподобной структуры в полиэтилене, эти волокна в каучуке являлись первичными центрами, на которых происходило формирование ламелярных кристаллов (а-филаменты), причем рост этих кристаллов происходил перпендикулярно оси фибриллы. Судя по микрофотографиям, представленным Эндрюсом, при малых степенях удлинения можно было наблюдать изменение длины и даже распрямление наиболее коротких фибрилл. Измеряя длину этих фибрилл, можно получить приближенные оценки эффективного диаметра перепутанных кластеров. [c.139]

Изучение волокон сыграло важную роль в развитии химии высокомолекулярных соединений (гл. 8). Пионерские работы Штаудингера по выяснению структуры целлюлозы и натурального каучука (1920 г.) привели к представлению о том, что эти вещества состоят из длинноценочечных молекул высокого молекулярного веса (т. 4, стр. 83), а не из коллоидальных ассоциа-тов небольших молекул. Исследование Штаудингера, выводы которого были позднее подтверждены данными по рентгеноструктурному изучению целлюлозы (Мейер и Марк, 1927 г.), положило начало пониманию макромолекулярной природы полимеров. Вскоре после этого Карозерс с сотрудниками разработали рациональные методы синтеза волокнообразующих полимеров. Приблизительно в конце прошлого века были получены гидратцеллюлозные волокна — вискозное и медноаммиачное (т. 4, стр. 93), а в 1913 г. появилось сообщение о возможности получения волокна из синтетического полимера (поливинилхлорида). Однако это изобретение не было реализовано в промышленности. Первым промышленным чисто синтетическим волокном был, по-видимому, найлон-6,6 (т. 1, стр. 172), производство которого началось в 1938 г. Вслед за ним очень быстро были выпущены найлон-6, волокно ПЦ (из хлорированного поливинилхлорида), виньон (из сополимера винилхлорида с ви-нилацетатом, 1939 г.), саран (из сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом, 1940 г.), полиакрилонитрильные волокна (1945 г.) и, наконец, терилен (из полиэтилентерефталата, 1949 г.) (т. 1, стр. 170). В последующие годы не было выпущено ни одного нового многотоннажного волокна происходило лишь расширение производства и улучшение свойств уже существующих волокон. Вместе с тем разработаны и продолжают разрабатываться многочисленные волокна специального назначения, что свидетельствует о большом размахе исследований в этой области. [c.282]

Для полиуретановых волокон (таких, как спанзелл и лайкра) обнаружено два тепловых перехода второго рода. Первый из них (при температуре ниже 0°С) связан с поведением гибких полиэфирных блоков, а второй (при температуре выше 100°С) — с поведением жестких полиариленуретановых блоков. Рентгеноструктурные данные свидетельствуют об отсутствии кристалличности полиуретановых волокон при удлинениях ниже 400%. Следовательно, в нерастянутом состоянии гибкие блоки должны быть преимущественно разупорядочены и свернуты аналогично молекулам натурального каучука. Легкая растягиваемость гибких блоков сдерживается взаимодействием между жесткими блоками соседних цепей, приближающимися при вытягивании макромолекул друг к другу большой объем этих блоков и образование прочных межцепных водородных связей препятствуют удлинению волокна сверх определенной степени. Наличие водородных связей обусловливает необычайно высокую разрывную прочность полиуретановых волокон при температу- [c.340]

Издания сигнальной информации ВИНИТИ Структура и свойства высокомолекулярных соединений , Высокомолекулярные соединения , Пластмассы и ионнообмениые материалы , Натуральный каучук. Резина , Лаки. Краски. Органич. покрытия , Синтетич. волокна. Текстиль. Кожа. Мех , Аминокислоты. Белки и нуклеиновые кислоты , Целлюлозно-бумажное производство , Коррозия и защита от коррозии (издания публикуют только названия статьи или патента, фамилии авторов, название цитируемого журнала), 24 (все издания). [c.536]