Методы определения в виде метиленового голубого

Обычные методы определения серы основаны на реакциях сульфат- или сульфид-ионов, хотя можно применять и методы, основанные на реакциях элементарной серы или таких ее соединений, как окислы, тио-, дитио- или роданид-ные соединения. Во многих случаях малорастворимые сульфаты и сульфиды используются для турбидиметрических определений. Большая чувствительность метода определения сероводорода в виде метиленового голубого позволяет использовать его для определения других соединений серы в тех случаях, когда можно количественно получить сероводород. Соединения с реакционноспособными серу-содержащими группами в газах и парах, дающие окраски, определяют при помощи специальной реактивной бумажки или гранулированных гелей. [c.311]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ В ВИДЕ МЕТИЛЕНОВОГО ГОЛУБОГО [c.319]

Для фотометрического определения сернистой кислоты наибольщее распространение получил метод, основанный на реакции между сернистой кислотой, фуксином или и-розанилином и формальдегидом. Другие методы основаны на реакциях окисления сернистой кислоты до серной с последующим нефелометрическим определением либо на восстановлении сернистой кислоты до сероводорода и определением его в виде метиленового голубого. [c.200]

Описаны методы определения серы, основанные на разрушении лаков тория [57], циркония, тория и церия [58, 59], а также на разрушении сульфат-ионами роданида железа [60], родизоната бария [61], комплексов тория с ксиленоловым оранжевым [62]. Рекомендуются также нефелометрические или турбидиметрические методы определения сульфатов в различных вариантах [2]. Для определения малых количеств сульфатной серы ее восстанавливают до сероводорода с помощью хлорида олова (И) [63], смесью иодида и гипофосфита [64, 65] или другими восстановителями с последующим определением сульфидной серы в виде метиленового голубого. [c.205]

Бор, содержащийся в стали, переводят в ионы BFJ, которые экстрагируют в виде окрашенного комплекса с метиленовым голубым дихлорэтаном, и измеряют оптическую плотность экстракта. Метод был успешно применен для определения от 0,2 до 25 мкг бора в 0,100 г стали. [c.428]

В присутствии больших количеств щелочных металлов рекомендуется [313] использовать смесь метиленового голубого с таннином. При определении 38,1—150,0 мг W в виде нормального, пара-и метавольфраматов ошибка составляет 0,44%. Метод применен для анализа стали, содержащей 1,33% W, вольфраматов натрия и аммония. По данным [155], в присутствии даже сравнимых с вольфрамом количеств молибдена осадок загрязнен молибденом. [c.89]

Для определения малых количеств серы наиболее характерны фотометрические методы. Им посвящены монографии [221, 1464]. Чаще всего методы определения серы основаны на реакциях сульфат-, сульфит- или сульфид-ионов. Определение последнего в виде метиленового голубого превосходит по чувствительности все прочие методы. Легкость перевода в сероводород других анионов серы позволила разработать методики определения серы в самйх разнообразных природных и промышленных объектах. Большое распространение получили методы определения сернистого газа и сульфитов с парарозанилином в присутствии формальдегида. [c.117]

Опубликовано много вариантов метода определения в виде метиленового голубого, и описания новых вариантов все еще продолжают появляться, свидетельствуя о том, что метод является надежным, но еще недостаточно совершенным. Метод основан на образовании метиленового голубого при взаимодействии сульфида с я-амино-Ы, Ы-диметилани-лином в присутствии хлорного железа. Схематично реакцию можно представить следующим образом [c.319]

Сандс и сотрудники [94] разработали ультрачувстви-тельный метод определения сероводорода в газах в виде метиленового голубого. Для этого были изучены различные условия, влияющие на результаты определений, и разработан подробный ход анализа. В качестве абсорбента применяется подкисленный 2%-ный раствор ацетата цинка, а вместо солянокислого n-aминo-N,N-димeтилaнилинa рекомендуется применять его сульфат. Оптическую плотность следует измерять при 745 ммк через 2 часа после окончания поглощения сероводорода из газа. При изучении температурного режима было установлено, что раствор перед добавлением раствора реагента следует охлаждать до 10°. При концентрации серы (в виде сероводорода) 1,14 мг м объем газа для анализа должен быть только 0,0028 м . Длительность определения менее 30 мин. [c.321]

Тиофлуоресцеин обладает интенсивной голубой окраской, но образует бесцветный комплекс с ионами серебра. Комплекс с серебром менее прочен, чем сульфид или цианид серебра, поэтому при действии сероводорода или цианида на тиофлуоресцеиновый комплекс серебра он разрушается и появляется интенсивная голу- бая окраска свободного тиофлуоресцеина. На основе этой реакции разработан косвенный метод определения сульфидов и цианидов [94—99]. Для определения сероуглерода в воздухе его поглощают этапольным раствором щелочи. Образовавшийся ксантогенат подвергают гидролизу до сероводорода, который определяют в виде метиленового голубого [100]. [c.216]

Метиленовый голубой, поступающий в продажу в виде двойной соли с хлористым цинком, применяется для крашения, а в виде солянокислой соли, не содержащей цинка, — для ситцепечатания. Солянокислая соль 99,7%-ной концентрации может быть получена обработкой карбонатом натрия продажной двойной соли с хлористым цинком, кристаллизацией из разбавленной соляной кислоты и перекристаллизацией из спирта. Благодаря яркости и чистоте оттенка Метиленовый голубой широко применяется для крашения и печати хлопка по таннину или по протраве типа Катанола и в меньшей степени для крашения шелка, несмотря на малую прочность к свету, характерную для класса основных красителей. Лаки из Метиленового голубого ценятся не только в текстильной, но и в других отраслях промышленности. Краситель не обладает сродством к непротравленному хлопку, но оксицеллюлоза и целлюлоза, содержащая минеральные вещества или связанную кислоту, окрашиваются этим красителем, и абсорбция Метиленового голубого в стандартных условиях может быть использована для качественного и количественного определения изменений в молекуле целлюлозы. Из многочисленных основных красителей, обладающих подобным свойством. Метиленовый голубой выбран для этой цели именно потому, что он может быть легко получен в аналитически чистом виде. Метиленовый голубой является окислительно-восстановительным индикатором и может быть использован, например, при титрованиях хлористым титаном и в иодометрии вместо крахмала. Концентрация Метиленового голубого может быть определена прямым титрованием хлористым титаном. Другой метод основан на образовании нерастворимого бихромата Метиленового голубого, который может быть взвешен. Можно определить Метиленовый голубой также и объемным методом обработкой его избытком бихромата калия и определением этого избытка с помощью иодистого калия [c.908]

Сера относится к элементам, встречающимся во многих видах, поэтому для ее определения в различных состояниях разработано много фотометрических методов. Ниже более подробно описаны два чувствительных фотометрических метода метод с применением метиленового голубого, по которому сначала переводят серу в сероводород, и метод с применением парарозанилина, где в цветной реакции участвует двуокись серы. Кроме того, описан турбидиметрический метод, для определения которым сера долячна быть в виде сульфатных ионов. Указанные методы отличаются высокой селективностью. [c.351]

В работе [1480] проведено сравнительное изучение спектрофотометрического определения микроколичеств серы в жидкой двуокиси углерода тремя методами. Наилучшие результаты получаются при определении серы в виде сероводорода по окраске нитробензолыюго экстракта метиленового голубого или при измерении оптической плотности раствора после поглощения SO2 смесью растворов Na l и Hg la и добавления розанилина и формальдегида. [c.174]

Трудности переведения серы, содержащейся в твердых анализируемых объектах, в сероводород зависят от их химической природы. Если сера присутствует в виде сульфидов, то обычно обрабатывают кислотой, хотя растворение иногда протекает плохо. Помрой [84], изучая возможность определения сульфидов в сбросных водах, разработал метод, принятый Американской ассоциацией общественного здравоохранения [2] (см. ниже описание метода определения при помощи метиленового голубого). [c.306]

В методе Фого и Поповского [23] сероводород осаждают в виде сульфида цинка и переводят в метиленовый голубой, применяя сульфат -аминодиметиланилина и хлорид трехвалентного железа. Оптическую плотность измеряют при 670 ммк. Чувствительность метода до 3 мкг. Метод пригоден как для единичных, так и для массовых определений сероводорода. [c.350]

Анализ тетрафтороборатов представляет собой грудную задачу вследствие сложного равновесия в водных растворах тетрафтороборной кислоты. Методом, пригодным для всех тетрафтороборатов, может служить гидролиз анионов фторобората с последующим титрованием полученных кислот в соответствующем буферном растворе . Другой способ анализа тетрафтороборной кислоты — осаждение тетрафторобората калия из раствора хлористым калием и титрование выделивщейся соляной кислоты 22. Более удовлетворительны, по-видимому, гравиметрические методы определения тетрафтороборатов. Рекомендуемые реагенты нитрон-ацетат хлорид цетримония (с последующим определением избытка реагента ферроцианидом калия и перманганатом калия) хлористый тетрафенил-арсоний (с последующей экстракцией хлороформом ) метиленовый голубой (с последующей экстракцией дихлормета-ном ). Бор в фторо-солях определяют колориметрически в виде комплекса с карминовой кислотой . Количественное осаждение тетрафтороборатов применяется при определении калия -1 [c.253]

Фотометрический метод определения алкоксигрупп в кремнийорганических соединениях разработан В. А. Борк . Метод основан на отщеплении алкоксигрупп в виде соответствующих спиртов концентрированным раствором NaOH, отгонке образовавшегося спирта с бензолом и определении его в бензольном растворе при помощи красителя метиленового голубого, окрашивающего спиртовой раствор в синий цвет, но не растворяющегося в бензоле. Метод позволяет определить 0,4—0,5% метокси- и этоксигрупп. Преимуществом метода по сравнению с объемным является быстрота его выполнения. [c.365]

В качестве химических индикаторов предложены метиленовый голубой и 2,3,5-трифенилтетразолий хлористый (ТТХ). В СССР для экспресс-коитроля микробопоражепия эмульсий типа Укринол-1 и определения срока введения бактрицидов на некоторых предприятиях используют индикатор ТТХ (МРТУ 6-09-5828—68), Метод позволяет контролировать присутствие в эмульсии только аэробной микрофлоры и основан на определении ее дегидрогеназной активности [12]. Оценка производится по пятибалльной шкале в зависимости от характера и интенсивности окраски контролируемой эмульсии (табл. 3). При сильной зараженности эмульсий бактериями индикатор ТТХ переходит в восстановленную форму, называемую формазаном, и эмульсия приобретает ярко-красный цвет. При контроле в 9 мл испытываемо эмульсии добавляют 1 мл 0,5 %-ного раствора ТТХ. Образцы эмульсии с индикатором выдерживают в термостате при температуре (30 5) °С в течение 12—24 ч. Балл оценивают визуально. Недостатками такого экспресс-контроля являются низкая точность отсутствие информации о количестве и активности сульфатредуцирующих бактерий влияние на окраску эмульсий не только количества, но и вида микрофлоры влияние различных корректирующих добавок на оценочны балл. [c.169]

Предложены методы определения урана (в виде соединений с органическими анионами) с родамином С [306—309], нитрат-иона с кристаллическим фиолетовым [310], перхлорат-иона с трифенилметановыми красителями [311—315], пертехната с метиловым фиолетовым [316], роданид-иона с метиленовым голубым [317], кремния в виде кремнемолибденового комплекса с кристаллическим фиолетовым [318] и мышьяка в виде мяшьяковомолибденового комплекса с бутилродамином С [319]. [c.160]

Экстракционно-фотометрическое определение бора в виде ионного ассоциата метиленового голубого с тетрафторборатом ) более чувствительно по сравнению с определением бора с карминовой кислотой и ди-антримидом [545, 1598]. Метод в значительной степени свободен от мешающего влияния сопутствующих элементов, поэтому возможно определение следов бора в сталях без его предварительного выделения [608, 1598]. Недостаток метода — частичная соэкстракция реагента в органическую фазу, что приводит к сильному поглощению раствора сравнения, которое в свою очередь зависит от концентрации кислоты и других факторов. Лучше использовать монометилтионин (азур С) (VI), поглощение раствора сравнения которого при одинаковой методике работы ниже, а чувствительность определения соответствующего ионного ассоциата с бором больше [1597]. [c.280]

Содержание ионов НСОз находили методом определения общей щелочности в присутствии смешанного индикатора (спиртовой раствор метилового красного и метиленового голубого [1]), содержание ионов 01" определяли меркуриметрическим методом [2]. Для определения 504 пользовались весовым методом (в виде Ва504 из 200—400 мл воды). Содержание a2+4-Mg2+ и Са + устанавливали титрованием трилоном Б [3]. Следует отметить также, что для выяснения воздействия на живой организм йода и брома определения этих элементор были произведены и в пробах атмосферного воздуха. Концентрацию йода определяли йодометрически, предварительно окислив йод до йодата бромной водой [3, 13]. Для определения брома был использован гипохлоритный метод [3]. [c.3]