замещенных ароматических аминов

Из резонансных структур, кроме прочего, следует, что свободная электронная пара аминогруппы увеличивает электронную плотность я-системы ядра, причем прежде всего в орто- н пара-положениях. Это способствует электрофильному замещению ароматических аминов. Еще в больщей степени это явление и связанное с ним уменьщение основности наблюдается для пиррола, где свободная электронная пара участвует в образовании ароматического секстета я-электронов. [c.147]

Описаны случаи, когда при бромировании, а реже при хлорировании, замещенных ароматических аминов на место одного [c.379]

Реакции замещения ароматических аминов в ядре. [c.327]

Гидрированием хлорнитробензолов получают хлоранилины. Известные каталитические способы получения замещенных ароматических аминов реализуются при средних и высоких давлениях, что связано с повышенными капитальными затратами, металл о- и энергоемкостью, эксплуатационными трудностями [605, 606]. [c.199]

Аналогично могут быть получены дегидродимеры при окислении замещенных ароматических аминов, например о-нитроанилина, [c.37]

В результате введения галоидов, н особенно нитрогрупп, основные свойства анилинов ослабляются, что иллюстрируется приво-ди.мыми ниже значениями констант диссоциации некоторых замещенных ароматических аминов [c.309]

Эфиры фенолов, активированные электроноакцепторной группой, могут превращаться в замещенные ароматические амины в результате внутримолекулярной реакции (перегруппировка Смайлса) [С. 8. О., VI, стр. 379 О. К., 18, 99] [c.78]

Расположите замещенные ароматические амины строения в порядке уменьшения 13 Ш [c.195]

Окисление полупродукта в краситель непосредственно на волокне особенно большое значение имеет при окраске мехов меховыми красителями (урсолами). Меховые красители представляют собой различные замещенные ароматические амины, образующие при окислении на волокне нерастворимые продукты окисления различных оттенков и прочно удерживаемые мехом. [c.74]

В качестве стабилизаторов могут применяться замещенные ароматические амины, у которых заместители препятствуют сочетанию в ядро, или алифатические амины, не обладающие способностью к образованию азосоединений. [c.426]

ЗАМЕЩЕННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ [c.154]

Так же протекает реакция и с замещенными ароматическими аминами. При совместном окислении ге-аминодиметиланилина и диметиланилина образуется индамин, растворяющийся в воде с зеленым окрашиванием и известный под названием зеленый Биндшедлера (КИ 891) [c.321]

Мы исследовали зависимость между строением некоторых замещенных ароматических аминов типа [c.110]

Из имеющихся в литературе данных следует, что эффективность ингибиторов тем больше, чем больше скорость их взаимодействия со свободными радикалами. Для замещенных ароматических аминов скорость их взаимодействия с радикалами увеличивается с увеличением электронной плотности на атоме азота. Поэтому у производных 4,4 -диаминодифенил-амина за счет эффекта сопряжения происходит увеличение электронной плотности атомов азота, что и приводит к увеличению их активности при взаимодействии со свободными радикалами. [c.110]

Синтезированы некоторые производные ароматических аминов и изучено влияние строения замещенных ароматических аминов на ингибирование старения резин 4,4 -ди(изопропиламино)дифениламин является высокоэффективным антиозонантом для резин. [c.112]

Н и т [) о 3 И р о в а н И е м называют процесс замещения атома водорода в ядре ароматических соединений группой NO (нитрозогруппа . Этот процесс протекает при непосредственной обработке исходных веществ нитрозирующим агентом. Нитрози-рованию подвергают преимущественно замещенные ароматические амины, фенолы и нафтолы. В качестве нитрозирующего агента в большинстве случаев применяется нитрит натрия, который в кисло11 среде легко выделяет азотистую кислоту, реагирующую с органическими соединениями в момент выделения. [c.298]

Существует ряд катализируемых кислотами (или кислотами Льюиса) реакций, в ходе которых М-замещенные ароматические амины и 0-замещенные фенолы перегруппировываются в соответствующие орто- или /гара-замещенные в ядре соединения. Из числа таки Г реакций уже обсуждались перегруппировка диазоаминосое-динений (триазенов) в аминоазосоединения (разд. Г, 8.3.3), перегруппировка фенилгидроксиламина в /г-аминофенол (разд. Г, 8.1) перегруппировка сложных эфиров фенолов по Фрису (разд. Г, 5.1.7.1). В ходе этих реакций заместитель полностью отделяется от субстрата. Отщепившийся остаток выступает в роли катиона в реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре. Исследования показывают, что эта реакции протекают межмолеку-лярно, например [c.283]

Нитрование орто-замещенных ароматических аминов рцисы вается в американском пах ентв [93]. Нитрование ведут в серно- [c.42]

В анодной области потенциалов в качестве медиаторов применяют ферроцен и его замещенные, ароматические амины, комплексы переходных металлов с макроциклическими полиаминами, фта-лоцианинами, порфиринами и др. [c.477]

Ариламинобензоксазолы 36 синтезированы в результате реакции 2-мер-капто-, 2-метилтио- 34 или 2-феноксибензоксазолов 35 с соответствующими замещенными ароматическими аминами [28, 29]. [c.123]

Метилтиопиримидин-4(ЗЯ)-он, полученный алкилированием 2-тиоурацила, вступает в реакцию нуклеофильного замещения с замещенными ароматическими аминами, образуя М -арилизоцитозины с хорошими выходами [57]. [c.127]

Замещенные ароматические амины, триптамин с у-бутиролак-тоном и его у-алкилзамещенными при продолжительном нагревании в одну стадию образуют N-зaмeщeнныe пирролидоны-2 [6—8]. [c.122]

В некоторых случаях азосоединения удается получить также дегидрированием первичных ароматических аминов по схеме 2И-КНа — 2Н2- -В N N-К. В качестве дегидрирующих средств применялись гипогалогениты, хлорная известь, перманганат и двуокись свинца. Этот метод дает наилучшие результаты при дегидрировании гетероциклических и многократно замещенных ароматических аминов в тех случаях, когда восстановление соответствующих нитросоединений не дает хороших результатов. Например, Тиле [724] получил этим путем азометилтриазол и азотетразол из соответствующих гетероциклических аминов. [c.272]

Диарилмочевины предложены также в качестве исходного материала для получения замещенных ароматических аминов, например, нитрованием или сульфированием хлорсульфоновой кислотой и последующим отщеплением остатка угольной кислоты. В частности, советскими исследователями предложено получать таким образом амид сульфаниловой кислоты з. Отщепление остатка уголь- [c.576]

К этой же группе работ относится исследование кинетики взаимодействия 3,3, 5,5 -тетра-грег-бутилиндофеноксила (радикала Коппингера) с замещенными ароматическими аминами и фенола-ми 5 1 . Найденные значения констант скоростей реакций этого радикала с анилинами показывают, что электронодонорные заместители в пара-положении амина увеличивают скорость отрыва атома водорода. Отрицательное значение р (—2,53) и в этом случае указывает на сильную поляризацию N—Н-связи анилинов. [c.116]

Реакции замещения ароматических аминов в ядре. Аминогруппа настолько сильно активирует ядро, что в обычных условиях сильные электрофильные агенты (HNO3, H2SO4 и др.) действуют слишком энергично, разрушая молекулу. Поэтому очень часто аминогруппу предварительно защищают ацилированием [c.224]

VI > IX > III > IV > V > VII > VIII. В ди- и полизаме-ш,енных соединениях нельзя коррелировать совместно соединения с электронодонорными и электроноакцепторными заместителями (В) вследствие неаддитивности действия нескольких электроноакцепторных заместителей. Природа реагентов, растворителей и замеш,аемых групп в субстрате оказывает небольшое влияние на величину р [15, 44]. При использовании двухпарамет-ровой корреляции приведенные закономерности сохраняются [15, 56—59]. Получены также корреляционные зависимости, характеризующие изменение структурных факторов в нуклеофильном реагенте для реакций с замещенными ароматическими аминами, фенолятами и тиофенолятами [17]. Лучшие корреляции получены по уравнению Юкава — Цуно. [c.53]

Лагутская и Дадали, рассчитывая на примере реакционных серий замещенных ароматических аминов [76], нитросоединений и альдегидов [77] одновременно значения остаточных зарядов на полярографически активных группах (—NHg, —NO2, —СНО) и энергии фронтальных МО, показали линейный характер соотношения величины остаточных зарядов и гамметовских а-констант для всех трех изученных серий. В то же время при построении зависимостей 1/2 — tHn+i и — а авторы установили на кривых [c.126]

Этот замещенный ароматический амин может быть азосоставляющей для получения моноазокрасителя. В полученном моноазокрасителе атомы хлора остатка цианурхлорида могут, по приведенной выше схеме, заместиться остатками аминомоноазокрасите-ля, в результате чего может быть получен трисазокраситель с разобщенными хромофорами [c.125]

Алкилированнем л-фемилендиамина и л-аминодифенилами-на ди- и оксикетонами получены М-замещенные ароматических аминов. Исследован ме.ханизм гидрирования азометиновых оснований, на основании ИК-спектров поглощения доказано строение синтезированных соединений. [c.302]

Интересно, что фотолиз ТМФД в растворе бензиламина приводит только к двухквантовому разложению растворителя. Слабая фотоионизация может быть обнаружена только методом рекомбинационной люминесценции [31]. Обнарунлена также двухквантовая диссоциация С—N-связи в N-замещенных ароматических аминах. Эти реакции будут рассмотрены в разделе II.5. [c.79]

Такой замещенный ароматический амин может служить азосоставляющей при синтезе моноазокрасителя, в котором атомы хлора [c.159]

Из табл. 2 следует, что фенилмочевины склонны к накоплению в растительной массе, в то время как пропанид не накапливается. При исследовании органов белых крыс, при введении им внутри-желудочно химически чистых препаратов, найдено, что в пробе, кроме основного действующего вещества, содержатся метаболиты. По имеющимся данным [4], одним из продуктов превращения является замещенный ароматический амин. Поэтому на пластинку одновременно со стандартными растворами препаратов были нанесены предполагаемые метаболиты (3,4-дихлоранилин и З-хлор-4-Метиланилин) в тех же количествах (5 и 10 мкг). Величины Rf представлены в табл. 3, из которой следует, что эти амины не являются ожидаемыми метаболитами, обнаруженными в живом организме. Природа метаболитов выясняется. [c.130]

Вотерс описывает способ увеличения скорости диффузии молекул красителя при крашении терилена азокрасителями, заключающийся в уменьшении молекулярного веса красителей. В общих чертах этот метод состоит в обработке волокна в водной дисперсии смеси 2-окси-З-нафтойной кислоты и замещенного ароматического амина затем амин диазотируется и сочетается с нафтойной кислотой, образуя в волокне азокраситель. Заслуживает внимания то обстоятельство, что ариламиды нафтойной кислоты, применяемые для крашения хлопка, сообщают терилену очень бледные оттенки, по-видимому, потому, что их сродство к волокну и высокий молекулярный вес препятствуют быстрой диффузии соединений в волокно. Для адсорбции амина и нафтола на сложноэфирных группах в волокне с образованием водородных связей их следует применять в нейтральном растворе, а не в виде солей. Диазотирование можно проводить на холоду, но сочетание происходит только в горячей щелочной ванне. Это можно объяснить тем, что указанные два компонента должны равномерно распределиться в волокне, прежде чем они прореагируют друг с другом. Азокрасители дают насыщенные оттенки, которые трудно получить при помощи дисперсных красителей. [c.484]

Диарилмочевины предложены также в качестве исходного материала для получения замещенных ароматических аминов, например, нитрованием или сульфированием хлорсульфоновой кислотой и последующим отщеплением остатка угольной кислоты. В частности, нитрованием дифенил мочевины предложено получать /г-нитроанилин , нитрованием 2,2 -диметоксндифенилмочевины—2-амино-5-нитроанизол (азоамин розовый О), а из других производных мочевины некоторые другие амины . [c.532]