Трифторуксусный альдегид

Ангидрид трифторуксусной кислоты Трифторуксусный альдегид цис-1,2-Ди (оксиметил) циклопропан Эфир, ОП -55 21,5 [c.156]

Трифторуксусная кислота. Масляный альдегид. . . . [c.321]

Трифторацетальдегид — первый сполна фторированный альдегид — был выделен из его гидрата реакцией с фосфорным ангидридом. Альдегид идентифицировали приготовлением л-нитрофенилгидразона и 2, 4-динитрофенилгидразона. Свартс [4] сообщал, что окисление трифторэтилового спирта хромовой кислотой дает трифторуксусную кислоту трифторацетальдегид при этом получен не был. Осталось невыясненным, является ли трифторацетальдегид продуктом окисления [c.214]

Платина — олова(П) хлорид восстановление альдегиды 2, 505 гидрирования катализатор [5322] Платина — серная кислота гидроксилирование нитробензол 3, 185 Платина— трифторуксусная кислота восстановление [c.497]

Расщепление простых альдегидов и кетонов по Байеру — Виллигеру гидроперекисью трифторуксусной кислоты в растворе дихлорэтана происходит количественно и поэтому может служить методом определения таких [c.187]

Весьма вероятно, что полимеры трифторуксусного, пентафтор-пропионового и гептафтормасляного альдегидов, описанные в одном из патентов [553], также образуются по молекулярному механизму. [c.191]

Аналогичные смешанные ацетали возникают при взаимодействии нуклеозидов и нуклеотидов со смесью альдегида и спирта в присутствии трифторуксусной кислоты 2. в случае уридин-З -фосфата первичная и вторичная гидроксильные группы реагируют приблизительно с одинаковой скоростью. [c.527]

Первый случай наблюдался при попытке окисления коричного альдегида, второй — при окислении 3,4-диметоксибензальдегида и а-нафтальдегида, третий — при окислении бензальдегида в среде трифторуксусного ангидрида. Все перекиси, синтезированные окис- [c.86]

Трифторуксусный альдегид под действием изопропилмагнийбромида превращается в трифторэтиловый спирт с выходом 87%. Точно так же пента-фторпропионовый и гептафтормасляный альдегиды, 1,1,1-трифторацетон и другие аналогичные соединения проявляют замечательную склонность к реакции восстановления, а не присоединения. [c.410]

ТРИФТОРАЦЕТАЛЬДЕГИД (трифторуксусный альдегид) F3 HO, мол. вес 96,03 — газ т. кин. —19°. Легко гидратируется с образованием фтораля F3— HO-HjO (т. пл. 70°) дает устойчивые нолу-он [c.137]

Алкилирование 2-алкил- и 2-арилиндолов происходит в результате катализируемой трифторуксусной кислотой конденсации либо с ароматическими альдегидами, либо с алифатическими кетонами в присутствии триэтилсилана для восстановления 3-(гидроксиалкил)производных [57]. [c.423]

Трифторуксусная кислота катализирует взаимодействие триптамина с 4,4-ди(фенилтио)-4-метоксикарбонилмасляным альдегидом [42]. [c.9]

Реакция Даффа (I, 192—193). Обзор [I]. Согласно классической методике, активированные к электрофильному замещению ароматические соединения действием Г. в присутствии гли-церинборной кислоты превращаются в формильные производные обычно с невысокими выходами. Смит [2] нашел, что большое число ароматических соединений, включая незамещенные углеводороды, при кипячении с Г. в трифторуксусной кислоте (82—90°) превращаются в имины, которые при гидролизе дают альдегиды [c.89]

Интересные результаты получены при использовании в качестве растворителя трифторуксусной кислоты (ТРА). Так, конденсацией а-метилстирола с аиетальдегидом, маслянь , валериановым и энантовым альдегидами в указанном растворителе получены соответствутощие 1,3-диоксаны (82-85) с выходами [c.46]

Метакрилонитрил может полимеризоваться со свободноради кальными инициаторами и с анионными координационными ини циаторами, такими, как диэтилцинк и диэтилмагний [104, 105] Спектры ЯМР полимеров, полученных с анионными инициатора ми, наблюдали в растворе в трифторуксусной кислоте [106, 107] Они напоминают спектры преимущественно изотактического поли метилметакрилата тем, что в области р-СНа-сигналов обнаружи. вается квартет т-диад, в центре которого находится синглет г-диад. Измерения площадей пиков показывают, что для наиболее высококристаллической фракции доля т-диад достигает 80%. Спектры этих полимеров отличаются тем, что даже на частоте 100 МГц для полнметакрилонитрила можно наблюдать только один а-СНз-пик. В спектрах полимеров, полученных с инициированием 7-излучением, преобладает пик г-диад, как в полиметилметакрилате, полученном свободнорадикальной полимеризацией. Барнетт с сотр. [108] сообщили, что на стереорегулярность полимет-акрилонитрила не влияет изомасляный альдегид, использовавший- [c.97]

В противоположность эфирам трифторуксусной кислоты, которые в нормальных условиях восстанавливаются до трифторэтанола [357, 358], свободная кислота и другие перфторкислоты (VI) образуют наряду со спиртами (IX) также значительные количества альдегидролов (X) [359, 997, 998, 1068, 1170]. В результате дегидратации последних получаются соответствующие альдегиды (XI). Значительно большие выходы альдегидов были получены в тех случаях, когда применялась методика, предус.матри-вающая обратный порядок прибавления реагентов при низких температурах (—5 — 0°), а также тогда, когда молярное отнашение гидрида к кислоте составляло 1 2 [1545]. [c.50]

Формилирование действием гексаметилентетрамина или формальдегида. Взаимодействие с гексаметилентетрамииом (уротропин) позволяет получать альдегиды из фенолов и арилами-нов при нагревании в глицерине в присутствии борной кислоты или в уксусной кислоте (реакция Даффа), а также из алкил-и алкоксибензолов в трифторуксусной кислоте [682]. Реакция заключается, по-видимому, в аминометилировании арена, окислении аминометильного производного в имин и его гидролизе [c.286]

Фторангидриды дифторуксусной и трифторуксусной кислот в соотношении 1 1 образуются при электрохимическом фторировании этиленхлоргидрина с общим выходом 45—50% [28]. В аналогичных условиях при электрохимическом фторировании об-хлоргидрина глицерина образуется смесь продуктов, состоящая из фторангид-рида р-хлортетрафторпропионовой кислоты, фреонов. Фторангид-рид образуется, по-видимому, через стадию р-х лорпропионового альдегида, возникающего в результате дегидратации исходного а-хлоргидрина глицерина под влиянием безводного фтористого водорода [c.343]

Перфторкислоты [449, 1303, 1515, 1982], дифторуксусная кислота [1984, ангидрид трифторуксусной кислоты [1230] и эфиры перфторкарбоновых кислот [2264] образуют в основном соответствующие альдегиды, в то время как из амидов перфторкарбоновых кислот получаются амины [368, 1943] или альдегиды [1982, 2896]. [c.256]

Спирты, альдегиды и кетоны при электрохимическом фторировании подвергаются деструктивному разрушению, и среди продуктов фторирования всегда присутствует некоторое количество фторангидридов перфторкислот. Фторированием этилового и изопропилового спиртов получен фторангидрид трифторуксусной кислоты с выходом соответственно 29,7 и 10,9 %> а из пропанола — [c.445]

При окислении различных альдегидов в среде ангидридов карбоновых кислот был получен ряд несимметричных диацилперекисей и показано, таким образом, что этот метод является достаточно общим. Однако в ряде случаев были получены отрицательные результаты. Реакцию не удалось распространить на гетероциклические альдегиды окисление фурфурола и а-формилпиррола в среде уксусного ангидрида не дало соответствующих перекисей. Окисление 6-метил-2-формилпиридина приводит к образованию перекиси, но реакционная смесь сильно темнеет и содержание активного кислорода постепенно уменьшается. Отрицательный результат был также получен с некоторыми ароматическими альдегидами. Так, 3,4-диметоксибензальдегид при окислении в уксусном ангидриде образует перекись, однако она быстро разлагается, и выделить ее не удается. Окисление а-нафтальдегида при 20° С в среде уксусного ангидрида привело к образованию перекиси с 40%-ным выходом, но выделить продукт в чистом виде не удалось. Не были получены перекиси и при попытке окисления коричного альдегида и -диметиламинобензальдегида в уксусном ангидриде. При окислении салицилового альдегида в среде уксусного ангидрида образуется ацетил-о-ацетоксибензоилперекись, т. е. происходит ацилирование ОН-группы альдегида. Интересно отметить, что при попытке окислить салициловый альдегид в присутствии бензойного ангидрида в растворе ацетона поглощения кислорода не происходит и перекись не образуется. По-видимому, ОН-группа не ацилируется бензойным ангидридом и ингибирует окисление. Попытка окисления бензальдегида в среде трифторуксусного ангидрида также не привела к образованию бензоилтрифторацетилпере-киси. Вначале происходило быстрое поглощение кислорода, но спустя несколько минут реакционная смесь слегка темнела и поглощение кислорода прекращалось. [c.86]

Если R — электрон од опорный заместитель (СНз, ОСШ, bHs, С1), то выход увеличивается до 20—65%, если R — электроноакцепторный заместитель (R= м- или и-КОг), то выход снижается до 2—10%. Следует отметить, что в условиях реакции ацеталь анисового альдегида дает более высокий выход и-метоксп-а-цианкоричной кислоты, чем сам анисовый альдегид. Выход кислот повышается при введении в реакционную смесь пиперидина и снижается при добавках трифторуксусной кнаюты. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология