Жирные кислоты выделение

ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, ВЫДЕЛЕННЫЕ ИЗ НЕФТИ [c.295]

Жирные кислоты, выделенные из кашалотового жира, после их дистилляции применяются взамен кокосового масла для производ-52 [c.52]

Жирные кислоты, выделенные из мыла, выход в % кислотное число эфирное число карбонильное число гидроксильное число [c.165]

В жирных кислотах, выделенных из содового раствора, подаваемого на скрубберы для промывки газа синтеза, содержатся в среднем (в %) [c.523]

Одноатомные жирные спирты в промышленном масштабе получают тремя оснбвными методами восстановлением сложных эфиров синтетических жирных кислот, выделением спиртов из промежуточных продуктов производства синтетических жирных кислот (из так называемых вторых неомыляемых), окислением жидких парафинов до спиртов в прщ утствии борной кислоты. По первому методу получают первичные спирты, по второму методу — смеси, состояш,ие примерно на 35—70% из первичных и на 25—30% из вторичных спиртов [238], а по третьему методу — главным образом (на 70—85%) вторичные спирты [239]. [c.100]

На хроматограмме 6 представлено разделение смеси свободных жирных кислот, выделенных экстракцией из биологической пробы. После полного удаления растворителя оставалось приблизительно 100 мг кислот, которых для анализа нужно около 5 мг. Условия для этого разделения были очень близки к тем, которые применили Джеймс и Мартин в своей первой работе по ГЖХ. Трубка из нержавеющей стали длиной 120 сж и с внутренним диаметром [c.68]

Жирные кислоты, выделенные из подсолнечного масла, при охлаждении остаются жидкими и почти не имеют запаха, выделяется лишь небольшой осадок. Кислоты из коровьего масла образуют мягкую массу с характерным запахом прогорклого масла. Кислоты из сала затвердевают и имеют слабый запах. [c.165]

Удовлетворительные результаты получены при использовании колонки длиной 3 м с 10% диэтиленгликольсукцината на хроматоне N—АШ. Анализ выполняли на хроматографе типа Цвет-4 с пламенно-ионизационнь1м детектором. Хроматограмма жирных кислот, выделенных из хлопковых соапстоков, приведена на рис. 3. [c.202]

Приведенные выше примеры с достаточной убедительностью показывают, что регламентированное существующими спецификациями использование жирных кислот, выделенных из растительных или животных жиров, в производстве многих химических продуктов является технически необоснованным. [c.200]

Работниками Казанского химического комбината с участием сотрудников ВНИИЖа были проведены многочисленные опыты по изучению условий гидрирования в непрерывном потоке жирных кислот, выделенных из соапстока. Испытывались различные катализаторы — порошковые (невосстановленный медно-никелевый, восстановленный никелевый и медно-никелевый) и стационарный (никель — титан-алюминиевый) при различных параметрах технологического режима. [c.117]

Физические и химические показатели жирных кислот, выделенных из кокосового масла, приведены ниже [c.138]

В некоторых случаях для установления характера жирных кислот, выделенных из смазки, кислоты подвергают анализу, посредством которого определяют следующие константы температуру застывания кислотное число йодное число ацетильное чпсло присутствие касторового масла число Рейхерт-Мейсля (если подозревают присутствие продутых масел) пробу на нафтеновые кислоты (если подозревают их присутствие) пробу Либермана-Моравского (если подозревают присутствие канифоли или канифольного масла) содержание гарниусных кислот при положительной реакции Либермана-Моравского. [c.736]

Омылением триэтаноламином гудронов от дистилляции жирных кислот, выделенных из соапстоков растительных масел (при 70—100°С), и последующим добавлением в получаемый продукт нефтяного масла в соотнощении 1 0,5—2,5 предложено получать концентрат водного СОТС для обработки металлов. [c.376]

Жирные кислоты, выделенные из омыленного раствора после отделения первых неомыляемых в автоклаве, имеют постоянное эфирное число, обусловленное наличием в них соединений с группировкой подобной лактон- [c.467]

В качестве ингибиторов коррозии для масляно-битумных покрытий были предложены [83] гудроны — многотоннажные отходы масложировых комбинатов. По составу это кубовые остатки дистилляции жирных кислот, выделенных из животных жиров, гидрированных растительных масел и соапстоков (смесь насыщенных и ненасыщенных жирных кислот С12—С22). По данным авторов указанной работы, введение жировых гудронов в битумный лак способствует уплотнению покрытия и повышению его защитных свойств. [c.191]

В зависимости от условий проведения процесса и применяемого катализатора соотнощёние между жидкими углеводородами и реакционной водой колеблется в очень широких пределах - от 1 0,4 до 1 2,6. В воде наряду с нейтральными кислородсодержащими веществами содержатся и кислоты. В жирных кислотах, выделенных из содового раствора, подаваемого на скрубберы Дйя промывки синтез-газа, обычно содержатся муравьиная, уксусная, пропионовая и другие карбоновые кислоты с числом углеродных атомов до 16. [c.117]

Процесс окисления осуществляется следующим образом смесь свежего парафина с парафином, не вступившим в реакцию, в соотношении 1 2 подают в окислительные колонны, где она окисляется кислородом воздуха. Окисление ведется в присутствии катализатора — перманганата калия прн температуре 110—115°. Окисленный парафин омыляется раствором соды и щелочи. Не вступившие в реакцию парафин и нейтральные кислородсодержащие соединения отделяются от мыльного раствора в автоклаве при повышенных температуре и давлеиип. Жирные кислоты, выделенные из мыльного раствора, имеют лактонпую группу, что ухудшает пх качество. Для разрушения этой группы водный раствор мыл подвергают термической обработке при температуре 320—330° и давлении 120—130 ат [4]. [c.117]

Например, по данной рецептуре вместо жирных кислот, выделенных из хлопкового соапстока, предусматривается ввод их в виде соапсточного ядра. В этом случае на омыление поступит 30120 — 4520=25600 кг жировой смеси. [c.89]

Определение наличия неомыленного жира. Определение ведут следующим образом. При варке мыла 4 г фильтрованных жирных кислот, выделенных из мыльного клея кипячением его с соляной кислотой, растворяют в 25 мл 96%-ного спирта при нагревании до кипения и нейтрализуют /г н. раствором едкого кали до слабо-розового окрашивания (в присутствии двух капель 1%-ного спиртового раствора фенолфталеина). Если раствор в колбе совершенно прозрачный, то содержание неомыленного жира в мыле не выще 0,2%- Если раствор мутнеет, в нем содержится более 0,2% неомыленного жира. [c.187]

Определение количества оксикислот (по Фариону). В неизмененных натуральных жирах оксикислот обычно нет. Они в основном являются продуктами окисления жиров в процессе хранения. Количество образовавшихся оксикислот — один из показателей степени порчи масла. Определение оксикислот основано на нерастворимости их в петролей-ном эфире. Жирные кислоты, выделенные щелочным омылением, растворяют петролейным эфиром, оставшиеся нерастворимые оксикислоты учитывают весовым способом. [c.197]

Авиважный препарат К-1, применяемый на отечественных заводах, поставляется в виде 58%-ной водной эмульсии, которая содержит 25% сульфатированных лаурилового и стеарилового спиртов в соотношении 2 3 18% смеси жирных кислот, выделенных из кокосового и хлопкового масла, а также олеиновой кислоты. Кислоты нейтрализованы NaOH и триэтаноламином. Кроме того, эмульсия содержит около 10% минерального масла и 5% эмульгаторов на основе оксиэтилированных и сульфатированных продуктов. [c.275]

Азелаиновая кислота с температурой плавления 104—105 °С >йолучается озонолизом жирных кислот, выделенных из рисовых. Отрубей. Озонолиз ведут при 20 °С в растворителе — уксусной адслоте (1 5) с добавкой фосфорной кислоты (1% к массе жирной кислоты). Окислительное разложение озонидов проводят при loo °С в течение 3 ч в присутствии катализатора ацетата марганца. Ври этом выделено 27 % азелаиновой и 51 % пеларгоновой кислот от массы жирных кислот [20]. В аналогичных условиях из жир- ных кислот таллового масла получено 14,6% капроновой кислотЫг, 23% пеларгоновой кислоты и 50% азелаиновой кислбты от массы исходных кислот. В отличие от описанных способов при разложе-дии озонидов в качестве катализатора использовали пирофосфор ую кислоту [21 . [c.153]

Предложены газо-хроматографические методики определения фракционного состава синтетических жирных кислот, жирных спиртов, определения состава жирных кислот, выделенных из соапстоков, приведены значения калибровочных коэффициентов для пламенно-ионизационного детектора. [c.204]

Широкое применение находят также анионные ПАВ на основе этоксилатов ВЖС, содержащих 3—5 моль присоединенного этиленоксида (этоксисульфаты, этоксисульфосукцинаты и др.). Объем произврдства ВЖС —основы для получения неио ногенных и анионных ПАВ в мире неуклонно растет. По химическому строению ВЖС подразделяются на первичные, вторичные и третичные. Первичные ВЖС Сю—С20 производят следующими методами гидрогенолизом эфиров жирных кислот, выделенных из натуральных жиров и масел, или синтетических жирных кислот, полученных окислением парафина алюминий-органическим синтезом из этилена. Первичные ВЖС значительно дороже вторичных из-за более высокой стоимости сырья и сложной технологии получения, связанной с необходимостью применения высокого давления, взрыво- и пожароопасных реагентов, дорогостоящих катализаторов. Вторичные спирты по- [c.199]

Несмотря на то что качество жирных кислот, выделенных 1з оксидата, было удовлетворительным, а производительность возросла, этот процесс не был внедрен в производство. После 15 дней работы или раньне в вереточных устройствах накапливалось такое количество катализаторного влама, что без их очистки процесс продолжать было невозможно. На практике очистка от шламовых осадков вызывает простой всего оборудования непрерывного окисления, вследствие чего коэффициент использования его оказывается таким же как и при периодическом окислении., [c.77]

В частности, опыты, проведенные Д. Д. Чегодаевым и др. [54],, показали, что гидрофобные соли технических карбоновых кислот,, в составе которых преобладают кислоты жирного ряда, являются достаточно хорошими стабилизаторами и пластификаторами для различных полихлорвиниловых с.мол, Бы.ло установлено, что> действие гидрофобных солей искусственных кислот из керосина, как стабилизаторов и нластификаторав для полихлорвинила и его сополимеров, превосходит действие соответствующих солей жирных кислот, выделенных из природных жиров. [c.200]

Пленки, образующиеся при глубоком окислении масел, состоят из веществ, называемых оксинами. Из льняного масла при окислении получается твёрдая эластичная масса — линоксип, применяемый при изготовлении линолеума. Линоксин неплавок, а при температуре 230—250°С разрушается, осмоляясь при этом. Значительная часть жирных кислот линоксина нерастворима в петролейном эфире, так как в его составе преимущественно находятся кислоты с гидроксильными группами. Эти кислоты называются оксиновыми или окисленными. В линоксине обнаружены уксусный, пропионовый и другие низкомолекулярные альдегиды. Линоксином называют не только окисленное льняное масло, но и твердые продукты различной степени окисления. В образовании линоксина участвуют жирные кислоты и глицерин в виде сложных эфиров. Свободные жирные кислоты, выделенные из того же масла, не образуют на воздухе сплошной пленки. [c.105]