Система мочевина спирты

Появление в воде любых других частиц сопряжено с нарушением системы водородных связей между молекулами воды. Поэтому в воде, как правило, растворимы вещества, способные к образованию новых водородных связей взамен разрушенных. К ним относятся вещества, содержащие атомы кислорода, в особенности гидроксильные группы, или атомы азота. Примером органических соединений, хорошо растворимых в воде, могут служить низшие спирты, альдегиды и кетоны, мочевина, формамид. Известно, что метиловый и этиловый спирты, ацетон, формамид смешиваются с [c.135]

Наиболее употребительные органические соединения сохраняют исторически сложившиеся тривиальные названия, указывающие ибо на происхождение данного вещества (молочная кислота, масляная кислота, мочевина и т. д.), либо на его свойства (эфир, антифебрин, скатол и т. д.). С развитием органического синтеза количество органических соединений стало возрастать с такой быстротой, что, пользуясь прежней системой обозначения, оказалось чрезвычайно трудным придумывать тысячи различных новых названий. Решение было найдено в заместительной, или так называемой рациональной, номенклатуре (PH). Эта номенклатура рассматривает химические соединения к к производные более простых и хорошо известных соединений — прототипов, в которых один или несколько атомов водорода замещены радикалами (остатками углеводородов), другими элементами или функциональными группами (—ОН, —NH2, —ТМОг и т. д.). В качестве прототипов используются, например, метан, этилен, ацетилен, метиловый спирт, уксусная кислота и другие простейшие соединения. Рациональная номенклатура, очень удобная для обозначения сравнительно простых соединений, теряет свои преимущества при переходе к более сложным соединениям. В связи с этим возникла потребность в создании новой, универсальной международной номенклатуры (МН). [c.36]

Бинарные системы одноатомный спирт—ацетон, одноатомный спирт-ацетамид, метанол-мочевина [c.45]

Эфиры изоциановой кислоты — изоцианаты получаются реакцией конденсации фосгена с первичными аминами. Система соседних двойных связей (подобно кетенам, стр. 153) обусловливает их высокую способность присоединять соединения с подвижными атомами водорода (спирты и амины), с образованием соответственно уре-танов (стр. 294) и замещенных мочевины (стр. 294) [c.292]

Молекулярно-дисперсные системы имеют размеры частиц, не превышающие 1 ммк. Истинные растворы разнообразных неэлектролитов мочевины, глюкозы, сахарозы, спирта и др. относятся к мо-лекулярно-дисперсным системам. [c.110]

Для изучения кинетики комнлексообразования применялась термографическая методика [5]. Масляной фазой служила смесь н-цетана с декалином (24% об. н-цетана), водной — насыщенный при 25 С раствор мочевины в воде. Проделано четыре серии опытов, различающихся содержанием смол в масляной фазе (0,0 0,1 0,2 0,3%). Отношение масляной фазы к водной — М В в каждой серии опытов составляло 0,20 0,33 0,50 0,71 1,00 1,40 2,00 об. Необходимые для опытов смолы выделены из дизельной фракции туймазинской нефти путем адсорбции на алюмосиликате и десорбции спирто-бензольной смесью. Во всех опытах интенсивность перемешивания была постоянной, а температура системы в индукционном периоде поддерживалась в пределах 25 + 0,2°С. [c.84]

Ранее уже были рассмотрены превращения такого типа, а именно, присоединение аминов к фенилизоцианату и действие спиртов на замещенные производные мочевины. В таких системах большинство растворенных веществ оказывает каталитическое действие и определяет новое направление реакции выявить-их влияние можно непосредственно с помощью изменения соотношения компонентов смеси. Исследование облегчается также возможностью замены аналогами. [c.231]

Так, в системах, в которых в отсутствие катализатора фенилизоцианат реагирует со спиртом, водой и замещенной мочевиной с приблизительно одинаковой скоростью,, в присутствии диацетата дибутилолова отношение скоростей этих реакций становится равным 50 8 1. [c.267]

Уменьшение структуры и противодействие гидрофобным взаимодействиям наблюдается при ионизации молекул. В этом случае избыток энергии электростатическэго отталкивания заряженных групп превосходит энергию гидрофобного притяжения неполярных групп. Уменьшение гидрофобного взаимодействия наблюдается в тройных системах, например при введении в воду смеси спиртов. Рассмотрев структуру и особенности водных растворов неэлектролитов, можно сделать вывод, что гидрофобное взаимодействие — явление сложное. Прежде всего существует различие в механизме действия растворенного вещества на структуру воды. Спирты и амины растворяются сначала в промежутках структуры воды, а затем — путем замещения. Углеводороды растворяются в кластерах и в мономерных молекулах, а мочевина — только в плотных частях воды [28]. [c.22]

В 1974 г. был предложен метод разделения компонентов крахмала при помощи обезжиренной целлюлозы [80]. Из 2М раствора мочевины целлюлоза не связывает ни амилозы, ни амилопектина. Однако при прибавлении к системе этанола наблюдается заметная обратимая адсорбция амилозы на целлюлозе, достигающая максимума при концентрации этанола 32— 35% (повышение концентрации спирта не увеличивает связывания амилозы). Полное осаждение крахмала из 2М мочевины происходит при концентрации этанола 38—40%. Путем повторной адсорбции амилозы на целлюлозе можно получить раствор очень чистого амилопектина и осадить его спиртом. Такой амилопектин имеет голубое число 0,16, расщепляемость его Р-амилазой 50—51%. [c.128]

В 80-е годы прошлого столетия ряд исследований над органическими системами провел русский химик П. А. Лачинов. Еще до введения Вант-Гоффом понятия о твердых растворах П. А. Лачинов пришел к убеждению о значительном распространении кристаллических тел переменного состава. Рядом весьма тщательных опытов,—писал Н. С. Курнаков,—этот образцовый наблюдатель показал, что однородные кристаллы холевой кислоты, а также других желчных кислот способны удерживать переменные количества воды, спиртов, стеариновой и пальмитиновой кислот, мочевины и других веществ, которые присоединяются весьма прочно и не могут быть удалены повторной кристаллизацией [1]. [c.140]

Было изучено несколько систем мочевина — цетан, мочейина — цетиловый спирт и мочевина — лауриновая кислота с растворителями первого класса (бензолом, четыреххлористым углеродом, изо-ок таном, циклогйксаном и хлороформом). Во всех этих системах равновесная концентрация гостевого компонента в растворителе нри 25° С достигла 0,1% (или менее), т. е. при этой температуре аддукт практически не диссоциирует. Если же, применяя растворитель, первого класса, например бензол, повысить температуру растворения, можно способствовать разложению аддукта. [c.473]

Как и при интерпретации влияния солей на водные растворы, основное внимание следует обращать на изменение свободной энергии системы при добавлении неполярных веществ к водным растворам интерпретация этого явления непосредственно с точки зрения структурной модели может оказаться ошибочной. Так, структурная модель дает приемлемое объяснение солюбилизации гидрофобных соединений под действием спиртов алкилзамещенных аминов и мочевин. Если одно растворенное вещество увеличивает структурированность раствора, можно было бы ожидать, что оно должно облегчать введение молекул другого подобного вещества. С другой стороны, структурирующая способность вещества совершенно необязательна для того, чтобы оно было в состоянии солюбилизировать гидрофобные соединения в воде. Уже отмечалось, что один из возможных механизмов денатурации белков и нуклеиновых кислот под действием мочевины заключается в стабилизации гидрофобных боковых цепей аминокислот и оснований нуклеиновых кислот при увеличении их контакта с растворителем, что проявляется в увеличении растворимости и уменьшении коэффициента активности этих групп в присутствии мочевины [31, 32, 35]. Спирты, ацетон и подобные им вещества разрушают гидрофобные связи и способствуют денатурации аналогичным образом. Однако мочевина, вероятно, не обладает структурирующим действием, по крайней мере в том смысле, как это понимается для неполярных молекул мочевина очень слабо влияет на большинство свойств воды и либо практически не изменяет структуру воды, либо, из данных по поглощению ультразвука, несколько ее разрушает [85]. Данные по энтальпии и теплоемкости растворов веществ с гидрофобными группами, а также исследования спектра ультразвуковой релаксации полиэтиленгликоля в воде и растворах мочевины указывают на то, что энергетически более благоприятное взаимодействие гидрофобных групп с мочевиной, чем с водой, связано с уменьшением структурированности воды вокруг гидрофобных групп [85, 86]. Таким образом, разрушение гидрофобных связей под действием мочевины или спирта нельзя объяснить одним и тем же механизмом с точки зрения структуры растворителя, хотя по свободной энергии эффекты соединений этих двух типов одинаковы. Возможно, что мочевина создает более благоприятное окружение для гидрофобных групп, находящихся в пустотах струк- [c.328]

Один из основателей атомно-молекулярной теории. Совместно с французским химиком Ф. С. Клоэ-зом получил ( 85 ) цианамид, изучил его термическую полимеризацию, получил мочевину гидратацией цианамида. Изучая действие едкого кали на бензальдегид, открыл ( 853) бензиловый спирт. Одновременно открыл окислительно-восстановительное диспропор-ционированне ароматических альдегидов, или реакцию окисления одной молекулы альдегида за счет восстановления другой в щелочной среде (реакция Канниццаро). Синтезировал хлористый бензоил и получил из него фенилуксусную кислоту. Изучил анисовый спирт, мо-нобензилкарбамид, сантонин и его производные. Однако главное значение работ Канниццаро заключается в предлом енной им системе основных химических понятий, оз- [c.218]

Подобно другим спиртам, тиолы также можно хроматографировать в виде производных, например 3,5-динитробензоатов. Замещенные мочевины можно хроматографировать в системе хлороформ — вода, а различные изотиоцианаты — в еще более липофильных растворителях. Амфотерные сульфонамиды или соли изотиоурония можно хроматографировать в обычных гидрофильных системах. Широко применяют также бумагу, пропитанную буферным раствором. Меркаптопроизводные имидазо-лина, тиазолина, бензоимидазола и бензотиазола хроматографируют в насыщенном водой н-бутаноле и других полярных растворяющих системах. Диалкилполисульфиды и элементная сера настолько липофильны, что их следует хроматографировать в обращенно-фазных системах, а обнаруживать нитратом серебра или перманганатом калия. [c.136]

Основным условием успешной работы установки оказалось регулирование состава раствора мочевины, особенно в отношении концентрации карбоната аммония. Разработаны рациональные методы анализа для определения всех компонентов раствора. При этом оказалось целесообразным, чтобы общее количество раствора мочевины в системе было но крайней мере вдвое больше суммарной емкости системы реактор—сепаратор. Блах одаря этому изменение состава раствора сильно замедляется. При работе установки непрерывная циркуляция изопропилового спирта пе применялась, и состав раствора мочевины поддерживался соответствующими добавками мочевины и изопропилового спирта (приблизительно раз в сутки) и непрерывным удалением карбо-ната путем отдувки воздухом. [c.328]

Значения Д/ в системах I — бутанол—вода (86 14) г — бутанол—вода—аммиак (86 14-)-5% конц. аммиака)- 3 — бутанол—вода—аммиак (86 14-Ы% конц. аммиака) 4 — бутавол—вода--муравьиная кислота (77 13 10) 5 — бутанол—10 %-й водный раствор мочевины (1 1, двухфазная система) [2 ] 6 — шо-пропанол—вода—аммиак (85 15 1 З)-7 — изо-пропанол—соляная кислота—вода (17 4-fB0fla до 250 мл) S — изо-масляная кислота—вода—аммиак (4о о 208 0,4) я —5%-й раствор Ка НР04-изо-амиловый спирт (1 1, двухфазная система) ie — вода, доведенная аммиаком (или лучше щелочью) до Ьн 10,0. [c.321]

В работе [167] изучалось, в какие химические соединения попадает свежеобразующийся радиоуглерод. Энергия отдачи, испытываемой ядром углерода, которое в момент рождения испускает протон, составляет 40 keV. Поэтому углерод легко соединяется с любым подходящим атомом или молекулой в том месте, где он останавливается. Дальнейшие детали зависят от природы облучаемого вещества. Если система содержит кислород, то большая часть активности сосредоточивается в углеродных окислах (углекислом газе или окиси углерода). В растворах азотнокислого аммония появляются также и метиловый спирт и муравьиная кислота. Из сухих мочевины, гидразина или глицина до 50% активности удаляется с синильной кислотой, но в растворах этих соединений, в азотнокислом аммонии или анилине синильной кислоты не образуется. В отсутствие кислорода появляется активный метан. При облучении нитрида бериллия ВсзЫг (просто в воздухе или же в виде раствора в щелочи) радиоуглерод обнаруживается по активности метана, углекислого газа, окиси углерода, метилового спирта и муравьиной или синильной кислоты [165]. [c.91]

Амиды как класс обеспечивают малую реактивность даже с эпоксидными смолами на основе глицидилового эфира (эфира эпигидринового спирта). Обычно они используются в системах, отверждающихся при повышенных температурах, и дают удлинение полимеризации при комнатной температуре. Мономерные амиды находят применение в клеях и слоистых пластиках. Мочевино-формальдегидные и меламино-формальдегидные смолы широко применяются в покровных лаках. [c.118]

Мочевина реагирует с ISO3H в жидком SO 2 с образованием комплекса [67], который находит ограниченное применение в промышленности для сульфатировання олеилового спирта (см. гл. 6). При этом наблюдается минимальное воздействие реагента на двойную связь. В последнее время нашла применение система ISO3H—диметилформамид как мягкий реагент для сульфатировання сложных фенольных соединений [38]. Считают, что в будущем эта система получит значительное использование, принимая во внимание ее промежуточное положение по реакционной способности между SO3—амидом и раствором SO3—триэтиламина в амиде. Оба последних реагента, как ранее указывалось, уже нашли применение. С формамидом при 20° С ISOgH образует [91а] комплекс SO3—формамид, твердый продукт с т. пл. 50° С (см. стр. 26). [c.30]

Бумажная хроматография применялась для идентификации диспергаторов и стабилизаторов, присутствующих в индигозолях (4-диметиламинобензолсульфокислота, глюкоза, меласса, мочевина) [75]. Для БХ индигозолей описана восходящая техника на бумаге 55 2043Ь в системах бутанол — уксусная кислота — вода (4 1 5) и бутанол — пиридин — вода (4 1 1) [76]. Шрамек хроматографировал [77] все указанные в С1 индигозоли нисходящим методом в следующих системах 1) 25% аммиак — метанол — вода (1 2 3) 2) пиридин — изоамиловый спирт — 25% аммиак [c.80]

Некоторые органические вещества — глицерин, этиловый спирт, мочевина — действуют подобно сильным электролитам, но влияние их более слабое. Предполагают, что весь процесс замораживания таких систем состоит из обезвоживания, концентрировадия и агрегации частиц. Вопрос об обратимости первоначальных свойств системы после воздействия низкой температуры в этой работе не ставился, в чем отличие от задачи исследования морозоустойчивости паст, под которой понимают сохранение их первоначальных физических свойств. [c.204]

Образец мочевины получен очисткой выпускаемого промышленностью реактива марки ч.д.а. (чистота 99,5 масс. %) сублимацией в вакууме и последующей двукратной перекристаллизацией из осушенного и очищенного ректификацией этилового спирта. Сублимацию проводили при 393—399 К и остаточном давлении в системе 4 Па, а перекристаллизацию — при температуре не выше 308 К с последующим охлаждением до 278 К. Перекристаллизованный образец сушили в вакууме при 298 К в течение 80 ч и хранили в эксикаторе над Р2О5. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология