Тетрахлориды титана

По металлургической промышленности взрывы газа в воздухонагревателях н межконусном пространстве доменных печей, газодувках, электрофильтрах, газгольдерах и других аппаратах коксохимического производства, на генераторных станциях, газораспределительных и повысительных установках, на водородных станциях, в аппаратах производства карбонила никеля, трихлорсилана, тетрахлорида титана взрывы угольной пыли в углеподготовительных отделениях, углеобогатительных фабриках, пылеугольных фабриках и установках взрывы металлических порошков в пылеосадительных камерах, в шаровых мельницах и в печах восстановления пожары на складах, угля, галереях коксоподачи и складах ЛВЖ в коксохимическом производстве, складах угля и бункерах пылеугольных фабрик и установок пожары от загорания металлов и металлических порошков пожары, связанные с прорывом металла из металлургических печей, ковшей и эксплуатацией газового хозяйства, газовых цехов и цехов-потребителей газа, использующих в качестве топлива доменный, коксовый и природный газы, требующие замены или капитального ремонта зданий, сооружений, оборудования, аппаратов, машин, газопроводов, трубопроводов с агрессивными ЛВЖ аварии скиповых и грузовых подъемников доменных и шахтных печей, компрессоров и вентиляторных установок, газодувных машин, обрушения трубопроводов с ЛВЖ, горючими и ядовитыми газами, требующие замены или капитального ремонта. [c.234]

Механизм анионно-координационной полимеризации довольно сложен. В упрощенном виде его можно представить следующим образом. Тетрахлорид титана (Ti U), присоединив этильную группу от триэтилалюминня, образует продукт [c.398]

Взаимодействие нефтяных сульфидов с галогенами, галогеналкилам и, солями и комплексами тяжелых металлов. Нефтяные сульфиды образуют стабильные комплексы донорно-акцепторного типа с галогенами, галоген-алкилами (метилиодидом и др.), с солями металлов — олова, серебра, ртути, алюминия, цинка, титана, галлия и другими кислотами Льюиса за счет передачи неподеленной пары электронов атома серы на свободную электронную орбиталь акцептора. Важнейшие комплексообразователи — хлорид алюминия, тетрахлорид титана, хлорид ртути(II), ацетат серебра, карбонилы железа. Реакции комплексообразования не селективны, в той или иной степени они протекают и с другими типами гетероатомных соединений. Однако в сочетании с другими физико-химическими методами ком-плексообразование служит важным инструментом установления состава, строения сульфидов. [c.250]

Хлорид алюминия, трифторид бора, тетрахлорид титана и т. д. энергично полимеризуют изобутилен при обычных температурах, давая тяжелые сложные жидкости и смолы. Когда температура понижается примерно до —80° С, имеет место энергетическая реакция, которая может контролироваться подбором растворителя. Образуются полибутены с высоким молекулярным весом, свойства которых колеблются от вязких масел до упругих твердых тел класса резины [395, 396]. [c.115]

Тетрахлорид титана. , Йодид олова. ..... [c.404]

С целью проведения исследований на чистых веществах мы изучали взаимодействие пиридиновых, хинолиновых и анилиновых оснований, акридина, индола и карбазола с тетрахлоридами титана и олова. [c.116]

В табл. 1 и 2 показано удаление азоторганических соединений из растворов в декане и в дизельном топливе тетрахлоридами титана и олова. Из таблиц видно, что пиридиновые и хинолиновые основания и анилины, независимо от исходной концентрации, удач ляются тетрахлоридами титана и олова практически полностью, как из декана, так и из дизельного топлива. С акридином, индо- [c.117]

Различия во взаимодействии тетрахлоридов титана и олова> с нейтральными азоторганическими соединениями можно использовать для их разделения. [c.119]

Приготовление каталитического комплекса в виде суспензии тетрахлорида титана и триизобутилалюминия в толуоле в атмосфере азота. [c.435]

Комплексообразованием с тетрахлоридом титана из фракции 140—240°С нефти Западной Сибири выделены циклические сульфиды без заместителей в а-положении, тиофены, гетероатомные соединения других типов и некоторые арены [186]. [c.89]

Для целей предварительной очистки нефти, исследования состава гетероатомных соединений эффективен метод комплексообразования с использованием тетрахлорида титана. Например, обработкой фракции 340—490 °С нефти Советского месторождения (Западная Сибирь) тетрахлоридом титана (2 г на 100 г сырья) выделялось 93 % азотсодержащих оснований и 20 % нейтральных азотсодержащих соединений [193]. В концентрате содержались пиридины, хинолины, акридины и ароматические амины., [c.91]

Из нефтяных фракций кислородсодержащие соединения целесообразно выделять с помощью адсорбционной хроматографии, сернокислотной экстракции, из нефтей — комплексообразователями (например, тетрахлоридом титана). [c.92]

Для выделения кислородсодержащих соединений из нефтей и высококипящих фракций может использоваться метод комплексообразования. Например, обработкой тетрахлоридом титана фракции 300—350 °С нефти Советского месторождения, 300—400 °С смеси тюменских нефтей получают концентрат кислот, кетонов, спиртов и гетероатомных соединений других классов с выходом до 2 % от сырья [211, 212]. [c.93]

Ступенчатым осаждением из бензольных растворов асфальтенов с помощью тетрахлорида титана [242] получаются фракции с уменьшающимся содержанием основного азота и более высокой степенью ароматичности. Например, можно получить фракции, в которых азот представлен практически одной основной формой. Однако фракции, различающиеся содержанием нейтрального азота, серы, ванадия, никеля, С Н получить не удалось. [c.106]

Ранее было указано, что выделение и разделение смолисто-асфальтеновых соединений с помощью тетрахлорида титана может быть осуществлено за счет основного азота. При фракционировании смол наиболее богатые азотом фракции извлекаются бензолом (табл. 47). [c.171]

В 1953 году немецкий химик и инженер К. Циглер разработал технологию так называемой стереорегулярной полимеризации в присутствии смеси триэтилалюминия и тетрахлорида титана. Затем аналогичные каталитические комплексы исследовали другие химики. Наибольших успехов здесь достиг итальянец Дж. Натта. [c.126]

Реакции силикагеля с тетрахлоридом титана были подвергнуты количественному химико-аналитическому исследованию. [c.204]

На рис. 67 показана зависимость АС бр диоксидов и тетрахлоридов титана и его аналогов от температуры. [c.117]

Опыт 7. Гидролиз тетрахлорида титана, а) Откройте склянку с пси. Объясните образование тумана. [c.120]

Определите массу металлического титана, полученную при нагревании в стальной бомбе стехиометрической смеси тетрахлорида титана со 100 г натрия. [c.166]

Опыт 2. Получение надтитановой кислоты. В пробирку с 3—4 каплями тетрахлорида титана внести равный объем разбавленной серной кислоты и 2—3 капли 3%-ного раствора перекиси водорода. Наблюдать оран- [c.95]

Какое вещество соответствует продукту гидролиза тетрахлорида титана при кипячении его разбавленного водного раствора [c.247]

Полум.енный таким образом и очищенный посредством перегонки тетрахлорид титана является основным исходным материалом для промышленного производства металлического титана. В качестве восстановителей титана из его тетрахлорида применяют такие металл , , которые, будучи, с одиой стороны, весьма активными, с другой — не за1 рязняли бы получающийся титаи. Такими являются щелочные и н1,елочнозсмельные металлы, которые не образуют с титаном ни твердых растворов, ни соединений и из которых практическое значение как восстановители Т1Си имеют магний и наг-рий. В соответствии с этим разработаны магние- и натриетермиче-ские способы промышленного производства метал лического титана. [c.273]

В основе, 1агииетер чического способа производства металлического питана лежит реакция между газообразным тетрахлоридом титана и жидким магнием [c.273]

С каждым годом расширяется ионная полимеризация этилена в присутствии гетерогенных комплексных катализаторов Циглера. Они представляют собой комплексы тетрахлорида титана и три-зтилалюминия (или другого сокатализатора). По этому методу очищенный этилен подается в суспензию металлоргаиического комплексного катализатора в низкокипящем бензине (температу- [c.217]

Смолистые вещества нефтп образуют также комплексы с хлоридами металлов, фосфорной кислотой и другими реагентами. На способности к взаимодействию сернистых и азотистых соединений смол с тетрахлоридом титана основан метод их аналитического определения. [c.209]

Азотистые основания очищались по методике [16], акридин — перекристаллизацией из этилового спирта, затем возгонкой, индол — возгонкой, карбазол — хроматографической очисткой на окиси алюминия и возгонкой. Тетрахлориды титана и олова марки безводные также подвергались очистке в токе инертного газа. Были приготовлены 0,1- и 0,01-молярные растворы азоторганических соединений в декане и в очищенном дизельном топливе. Тетрахлориды титана и олова концентрации I и 0,1-молярные были-приготовлены в гептане. Гептан, используемый в Качестве растворителя солей металлов, подвергался очигтке 1-молярным раствором четыреххлористого титана, затем перегонкой над гидроокисью калия. Чистота растворителей контролировалась УФ-спектрами. Исследование проводили в боксе в атмосфере очищенного от кислорода и влаги аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении. 100 мл азотистых соединений конЦейТраций 0,1- или [c.117]

Пиридиновые, хинолиновые, аннлиносые основания и акридин удаляются тетрахлоридами титана и олова практически полностью. [c.119]

Скорость полимеризации и свойства получаемого ПЭНД зависит от температуры, давления и активности катализатора, которая определяется мольным соотношением диалкилалюми-ния и тетрахлорида титана. При повышении содержания последнего в контактной массе возрастает скорость процесса и выход ПЭ, но снижается его молекулярная масса. Для регулирования молекулярной массы полимера в этилен вводится водород, который играет роль передатчика цепи. Катализаторный комплекс легко разрушается под воздействием кислорода воздуха и влаги. Поэтому процесс полимеризации проводится в атмосфере азота и в среде обезвоженного бензина. Метод приготовления катализаторного комплекса и механизм его действия рассматривается в главе XX. К недостаткам метода ионной полимеризации относятся огнеопасность, невозможность регенерации катализатора и сложность процессов его отмывки и очистки бензина. [c.391]

Из тяжелых фракций нефти с пределами перегонки 300—400 °С кислоты могут быть выделены обработкой фракций тетрахлоридом титана в среде инертного сухого газа. Образующийся осадок разлагают раствором щелочи. Выделяющиеся кислоты со средней молекулярной массой 280 имели характер алкано-циклоалка-нов. [c.92]

Значительная часть фенолов в смеси с другими гетероатомными соединениями может быть выделена из нефтяных фракций комплексообразованием с тетрахлоридом титана. Обработкой 0,5 % этого соединения фракции 140—240 °С западносибирской нефти выделяют 0,05% фенольного концентрата [210]. В составе концентрата содержались полиалкилзамещенные фенолы Се — Си с короткими алкильными цепями нормального и изостроения. [c.92]

Получение простых веществ при восстановлении хлоридов — основа хлорной металлургии. В этом методе руды подвергаются хлорированию и нужные элементы извлекаются из сырья в виде хлоридов. Хлориды разделяют и в да/1ьнейшем подвергают восстановлению. Таким путем, в частности, получают титан. Из рутила TIO2 хлорированием в присутствии восстановителя углерода получают тетрахлорид титана, который затем восстанавливают магнием (в атмосфере аргона или гелия) [c.194]

Плюсннн. Л.Н. и др. Фракционирование смолисто-асфальтеновых веществ нефти тетрахлоридом титана// Нефтехимия. - 1976. [c.179]

Молекулярное наслаивание на силикагеле удалось произвести для целого ряда веществ, в том числе многочисленных хлоридов, а именно с тетрахлоридами титана, германия, олова с трихлори-дами фосфора, алюминия, железа с хлоридами и оксихлоридами VO I3, СгзОгСЬ и др. [c.203]

Для исследования брали крупнопористый силикагель, очищенный от примесей, высушивали его при 180° С. Методом, основанным на реакции Гриньяра, а также взвешиванием после прокаливания при И 00° С определяли содержание в нем ОН-групп, которое для этого силикагеля составляло 3,48-Ь0,03 мг-экв/г. Обрабатывали силикагель тетрахлоридом титана при 180° С в токе сухого воздуха, несущем пары Ti U, до полного замещения всех доступных ОН-групп силикагеля, что достигалось благодаря притоку Ti U и удалению НС1 с потоком воздуха, сдвигающим реакцию (А) в правую сторону. Твердый продукт реакции (А) — триоксн-хлоридполисиликат титана анализировали на содержание в нем титана и хлора и остаточных ОН-групп. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология