Фракционирование смол

Рис. 08. Общая схема фракционирования смол.

Ранее было указано, что выделение и разделение смолисто-асфальтеновых соединений с помощью тетрахлорида титана может быть осуществлено за счет основного азота. При фракционировании смол наиболее богатые азотом фракции извлекаются бензолом (табл. 47). [c.171]

В качестве сырья для пекового кокса используют высокотемпературный пек с температурой размягчения не менее 145°С н выходом летучих вешеств не более 51%, получаемый путем термоокислительной обработки и среднетемпературного пека, получаемого обычным фракционированием смолы и имеющим температуру размягчения 65—75°С и выход летучих веществ не более 63%, в смеси с тяжелыми пековыми дистиллатами и пековой смолой, образующейся при коксовании пека. При этом протекает окислительная поликонденсация компонентов пека, в ходе которой 9 -фракция переходит в 3-фракцию, а -фракция — в а-фракцию. Часть [c.348]

Однако мягкий пек, полученный при фракционировании смолы, несколько отличается от смеси среднетемпературного пека с антраценовой фракцией по содержанию летучих и веществ, растворимых в толуоле. Последнее объясняется ускорением процессов термолиза пека при добавках антраценовой фракции и уменьшением содержания а- и ах-фракций в связующем. С этим связано специфическое реологическое поведение пеков и условия переработки углеродных смесей. Оно заключается в том, что при одинаковых температурах смешения и прессования меньшая точность корректировки реологических свойств смесей требуется при предварительной термообработке при 300° С второй антраценовой фракции каменноугольной смолы до получения в ней содержания а-фракции порядка 20-25%. [c.119]

Для защиты древесных шпал и брусьев от поражения грибками и бактериями в основном применяются антисептики каменноугольного и сланцевого происхождения каменноугольное шпалопропиточное масло и сланцевая смола. Каменноугольное шпалопропиточное масло (ГОСТ 2770-74 Масло каменноугольное для пропитки древесины ) готовится на основе 1 -й антраценовой фракции и поглотительного масла (3 1), образовавшихся в процессе фракционирования смолы коксования каменных углей. [c.91]

Перед извлечением фенолов бывает целесообразно грубое-фракционирование смолы с целью отсечения тяжелого остатка — пека. Разделение смолы перед извлечением фенолов на большое число фракций нерационально, так как, во-первых, зто усложняет последующее извлечение фенолов, а, во-вторых, из-за способности фенолов образовывать большое число азеотропных смесей приводит к размазыванию фенолов по фракциям. [c.59]

Важным показателем свойств смолы является содержание веществ, нерастворимых в толуоле (а-фракции) и хинолине (ai-фракции), которые при фракционировании смолы окажутся в пеке. Особенно заметно изменяется групповой состав смолы при термообработке ее под повышенным давлением (табл. 27). Происходит значительный рост в смоле а-фракции за счет увеличения ее части, растворимой в хинолине (аз-фракции) и некоторого снижения 3-фракции. [c.40]

Таким образом, при термическом воздействии на каменноугольную смолу происходят изменения как в химическом, так и в групповом составе, что приводит к повышению выхода пека при дистилляции смолы с более высоким качеством. Изменения в характеристике смолы тем ощутимее, чем выше температура, больше время и давление ири тепловом воздействии, что необходимо учитывать при разработке новых технологических схем и условий фракционирования- смолы. [c.40]

Степень фракционирования смолы на различных заводах обусловлена требуемым качеством получаемых фракций (нафталиновой, поглотительной и пека). [c.93]

Фенольное масло — обесфеноленная фенольная фракция каменноугольной смолы. Даже в пределах одного и того же завода фенольные масла могут различаться по содержанию в них одних и тех же компонентов, что обусловлено особенностями технологических схем и режимов фракционирования смолы, а также качеством последней. [c.489]

Основным исходным сырьем для получения нафталина является нафталиновая фракция, полученная при фракционировании смолы и содержащая до 80—85 % нафталина, т е 92—93 % его ресурсов в смоле [c.348]

Одним из наиболее ценных продуктов переработки каменноугольной смолы является каменноугольный пек — остаток фракционирования смолы. Он служит основным связующим и пропиточным материалом при производстве углеграфитовых материалов любого типа и назначения [13, 37]. Пек — сырье для изготовления беззольного пекового кокса — исходного продукта при изготовлении анодных и электродных масс, используемых в производстве алюминия. Разрабатывается технология получения из пека углеродных волокон и специальных анизотропных беззольных коксов. [c.166]

Для фракционирования смол и асфальтенов ранее применялись экстракция различными наборами растворителей [22, 29], молекулярная перегонка [30], жидкостно-адсорб-ционная [31, 32], гель-фильтрационная [33, 34] и ионообменная [35] хроматография, осаждение газообразным НС1 [36] и другие методы. Независимо от используемого принципа эффективность разделения нефтяных ВМС всегда значительно ниже, чем в случае нефтяных дистиллятов. [c.182]

Сравнивая возможности различных методов и учитывая необходимость выработки единого подхода к фракционированию смол и асфальтенов из разных источников, мы остановили выбор на применении адсорбционной хроматографии с предварительным экстракционно-осадительным разделением ВМС. [c.183]

Некоторые характеристики продуктов фракционирования смол из салымской нефти (пласт Ю ) [c.186]

ПРОДУКТЫ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ СМОЛ И АСФАЛЬТЕНОВ [c.227]

Особенности распределения микроэлементов между продуктами фракционирования смол и асфальтенов [c.214]

Очевидно, что абсолютные концентрации и количественные соотношения соединений, молекулы которых построены по типам (2а), (За) и (36) в каждой конкретной нефти или нефтяной фракции, должны отвечать некоторому состоянию равновесия и зависеть от микроэлементного и функционального состава вещества, характеристик растворителя и температуры. Смещения такого равновесия при растворении ВМС нефти или при контакте последних с адсорбентами — главная причина и движущая сила отмечавшихся обменных явлений при фракционировании смол и асфальтенов. Эти же смещения обусловливают трудности выделения из нефти металлосодержащих соединений рассматриваемых типов в неискаженной, нативной форме с целью их молекулярного анализа. [c.228]

В ряде работ для фракционирования смол исто-асфальтеновых веществ применен принцип обратный экстракционному методу разделения. Он основан на избирательном осаждении отдельных компонентов при последовательном использовании [c.7]

Отмучивание. Носитель можно разделить на отдельные фракции, суспендируя смесь частиц в движущемся вверх с определенной скоростью потоке жидкости. Частицы меньше заданного определенного размера будут уноситься вместе с потоком жидкости, в то время как частицы большого размера останутся в сосуде. Разделение на фракции проводят, используя поток жидкости различной скорости. Этот метод требует простого и недорогого оборудования и успешно используется для фракционирования смолы для ионного обмена [5—7] и носителя для колоночной экстракционной хроматографии [8], [c.70]

При фракционировании смол наиболее богатые кислородом фракции извлекаются спиртобензольной смесью и четыреххлористым углеродом (табл. 29). В этих фракциях на 1 смоляную молекулу приходится в среднем один атом кислорода. Наименьшее количество кислорода и наибольшее азота содержится в смоляных фракциях, извлекаемых бензолом. [c.80]

Рис. 20. Принципиальная схема фракционирования смол.

Рис. 1. Установка для фракционирования смолы гидравлический методом.

Последний прием может быть использован и для фракционирования смолы по удельному весу. [c.130]

При фракционировании смол наиболее богатые кислородом фракции извлекаются спиртово-бензольной смесью и четыреххлористым углеродом. При фракционировании асфальтенов полярными растворителями (дкоксан, ацетон, этанол и их смеси) извлекаются фракции с наиболее высоким содержанием кислорода. [c.274]

Многие недостатки одноколонного агрегата фракционирования смолы могут быть уменьшены, если по образцу нефтеперерабатывающих установок основную колонну оснастить приколонками, выполняющими функции отпарных колонн — исчерпывающих секций для каждого бокового отбора. Исчерпывание низкокипящих продуктов здесь может быть осуществле- [c.324]

При фракционировании смолы, полученной из сернистых углей, содержание тионафтена в ректифицированном нафталине составляет 3,5—4,0%. Соответственно уменьшается содержание нафталина. Прессованный нафталин, как и дистиллированный нафталин, успешно испохгьзуется для производства фталевого ангидрида и суперпластификаторов. [c.337]

Обработка воздухом для повышения выхода пека и температуры его размягчения осуществляется путем барботажа через слой расплавленного пека, поскольку в этом состоянии компоненты пека взаимодействуют с воздухом наиболее интенсивно. При термообработке с продувкой воздухом получается пек с повышенным содержанием агфракции. Технологические схемы фракционирования смолы показаны на рис. 2-40 и 2-41. [c.101]

Фракционирование смол Dowex по скорости оседания в воде................. 102 [c.90]

Фракционирование смол Dowex по скорости оседания в воде [c.102]

Таблица 3.1. Фракционирование смолы Dowex 50-Х12 (< 0,037 мм) гидравлическим методом [8]

В зависимости от потребления к качеству пека предъявляют определенные требования по температуре размягчения, выходу легуоих, содержанию не растворимых в толуоле и хинолине веществ и другим показателям. При фракционировании смолы в обычных условиях не представляется возможным получать пек с заданными свойствами в птироком диапазоне. Это возможно осуществить при повой технологии переработки смолы под давлением собственных паров или инертного газа и вовлечении в процесс пекообразования антраценовых фракций переработки смолы. [c.99]

При фракционировании смол и асфальтенов на полистирольном геле, значения молекулярных масс для 30 узких асфальтенов равны 760-4000. Молекулярные массы трех фракций смол составляют 550-2500, 650-2000 и 560-750. Соноставление кривых элюирования асфальтенов и смол указывает па перекрывание диапазонов распределения их молекулярных масс, поскольку для мальтенов также возможны молекулярные массы выше 2000. Однако ввиду большого разнообразия химического состава асфальтенов, несоответствия их химического строения с эталонами, получающиеся значения молекулярных масс гель-фильтрованием носят приблизительный характер. [c.87]

Основными свойствами обладают азотсодержащие соединения смолы — пиридин ( 5H5N), хинолин ( 5H7N) и их производные, а также высококипящие основания Общее содержание оснований в смоле достигает 0,8—1,2 % При фракционировании смолы они распределяются по фракциям в зависимости от температуры кипения [c.331]

Количество продуктов уплотнения, образовавшихся при фракционировании смол, для долинской, сагайдакской и радченковской нефтей составляет 1,5—4,1 % (на смолистую часть). Для всех фракций смол битковской нефти наблюдается повышенное образование асфальтенов и других продуктов уплотнения. Общий выход продуктов уплотнения при фракционировании смолистой части этих нефтей составляет 15,5—17,5 %. Наибольшее количество продуктов уплотнения выделяется при десорбции спирто-бензольной смесью (от 30 до 70% на фракцию смолы). Даже при выделении фракций смол, экстрагируемых четьфех-хлористым углеродом, отмечено образование продуктов уплотнения в количестве 10—15%. [c.272]

Следующая серия опытов была ориентирована на выяснение характера и направления изменений смол из нефтей под воздействием повышенных температур. В качестве исходного продукта были взяты фракции бензольных и хлороформенных смол, выделенные при фракционировании смол из нефтей Речицкого месторождения (скв. 44, глубины 1933-2018 и 2081-2115 м). Условия опытов бьши теми же, как и при изучении изменения углеводородов. По окончании каждого опыта изучаемый исходный продукт подвергался фракционированию по принятой для изучения асфальтово-смолистых веществ методике, и полученные фракции исследовались с помощью спектрофотометрии в видимой области спектра. В продуктах изменения бензольных смол в качестве новообразований выделены петролейно-эфирные, хлороформенные, спиртобензольные смолы, асфальтены и вещества, соосажденные с асфальтенами. [c.55]

Переход к несомненным смолам (бензольная фракция) обозначен резким повышением Кд. Еще более резкое увеличение Ке наблюдается при переходе от спиртобензольных смол к асфальтенам. Коэффициент экстинкции асфальтенов в 12—20 раз выше, чем коэффициент экстинкции не-фракционированных смол. Такого рода данные противоречат представлениям о постепенных взаимопереходах углеводородов в смолы, а смол в асфальтены, а следовательно, и об образовании асфальтово-смолистого комплекса нефтей за счет изменения углеводородов в залежах. Более вероятно образование гетероатомного комплекса за счет исходного органического вещества в нефтематеринских отложениях. Уточнение этого [c.99]

Сложную смесь пептидов приходится фракционировать по крайней мере в две стадии вначале на катионите, а затем на анионите. Такая последовательность удобна с практической точки зрения. При разделении на смоле даузкс-50 повторный эксперимент проводят на свежеприготовленной колонке, так как на последней стадии фракционирования смола дает усадку. Дауэкс-1 можно регенерировать непосредственно в колонке. На практике готовят две колонки на первой (дауэкс-50) ведут первичное фракционирование, на второй (дауэкс-1) разделяют отдельные фракции. Конечно, в случае необходимости первичное фракционирование можно вести и на дауэксе-1. [c.404]

Ранее было указано, что выделение и разделение смолисто-асфальтеновых соединений с помощью тетрахлорида титана может быть осуществлено за счет основного азота [10, 41, 75, 76]. Таким образом, тетрахлоридо1М титана можно получить концентраты, преимущественно содержащие соединения основного азота., При фракционировании смол наиболее богатые азотом фракции извлекаются бензолом [51]. Азот входит также в со- [c.79]

Результаты гидравлического фракционирования смолы Дауэкс 50X4 (200—400 меш) [c.129]

Фракционированную смолу сохраняют в 0,2 н. растворе NaOH в полиэтиленовых сосудах при температуре 4° С. Недавно Гамильтон [2] обратил внимание на то обстоятельство, что продажная смола не имеет однородной поперечной сшивки. Так, например, у смолы Дауэкс 50X8 число поперечных сшивок колеблется от 7,5 до 8,5%, а поскольку степень поперечной сшивки весьма существенно сказывается на коэффициенте сорбции (рис. 2), то это должно привести к расширению полос и, следовательно, к ухудшению разделения. [c.130]

Отсюда очевидна целесообразность фракционирования смолы не только по размерам частиц, но и по удельному весу зерен смолы (по числу поперечных сшивок). Такая тщательно стандартизованная смола дает совершенно воспроизводимые результаты по разделению аминокислот и обеспечивает максимальное разрешение разделительной колонки. Подобную смолу, специально приготовленную для аминокислотного анализа, начинают выпускать некоторые зарубежные фирмы (например, hromobead тип В фирмы Te hni on hromatography С° (США)). [c.130]