Церевитинова

Вычислите молекулярную массу одноатомного спирта, если известно, что при реакции 0,088 г этого спирта с метилмагнийиодидом (по методу Чугаева— Церевитинова) выделилось 22,4 мл метана (условия нормальные). Напишите молекулярную формулу спирта. [c.120]

Нейтральные смолы не содержат химически активных групп, хотя имеются указания на небольшое содержание активного водорода, открываемого по методу Церевитинова-Чугаева. Нейтральные смолы легко подвергаются действию крепких кислот, света и повышенной температуры, переходя при этом частично в асфальтены. Неоднородность нейтральных смол видна не только из элементарного состава фракций, выделенных разными растворителями, но и из того факта, что при недостатке силикагеля в качестве поглотителя адсорбируются только наиболее твердые смолы с повышенным содержанием кислорода. Вторая адсорбция дает уже совсем не такие смолистые вещества. Отсюда следует, что при анализе необходим избыток силикагеля. При таких условиях едва ли следует переоценивать эмпирические формулы не только для суммарных смол, но даже и для фракций. Все это чрезвычайно затрудняет химическую интерпретацию веществ этого класса. [c.147]

Динзоамиловый эфир С5Н11ОС5НЦ (т. кип. 60—6Г/10 мм) находит применение в качестве растворителя при определении активных Н-атомов по Церевитинову (см. стр. 191). В чистом состоянии он обладает запахом груш. [c.153]

Механизм синтеза Перкина можно представить себе следующим образо.м. Анализ, по Церевитинову, ангидридов кислот, растворенных, например, в пиридине, показывает наличие активных ато.мов водорода. Это отшепление протона вызывается или усиливается ацетатом натрия, а также пиридином и триэтпламином, т. е. реагентами, катализирующими реакцию Перкина. Аннон, образующийся таким путем из ангидрида кислоты, присоединяется к атому углерода альдегидной группы с обра.ювание.м сложного аниона а, который затем присоединяет протон и распадается на кори нгую я уксусную кислоты [c.649]

Реакции магнийорганических соединений с реагентами, имеющими подвижные атомы водорода, применяют для количественного определения подвижного водорода в органических соединениях (метод Чугаева — Церевитинова). Если использовать метилмагнийнодид (или -бромид), то при взаимодействии с соединениями, имеющими подвижные атомы водорода, по объему выделившегося метана можно определить их количество в молекуле исследуемого соединения [c.265]

Эти реакции лежат в основе определения активного водорода по методу Чугаева — Церевитинова (см. стр. 247). [c.213]

Выделяющиеся пузырьки метана указывают на наличие в молекуле органического соединения активных атомов водорода. Этот метод был предложен Л. А. Чугаевым и разработан для количественного определения активных атомов водорода Ф. В. Церевитиновым в 1907 г. [c.248]

На этом основан метод количественного определения этих соединений (метод Л. А. Чугаева — Ф. В. Церевитинова). [c.175]

Выделение метана при действии иодистого метилмагния на реагенты, содержащие подвижный атом водорода, применяется для количественного определения таких соединений по методу Чугаева — Церевитинова. [c.218]

Согласно методу Церевитинова, число молей активного водорода в неизвестном соединении определяют, обрабатывая его метилмагнийбромидом и измеряя объем выделившегося метана. Водород, который прореагировал с этим реагентом, называют активным. Обычно это бывает водород, связанный с кислородом, азотом, серой, фосфором и т. п., тогда как водород, связанный с некоторыми атомами углерода, оказывается достаточно кислым для этой реакции [227]. [c.452]

Из приведенного уравнения видно, что одна гидроксильная группа спирта соответствует одной молекуле метана, образующегося при разложении магний-иодметила. Измерив объем метана, можно определить число гидроксильных гру пп в спирте (метод Чугаева — Церевитинова, 1902). [c.304]

Из 0,031 г вещества, содержащего углерод, водород и кислород и имеющего молекулярную массу 62, в реакции Чугаева — Церевитинова выделилось 22,4 мл СН4 (условия нормальные). Сколько активных атомов водорода в молекуле вещества Какова его структурная формула [c.120]

По реакции Чугаева — Церевитинова 1 моль выделившегося метана соответствует 1 моль экв активного водорода спирта, следовательно, 44,8 мл СН4 соответствуют 0,002 моль экв, В реакцию было взято 0,002 моль спирта, т. е. спирт одноатомный. Молекулярная формула его С3Н7ОН, это может быть пропиловый или изопропиловый спирт. [c.191]

Это пример реакции замещения, в которой углеродный атом, несущий частичный отрицательный заряд, соединяется с водородом — положительным концом диполя, имеющегося в воде. К такому же результату приводит реакция и с другими соединениями, содержащими подвижный водород , в частности спиртами, кислотами, аминами. По объему выделившегося метана можно определить число подвижных водородов в молекуле (метод Чугаева — Церевитинова) [c.247]

Напишите общую схему реакции, которая носит имя Чугаева — Церевитинова. Определите процентное содержание гек-силового спирта в смеси его с гексаном, если известно, что ири определении активного водорода ио методу Чугаева—Церевити-нова из навески смеси 0,2020 г образовалось 11,2см метана. [c.49]

На ЭТОМ основан предложенный в 1920 г. Л. А. Чугаевым и разработанный Ф. В. Церевитиновым способ количественного определения гидроксильных групп в органических соединениях навеску подлежащего исследованию вещества обрабатывают маг-нийиодметилом и измеряют объем получающегося при этом метана. [c.125]

На этом свойстве соединений Гриньяра основан метод количественного определения подвижного водорода по Церевитинову—Чугаеву 2 " и Терентьеву . [c.642]

В последние годы Л. П. Терентьев усовершенствовал методику Церевитинова реакцию проводят в днэтиловом эфире и вытеснение метана из реакционного сосуда производится парами эфира. [c.233]

Интенсивность дыхания зависит от многих факторов. Клубни картофеля в первые дни после уборки, а также недозрелые, мелкие, поврежденные и выведенные к весне из состояния покоя, дышат энергичнее. Интенсивность дыхания больше у раннеспелых сортов картофеля, чем у позднеспелых. Поданным Ф. В. Церевитинова, при повышении температуры на 1°С количество СО , выделившегося из 1 кг картофеля в 1 ч, возрастает в среднем на 0,16 мг. Минимальная интенсивность дыхания наблюдается при температуре 2—4°С. [c.43]

В аналит. химии реактив Гриньяра (р-р HjMgJ в диизо-амиловом эфире или анизоле) исиольз. для определения активных атомов водорода ио методу Церевитинова. Р-ция открыта П. Барбье в 1899 и подробно изучена В. Гриньяром в 1900, [c.144]

Данные перегонки заносят обычно в таблицу, включающую следующие рубрики 1) номер фракции, 2) температура кипения (иногда приводится давление), 3) объем отобранного дистиллата или вес фракции, 4) общий объем (или вес) дистиллата. Обычно при контроле за ходом перегонки не ограничиваются одной лишь температурой кипения, но измеряют и другие физические константы фракций (показатель преломления, плотность, а у оптически активных веществ—удельное вращение). Можно использовать и любые другие характеристические константы желательно лишь, чтобы их значения для отдельных компонентов смеси как можно больше отличались друг от друга. Измерение таких констант дает наиболее четкую картину хода разделения веществ в процессе ректификации. Можно воспользоваться и химическими определениями (например, число кислотности, число омыления, йодное число, определение гидроксильных групп по Церевитинову и Чугаеву, определение карбонильной группы и т. д.) и определением физических свойств (температура плавления, инфракрасные, видимые и ультрафиолетовые спектры и т. д.). Если процесс перегонки контролируют одним из перечисленных способов, то полученные результаты также записывают в таблицу. В примечании можно указать и другие данные, имеющие значение при возможном воспроизведении опыта, например температуру в обогревательной рубашке, температуру в перегонной колбе, нагрузку колонки, флегмовое число и т. д. В случае точной перегонки вычисляют истинную температуру кипения с поправкой на давление и частичное погружение термометра. [c.255]

Большое значенне имеет Ф. в химии высокомол. соед., поскольку оиа определяет способность хим. соед. к образованию полимеров, возможность образования линейных, разветвленных, циклич. или сшитых структур. См. также Распределение по типам функциональности. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ, качественное обнаружение и количеств, определение функц. групп в молекулах орг. в-в. Хим. методы основаны на характерных для данной группы р-циях. Для установления конц. определяемого в-ва измеряют кол-во продукта р-ции или израсходованного реагента (см., напр., Ван Слайка метод, Церевитинова метод). [c.640]

Хотя можно было 6iif ожидать, что реакционная способность донора связана со степенью енолизации в реакционной среде, простой занисимости между реакционной способностью и склонностью донора к енолизации в чистом состоянии не было установлено [137]. Аналогично этому реакционная способность метиленовой или метиновой группы по отношению к реактиву Гриньяра (реакция Церевитинова), по-видимому, не отвечает ее активности в качестве донора н реакции Михаэля [138]. [c.204]

Определение активного водорода в спиртах, аминах, амидах, карбоновых и сульфоновых к-тах, меркаптанах и суль-фонамидах основано иа их взаимод. с реактивами Гриньяра (обычно с. метилмагнийиодидом см. Церевитинова метод) илн с LIAIH4 и измерении объема выделившегося метана или водорода соответственно. Активный водород в ацетилене и его гомологах определяют по р-цни С солями Ag(I), Hg (I) или u (I) с нослед. титриметрич. определением выделившихся к-т. [c.402]

ЦЕРЕВЙТИНОВА МЕТОД (Чугаева-Церевитинова метод), способ определения активного (подвижного) водорода в орг. соединениях. Р-р исследуемого соед. в абс. диэтиловом или диизоамиловом эфире, анизоле либо пиридине смешивают с [c.351]

Замещение Mgl-группы в метилмагнийиодиде на атом водорода с образованием метана является методом количественного определения подвижного водорода в органических соединениях различных классов (реакция ЧУГАЕ В А — ЦЕРЕВИТИНОВА) [c.210]

В отличие от тиофеновых аналогов, еиольные свойства бутенолидов проявляются слабо, хотя при определении активного водорода по Церевитинову а-ангелика-лактон (186) выделяет - 0,3экв метана. Не удается провести 0-алкилирование бутенолидов так, обработка а-ангелика-лактона (186) метилиодидом в условиях фазового переноса дает с низкими выходами продукты С-алкилирования (187) и (188), а также -ангелика-лактон (189) [178]. Другие аспекты химии бутенолидов рассмотрены в обзоре [171]. [c.159]

Керештези, Стивенс [1 ] и Кун, Вендт и Вестфаль [68—701 — установили строение пиридоксина как 2-метил-3-окси-4,5-бис-оксиметилпиридина. Такое строение доказывается тем, что молекула пиридоксина содержит три активных атома водорода, определенных по методу Церевитинова, причем в качестве производных пиридоксина образуются его сложные эфиры — триацетат [71 ] и трибензоат [1], из чего следует, что все три имеющиеся атома кислорода находятся в форме гидроксильных групп. Отсутствие активного атома водорода у азота и невозможность образования ацильных производных по азоту доказывает его третичный характер и нахождение в ядре [21. [c.337]

Эта структурная формула подтверждена результатами определения содержания гидроксильной группы по Церевитинову. [c.15]

Берг, Харрисон и Монтгомери [223] показали, что толуол с успехом может быть использован для удаления воды из пиридина с помощью азеотропной перегонки. (Относительно специальных методов ОСУШКИ пиридина см. работы Церевитинова [2135], Мюллера и Бреннейса [1347] и Тиммерманса [1849].) Методы определения пиридина и его гомологов в углеводородах приведены в работе Ле Розена и Вайли [1147]. [c.433]

Приготовление мелкокристаллического образца для анализа часто является со стороны химика актом вандализма. Однако следует иметь в виду, что чем крупнее кристаллы, тем настоятельнее необходимость разрушить их для того, чтобы быть уверенным в полном удалении окклюдированного растворителя при высушивании. Это особенно важно в случае высушивания при низкой температуре, когда предполагается анализировать сольватиро-ванное веш ество. Остатки растворителя приводят к получению неверных данных не только при элементарном анализе, но и при функциональном анализе по Цейзелю, Церевитинову и Куну — Роту (см. ниже). [c.34]

Определение можно проводить в модифицированном приборе Церевитинова [107 —109]. Как и реактив Гриньяра, литийалюми-нийгидрид реагирует также и с другими группами полнота протекания этих восстановительных реакций зависит от применяемого растворителя. Цауг и Хорром [107] провели критическое сравнение этих двух методов. Основными преимуществами литий-алюминийгидридного метода является, по-видимому, более высокая скорость реакции, лучшая стехиометрия и большая активность в случае пространственно затрудненных групп и енолов. Неудобство метода — ограниченный выбор растворителей. Сравнение результатов, полученных обоими методами, может дать в ряде случаев важную информацию о некоторых деталях структуры. В отношении величины навески и точности этот метод [c.38]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.398 , c.399 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.545 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.545 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология