Диметилполисилоксан

Примечание, По требованию завода — производителя масла к присадке должен добавляться антипенный компонент — диметилполисилоксан в количестве не менее 0,002% к маслу. [c.580]

По высокой интенсивности поглощения инфракрасных спектров ряда циклических и линейных диметилполисилоксанов можно сделать вывод о том, что связь 51—О имеет сильно ионный характер степень ионизации можно рассчитать на основании сравнения поглощений связи 51—-О в Мг и связи С—О в этиловом эфире из измерений вытекает, что силоксановая связь имеет в 2—3 раза более ионный характер, чем связь С—О. Этот результат согласуется с расчетом Полинга [1599] (см. стр. 190). [c.254]

Обычные типы силиконового каучука являются в большинстве случаев диметилполисилоксанами. Свойства, которыми они отличаются от органических эластомеров, в большинстве случаев хорошо нам известные и обычные свойства кремнийорганических [c.358]

Высокая энергия связи Si—О и ее сильно полярный характер, что обусловливает высокую термическую стойкость диметилполисилоксанов. [c.360]

Цепи диметилполисилоксанов [578, U63, U62] благодаря легкости вращения свернуты в спираль. Органические радикалы оказывают экранирующее влияние на взаимодействие цепей друг с другом, так как они занимают пространство между цепями. Поэтому цепи взаимно легко подвижны. Изменение формы цепей (раскручивание спиралей при повышенной температуре), обусловливающее в метилсиликоновых маслах малое изменение вязкости с температурой, у метилсиликоновых эластомеров также проявляется в малом изменении большинства свойств в широком интервале температур. [c.360]

Имеются данные, согласно которым триалкилы алюминия можно с успехом применять для полимеризации жидких диметилполисилоксанов с образованием гелеобразных структур [182]. [c.166]

Механизмы сшивания диметилполисилоксанов [751] гомолитическое расщепление перекиси [751, 752, 753] [c.281]

Полициклические ароматические углеводороды извлекали из твердой пробы экстракцией органическим растворителем, который испарялся при вводе экстракта в испаритель газового хроматографа. Сконцентрированные прямо в хроматографической системе целевые компоненты (ПАУ) анализировали на капиллярной колонке из плавленного кварца (25 м х 0,25 мм) со 100%-ным диметилполисилоксаном в условиях программирования температуры (40—300°С) при использовании ПИД. Полученная в этих условиях хроматограмма приведена на рис. 1.54. [c.116]

Если монофункциональные группы на концах молекул отсутствуют, то соединения обозначают D . Например, [Si (СНз) 2О] л называется 0 -диметилполисилоксаном. [c.46]

В случае циклических диметилполисилоксанов расчет зависимости давления пара от температуры ведут по формулам [c.157]

X — коэффициент, выражающий взаимодействие между полимером и растворителями, равный в системе диметилполисилоксан—бензол 0,52. [c.181]

Весьма важной в техническом отношении характеристикой вещества является изменение вязкости с температурой. Как правило, чем выше вязкость органических веществ, тем значительнее температурный эффект. Одно из преимуществ кремнийорганических смазок и масел перед нефтяными— это низкий температурный коэффициент вязкости. Например, вязкость нефтяных масел изменяется в температурных пределах от 37 °С до 100 °С почти в восемь раз, а кремнийорганических масел, состоящих из смеси жидких диметилполисилоксанов, лишь в 2 раза 5 . [c.184]

Описано также взаимодействие алюминийтриалкилов [104, 207] с метил кремневой кислотой, полисилоксановыми маслами и циклическими диметилполисилоксанами. [c.241]

Соотношения между молекулярным весом и вязкостью для диметилполисилоксанов [c.184]

Одной из важных характеристик смазочных веществ является зависимость вязкости от скорости сдвига. На рис. У.З показана эта зависимость для диметилполисилоксанов различной [c.190]

Метод 4. Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором, без делителя потока. Капиллярная колонка из плавленного кварца 30 м х 0.53 мм,покрытая 3 мкм слоем НФ G43 (6% цианопропилфенил—94% диметилполисилоксан). Кварцевая предколонка, деактивированная фенилметилсилоксаном. Газ-носитель—гелий, линейная скорость 35 см/ сек. Температуры инжектора и детектора—140 С и 260 С соответственно. Температурная программа 40°С—20 мин, затем быстрое увеличение до 240 С и выдержка 20 мин. [c.487]

При гидролизе диметилдихлорсилана, высших диалкилди-галоидсиланов и диалкилдиалкоксисиланов водой или льдом всегда образуется продукт, содержащий значительное количество низкомолекулярных циклических диалкилсилоксанов. Для тога чтобы можно было непосредственно использовать продукты гидролиза для приготовления эластомера, необходимо несколько изменить способ гидролиза. Было предложено несколько способов получения продукта с высоким средним молекулярным весом прямым гидролизом диметилдихлорсилана. Например, при использовании в качестве гидролизующего агента тонко измельченных гидратированных неорганических солей или гидроокисей некоторых металлов, образовавшийся диметилполисилоксан содержит менее 10% фракций, кипящих ниже 200° [314, 2247]. Очень мало низкокипящи.х фракций полимеров образуется также при гидролизе диметилдихлорсилана серной кислотой средней концентрации (50—90%) или насыщенным водным раствором неорганических солей. Диметилдихлорсилан необходимо вводить на поверхность электролита таким образом, чтобы при размешивании водного раствора в него не был втянут верхний маслянистый слой вязкого полимера. Данных о практическом применении упомянутых способов в промышленном масштабе не имеется. [c.361]

Как мы уже указали, для силиконовых эластомеров, содержащих чистый диметилполисилоксановый полимер, чаще всего применяют перекись бензоила и трет-бутилпербензоат. Поскольку диметилполисилоксан очень мало реакционноспособен, вулканизируемая смесь не должна содержать других соединений, которые могли бы заметно снижать содержание реакционноспособных радикалов. Поэтому в присутствии активной сажи, примеси органического каучука, растворителей, масел или серы вулканизация под действием органических перекисей не идет [1Л34]. [c.374]

Рис. 1.6. Хроматограмма разделения серусодержащих соединений на капилярной колонке (30 м х 0,32 мм) с поли(диметилполисилоксаном) (толщина пленки НЖФ 4 мкм) при программировании температуры от — 10° до 300° С с хемилюминесцентным детектором серы. Проба от 80 до 350 пг каждого соединения [4]. 1 - сероводород 2 — карбонилсульфид 3 -диоксид серы 4 — метилмеркаптан 5 —этилмеркаптан 6 — диметилсульфид 7 — сероуглерод 8 — изопропилмеркаптан 9 — трет, бутилмеркаптан

Высокомолекулярные кремнийорганические соединения—с и-ликоновые каучуки (молекулярный вес 300 ООО—400ООО), например диметилполисилоксан [c.481]

Этим методом определяли молекулярные веса хлорсила-нов общей формулы СЬп- г, тетраалкилсиланов циклических диметилполисилоксанов и многих других кремнийорганических соединений. [c.165]

Э. А. Баламутова з определяла молекулярные веса некоторых диметилполисилоксанов, испаряющихся без разложения. [c.168]

Для членов полимерногомологического ряда диметилполисилоксанов в толуольном растворе по Барри уравнение Штаудингера (при С0) принимает вид2°2 [c.188]

Спектр поглощения метилфенилполисилоксана по своему характеру весь.ма -близок к спектру поглощения бензола, но несколько сдвинут в сторону больших длин волн диметилполисилоксан лра-ктически не поглощает в ультрафиолетовой области [c.382]

Замена метильных радикалов в диметилполисилоксане меняет и его свойства. Так замена части метильных групп (слабоотрицательных) в полиметилсилоксане на группы, электродонорная способность которых выше, чем у групп —СНз, приводит к увеличению термостойкости нолисилоксана. [c.7]

При замене половины метильных групп в диметилполисилоксане на фенильные можно получить фазу марки ОУ-17 с 50% фенильных групп [c.9]

Введение цианалкильных групп в диметилполисилоксан позволяет создать целую группу фаз высокой полярности. Нитрилсилоксаны относятся к тем немногим неподвижным фазам, которые объединяют преимущества высокой полярности и селективности с высокой термической стойкостью (табл. 7). [c.12]

Композиция для изготовления пенопластов методом холодного формования, т. е. при комнатной температуре, состоит из двух основных частей водородсодержащего кремнийорганического полимера и пенообразующей добавки (амино- или гидроксилсодержащие вещества) в композицию вводят также порошкообразные наполнители [42, 43]. В качестве исходных материалов используют также растворы мети.тгфенилполисилоксановыхсмо.л, модифицированных эпоксидной смолой и поливинилхлоридом (пенопласты марки ХВК), смеси диметилполисилоксанов с этилнолисиЛика-тами [21], толуилендиизоцианатами и гексаметилендиизоциана-тами [44]. [c.420]

Нагревание триэтилалюминия с высокомолекулярными поли-силоксанами рядов [СНз8Ю1,5] и [(СНз)2810]п также сопровождается образованием продуктов алюмасилоксанового характера [855, 1408, 1420]. Их гидролиз приводит в первом случае к метил-этилполисилоксанам, а во втором — к диметилполисилоксанам меньшего молекулярного веса, чем исходные полимеры. [c.259]

Хромосорб О А У, пористые стеклянные шарики Во Согп1пд ОЬС-100 Полиэтиленгликоль, поли-диметилполисилоксан СКТВ на хромосорбе А и хроматоне [c.114]

Фиг. 91. Влияние метил- и диметилфенилосиликоновой жидкости и метилсиликоновых жидкостей на всплывающий пигмент в эмалевой краске. Справа налево контроль фенилметилполисилоксан диметилполисилоксан метилси-локсановая эмаль. Во всех случаях применяют 3 части кремний органического продукта на 10 000 частей эмали.

Гидрофоб ность. Гидрофобность обычно измеряется величиной контактного угла между каплей воды и поверхностью чем больще угол, тем меньше работы затрачивается на единицу- площади для отделения воды от поверхности. Контактный угол парафина и капли воды составляет 105°. Контактный угол воды на стеклянной пластинке, обработанной диметилполисилоксаном, равен приблизительно 103° при применении других силиконов он равен от 90 до 110°. В данном случае интерес представляют водоотталкивающие свойства обработанного материала, например стекла, цемента или ткани, а не самого силикона. Эти свойства зависят не только от свойств силикона, но и от гладкости, пористости и других характеристик поверхности материала. Наблюдается также гистерезис только что смоченная поверхность менее гидро-фобна, нем сухая. Силиконы, образуя большой контактный угол с капельно-жидкой водой, эффективно закрывают маленькие поры в каменной кладке или тканях и предупреждают таким образом проникновение капель воды. Силиконы ие образуют сплошной пленки на поверхностп открытых концов пор и не могут преградить путь воде через более крупные поры. Силиконовая пленка проницаема для паров воды. [c.34]

Имеется достаточно сведений о физиологических свойствах диметилполисилоксанов. В основном они безвредны. Попадание жидкости или паров в глаза вызывает временное ра дражение. При попадании внутрь они ведут себя аналогично минеральным маслам, т. е. действуют как слабительные средства. Применение силиконовых жидкостей в медицине и фармации будет рассмотрено в гл. 5. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология