Вязкость органических веществ

Вязкость органических веществ (в спэ) [c.272]

Весьма важной в техническом отношении характеристикой вещества является изменение вязкости с температурой. Как правило, чем выше вязкость органических веществ, тем значительнее температурный эффект. Одно из преимуществ кремнийорганических смазок и масел перед нефтяными— это низкий температурный коэффициент вязкости. Например, вязкость нефтяных масел изменяется в температурных пределах от 37 °С до 100 °С почти в восемь раз, а кремнийорганических масел, состоящих из смеси жидких диметилполисилоксанов, лишь в 2 раза 5 . [c.184]

Вязкость органических веществ (в спз) [c.272]

Такой подход позволил увязать лабораторные результаты, полученные на модельном материале (на органических веществах), и данные о скорости внедрения магматических интрузий на Гавайских островах [281]. Скорость роста трещины (у), вязкость жидкости (т]) и давление (р), по отдельности [c.94]

При помощи уравнений (У,5) и (V, ) исследован процесс фильтрования различных жидкостей (вязкость 0,7-10 —9-10- Н-с м- ) через слои заранее полученных осадков с неодинаковой степенью сжимаемости и размером твердых частиц от 1 до 350 мкм [170]. Для получения осадков применяли суспензии стальных сферических частиц, частиц песка и сульфата натрия, а также частиц ряда органических веществ, в частности антрахинона, антрацена, у-кислоты, фталевой кислоты. Установлена зависимость между переменными величинами е и ЛР [c.176]

К средним органическим веществам относятся теплоносители с вязкостью в жидком состоянии 0,5—2,5х X 10 Пс, такие, как керосин, горячий газойль, абсорбционное масло, нефть с парафиновым основанием. [c.14]

К тяжелым органическим веществам относятся теплоносители с вязкостью в жидком состоянии, большей 2,5-10" Пс, но не большей 50-10 Пс, такие, как холодный газо ль, машинное масло, топливная нефть, тяжелая II редуцированная сырая нефть. [c.14]

В технологии керамики более распространены мокрые способы формования, в порошковой металлургии — сухие. При мокром способе материал для формования представляет собой сырую (от 15 до 35% воды) массу с текучими илн пластическими свойствами. При большом количестве влаги суспензию (шликер) заливают в формы из гипса, которая впитывает воду (шликерное литье). После заполнения формы и подсушки сформованное изделие легко отстает от формы. Для обеспечения большей текучести массы, плотности и прочности изделия поверхность частиц суспензии лиофили-зируют, добавляя щелочные электролиты или некоторые органические вещества (понизители вязкости). Если содержание воды не превышает 25%, сырая масса обладает пластичностью и ее формование не представляет трудностей. Эта операция может быть выполнена как вручную, так и с помощью формовочных машин. [c.388]

В безветренную погоду определяющей является сила гравитации, вызывающая уменьшение толщины и вязкости пленки, изменение поверхностного натяжения. Влияют также силы инерции и трения, соленость морской воды и количество растворенных в ней органических веществ. Под действием ветра и движения воды возможен переход загрязнения из пленочного состояния в эмульгированное. Количество и размеры образующихся при этом капель зависят главным образом от крутизны волн и плотности зафязняющего продукта. [c.76]

В ряде случаев процесс экстракции усложняется, в частности, вследствие химической реакции, протекающей в объеме или на поверхности раздела фаз. При определенных условиях для лучшего разделения исходного раствора применяют специфические способы экстракции. Так, например, исходный раствор, представляющий собой смесь органических веществ, оказывается целесообразным обрабатывать двумя взаимно нерастворимыми экстрагентами, между которыми распределяются извлекаемые компоненты (стр. 537). Для облегчения перехода экстрагируемых компонентов, например солей металлов, в органическую фазу иногда применяют высаливание, осуществляемое путем добавки соли с одноименными ионами в исходный водный раствор, а также регулируют кислотность или pH раствора, концентрацию экстрагента в инертном разбавителе, служащим для уменьшения его вязкости, и т. д. [c.521]

В очистке воды водоема принимают деятельное участие микрофлора и микрофауна, появляющиеся в водоеме в результате загрязненности воды органическими веществами. Мир организмов разнообразен. Определяют это разнообразие флоры и фауны водоемов экологические факторы, к которым относятся физический состав воды (плотность, вязкость, отношение к преломлению света, наличие органогенов и др.), условия освещения, снабжение кислородом, температурные условия и характер движения водных масс. [c.294]

При идентификации жидкого препарата по константам совпадение считается удовлетворительным, если различия найденной температуры кипения и табличной не превышают 1 С, а отклонение найденного коэффициента преломления от табличного значения не превышает 0,001. Ошибка в определении плотности зависит от вязкости, объема пикнометра, квалификации работника. Поэтому отклонение в 0,005 в большинстве случаев вполне приемлемо при идентификации органических веществ. [c.248]

От размеров молекул зависят физические свойства веществ, так как по мере удлинения цепей повышается температура кипения и плавления, а также вязкость веществ, относящихся к определенному гомологическому ряду. Например, низшие спирты — легко подвижные жидкости, а высшие (например, цетиловый) — твердые, очень сходные с парафинами, содержащими то же число атомов углерода. В таких твердых органических веществах [c.63]

Жидкая фаза. В газо-жидкостной хроматографии в качестве неподвижной фазы применяют органические вещества, которые могут быть жидкими или твердыми. Жидкие вещества должны прочно удерживаться поверхностью носителя, хорошо смачивать его, обладать возможно низкой упругостью пара. Такой жидкостью является, например, дибутилфталат. Неподвижная фаза должна обладать химической инертностью, малой вязкостью и сохранять свои свойства неизменными в течение достаточно долгого времени. Количество жидкой фазы составляет от 0,1 до 30—40% от веса носителя. [c.54]

Экстракция неорганических веществ — извлечение кислот и соединений металлов в органические, не смешивающиеся с водой растворы независимо от условий, требующихся для этого процесса, и характера соединений, образующихся в органической фазе. Твердые и жидкие органические вещества, с помощью которых осуществляется экстракция, называются экстрагентами. Жидкие органические вещества, которые сами не экстрагируют, но применяются для растворения экстрагентов или для уменьшения их плотности и вязкости, называют растворителями или разбавителями. [c.332]

Окисление битумов, применяемых в качестве связующего, начинается около 200°С и способствует началу поликонденсации, вследствие чего уплотненность их молекулярной структуры увеличивается. Механизм этого явления уже был описан в главе о термическом разложении органических веществ. Окисление приводит к увеличению вязкости битума и увеличению выхода кокса из него. Последнее проявляется в том, что выход летучих веществ в поверхностном слое заготовок, нагревавшихся вблизи степ камеры, уменьшается быстрее, чем во внутренней части (табл. 41). [c.192]

Пробу бурового раствора разбавляют водой, и с помощью перекиси водорода удаляют из пробы органические вещества, такие как полимеры и понизители вязкости. После этого добавляют раствор метиленовой сини, пока в капле суспензии, помещенной на фильтровальную бумагу, не образуется голубой ореол вокруг окрашенной твердой фазы. Емкость поглощения метиленовой сини определяется объемом раствора красителя в кубических сантиметрах (0,01 мэкв/см ), добавляемым к 1 см бурового раствора. Концентрация бентонита в фунтах на баррель рассчитывается путем умножения емкости поглощения метиленовой сини на 5, а в килограммах на кубический метр —умножением емкости поглощения метиленовой сини на 14,25. [c.112]

Реакторы с механическими мешалками, а также с пневматическим перемешиванием широко применяются для процессов в системе Ж—Т, в частности для растворения, экстрагирования, выщелачивания, полимеризации, в технологии солей, в гидрометаллургии, в производстве органических веществ. Эти же реакторы применяют для гомогенных реакций в жидкой фазе и для взаимодействия несмешивающихся жидкостей (Ж— Ж)- Тип мешалки определяется вязкостью реакционной среды. Для жидкостей с незначительной вязкостью применяют реакторы с пропеллерными мешалками (см- рис. 68), а также с пневматическими мешалками, т. е. перемешиванием за счет барботажа воздуха или пара через реакционную массу (см. рис. 69). [c.206]

Безводная хлорная кислота представляет собой бесцветную подвижную жидкость, сильно дымящую во влажной атмосфере Вязкость хлорной кислоты при 20 °С равна 0,795 сПз, т. е. меньше вязкости воды [10]. Безводная хлорная кислота очень реакционноспособна, при соприкосновении со многими органическими веществами взрывается. При хранении в условиях комнатной температуры малостабильна и медленно разлагается. При частичном разложении хлорная кислота окрашивается продуктами разложения в желтовато-бурый цвет. Такая кислота опасна при хранении, так как может самопроизвольно взрываться. [c.421]

Химические превращения полимеров, протекающие с заменой одних функциональных групп другими, называются реакциями по л им ер-аналогов ых превращений. Зги реакции не сопровождаются сколько-нибудь значительным изменением степени полимеризации исходного полимера, протекают в соответствии с общими положениями органической химии о реакционной способности различных классов органических веществ. Однако существенное различие реакций полимеров от обычных реакций низкомолекулярных соединений, например этерификации, омыления, хлорирования, нитрования и др., заключается в условиях их проведения. Высокая вязкость расплавов и растворов полимеров затрудняет протекание химических, превращений и замена одной функциональной группы или активного атома другой группой или атомом происходит не полностью, остаются непрореагировавшие звенья. Таким образом, получается смешанный полимер или сополимер, состоящий из звеньев исходного и нового полимера. Если при синтезе низкомолекулярного соединения можно отделить полученное вещество от исходного и определить его выход, то при химических превращениях макромолекул это сделать невозможно. Определяют не выход, а степень превращения в процентах. [c.7]

При конденсации паров органических веществ а ниже, чем в случае водяного пара, примерно на порядок. Причина ясна при рассмотрении формул (6.23), (6.24) у органических жидкостей (конденсата) существенно ниже, чем у воды, теплопроводность Я. и теплота конденсации г (значения р и — обычно сопоставимы) в ряде случаев на а может заметно отразиться значение вязкости ц — для некоторых органических жидкостей оно существенно выще, чем у воды. [c.509]

В процессе отстаивания черного щелока выделяется лишь грубодисперсная форма мыла. Остаточная смолистость черного щелока обусловлена молекулярной и коллоидно-растворенной формами сульфатного мыла. Соотношение между рассмотренными формами зависит от влияния ряда факторов, важнейшими из которых являются концентрация сульфатного мыла и электролитов, температура и pH щелока, а также присутствие других органических веществ. Задача состоит в том, чтобы сдвинуть равновесие вправо, т. е. в сторону образования грубодисперсной фракции мыла. Влияние температуры на выделение сульфатного мыла оказывается двояко при ее понижении концентрация электролитов, необходимая для коагуляции мыла, уменьшается, однако растет вязкость среды, что затрудняет всплывание частиц мыла на поверхность щелока и замедляет процесс выделения сульфатного. мыла. [c.62]

Основными компонентами, ответственными за вязкость нейтрально-сульфитного щелока, являются частично разрушенные гемицеллюлозы. Деградация гемицеллюлоз в процессе термообработки натриевого щелока при температуре 170—180 °С, сопровождавшаяся уменьшением их содержания и снижением степени полимеризации, привела к уменьшению вязкости щелока (рис. 10.4). Вклад лигносульфонатов и других органических веществ был небольшим и не изменялся после обработки. [c.326]

Очевидно, что влияние растворенных органических веществ не ограничивается повышением осмотического давления и вязкости фильтрата, что отражалось бы только на величине С в выражении (1У.ЗЗ). Вероятно, могут наблюдаться также взаимодействия растворенных веществ с мембраной, проявляющиеся в изменении ее пористой структуры и в придании новых свойств мембранной поверхности. Это отражается на абсолютной величине селективности и приводит к нарушению эквивалентности перехода катионов и анионов. Таким образом, хотя константа А2 сохраняется ноетоянной при изменении концентрации в рассмот- [c.196]

Прямогонное сырье по сравнению с крекинг-остатком характеризуется повышенной вязкостью при одинаковой плотности или при одинаковом выходе из него кокса и значительно меньшей реакционной способностью, определяемой степенью непредельности. На основе трактовки Штаудингера [283] вязкостных свойств органических веществ, прямогонное сырье характеризуется большим содержанием нитевидных структур по сравнению с рекинг-остатком, полученным из того же сырья. Гроздье- [c.27]

Комментарии к табл. 2. I. К легким органическим веществам относятся теплоносители с вязкостью в жидком состоянии, меньшей 0,5-10 Пс. Сюда могут быть отнесены углеводороды, начиная с С , бензнн, легкие спирты, кетоны и т. д. [c.14]

Предполагается, что допустимый перепад давлений по каждой стороне примерно равен 0,05—0,1 МПа, за исключением газов с низким давлением и двухфазных потокон, для которых перепад составляет примерно 5% абсолютного давления, и органических веществ с очень большой вязкостью, для которых перепад равен 0,15—0,25 МПа. [c.15]

Современные масла должны обеспечивать работоспособность механизмов в широком интервале температур (от минус 40—60 до плюс 200—250 °С). Существенное возрастание вязкости нефтяных масел при охлаждении и ее уменьшение при повышенных температурах затрудняют нормальную работу машин и механизмов. Чтобы предотвратить резкое изменение вязкости с температурой (увеличения индекса вязкости) и повысить прокачиваемость масел при низких температурах, в них вводят вязкостные присадки. Без их использования невозможно также получение северных, арктических и всесезонных масел. В качестве вязкостных присадок применяют, как правило, высокомолекулярные органические вещества—полиизобутилены мол. массы 5—20 тыс. (КП-5, КП-10, КП-20), полиметакрилаты — продукты полимеризации эфира метакриловой кислоты мол. массы 10—18 тыс. (ПМА В-1 и В-2) и виниполы мол. массы 9—12 тыс. [c.308]

Нефтью называется природная смесь углеводородов различных классов с различными сернистыми, азотистыми и кислородными соединениями. По внешнему виду нефть представляет собой маслянистую жидкость, обыкновенно бурого цвета, хотя встречаются нефти, имеющие более светлые оттенки коричневого цвета. Вязкость нефти различна и зависит от состава. Представляя собой смесь органических веществ, нефть способна гореть, выделяя при этом до 10 ООО калорий на килограмм. В минералогическом отношении нефть относится к числу горючих ископаемых или каустобиолитов. Нефть практически ие содержит химически активных веществ вроде кетонов, спиртов и т. п. соединений, хотя в некоторых случаях имеет кислотный характер вследствие незначительного содержания кислот. Все химические свойства нефти показывают, что нефть никогда не подвергалась действию высоких температур и поэтому для нее нехарактерны обычные компоненты, свойственные различным продуктам перегонки углей, торфа и других естественных горючих материалов. Нефть часто сопровождается в природе различными окаменелостями, позволяющими определить геологический возраст нефти в ее современном залегании. Обыкновенно нефть сонровояодается газом и водой, представляющей собой раствор галоидных и углекислых растворимых солей, иногда в воде содержатся сероводород и растворимые сульфиды. [c.5]

Исследование св011ств моиомолекулярных слоев (нерастворимых нленок) методами измероиия двухмерного давления, скачка потенциала, вязкости, структурно-механических свойств и т. д. оказалось очень плодотворным и позволило изучить структуру молекул некоторых сложных органических веществ. Наибольшие успехи в этой области были, пожалуй, достигнуты нри исследовании стеринов и гормонов [18, 63]. Появились работы, посвященные изучению мотюмолекулярных слоев 25 [c.387]

Однако сам коэффициент диффузии является сложной функцией плотности (р), вязкости (ri) и поверхностного натяжения (S). Наиболее существенный вклад в эту величину вносят р и г . Для большинства органических веществ г] 0,5—2 мПа-с. Однако эти величины очень велики для концентрированных водных растворов щелочей, причем здесь проявляется огромная разница между NaOH и КОН вязкость концентрированных растворов NaOH существенно выше, чем у КОН (это связано с различной мольной концентрацией их 50%-ных растворов, см, табл. 4). При прочих равных условиях добиться хорошего перемешивания в случае 50%-ного водного КОН существенно легче, чем для 50°/о-ного водного NaOH. Таким образом, теоретический вывод [44] о независимости скорости реакции в двухфазной системе от интенсивности перемешивания реализуется в случае концентрированных водных фаз только после достижения определенного предела интенсивности перемешивания. [c.26]

Очистка (обесцвечивание) органических веществ производится в основном в результате контакта с пылевидным активным углем. В больштстве случаев процесс ведут при комнатной температуре. Если обесцвечиванию подвергается жидкость с высокой вязкостью, ее для увеличения скорости адсорбции либо разбавляют тем или иным растворителем, либо, если это невозможно, подогревают. Значительные трудности возн1шают при обесцвечивании растворов, в которых содержатся красители в кристаллической форме активный уголь пе является в этом случае оптимальным обесцвечивающим средством. [c.300]

Наличие примесей в прпмепяелгых для исследования веществах влияет на условия равновесия и чрезвычайно усложняет анализ смесей. Поэтому исходные вещества должны подвергаться возможно более тщательной очистке. Способ очистки должен выбираться в зависимости от свойств вещества и содержащихся в нем примесей. Применяются физические методы очистки — перегонка, кристаллизация и др., а также химические методы удаления примесей (например, удаление воды с помощью водоотнимающих средств). Для очистки жидких веществ чаще всего используется ректификация, проводимая на обычных лабораторных колонках. Для работы отбирается средняя фракция, которая при необходимости может быть подвергнута повторной перегонке. Критерием чистоты продукта, отбираемого в процессе перегонки, является постоянство физических свойств дистиллата, прежде всего температуры кипения, которую легко контролировать по ходу разгонки. Помимо температуры кипения контролируются чаще всего показатель преломления и удельный вес. Могут, разумеется, контролироваться и другие свойства (например, электропроводность, вязкость). Для оценки степени чистоты следует выбирать такое свойство, которое в наибольшей степени изменяется с изменением содержания примесей и поддается контролю с наибольшей точностью. Помимо измерения физических свойств, следует во всех случаях, когда это возможно, использовать химические и физико-химические методы анализа. Особенно большое распространение для определения чистоты органических веществ получил в последнее время метод газо-жидкостной хроматографии. [c.8]

На очистку сточной жидкости на биофильтрах влияют биологические и гидравлические факторы. К биологиче-ски.м факторам относятся БПК очищаемой сточной жидкости, скорость окисления органических загрязнений, интенсивность дыхания микроорганизмов, участвующих в окислении органических веществ, количество загрязнений, адсорбируемых биопленкой, толщина биопленки, состав обитающих в ней микроорганизмов и т. д. Гидравлическими факторами являются высота биофильтра, характеристика загрузки (ра.эмер кусков, поверхность, пористость ее), вязкость сточной жидкости, площадь биофильтра, гидравлическая нагрузка, представляющая собой количество сточной жидкости (л ), подаваемой на I поверхности биофильтра в сутки, и др. [112]. [c.228]

Таким образом, солюбилизация реагентов в мицеллах может приводить к эффектам локального концентрирования, клетки, микровяэкости, а также преориентационным и полярным [713]. Эффект локального концентрирования связывают с повышением концентрации реагентов в единице объема мицеллы из-за склонности гидрофобных органических веществ концентрироваться в мицеллах. Способность мицелл удерживать реакционноспособные промежуточные соединения в течение такого времени, за которое они успевают прореагировать внутри мицеллы, называют эффектом клетки (см. разд. 5.5.10). Преориентационный эффект отражает способность мицелл солюбилизировать реагенты в определенной ориентации, что определяет региоселективность последующих реакций с участием этих реагентов. Поскольку внутри мицеллы локальная вязкость намного выше, чем в окружающей водной фазе, то включенные в мицеллу молекулы реагентов обладают меньшей свободой поступательного и вращательного движения. Такое ограничение движения молекул может отражаться на их реакционноспособности соответствующий эффект называют эффектом микровязкости. Наконец, локальная полярность гидрофобной внутренней зоны мицеллы и поверхности раздела фаз между мицеллой и раствором отличается от полярности водной фазы. Связанное с особенностями локальной полярности изменение реакционноспособности реагентов называют эффектом полярности. Для непосредственного определения [c.376]

Конечной стадией процесса являлось дегалоидирова-ние оно осуществлялось при помощи цинковой пыли, суспендированной в подходящих растворителях (воде, этиловом спирте или ацетамиде). Факторами, влияющими на успех дегалоидироваыия, оказались состав исходного органического вещества, температура дегалоидирования, соотношения между количествами взятого органического вещества и цинка и вязкость реакционной массы. Исходные материалы, содержаище у углеродных атомов цикла шесть или менее атомов хлора, дегалоидировались легче, чем вещества, содержавшие большее количество атомов фтора. Ацетамид и вода не вызывали такого высокого выхода обратного продукта, который имел место в случае применения этилового спирта, но в том случае, когда растворителем был ацетамид, получался повышенный выход низкокипящих продуктов. Это частично обусловлено высокой температурой реакции, которая возможна при применении ацетамида в качестве растворителя, так как высокая температура благоприятствует образованию более ненасыщенных соединений. Обычно дегалоидиро-вание производилось в этиловом спирте, а полученная промежуточная фракция дегалоидировалась в ацетамиде. В том случае, когда цинк брался в количестве менее одного моля на каждые два моля отщепляемого галоида или же вязкость реакционной массы была выше обычной, происходило соответствующее понижение выхода продукта, допускавшего идентификацию. [c.155]