Хроматограф схема

Рис. 3.6. Последовательно соединенные колонки с краном-байпасом. Показана одна из наиболее распространенных в газовой хроматографии схем с двумя последовательно соединенными колонками, соединенными краном с байпасной линией. Одним из типичных примеров разделения на подобных схемах является анализ смеси окиси и двуокиси углерода, кислорода, азота и метана. В положении Т-1 вводится анализируемая проба, при этом двуокись углерода задерживается в колонке с силикагелем, а остальные четыре компонента (окись углерода, кислород,.азот, метан) проходят через колонку с силикагелем, переключающий кран и поступают в колонку с молекулярными ситами, после чего кран переключается на байпасную линию (положение Т-2). Теперь газ-носитель проходит через колонку с силикагелем, и двуокись углерода выдувается в детектор. В это время легкие компоненты задерживаются в начале колонки с молекулярными ситами. После детектирования двуокиси углерода переключающий кран вновь переводится в исходное положение (Т-3), и газ-носитель продувает колонку с молекулярными ситами. Окись углерода, кислород, азот, метан разделяются в этой колонке и элюируются в детектор. Весь цикл легко автоматизировать, и можно использовать несколько различных колонок, обеспечивающих проведение анализа различных смесей. 1 - кран-дозатор 2 - анализируемая смесь О , СН , Q СО 3 - колонка, заполненная силикагелем 4 - удерживается СО 5 - переключающий кран 6 - колонки соединены последовательно 7 - смесь О , Л 2 СЙ4, СО поступает в колонку 8 - колонка с молекулярным ситом 9 - детектор 10 - байпасное соединение

В промышленных хроматографах схемы с несколькими колонками применяют в первую очередь для сокращения продолжительности анализа. Иногда удается существенно сократить время анализа, изменяя с помощью соответствующего переключателя только направление потока газа-носителя в колонке. Комбинация колонок может быть использована также для удаления загрязнений или нежелательных компонентов из анализируемой смесп. Айерс (1958) указывает, что этот способ экономичнее, чем применение сложной системы подготовки пробы. [c.379]

Данная задача наглядно показывает возможности молекулярно-адсорбционной хроматографии. Схема работы близка по принципу к газовой хроматографии. Задача по разделению красителей на колонке с окисью алюминия в известной степени заменяет лабораторную работу по газовой хроматографии. При некоторой дополнительной затрате времени предлагаемую задачу можно в конце изменить, собирая не весь элюат каждого красителя в один сосуд, а отбирать отдельно и фотометрировать последовательно равные порции вытекающей жидкости. Это позволит составить выходную кривую для отдельных компонентов и познакомиться с методикой, принятой, например, для работ по разделению радиоактивных компонентов и т. п. В то же время построение выходной кривой делает такую задачу еще более близкой к газовой хроматографии задачу по газовой хроматографии трудно осуществить в учебной лаборатории за короткое время и самостоятельно. [c.62]

Газо-хроматографическое разделение смесей и получение хроматограмм производятся с помощью специальных газовых хроматографов. Схема газового хроматографа показана на рис 1. Газ- [c.547]

Описаны две методики, в которых адсорбируемый азот подается в виде смеси с гелием. Одна из этих методик [145] до некоторой степени напоминает газовую хроматографию. Схема используемой установки показана на рис. 26. Смесь газов пропускают через ампулу с образцом, и состав выходящего потока контролируется при помощи детектора по теплопроводности, соединенного с самописцем. [c.349]

Рис. 1. Схема прибора газожидкостной хроматографии схема прибора /—баллон 2—редуктор < —реометр —склянки с силикагелем 5—манометр б—детектор 7—патрубок для ввода сырья 8—колонка 9—ультратермостат петля для конверсии //—электропечь /2—трубка с натронной известью холодильник

Проточный счетчик является датчиком установки для регистрации активности паров компонентов, разделенных на колонке хроматографа. Схема установки для регистрации активности паров показана на рис. 3.11. [c.161]

В струйном сепараторе используется один из самых распространенных диффузионных методов избирательного удаления гелия из смеси, выходящей из газового хроматографа. Схема этого метода показана на рис. 5-7, а. Газообразную смесь органического [c.181]

Рис. 18. Кривая элюирования при элюентной хроматографии (схема)

Колонку-концентратор длиной 250 мм и диаметром 4 мм, заполненную молекулярными ситами МаХ фракции 0,2—0,4 мм, присоединяют к обогатительному устройству или вместо дозирующей петли к газовому крану-дозатору хроматографа. Схема концентрирующей системы приведена на рис. 43. [c.98]

Знакомятся с собранной в термостате хроматографа схемой газовых коммуникаций для работы с капиллярными колонками, включающей, во-первых, делитель потока паров пробы и линию сброса их избыточного количества в атмосферу и, во-вторых, обводную линию газа-носителя, соединяющую вторую камеру испарителя хроматографа с коммутирующим тройником, устанавливаемым на выходе капиллярной колонки для исключения размывания элюируемых из хроматографической колонки хроматографических зон в коммуникации, связывающие выход колонки с детектором (см. рис. 11.13, а). [c.485]

Знакомятся с собранной в термостате хроматографа схемой газовых коммуникаций и выводят прибор на заданный рабочий режим. (Подготовку хроматографа к работе целесообразно провести параллельно с процедурой испарения избыточного объема экстрагента.) [c.521]

Существуют хроматографы, схемы которых несколько отличаются от описанной, однако принцип их работы также основан на отличии коэффициентов адсорбции различных газов. Хроматографические методы анализа углеводородных газов, а также продуктов сгорания топлива подробно описаны в специальной литературе [Тринг, 1958], а поэтому более подробно останавливаться на них не будем. [c.50]

При использовании для идентификации загрязняющих веществ таких комбинаций, как ТСХ/ГХ, ТСХ/ИК, ТСХ/МС и др., разделенные вещества извлекают из сорбента на пластинке (см. выше). Однако возможен и непрерывный отбор элюата из ТСХ-системы, его испарение и последующий анализ методом газовой хроматографии. Схема такой комбинации представлена на рис. П.45. Элюат, отобранный из центра ТСХ-пластинки (6), испаряется в сборник фракций (8) за счет разряжения, создаваемого водоструйным насосом (12), подключенным к коллектору фракций через моностат. При анализе в этой системе линдана (популярный пестицид) одновременно происходит его концентрирование в 50 раз. Далее собранный линдан поступает из коллектора (8) в колонку газового хроматографа с ЭЗД (см. главу I). Этим методом можно надежно идентифицировать и опре- [c.192]

Кокс, Тобин и Эммет [16] первыми предложили поместить микрореактор перед газохроматографической колонкой и изучать каталитические реакции, вводя малые пробы реагентов в поток газа-носителя, текущего через реактор в хроматограф. Схема их микрокаталитической системы показана на рис. 2-7. Реактор представляет собой стеклянную трубку диаметром 8 мм, помещенную в вертикальный электрический нагреватель. Катализатор в количестве около 1 мл удерживается в трубке между двумя пробками из стекловаты. Продукты, выходящие из реактора, сразу поступают в газохроматографическую колонку разделенные компоненты детектируются катарометром. По мнению авторов, этот прибор пригоден как для исследования различных катализаторов, так и для глубокого изучения механизмов каталитических реакций, например с помощью меченых атомов. [c.36]

Окончательная очистка диацетилена от хлорпроизводных может быть достигнута на колонке, заполненной сорбентом, пропитанным трикрезилфосфатом . Для очистки больших количеств диацетилена был смонтирован -препаративный хроматограф, схема которого приведена на рис. 1. Очищенный двухкратной перегонкой диацетилен подавался в систему через кран 3 и конденсировался в ловушке-дозаторе 7 в токе азота, очищенного от кислорода активной окисью меди. Током азота, осушенного на колонке хлористым кальцием 5, жидкий диацетилен из ловушки передавливался в хроматографическую колонку 10. Скорость подачи азота (2 л1мин) замерялась реометром 2. В качестве индикатора использовался интерферометр ИТР-1, с кюветой длиной 1 м через вторую кювету пропускался ток сухого азота. Длина колонки 10 составляла 2 м, внутренний диаметр — 30 мм. Колонка заполнялась [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология