Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этанол теплопроводность

    Сорбционные свойства нефтяных пеков изучали методом обращенной газовой хроматографии на хроматографе марки ЛХМ-8МД с детектором по теплопроводности при температурах 30-50"С. В качестве органических растворителей использовали гексан, бензол, метанол, этанол, ацетон, которые моделируют определенные типы межмолекулярных взаимодействий. На пеках лучше адсорбируются спирты за счет образования водородных связей, бензол, так как проявляет специфическое сродство, обусловленное п-взаимодействием. [c.196]


    В табл. 94 приведены значения теплопроводности раствора этанола, воды и метанола в зависимости от их состава. Только по содержанию воды в растворе их можно определить при помощи графиков рис. 23, составленных для широкого диапазона температур. [c.119]

    Я 0,294 мПа-с (25 С) давление пара (кПа) 0,13 (80,6 С), 13,32 (180,4 С). 53,32 (230,8 С) теплопроводность 0,1256 Вт/(м К) температурный коэф. объемного расширения 0,00252 К е 5,04 (25 С). Раств. в J бензоле, этаноле, диэтиловом эфире, не раств. [c.288]

    Измерения с парами воды проводились при 110 °С, а с ацетоном, метанолом и этанолом — при 45 °С. Для всех прочих смесей данные получены при комнатной температуре. Максимумы теплопроводности характерны для бинарных смесей водяного пара с азотом, кислородом, а также, по-видимому, с оксидом углерода, ацетиленом, этиленом и этаном [16]. [c.201]

    На рис. Х-3 представлены д 2 зависимости теплопроводности метанола, этанола и бензола от приведенной температуры  [c.407]

Рис. Х-3. Зависимость теплопроводности метанола (а), этанола (б ) и бензола (в) от приведенной температуры 0=(7 -Гпл)/(Гкр Гп.,) [13]. Рис. Х-3. <a href="/info/315255">Зависимость теплопроводности</a> метанола (а), этанола (б ) и бензола (в) от приведенной температуры 0=(7 -Гпл)/(Гкр Гп.,) [13].
    Зависимости коэффициента теплопроводности Ясм смеси от состава приведены на рис. Х-5 и Х-6. Отклонения такой зависимости от прямолинейной видны на диаграмме растворов глицерина, метанола и этанола в воде (рис. Х-5). [c.431]

Рис. Х-5. Зависимость теплопроводности водных растворов глицерина /), метанола (2) и этанола (5) при 50° С от состава смеси (в масс. %) [2]. Рис. Х-5. Зависимость <a href="/info/291954">теплопроводности водных растворов</a> глицерина /), метанола (2) и этанола (5) при 50° С от состава смеси (в масс. %) [2].
Рис. Х-6. Зависимость коэффициента теплопроводности смесей воды с этанолом от их состава (в масс. %) и температуры [33]. Рис. Х-6. <a href="/info/1828745">Зависимость коэффициента теплопроводности</a> смесей воды с этанолом от их состава (в масс. %) и температуры [33].

    Цедерберг [34] показал, что формула (Х-28) вполне пригодна для расчета теплопроводности любых смесей жидкостей даже в случае сильно полярных компонентов погрешность расчета теплопроводности по формуле Филиппова и Новоселовой находится в пределах 3—4,8% (проверено на примере смесей этанола с водой). [c.439]

    Пример XVI. 2. Вычислить теплопроводность этанола (М — 46) при 303 К, зная Ср = 2,219 кДж/(кг-К) и р = 780 кг/м . [c.328]

    Теплопроводность этанол, изопентанол, вода, 30—75°. [c.411]

    В качестве реактора использовали круглодонную колбу с электрическим обогревом и хорошей изоляцией, сводившей к минимуму тепловые потери. Колба была снабжена стеклянной насадочной ректификационной колонкой эффективностью 6 т.т. по смеси СвНе—ССЦ, позволявшей отбирать смесь, близкую к азеотропной ири изменении флегмового числа в широком интервале. Использовали уксусную кислоту марки ледяная ХЧ и этанол-ректификат, содержавший 4% воды. Анализ проб проводили па хроматографе ЛХМ-8МД с использованием детектора по теплопроводности. Твердая фаза — полисорб. Газ-носитель — аргон пропускали со скоростью 1,5 л/час. через колонку длиной 3 м, нагретую до температуры 160°. Для расчета хроматогра.мм использовали метод внутренней нормализации. [c.116]

    Метод обладает высокой чувствительностью по отношению к некоторым типам соединений. Так, например, насыщение азота этанолом и циклогексаном при 0°дает изменение потенциала по отношению к потенциалу в газе-носителе +40 и —5 мв соответственно, в то время как при измерении теплопроводности различий не наблюдается. Недостатком метода являются медленная реакция и эффекты запаздывания. [c.124]

    Полученный этилацетат содержит в качестве примесей воду и этанол. Газохроматографический анализ позволяет определить эти примеси детектором по теплопроводности (ДТП). [c.77]

    С) температурный коэф. объемного расширения 0,000972 К" (0-30°С) теплопроводность 0,1380 ВтДм-К) (20 °С) АЯ гор - 3714 кДж/моль е 6,43 (19,9°С). Б. неограниченно раств, в этаноле, хлороформе, бензоле, не раств, в воде. Легко вступает в р-ции нуклеоф. замещения атома [c.260]

    Термическй устойчив до 700 С. Нераств. в воде, этаноле, эфире, образует гидрат SF 17Hj О. Не взанмод. со щелочами и к-тами. Обладает низкой теплопроводностью, хорошими диэлектрич. св-вами, что в сочетании с низкой вязкостью, относит, высокой теплоемкостью, хим. инертностью и др. делает С. г. хорошим пламегася-щим в-вом. С. г. способен поглощать излучение Oj-ла-зера. [c.332]

    ДжУ(моль К), ДЯ о 77,8 кДж/моль теплопроводность 0,1644 Вт/(м-К) хорошо раств. в орг. р-рителях, р-римость в 100 г воды при 25 °С и воды в 100 г Э.- 1,5 г. Образует азеотропные смеси с водой, метанолом, этанолом, кипящие соотв. при 81,1 С (15% по массе HjO), 64,5 °С (84,4% HjOH), [c.493]

Рис. 8.25, Зависимость константы испарения жидкой капли от коэффициента теплопроводносгн материала нити, поддерживающей каплю (этанол температура окружающей среды 530 С значение коэффициента теплопроводности взято при температуре 550 С) (Кумагаи, Исода), Рис. 8.25, <a href="/info/8058">Зависимость константы</a> <a href="/info/96002">испарения жидкой капли</a> от коэффициента теплопроводносгн <a href="/info/455064">материала нити</a>, поддерживающей каплю (этанол <a href="/info/1517431">температура окружающей среды</a> 530 С <a href="/info/1512753">значение коэффициента теплопроводности</a> взято при температуре 550 С) (Кумагаи, Исода),
    Отходящие газы (50 ООО м /ч) производства поливинилхлорида (ПВХ) и изделий содержат этилацетат, циклогексанон (до 3 г/м ) и примеси этанола и бутанола. Предварительные лабораторные исследования реакций окисления этих веществ были проведены на катализаторах НТК-4 (промышленный меднохромовый катализатор конверсии оксида углерода), НИИО-ГАЗ-4Д и НИИОГАЗ-8Д (опытные меднохромовые катализаторы), НИИОГАЗ-ЮД (опытный палладиевый на непористом металлическом носителе) [18, с. 173-176]. Объемная скорость составляла 30000 ч концентрация растворителей 3-5 мг/л. Лучшим среди испытанных катализаторов оказался НИИОГАЗ-ЮД, который отличался большой производительностью, хорошей теплопроводностью и малым гидравлическим сопротивлением (до 200 Па). Катализатор НТК-4 был испытан на опытно-промышленной установке (табл. 5.13). Высокая степень очистки газов достигается, как видно из таблицы, лишь при 400 °С. После 5 ООО ч работы активность катализатора снижается, и степень обезвреживания газов при 450 °С составляет 90-95%. [c.149]

    Третий метод расчета коэффициента теплопроводности жидких смесей был предложен Батесом, Газзардом и Пальмером [42]. Они показали, что в случае смесей вода — этанол и вода — метанол применима формула  [c.439]

    Пример XV. 2. Установить теплопроводность паров этанола прн 373 К, зная 7 кр = 516,3 К 7 кип = 351,7 К Ркр 6,18 МПа (63 атм) 2кр = 0,248г = 10,85-10- Па-с С = 68,7-10з Дж/(кмоль-К) Я = 208,7 Дж/ м-с-К). Решение. Применим формулы (XV. 8) и (XV. 9). [c.314]

    Хроматографирование проводят в следующих условиях медную колонку размером 1820x6,2 мм заполняют хромосорбом W (фракция 0,211—0,160 мм) с нанесенной жидкой фазой — силиконовая смазка (20%), температуру разделения программируют от 100 до 260 С со скоростью 6 °С/мин, детектор — по теплопроводности, газ-носитель — гелий (75 мл/мин), температура испарителя пробы и детектора 300 °С, объем пробы 2 мкл (10%-ный раствор жирных кислот в смеси этанол—вода в соотношении 95 5), объем реагента 40 мкл. [c.164]


    Методы определения. В воздухе. Хроматографический метод на бумаге, основанный на переводе С. в нелетучее ртуть-органическое производное при взаимодействии с ацетатом ртути и выделении полученного соединения с применением способа нисходящей хроматографии минимально определяемое количество 1 мкг ( Тех. уел... ). Колориметрическое определение по образованию окрашенного в желтый цвет продукта реакции С. с концентрированной Н2504 сравнение интенсивности желтой окраски со стандартной шкалой [47]. Метод ТСХ с применением отражательной спектрофотометр и и основан на переведении С. в ртутьорганическое соединение при взаимодействии с ацетатом ртути в среде этанола и последующем хроматографировании предел обнаружения в анализируемом объеме пробы 1 мкг, в воздухе 1 мг/м (при отборе 3 л воздуха) погрешность определения 10 %, диапазон измеряемых концентраций 1—10 мг/м [411. Метод ГЖХ отбор проб без концентрирования предел обнаружения в анализируемом объеме пробы 0,004 мкг диапазон измеряемых концентраций 1,7—17,0 мг/м [41]. В почве. Метод ГЖХ на приборе с пламенно-иониЗационным детектором — чувствительность 0,05 мкг— или с детектором по теплопроводности — чувствительность 0,01 мг (Даукаева). В к р о в и, Масс спектрометрический метод определяемые количества 0,5— 1 млн" (Вгос Ьег1). В биологических жидкостях. ГХ метод определения С., миндальной и фенилглиоксиловой кислот (Муравьева, Смоляр) чувствительность определения для фенилглиоксиловой кислоты 0,1 мг в 10 мл мочи и 0,25 мг в 1 мл крови для миндальной кислоты — 0,2 мг в 10 мл мочи и 0,5 мг в 1 мл крови предел обнаружения С. в крови 0,03 мкг, погрешность 1—3 %. Обзор методов определения С. в воздухе, определения С. и его метаболитов в биологических пробах ( Гиг. критерии... ). См. также Ксилолы. [c.199]

    М. И. Берманом [10] и 3. Р. Горбисом предложен способ интенсификации теплообмена при кипении путем помещения поверхности нагрева в дисперсный слой несвязанных твердых частиц. Эксперименты проводили при давлениях ро < Ю Па, д = = (1-т-ЮО) кВт/м на воде, этаноле и дрожжевой суспензии применительно к работе испарителей выпарных установок. В качестве нагревателей использовали горизонтальные пластины, одиночные трубы и пучки труб. Дисперсные слои были образованы стеклянными шариками ей — 0,62-нЗ,42 мм, шариками алюмосиликата с й = 2,77 мм и другими материалами с примерно одинаковой теплопроводностью. [c.96]

    Эренбергер и др. [38] описали полуавтоматический анализатор кислорода. Кислород, входящий в состав продуктов пиролиза превращался при 1140°С на слое угля в моноксид углерода" который затем окисляли пентоксидом иода до диоксида углерода. Последний пропускали через поглотительный раствор содержащий гидроксид бария, пероксид водорода и этанол, и регистрировали изменение pH раствора. Бус [39] впервые использовал для определения кислорода в органических соединениях детектор по теплопроводности. Продукты сгорания в токе газа-носителя (гелия) пропускали через слой угля, нагретый до 1200°С. Газовую смесь очищали, используя подходящий адсорбент и молекулярные сита 13Х, после чего газ проходил в ячейку катарометра. На основании хроматографических данных проводили расчет результатов. Подобный метод описал Готц [40]. [c.536]


Библиография для Этанол теплопроводность: [c.266]   
Смотреть страницы где упоминается термин Этанол теплопроводность: [c.616]    [c.106]    [c.289]    [c.434]    [c.476]    [c.216]    [c.218]    [c.192]   
Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.105 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Этанол



© 2024 chem21.info Реклама на сайте