сравнение с мейозом

Рис. 1.18. Сравнение мейоза и митоза.

Гис. 14-22. Сравнение механизмов упорядоченного расположения хромосом в метафазе и их расхождения в анафазе при первом и втором делениях мейоза. Во втором делении используются те же механизмы, что и в обычном митозе (см. гл. 11). [c.25]

Сравнение конъюгации хромосом в М ] мейоза у гибридов [c.237]

В 1959 г. было установлено, что причина синдрома Тернера заключена в отсутствии X-хромосомы. Больные имеют 45 хромосом вместо 46 и набор половых хромосом ХО вместо XX. Такой генотип является примером моносомии. На рис. 25.29 показано, что синдром Тернера может возникнуть в результате нерасхождения хромосом во время мейоза, и представляет собой аномалию, парную синдрому Клайнфельтера. Теоретически должно рождаться одинаковое число индивидуумов с синдромами Клайнфельтера и Тернера. В действительности же синдром Тернера встречается гораздо реже, примерно 1 на 2500 родившихся, по сравнению с 1 на 500 родившихся в случае синдрома Клайнфельтера. Это происходит из-за того, что вероятность раннего выкидыша плода с синдромом Тернера существенно выше. Подсчитано, что до рождения доживает лишь 2—3% зародышей с синдромом Тернера. Следует отметить, что синдром Тернера, по-видимому, служит основной причиной ранних выкидышей 20% таких эмбрионов имеют генотип ХО. [c.255]

При сравнении числа нарушений хромосом в мейозе оказалось, что ДМС в концептрации 1,2 г на куст и в концентрации 0,125% при инъекции шприцем вызывает около 6% нару- [c.297]

Рис. 15-20. Сравнение длительностей различных стадий мейоза, представленных на рис. 15-18. Показаны примерные временные интервалы для самца млекопитающего (мыши) и растения (лилии). Эти интервалы различны для женских и мужских гамет (яиц и спермиев) одного и того же вида и для одинаковых гамет разных видов. Например, мейоз у мужчины длится 24 дня, а у самца мыши 12 дней. Однако во всех случаях профаза первого деления мейоза намного продолжительнее, чем все остальные стадии, вместе взятые.

Рис. 5.10. Относительные (средняя = 100) частоты зачатий и рождений детей с синдромом Дауна в разные месяцы года. Сравнению кривых предшествовала их корректировка на несколько меньшую продолжительность беременностей при синдроме Дауна. Заштрихованный участок-площадь под кривой нормального распределения ожидаемых частот при случайном распределении в последовательности всех родов, рождений детей с синдромом Дауна. Приведены три кривые для всех случаев синдрома Дауна только для тех из них, в которых установлено материнское происхождение 21-й хромосомы для тех случаев, когда нерасхождение произошло в первом делении мейоза [1507].

Рекомбинация (естественная) — получение новых комбинаций генов у потомков по сравнению с родительскими формами. В основном происходит в процессе образования половых клеток (мейозе) путем обмена участками ДНК между гомологичными хромосомами. [c.114]

Таблица 4.3. Сравнение митоза и мейоза

У некоторых высших грибов половые различия имеют более сложную генотипическую основу по сравнению с описанными выше случаями. Так, у гриба Aleurodis us двудомность зависит от взаимодействия двух разных пар генов. Плодовые тела всегда представляют собой двойные гетерозиготы АаВЬ и мейоз приводит к образованию четырех типов спор и мицелиев АВ, АЬ, аВ и аЬ. [c.140]

В гл. XVI МЫ рассказали об инверсиях у Drosophila pseudoobs ura и пришли к выводу, что в каждой популяции могут встречаться инверсии нескольких различных типов, причем гетерозиготы по разным инверсиям отличаются большей мощностью, чем соответствующие гомозиготные комбинации. Здесь мы имеем дело с интересным специальным случаем, когда в инвертированных участках хромосомы сохраняются ненарушенными блоки генов, влияющих на мощность и плодовитость. Добжанский указал, что сохранение связи в подобных генных блоках может обеспечиваться и другим путем. Если, например, хиазмы во время мейоза локализуются в одном или нескольких определенных участках хромосом, то на некоторых других участках перекрест будет происходить очень редко, а то и никогда поэтому такие участки могут стать носителями константных блоков генов. Различные подобные блоки могут в популяции дополнять друг друга, что обеспечит большую мощность гетерозигот по сравнению с соответствующими гомозиготами. От подобных ситуаций не так уж далеко до случаев моногибридного гетерозиса, когда гетерозигота опять-таки превосходит гомозиготы. [c.294]

Было произведено сравнение В-хромосом от различных сортов ржи, в частности путем изучения их в пахинеме мейоза, когда можно провести очень детальный анализ. Это видно из фиг. 174, на которой показана В-хромосома в пахинеме и та же хромосома в метафазе обычного митоза. [c.354]

Мейоз — редукционное деление процесс ядерного деления, ведущий к образованию гаплоидной фазы, в которой число хромосом уменьшено вдвое по сравнению с диплофазой. В течение мейоза ядро делится дважды, а хромосомы только один раз. Мейоз — необходимая предпосылка очень важного механизма генетической рекомбинации. [c.458]

В результате сравнительного цитологического изучения исходной популяции и инцухт-линий самонесовместимой тетраплоидной сахарной свеклы установлено, что после 2-3 лет самоопыления анеуплоидные гаметы в мейозе у тетраплоидных растений сахарной свеклы образуются с более высокой частотой, чем у исходных тетраплоидов, но вместе с тем содержание анеуплоидов в потомстве тетраплоидных инцухт-ли-ний по сравнению с исходной популяцией не увеличивается. [c.25]

Два следующих типа разбивки на классы (см. табл. 3 и 4) позволяют выяснить, возникают ли эти различия за счет открытых и преждевременно разошедшихся бивалентов, наличия унивалентов или мультивалентов. Очевидно, те гибридные комбинации, которые обнаружили достоверные различия при первом типе классификации и недостоверные при втором (см. табл. 3), отличались по конъюгации в М] мейоза от сорта Л329 количеством концевых хиазм в бивалентах. Таких гибридов оказалось два Л329 х 266/1 и Л329 х 233/2. Сравнение табл. 2, 3 и 4 дает представление о значении количества мультивалентов для возникновения различий в конъюгации хромосом. Некоторые из гибридов, обнаруживающих достоверные различия по конъюгации при втором [c.235]

Облучение на стадиях метафазы и анафазы по время мейоза ведет у 8с(ага к возникновению структурных хромосомных изменений (Боземаи, 1943). Но обмены между хромосомами редки но сравнению со структурными изменениями виутри хро,мосом (инверсии, нехватки, дупликации). [c.153]

При облучении неоплодотворенных яиц Заага (Боземан, 1943) или дрозофилы (Гласс, 1940) обмены между разорванными концами одной хромосомы преобладают над обменами между разорванными концами разных хромосом число межхромосомных обменов очень мало по сравнению с числом внутрихромосомных обменов. Предполагают, что такое исключительное поведение связано с тем, что хромосомы неоплодотворенного яйца находятся в момент облучения в стадии мейоза. [c.165]

В другой части хромосомы 6 расположена другая группа генов, которые называют генами HLA-D. Они тоже участвуют в отторжении трансплантатов, хотя действуют по-другому. Они также имеют много аллелей и необходимы для функционирования Т-кнеток другого типа, которые называются Т-хелперами (разд. 14.9). У каждого человека есть две хромосомы 6 (диплоидный набор) и, следовательно, два аллеля каждого из генов А, В, С, а также различные D-гены (по-видимому, всего три). (Есть по крайней мере 40 аллелей А, 59 аллелей В и 12 аллелей С.) Особая комбинация генов, детерминирующих антигены А, В, С и D на хромосоме, называется ганлотипом (сокращение от гаплоидный генотип ). Поэтому у каждого человека есть два гаплотипа, по одному на каждой хромосоме 6. Ввиду того, что гены одного гаплотипа находятся на одной и той же хромосоме и расположены не очень далеко друг от друга, во время мейоза они остаются вместе и вместе передаются от родителя к ребенку. Возможны миллионы комбинаций аллелей, однако из-за наличия гаплотипов между членами семьи проявляется больще сходства, чем между людьми, не состоящими в родстве. Кроме того, некоторые гаплотипы встречаются чаще, чем другие, а некоторые дают более сильный иммунный ответ по сравнению с другими. [c.270]

Существенное преимущество растений по сравнению с животными, важное для генетики соматических клеток, заключается в том, что гаплоидные клетки растений можно культивировать in vitro. В процессе онтогенеза всех растений происходит смена гаплоидных и диплоидных фаз. У мхов и печеночников доминирует гаплоидная фаза. Эта фаза, называемая гаметофитом, сохраняется и у высщих растений, хотя у них она сильно редуцирована. В процессе мейоза образуются мужские и женские клетки, которые проходят несколько митотических делений. Диплоидность восстанавливается при оплодотворении. Клетки гаплоидной фазы можно поддерживать в культуре. В такой культуре клеток легко тестировать проявление рецессивных маркеров подобно тому, как это делается при работе с ауксотрофными маркерами бактерий. При использовании соответствующих селективных сред можно проводить скрининг больщих популяций клеток, подбирая условия, при которых способность к пролиферации сохраняют только нужные мутанты. [c.329]

У аллотетраплоидов различия в исходных хромосомных наборах могут быть достаточными для того, чтобы в мейозе образовывались лишь биваленты (или в основном биваленты) с конъюгацией гомологичных хромосом, принадлежавших исходно одному прародительскому виду. Поэтому аллотетраплоиды чаще бывают способны к размножению по сравнению с автотетраплоидами. В этом может состоять одна из причин того, что большинство полиплоидных видов представляют собой аллотетраплоиды. [c.69]

Полиморфизм митохондриальной ДНК. Митохондрии передаются только по материнской линии всем потомкам диплоид-ность, мейоз и рекомбинация в этом случае отсутствуют. Полиморфизм митохондриальной ДНК особенно важен для популяционной генетики, с его помощью изучают взаимодействие между популяциями и историю популяций [1792]. Вероятно, варианты митохондриальной ДНК не подвержены давлению отбора. Следовательно, сравнение наследующихся по материнской линии рестриктных вариантов и РНК в группах популяций позволяет получить достоверную картину их мутационной истории. [c.291]

Разное число хромосом у скрещиваемых видов, приводящее к образованию унивалентов. При скрещивании разнохромосомных видов у гибридов Fi нарушается парность хромосом, в результате чего образуются нежизнеспособные гаметы. Рассмотрим этот случай на примере скрещивания пшеницы мягкой (2п = 42) с твердой (2л = 28). В соматических клетках у таких гибридов будет 35 хромосом (21 + 14). При гаметогенезе 14 хромосом одного вида конъюгируют с 14 хромосомами другого, образуя 14 бивалентов 7 хромосом мягкой пшеницы, не находя себе партнеров, остаются одиночными, их называют унивалентными, или унивалентами (рис. 105). В анафазе I мейоза бивалентные хромосомы расходятся в дочерние клетки поровну, в каждую по 14. Уиивалентные же 7 хромосом, оказавшись лишними , будут случайно распределяться между сортами в разных количествах. Таким образом, гаметы могут иметь разное число хромосом 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 и 21. Большинство из них с излишком или недостатком хромосом по сравнению с числом, свойственным данному виду, оказываются нежизнеспособными. Это и определяет высокую стериль- [c.263]

Рис. 1. Количество семей, необходимое для картирования простых менделевских признаков с помощью полностью информативного набора ПДРФ-маркеров сравнение метода единичных маркеров (жирные кривые) и интервального картирования (тонкие кривые). Гаплотипные фазы ПДРФ-маркера и доминантного признака считаются известными, в случае рецессивного признака— неизвестными. Для доминантного признака графики показывают ожидаемое количество мейозов, необходимое для накопления суммарного лод-балла, равного 3,0 (А), а также количество, необходимое для обеспечения 95%-ной гарантии достижения этой величины (В). Для рецессивного признака графики показывают ожидаемое количество различных (по количеству больных сибсов) семей, необходимое для достижения суммарного лод-балла 3,0 (5), а также количество этих семей, необходимое для достижения 95%-ной гарантии Г). Учет количества больных в семье необходим, так как при рецессивном наследовании отсутствует информация о фазе исследуемого признака анализ пораженных сибсов дает дополнительную информацию о фазе признака и маркера. В случае доминантного наследования, когда фазы известны, все мейозы можно изучать независимо друг от друга.

Все это подчеркивает сложность проблемы гетерозиса. Характерная его черта — постепенное затухание в ряду поколений (см. рис. 22.8). По данным В, Шелла, урожайность зерна гетерозисных гибридов кукурузы в Fi в среднем снижается на 35 %, а в Fi — на 50 % по сравнению с урожайностью в F. Многочисленные попытки закрепления гетерозиса пока не привели к существенным результатам, за исключением тех случаев, когда материал можно размножать вегетативно. Пути закрепления гетерозиса видят в переводе гибридов к размножению посредством апомиксиса (см. гл. 8) или полиплоидизации с использованием колхицина или некоторых мутантов с нарушениями мейоза (см. гл. 4), например мутанта кукурузы типа elongate, у которого образуются нередуцированные — диплоидные яйцеклетки. Очевидно, полиплоидизация не закрепляет гетерозис, а замедляет снижение [c.557]

Мейоз — составная часть мейотического цикла, состоящего из интерфазы и мейоза. В сравнении с митозом мейоз имеет ряд отличительных особенностей. Одна из них заключается в том, что в предмейотической интерфазе мейоза синтезируется 99,7% ДНК, а остальное количество ее образуется в профазе мейоза. Предмейотический синтез дольше митотического. Кроме того, пе- [c.190]

Некоторые генетически контролируемые отклонения мейоза у Drosophila melanogaster приводят к тому, что одна из хромосом гомологичной пары включается в более эффективно функционирующую сперму, чем другая. Нарушенное расщепление хромосом в мейозе ведет к повышению частоты хромосомы одного типа в гаметном фонде по сравнению с частотой ее гомолога. Этот процесс известен под названием мейотического драйва. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология