Центриоли деление

Микротрубочки и микрофиламенты, по-видимому, исполняют роль цитоскелета и формируются из белка тубулина. Они входят в состав центриолей, играющих важную роль в делении ядра, а также в состав жгутиков и ресничек. [c.42]

Центриоли, находящиеся внутри центросом, представляют собой трубчатые структуры (каждая центриоль состоит из девяти трубочек), обладающие способностью удваиваться перед началом деления клетки так, что каждое ядро дочерней клетки получает по две центриоли. [c.167]

Деление клетки слагается из двух стадий. В подготовительной стадии закладывается митотический аппарат (фиг. 1). Центриоли делятся, расходятся, и вокруг них появляются радиально расходящиеся нити — образования, которые были удачно названы звездами. В конце концов центриоли оказываются на противоположных полюсах. Их связывают между собой нити, [c.195]

Как указывалось выше, во многих клетках, в частности в растительных, мы не находим звезд. Центры в клетках растений, по направлению к которым расходятся хромосомы, не представляют собой обособленных телец, какие принято называть центриолями. В некоторых случаях, как, например, при делении белых кровяных телец и других клеток, обладающих, подобно амебе, [c.211]

Центриоли и деление ядра [c.203]

Центриоли это мелкие полые цилиндры (длиной 0,3-0,5 мкм и около 0,2 мкм в диаметре), встречающиеся в виде парных структур почти во всех животных клетках. Каждая центриоль построена из девяти триплетов микротрубочек. В начале деления ядра центриоли удваиваются и [c.203]

Продолжительность интерфазы различна в зависимости от функций данной клетки. Непосредственно перед делением ядра ДНК каждой хромосомы реплицируется. В результате каждая хромосома представлена теперь в виде пары хроматид, соединенных центромерой. На этой стадии клетка содержит 4 копии каждой молекулы ДНК Ап), по две в каждой хромосоме гомологичной пары. Во время интерфазы хромосомный материал находится в состоянии рыхлой массы закрученных нитей, называемой хроматином. Центриоли реплицировались. [c.147]

Обьино самая продолжительная фаза деления. Хромосомы укорачиваются и утолщаются в результате спирализации и более плотной упаковки их компонентов. При окрашивании они четко видны. Каждая хромосома состоит из двух хроматид, соединяющихся центромерой, которая не окрашивается. В животных клетках центриоли расходятся к противоположным концам клетки. Можно видеть короткие микротрубочки, отходящие от центриолей по радиусам и образующие так называемую звезду. Ядрышки исчезают, так как их ДНК переходит в некоторые хромосомы. В конце профазы ядерная оболочка дезинтегрируется с образованием множества мелких пузырьков. Образуется веретено. [c.147]

Хроматиды достигают полюсов клетки, раскручиваются и вытягиваются они вновь превращаются в хроматин и становятся плохо различимыми. Нити веретена разрушаются, а центриоли реплицируются. Вокруг хромосом на каждом полюсе вновь формируется ядерная оболочка и появляются ядрышки. За телофазой сразу следует цитокинез (деление клетки). [c.147]

Центриоли всегда бывают расположены в материале, не имеющем четко выраженной структуры, который инициирует развитие микротрубочек. Эту область клетки называют центросомой. Именно центросома образует веретено, потому что нити веретена на самом деле представляют собой микротрубочки. Это позволяет объяснить, как растения и грибы, не имеющие центриолей, также способны образовывать веретено. Функция центриолей в делении ядра остается неясной. Возможно, они участвуют в ориентации веретена, помогая таким образом установить, в какой плоскости будет проходить деление клетки. Некоторые нити веретена тянутся от одного полюса к другому, тогда как другие — от полюсов к центромерам. Укорочение этих нитей веретена в результате удаления субъединиц тубулина позволяет объяснить перемещения хромосом и хроматид во время клеточного деления. Они фактически наматываются центросомами. [c.149]

Из цитоплазматических органоидов следует отметить еще центросомы, или центриоли, играющие существенную роль в делении клетки. Для некоторых одноклеточных организмов центриоли являются устройствами, участвующими в механическом движении клеток. [c.11]

Следующее деление происходит и по экваторам веретен, и между центриолями, не соединенными веретеном [c.130]

Косвенным свидетельством того, что органеллы не могут образовываться без предсуществующих копий, служат особенности клеточного деления у некоторых водорослей, имеющих только один хлоропласт или только один аппарат Гольджи. Органелла, присутствующая в единственном экземпляре, перед цитокинезом расщепляется у них пополам, и по одной половинке старой органеллы попадает затем в каждую дочернюю клетку (см. рис. 9-63). Сходный механизм действует при дупликации и сегрегации центриолей в животных клетках (см. рис. 11-19). По-видимому, при надобности может найтись способ упорядоченного наследования любого клеточного компонента. [c.195]

Из материала цитоплазмы и ядра в поздней профазе начинает формироваться веретено деления. Оно состоит из слабо окрашивающихся белковых нитей двух типов опорных и тянущих (хромосомных). Совокупность веретена и центросом с центриолями называют делительным аппаратом клетки. Опорные нити составляют основу веретена, они тянутся от одного полюса клетки к другому. Тянущие нити состоят из неокрашивающегося вещества — ахроматина. Они обеспечивают в дальнейшем движение хромосом к полюсам клетки во время метафазы. [c.37]

Митоз можно изучить, рассмотрев жизненный цикл меристем.ати-ческой клетки, основные этапы которого универсальны для всех клеток, способных к митотическому делению. Такие клетки проходят последовательно интерфазу и митоз, которые тесно связаны между собой. Прежде чем клетка приступит к делению, в ней происходит сложная и длительная биохимическая подготовка. В интерфазе совершаются процессы огромной важности удвоение ДНК и белков, из которых построены хромосомы, накопление веществ для построения митотического веретена и репродукции центриолей. [c.138]

Схема дупликации и расщепления центриолей, объясняющая нарушения клеточного деления, представлена на рис. 13-17. По-существу обработка меркаптоэтанолом приводит к тому, что центросома делится вторично, не влияя на дупликацию центриолей (рис. 13-17, А). (В первый раз центросомы делятся, когда яйцо вступает в митоз.) В результате этого каждый из полюсов четырехполюсного веретена имеет только одну центриоль, а не две, как в норме. Очевидно, что центросома с одной центриолью точно соответствует полюсу веретена. [c.485]

В результате прерывания клеточного деления и осуществления двух циклов дупликации центриолей образуется нормальная центросома (вверху). Расщепление центросомы с одной парой центриолей (внизу). [c.486]

Во многих клетках присутствуют центриоли это маленькие цилиндры диаметром около 0,15 мкм и длиной 0,5 мкм, не связанные с мембранами. Каждая центриоль содержит набор тонких микротрубочек диаметром 20 нм. Практически во всех животных клетках вблизи ядра, расположена пара центриолей, которые играют важную роль в клеточ--ном делении. В клетках растений центриоли не обнаружены. [c.34]

С образованием борозды дробления клетка удлиняется. Веретено также удлиняется в направлении от полюса к полюсу. Дан считает веретено жестким образованием, которое расталкивает центриоли в стороны. Лучи звезд, распространяющиеся во всех направлениях, достигают поверхности клетки и пересекаются в зоне экватора. Дан остроумно предположил, что, когда звезды расталкиваются, концы лучей в том месте, где они пересекаются, должны приближаться друг к другу. И если эти концы, рассуждал он, прикреплены к поверхности клетки, то при их движении поверхность должна западать внутрь строго посредине между двумя центрами деления. [c.200]

В период между делениями клетки интерфаза) хроматиновые нити, из которых образованы хромосомы, располагаются беспорядочно (рис. 3, а). В ранней стадии профазы (рнс. 3, б) хроматиновые нити начинают образовывать хромосомы, которые пока имеют вид перепутанного клубка. В это время менаду парами центриолей протягивается ряд прото-илазматических нитей, создавая так называемое митотическое веретено. В какой-то момент образовавшиеся хромосомы расщепляются продольно на две идентичные хроматиды. В более поздней стадии профазы (рис. 3, в) хроматиды укорачиваются, свертываются в спирали и становятся хорошо видны в ядре. Профаза заканчивается (рис. 3, г) исчезновением ядерной мембраны и ядрышка. Центриоли расходятся к противоположным концам клетки, образуя нолюса. С помощью волокон митотического аппарата устанавливается связь между центральными участками хромосом, к которым кренятся нити веретена, — центромерами и полюсами. [c.11]

Однако известны случаи, когда центриоли. по всей видимости, возникают de novo. Так. хотя неонлодотворенные яйцеклетки многих животных лишены функционирующих центриолей и для первого митотического деления (носле онлодотворения) используют центриоли снермиев (разд. 15.4.8), в определенных экспериментальных условиях (резкое нарушение ионного баланса или электрическая стимуляция) они могут образовывать различное число центриолей. Каждая такая центриоль инициирует образование небольшой фигуры звезды, и одна из этих звезд может затем использоваться клеткой для деления при этом из неоплодотворенной яйцеклетки развивается гаплоидный организм (такой ход событий называется партеногенезом - см. разд. 13.4.8). Вероятно, в цитоплазме неоплодотворенных яйцеклеток имеются какие-то предшественники центриолей, которые нри особых обстоятельствах могут превращаться в новые настоящие центриоли. [c.301]

В последней четверти XIX в. в результате детальных микроскопических исследований и благодаря применению открытой тогда 1ЮВ0Й техники специфичного окрашивания было довольно подробно изучено сложное поведение хромосом в процессе клеточного деления у простейших и у высших организмов. В эукариотических клетках помимо ядра и цитоплазмы были открыты и другие структурные единицы и органеллы — цитоплазматическая мембрана, различного рода вакуоли, ядрышко, центриоли и так называемый аппарат Гольджи [301. [c.41]

Микротрубочки растут в одном направлении от специфических центров (центриолей) внутри клетки. На каждой хроматиде хромосомы (см. гл. 37) имеется кинетохор, откуда начинается рост микротрубочек. Многие нарущения в делении хромосом являются результатом аномалий в структуре или функции кинетохоров. Движение хромосом в анафазе митоза зависит от микротрубочек, но молекуляр- [c.345]

Митоз. Фазы митоза изображены на рис. 2.6. Митоз начинается с момента конденсации хроматина (рис. 2.6, А ранняя профаза). К концу профазы хромосомы становятся отчетливо видимыми, обе сестринские хроматиды тесно прилежат одна к другой. В этот момент ядерная мембрана растворяется, ядрьппко изчезает и формируется веретено деления. Оно состоит из микротрубочек, в состав которых входит белок тубулин. Микротрубочки обнаруживаются под микроскопом как нити веретена. Они соединяют центромерные районы хромосом с полюсами веретена-центриолями. Профаза завершается исчезновением ядерной мембраны, клетка вступает в метафазу. Центромеры всех хромосом располагаются в экваториальной плоскости между двумя полюсами. Хроматиды каждой хромосомы начинают отделяться одна от другой, оставаясь соединенными только в центромерной [c.42]

У многих организмов яйцеклетки, по-видимому, лишены активных центриолей, в то время как спермии содержат базальные тельца (или центриоли), которые они передают яйцеклетке при оплодотворении. Эти образования служат центрами организации митотического веретена для первых делений дробления. Сходный эффект был получен экспериментально путем инъекции очищенных базальных телец из hlamydomonas или инфузории Tetrahymena в яйца лягушки в цитоплазме формировались фигуры митотических звезд. Это показывает, что базальные тельца могут выполнять функцию центриолей в клетке, готовящейся к делению. [c.107]

Известны, однако, случаи, когда центриоли, по всей видимости, возникают de novo. Например, несмотря на то что неоплодотворенные яйцеклетки некоторых видов как будто бы не содержат функционирующих центриолей и для первого митоза после оплодотворения используют центриоли спермия (см. выше), в определенных условиях (таких, как резкое нарушение ионного баланса или электрическая стимуляция) они могут образовывать то или иное число собственных центриолей. Каждая такая центриоль формирует небольшую фигуру звезды, одна из которых может затем использоваться клеткой во время деления, приводящего в дальнейшем к развитию гаплоидного организма (описанный процесс называют партеногенезом). Таким образом, есть основания предполагать, что в цитоплазме неоплодотворенных яиц существуют ка-кие-то предшественники центриолей. [c.108]

Рис. 10-79. Схема эксперимента, демонстрирующего влияние центриолей на плоскость деления клетки. Если веретено митотической клетки сместить из ее центра к периферии, цитоплазма разделится лищь частично перетяжка образуется только на той стороне, куда было сдвинуто веретено. При последующем делении такой аномальной клетки перетяжки образуются не только в плоскости экватора двух веретен, но и между теми соседними центриолями, которые находятся в общей цитоплазме, но не связаны нитями веретена. Вероятно, сократимый пучок актиновых филаментов, создающий перетяжку, всегда формируется посредине между двумя центриолями.

Таким образом, расположение редуплицированных центриолей в полюсах не обусловлено их ролью в организации митотического веретена, а, возможно, возникло в эволюции для того, чтобы эти структуры, столь важные для подвижности и определения полярности животных клеток, передавались обеим дочерним клеткам при делении. [c.181]

Движущая сила в процессе деления клетки — клеточный центр, расположенный в интерфазе чаще всего в центральной части клетки, вблизи ядра. Он принимает активное участие в митотическом делении, входя в состав ахроматинового (делительного) аппарата и определяя полюса делящейся клетки. Клеточный центр, являющийся одной из важнейших органелл клетки, состоит из одного или двух самореплицирующихся образований, называемых центриолями. [c.94]

Собственно митоз. Митотический аппарат, под которым понимают всю совокупность структур, составляющих ахроматическую фигуру митоза (астросфера, окрул<ающая центриоль, и ми-< тотическое веретено, или веретено деления), не является постоянной органеллой клетки. Он формируется в поздней профазе или в ранней метафазе. При подготовке к делению клетка обеспечивает синтез основной массы веществ, идущих на построение митотического аппарата, занимающих значительную часть деля- щейся клетки, а также богатых энергией и регулирующих деятельность веретена. [c.95]

Деление ядра. Ядра водорослей делятся, как правило, митотичес-ки. Однако в разных группах водорослей было обнаружено большое разнообразие в организации митотического аппарата (примерьг будут даны при описании соответствующих групп). Здесь лишь укажем основные признаки, по ко горым различаются митозы в разных группах водорослей. Центриоли встречаются далеко не у всех [c.38]

Митоз имеет ряд особенностей. Центриоли отсутствуют. При делении ядро увеличивается. Его оболочка остается интактной на протяжении всего митоза и возникают глубокие инвагинации (вня-чивапия) ее внутрь ядра некоторые из них пронизываю ядро насквозь, образуя каналы или туннели. В этих цитоплазматических каналах, и таким образом вне ядра, возникают микротрубочки — эквивалент веретена. Сегрегация хроматид, возможно, осуществляется благодаря прикреплению их к ядерной оболочке, выстилающей туннели, которые заметно вытягиваются. В конце концов ядерная оболочка перетягивается по экватору и разделяет ядро (рис. 33) и ядрышко, сохраняющееся иа оротяжении всего митоза, на две части. [c.163]

Клеточное ядро, как и у динофитовых водорослей, имеет хромосомы, сохраняющиеся в интерфазе в конденсированном состоянии. Хромосомы, помимо ДНК, содержат нуклеогистоны. Отклоняющийся от нормы митоз происходит внутри интактной ядерной оболочки. Во время профазы в кариоплазме появляются микротру-бочки ядрышко (эндосома) удлиняется в направлении плоскости деления, хромосомы располагаются в форме рыхлой ленты вокруг него—эквивалент метафазы. После того как хромосомы собрались у полюсов, делится эндосома. Центриоли и центромеры отсутству- ют. Оболочки дочерних ядер возникают путем перешнуровки старой оболочки материнского ядра. Одновременно с делением ядра удваиваются жгутики — еще до начала щ1токинеза и развития резервуаров будущих дочерних клеток. [c.186]

Бесполое размножение. В благоприятных условиях хламидомонада интенсивно размножается бесполым, путем. Начало ядерного деления у хламидомонады знаменуются репликацией базальных тел, теряющих связь со своими жгутиками. Жгутики дегенерируют и сбрасываются. После утраты связи со жгутиками пары базальных тел, соединенные исчерченными волокнами, могут свободно перемещаться в цитоплазме. Хотя отделившиеся от жгутиков базальные тела неотличимы от центриолей, они не функционируют в качестве таковых, не располагаются у полюсов митотического аппарата и не принимают участия в митозе. Скорее, они имеют отношение к последующему цитокинезу, располагаясь по сторонам борозды дробления, причем одно базальное тело каждой пары находится по одну сторону борозды, а другое — по другую, у переднего конца клетки (рис. 49). Ядрышко исчезает, ядро принимает веретеновидную форму, хромосомы конденсируются и в метафазу располагаются внутри срединного вздутия ядра в нуклеоплазме видны микротру-бочки веретена, кинетохоры не наблюдаются. Ядерная оболочка сохраняется интактной, за исключением отверстий у полюсов. По мере расхождения хромосом в анафазе ядро удлиняется. В телофазе микротрубочки веретена исчезают, ядерная оболочка расширяется, образуя складки между разошедшимися наборами хромосом, разделяя дочерние ядра. Между дочерними ядрами под прям. углом к оси веретена появляются интерядерные микротрубочки. В конце телофазы возникает специальный набор микротрубочек, формиру- [c.194]

К-митоз относится к патологии, связанной с повреждением митотического аппарата (веретена деления, центромер, центриолей). При этом деление клетки останавливается в метафазе. Вызывают К-митоз колхицин, аценафтен, колцемид и другие яды. [c.146]

Процессы самосборки осуществляются в течение всего жизненного цикла клетки, которая проходит этапы деления, роста растяжением, дифференцировки, старения и смерти. У делящихся растительных клеток нет центриолей, функцию которых выполняют скопления ретикулярных элементов. Деление клетки происходит благодаря образованию фрагмопласта (срединной пластинки). Для растений характерен рост клеток растяжением, механизм которого состоит в образовании большой центральной вакуоли и в размягчении и растяжении клеточной стенки. [c.333]

Одним из наименее понятных аспектов клеточного цикла является репродукция полюсов веретена. Как показано на рис. 13-11, в начале митоза центросома обычно расщепляется с образованием двух полюсов веретена, которые организуют расхождение хромосом. Во время следующей интерфазы пара центриолей в центросоме дуплицируется, с тем чтобы центросома смогла расщепиться в следующем митозе. В норме цикл дупликации и расщепления центросомы согласуется по времени с делением клетки, так что все клетки имеют возможность образовать двухполюсное веретено. Однако, как было показано в опытах. [c.255]

При делении яйца на четыре клетки каждая дочерняя клетка получает центросому с одной центриолью. Во время следующего цикла деления центриоль дуплицируется, образуя нормальную центросому с парой центриолей (рис. 13-17, 4). Однако обычно в начале митоза центросома имеет две пары центриолей, а не одну. Таким образом, центросома дочерних клеток образует однополюсное веретено (рис. 13-17, ). Как правило, это деление прерывается, и клетки входят в новый цикл деления, что дает возможность центросоме дуплицироваться во второй раз и образовать две пары центриолей (рис. 13-17, Б", вверху). Эта вторая дупликация снова синхронизирует центросомный цикл с циклом деления так, что дальнейшие деления проходят нормально (рис. 13-17, Б, вверху). В тех более редких случаях, когда дочерние клетки образуют двухполюсное веретено, центросомы расщепляются, образуя две центросомы, каждую с одной центри-олью (рис. 13-17, Б, внизу). Хотя это расщепление позволяет клетке разделиться, дочерние клетки сталкиваются с той же проблемой, что и родительские,-наличием центросомы с одной [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология