Содержание уксусной кислоты

Количественное определение содержания уксусной кислоты в уксусном ангидриде. [c.73]

Рис. 91. Расчет процесса азеотропной ректификации по методу Чамберса. Цифры на кривых рис. 91,а выражают содержание воды в жидкости (в мол. %), а на рис. 91,6—содержание уксусной кислоты в жидкости (в мол. %).

Вычислить кислотное число этилацетата и пересчитать его на содержание уксусной кислоты. [c.259]

По данным Солт (доклад на Международном конгрессе химической промышленности в Льеже, 1958 г. [54]), окисление ведется в жидкой фазе при 170—175°С и давлении 40 атм-пй металлических катализаторах. Содержание уксусной кислоты достигает 75% (вес.) образующихся кислот или 55% (вес.) на сырье. При этом также образуются небольшие количества муравьиной, пропионовой и масляной кислот. [c.37]

Первая промывка производится отработанным бензолом с наибольшим содержанием уксусной кислоты, последняя — чистым бензолом из аппарата 2 (всего четыре промывки). Отработанный бензол, содержащий 20% уксусной кислоты, передают в сборник 13, а затем на регенерацию. Оставшийся на волокнах бензол отгоняют с водяным паром. Смесь паров бензола и воды конденсируется в холодильнике 14 бензол отделяют в отстойниках 15, 16 и снова используют для промывки. В качестве гидролизующего агента применяется 10—12%-ная азотная кислота, поступающая из емкости 17. Температура 30—36°С. Продолжительность 4—6 ч. Частично гидролизованный триацетат после отжима от раствора азотной кислоты промывают водой. Последнюю промывку производят подщелоченной водой до рН = 7—7,5. После промывки и отжима содержание влаги в продукте составляет 40—50%. [c.101]

Одновременно получаются метилацетат и метилформиат. Содержание уксусной кислоты в конденсате значительно повышается при циркуляции реагентов. [c.734]

Для нейтрализации 20 г водного раствора смеси уксусной кислоты и фенола потребовалось 92,22 мл 6,4%-ного раствора едкого натра (плотность 1,05) при действии бромной воды на такое же количество раствора выпало 9,93 г осадка. Определите процентное содержание уксусной кислоты и фенола в смеси. [c.48]

Наиболее подходящим индикатором является фенолфталеин (рТ=9). При применении, например, тимолфталеина (рТ = 10) для достижения точки эквивалентности потребуется, очевидно, введение некоторого избытка щелочи. Этот избыток можно определить с помощью опыта и учесть при расчете содержания уксусной кислоты. [c.322]

Триацетилцеллюлоза содержит 62,5% связанной уксусной кислоты. Чтобы ацетилцеллюлоза растворялась в ацетоне, необходимо содержание уксусной кислоты снизить до 53—56%, что примерно соответствует образованию 2,5 эфирных групп на три гидроксила (диацетату соответствует содержание уксусной кислоты— 48,8%). Триацетилцеллюлозу, предназначенную для превращения во вторичный ацетат, получают ацетилированием в гомогенной среде. Ацетилируют уксусным ангидридом в соответствии с описанной выше реакцией. Но ацетилирующая смесь содержит не инертный разбавитель (бензол, четыреххлористый углерод), а ледяную уксусную кислоту или метиленхлорид, являющиеся активными растворителями ацетилцеллюлозы. Катализатор — серная кислота. [c.283]

Определить содержание уксусной кислоты (г) в титруемом растворе. [c.147]

Расчет. Содержание ( ) уксусной кислоты (в г) во взятом для тнтрования объеме испытуемого раствора вычисляют по формуле [c.64]

Для определения общего содержания уксусной кислоты последовательно титруют метаноловым раствором едкого кали 10 мл стандартного раствора и 10 лл раствора ацетилирующей смеси с 10 мл метанола. [c.456]

Содержание уксусной кислоты [c.281]

Остаточную кислотность О пересчитывают на содержание уксусной кислоты [c.88]

Пересчитываем остаточную кислотность на содержание уксусной кислоты С= 0,67-1,69 = 1,099% [c.89]

Работа 8. Определение содержания уксусной кислоты [c.318]

Расчеты. 1. Найдите процентное содержание уксусной кислоты по формуле [c.320]

Колонна 1 предназначена для выделения ацетона из уксусного ангидрида-сырца, который, предварительно подогретый до 60— 90° С, в количестве = 2400 л/ч подается на тарелку 19. При достижении температуры в верхней части колонны Т ч до 56—60° С начинают отбор дистиллята 6 . При этом часть конденсата ацетона через переливную трубу возвращается в колонну в виде флегмы. Содержание уксусной кислоты х в дистилляте не должно превы- [c.224]

Повышенное содержание уксусной кислоты в дистилляте колонны 1 может быть вызвано повышением ее концентрации в питании Рд, малым возвратом флегмы или большим перегревом кубовой жидкости, В первом и во втором случаях для устранения этого нарушения необходимо увеличить отбор дистиллята Сц а в третьем — уменьшить давление греющего пара Р . [c.227]

Повышенное содержание уксусной кислоты в дистилляте обусловлено увеличением концентрации в питании Р , большим возвратом флегмы и (или) недостаточным нагревом кубовой жидкости. Для устранения этого нарушения технологического режима [c.227]

Повышенное содержание уксусной кислоты в дистилляте Повышенное содержание ацетона в кубовой жидкости [c.228]

Повышение содержания уксусной кислоты в кубовой жидкости Повышение содержания ацетона в дистилляте Увеличение расхода питания [c.228]

Повышение содержания уксусной кислоты в дистилляте [c.228]

Повышенное содержание уксусной кислоты х в дистилляте Сз определяется присутствием ее в кубовой жидкости колонны 2 и недостаточным отбором дистиллята С в этой колонне, который следует увеличить. [c.229]

Содержание уксусной кислоты, %.......не более 0,02 [c.814]

Выход продукта реакции определяют по количеству выделившейся воды (примечание 3). Кроме того, можно рассчитать выход, определяя в полученной смеси продуктов (после отделения воды и оставшейся в колбе жидкости) содержание уксусной кислоты путем титрования 2 н. спиртовым раствором едкого кали по фенолфталеину. [c.853]

Содержание уксусной кислоты в фазе, % мол. Содержание уксусной кислоты в фазе, % мол. [c.194]

Содержание уксусной кислоты в фазе, % мол. Температура, С Содержание уксусной кислоты в фазе, % мол. Температура, С [c.194]

При высоконапорной кислотной обработке составы основных растворов и нормы закачки примерно такие же, что и при простой обработке. В составе же нефтекислотной эмульсии для сохранения ее устойчивости не допускается содержание уксусной кислоты, а содержание ПАВ не превышает 0,1—0,15%. Приведенные данные (см. табл. 1.5) свидетельствуют об определенной взаимозависимости схемы воздействия и состава рабочего раствора. [c.45]

Хз - содержание уксусной кислоты в реакционной массе, %, [c.51]

Для контроля состава смеси в производстве триацетата целлюлозы, состоящей из бензола, уксусной кислоты и уксусного ангидрида, на содержание уксусной кислоты измерили поглощение при 1,92 мкм стандартных смесей при разной массовой доле (й(%) уксусной кислоты. Получили следующие результаты [c.204]

Расчет /. Обозначим через иснзсоон — объем уксусной кислоты, взятый для составления исходной смеси, мл (сн.соон плотность уксусной кислоты асн,соон — содержание уксусной кислоты в данном объеме (единицы массы). [c.254]

Содержание уксусной кислоты находят по разности объемов титранта, затраченных на суммарное титрование обеих кислот в водной среде и на титрование хлористоводородной в вод-но-ацет6новой среде (1/ - Ц )- [c.174]

Из мерной колбы отбирают пипеткой 25 мл раствора, переносят в коническую колбу, затем прибавляют 2—3 капли фенолфталеина и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до появления пеисч-езающей розовой окраски. Процентное содержание уксусной кислоты вычисляют по формуле [c.341]

Приготовление спиртового раствора ацетата ртути. В мерную колбу емкостью 1 л переносят 24 г Нд(ОСОСНз)2, добавляют 2 мл ледяной уксусной кислоты и доливают до метки 4,5 М метанолового раствора Ь1Ы0,1. Содержание уксусной кислоты в растворе ацетата ртути (холостой опыт) устанавливают методом потенциометрического титрования. Для этого отбирают 20 мл раствора ацетата ртути, прибавляют 25 мл [c.444]

Для определения содержания уксусной кислоты в растворе используют стандартные растворы гидроксидов натрия или калия. Рассчитывают начальную точку кривой титрования, промежуточные точки кривой и точку эквивалентности для случая, когда титруют 10 см 0,1 н. раствора уксусной кислоты 0,1 н. NaOH. [c.318]

Точное содержание уксусной кислоты определяют титрованием 0,1 н. раствором NaOH (индикатор — фенолфталеин), причем из колб № 1, 2 и 3 пипеткой отбирают по 50 мл, из колбы № 4—25 мл, из колбы № 5—10 мл и из колбы № 6—5 мл раствора. Таким образом, во всех колбах остается по 100 мл раствора. В каждую колбу вносят по 3 г животного угля, затем тщательно взбалтывают все колбы в течение 10 мин. Отфильтровывают отдельно содержимое каждой колбы через бумажные фильтры. Отобрав из фильт- [c.129]

На различной растворимости одного и того же вещества в неч смешивающихся жидкостях основан метод его извлечения из разбавленного раствора. По этому методу к разбавленному исходному раствору добавляют другой растворитель, не смешивающийся с растворителем исходного раствора, но хорошо растворяющий извлекаемое вещество. Из разбавленного раствора растворенное вещество переходит в слой добавленного растворителя и концентрируется в нем. Этот процесс, называется экстракцией. Экстракцию из растворов применяют для разделения близкоки-пящих жидкостей, жидкостей с относительно малой летучестью паров и высокой температурой кипения, веществ, разлагающихся при нагревании, т. е. в тех случаях, когда разделение перегонкой малоэффективно или вообще невозможно. Например, очень трудно и неэкономично выделять перегонкой уксусную кислоту из разбавленных водных растворов и для ее выделения применяют экстракцию. Для этого к водному раствору уксусной кислоты прибавляют небольшое количество этилацетата, который в воде растворяется ограниченно, но очень хорошо растворяет уксусную кислоту. После перемешивания и отстаивания смесь разделяется на два слоя, один из которых состоит из воды с очень небольшим содержанием уксусной кислоты, другой представляет собой концентрированный раствор уксусной кислоты в этилацетате. [c.63]

Электрохимическое исследование смесей уксусного ангидрида с уксусной кислотой Винником и Вельским [36, 37] показало, что электропроводность этих смесей меняется в зависимости от состава по колоколообразной кривой, имеющей максимум при содержании уксусной кислоты 50%(мас.). Уксусная кислота с ангидридом образует комплекс, диссоциирующий на ионы [c.300]

Содержание уксусной кислоты узнается по уд. в, но так как удельным весам от 1,0553 до 1,0748 соответствуют две различных крепости кислоты, то в подобном случае определяют уд. вес вторичйо, разбавивши раствор водой. Более точно можно определить крепость кислоты путем объемного анализа. Для этого поступают следующим образом Ю гр. уксусной кислоты разбавляют водой до 100 куб. см. 10 куб. см. полученной жидкости титруют нормальным раствором дкого кали, применяя в качестве индикатора фенолфталеин. Каждый куб. см. употребленного норм, раствора едкого кали соответствует [c.117]

Вторая ступень варки — обычная кислая бисульфитная варка с разной продолжительностью, в результате которой получали целлюлозу с различной степенью делигнификации, характеризовавшейся числом Каппа. Из рис. 48 видно, что при одина-, КОБОЙ степени делигнификации наибольший выход целлюлозы соответствовал исходному pH 13 варочного раствора в первой ступени. Этот выход почти на 3% больше выхода целлюлозы при обычной кислой одноступенчатой варке. При уменьшении pH в первой ступени до 7 конечный выход целлюлозы снизился. При дальнейшем снижении pH до 4 этот выход остался без изменения, хотя содержание уксусной кислоты в остатке возросло с 0,36 до 1,637о. Таким образом переход на двухступенчатую варку березовой древесины способствовал увеличению выходов целлюлозы при одинаковой степени ее делигнификации. [c.360]