Фуран альдегид

Органические кислоты, альдегиды, кетоны, СО, углеводороды, спирты, фуран, и др. [c.359]

Какими реакциями янтарный альдегид можно превратить в фуран, тиофен, пиррол [c.171]

Фурановое ядро подобно ядру бензола активируется заместителями I рода (стр. 334) его реакционная способность увеличивается и в то же время снижается устойчивость. Заместители П рода значительно снижают реакционную способность фуранового кольца. Поэтому альдегиды, кетоны и кислоты ряда фурана устойчивее, чем сам фуран и его гомологи. [c.415]

Заместители первого рода (ОН, ЫН ) увеличивают реакционную способность и тем самым неустойчивость бензольного ядра. Такое же влияние они оказывают на ядро фурана, и неудивительно, что окси- и аминофураны малодоступны (вследствие своей неустойчивости). Заместители второго рода, как и в ароматическом ряду, дезактивируют ядро фурана. Поэтому альдегиды, кетоны и кислоты фурана гораздо более устойчивы, чем сам фуран и его гомологи. [c.581]

Наибольшее значение здесь имеют конденсации самого фурфурола присущие фурфуролу в этом отношении химические особенности в той или иной степени свойственны всем его гомологам и замещенным при ядре производным, а также фуран-З-альдегиду. [c.48]

В литературе имеются многочисленные данные о полимеризации фурана. В частности, известно, что фуран легко превращается в высокомолекулярные соединения в присутствии кислот. Количество образовавшейся смолы и степень полимеризации зависит от условий опыта. При подборе соответствующих условий из фурана в присутствии слабых растворов минеральных кислот можно получить янтарный альдегид (15), но и в этом случае устранить образование высокомолекулярных продуктов трудно. [c.208]

Конденсация с альдегидами. Эти реакции катализируются кислотами. Из реакции с незамещенным фураном не удается выделить индивидуальных соединений, но конденсация 2-метилфурана с [c.270]

Фуриловые спирты можно получать восстановлением соответствующих альдегидов или кетонов боргидридами. Ранее было замечено, что из реакции альдегидов или кетонов с фураном не удается выделить фуриловые спирты из-за их чрезвычайно высокой реакционноспособности в присутствии минеральных кислот. Под действием кислот происходит быстрое отщепление воды и [c.274]

Фурфурол (фуран-2-альдегид) — ключевое исходное соединение для синтеза многих производных фурана это весьма доступное вещество, которое легко восстанавливается до спирта или окисляется до карбоновой кислоты. [c.275]

Действие на фуран пероксида водорода при низкой температуре в присутствии кислоты приводит к пероксиду (24), который при частичном гидрировании может быть превращен в малеиновый альдегид [53]. В случае 2,5-диметилфурана реакция протекает более сложно и дает продукты (25) — (27), образование которых описывается механизмом, предложенным е работе [54]. [c.127]

Глицидный альдегид, легко получаемый эпоксидированием акролеина, в присутствии оснований конденсируется с 1,3-дикарбо нильными соединениями с образованием фуранов [135]. [c.148]

Эти соединения могут быть получены всеми известными для альдегидов и кетонов методами. Их особым свойством является способность к конденсации в пятичленные гетероциклические соединения (фуран, тио-фен, пиррол, см. раздел 2.3.3). [c.373]

Фурфураль (фурфурол, фуран-2-альдегид) получают в промышленности из растительных отходов, в которых содержится большое количество пентозанов (например, отрубей), обработкой их разбавленной серной кислотой с последующей перегонкой с водяным паром (см. раздел 3.1.1) [c.556]

Дегццратация моноз происходит при действии минеральных кислот и приводит к производным фурана. Эти реакции позволяют отличить пентозы от гексоз. Пентозы теряют три молекулы воды, превращаясь в фурфурол (2-фуран-альдегид), который даёт яркое окрашивание с резорцином или флороглюцином. [c.87]

При аналогичных условиях аллилацетат дает З ацетокситетрагидро-фуран, 1,2,4-бутандиолацетат и 1,2,4-бутантриол-2,4-метокси-1-ацетат [33]. Применение в реакции формальдегида с гексадиеном перекисей в качество катализатора дает пробковый альдегид, с бутадиеном — ади-пиновый альдегид [13]. [c.383]

Применяя высокие давления, можно заставить реагировать с СО и На многие соединения, с которыми при более низких давлениях реакция оксосинтеза вообще не идет [202]. Так, в число соединений, которые при давлении 100—150 am СО и 100—150 ат Hz при температуре 125° и катализаторе дикобальтоктакарбониле не реагируют с СО и Н2, входит фуран. В то же время из фурана, СО и Нг при повышении температуры до 205 и при давлениях 550—740 ат образуется смесь альдегидов и спиртов среди последних доказано присутствие тетрагидрофурфурилового спирта [217]. [c.328]

Впоследствии было установлено (32, 129), что фуран и сильван в этих условиях, а также с другими кислотными катализаторами подобным же образом взаимодействуют и с метилвинилкетоном, фенилвинилкетоном и кротоновым альдегидом. Реакция происходит только при наличии свободного а-положения в цикле фурана. Механизм этой реакции полностью не выяснен, но можно полагать, что он связан с перемещением водорода цикла к а-углеродному атому а, -непредельного карбонильного соединения и присоединением последнего за счет -углеродного атома к циклу фурана. Это и даёт основание относить реакцию к присоединительно-заместительным, Метилолирование фурановых соединений также принадлежит к реакциям этого типа. В фурановом ряду даже этилфуроат, т. е. производное фурана с отрицательным заместителем, способен взаимодействовать с формальдегидом при 0° по схеме (130) [c.17]

Синтез нитрилов через оксимы применим не только к алифатическим или ароматическим альдегидам, ио также к сахарам [40, 47] и гетероциклическим альдегидам, производным индолов [421, хи-иолинов [53], пирролов [54] и фуранов [55]. Он был также применен к а-кетокислотам, оксимы которых могут превращаться в нитрилы при нагревании в отсутствие растворителя [56] исходная кислота может быть также непосредственно превращена в нитрил нагреванием с хлоргидратом гидроксиламина, пиридином и этиловым спиртом [57] или с однил хлоргидратом гидроксиламина в водном растворе [581. В этих реакциях выходы часто достигают 90% и выше. [c.452]

Вместе с другими полимерными продукта.ми кумарон образуется при нагревании феноксиацетальдегида с 33%-ным )аствором хлористого цинка в ледяной уксусной кислоте", также при взаимодейстзип безводной щавелевой кислоты с дмэтилацеталем феноксиуксусного альдегида . 2,3-Бензо-фуран может быть получен нагреванием 2-формилфенокси-уксусной кислоты с уксусным ангидридом и безводным ацетатом натрия а также сухой перегонкой кумарон-2-карбо-новой кислоты с известью . [c.20]

По литературным [ ] данным, 2-(п-нитрофенил)Сензо-фуран получается одностадийно непосредствеьнон кокденса цией салицилового альдегида с п-нитробензилбромидом в присутствии безводного карбоната калия. Однако выход 2(п-нп-трофенил) бензофурана в этом случае значительно ниже и колеблется в пределах 35—50%. Попытка заменить углекислый калий и натрий другими ш,елочными агентами, как, например, алкоголятом натрия и уксуснокислым аммонием, не дала положительных результатов [c.16]

Для синтеза а,р-незамещенных фуранов требуется хлорацет-альдегид. Но, так как он чрезвычайно неустойчив, вместо нега можно использовать а,р-дихлорэтиловый эфир. [c.281]

Фураны вступают в реакции [л4 -1- л4]-фотоприсоединения также с нафталинами и антраценами [84]. Альдегиды и кетоны претерпевают [л2 -)- л2]-фотоприсоеднненне к фурану, давая оксетаны [85]. [c.135]

В кислой среде фуран реагирует с альдегидами и кетонами, образуя дифурилметаны и высщие гомологи. В случае альдегидов главным продуктом обычно является дифурилметан (218) [196], но в случае кетонов происходит тетрамеризация с образованием ква-теренов (219) [197] (схема 82). При конденсации фурана с ацетоном в кватерен (220) в присутствии солей металлов наблюдается заметный матричный эффект . Прн использовании перхлората лития как матричного агента выход (220) повышается до 40—45 % [c.165]

Янтарный альдегид и его гомологи являются теми веществами, при помощи которых мо)кно проще всего осуществить переход от алифатического ряда к 5-член ным гетероциклам с1 гетероатомом, аименно фурану, пирролу и т и с ф е н у. [c.86]

Смотреть страницы где упоминается термин Фуран альдегид: [c.119] [c.191] [c.958] [c.1209] [c.43] [c.391] [c.802] [c.30] [c.9] [c.230] [c.60] [c.210] [c.7] [c.90] [c.113] [c.76] [c.215] [c.96] [c.299] [c.62] [c.148] [c.11] [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология