метил оксихинолином определение

Для спектрофотометрического определения галлия с 2-метил-8-оксихинолином [973] к слабо солянокислому раствору, содержащему галлий, прибавляют солянокислый гидроксиламин, раствор реагента в уксусной кислоте, ацетатный буфер (pH 4,1) и экстрагируют комплекс гал лия хлороформом. Измерение светопоглощения окрашенного раствора производят при А, = 495 нм. Присутствие в анализируемом растворе [c.113]

Синтез Скраупа, представленный реакциями (1)—(3), можно осуществить с одной каплей сильно разбавленного водного или спиртового раствора глицерина, а обнаружение" образующегося при этом оксихинолината магния—по флуоресцентной реакции (4)—может быть использовано для определения глицерина. Реакции мешает только кротоновый альдегид он образует 2-метил-8-оксихинолин, внутрикомплексная магниевая соль которого также флуоресцирует желто-зеленым цветом. [c.531]

Относительно определения 8-оксихинолина, З-метил-8-оксихинолина и 3-метил-5,7-дихлор-8-оксихинолина в уксусном ангидриде см. в работе [620]. [c.304]

Наиболее известный пример таких реагентов — 2-замещенные производные 8-оксихинолина, которые не образуют труднорастворимых хелатов А1 + состава 1 3 [955, 1388, 1389] и используются для определения требующих тетраэдрической координации двухзарядных катионов металлов Ве и 2п в присутствии А1. Даже небольшая метильная группа в 2-метил-8-оксихинолине (хинальдине) препятствует образованию октаэдрических комплексов с небольшим ионом А1 + (ионный радиус 0,50 А), но не мешает образованию таких комплексов с ионами Ме + большего размера, например с В1. Несколько неожиданно, что уже ионы немного большего размера, например Оа +, а также Ре +, Сг +, 1пЗ+, Т1 + и В1 +, образуют хорошо охарактеризованные хелаты состава 1 3. Вероятно, важную роль играет также то, что Оа + и другие перечисленные выше ионы Ме + являются более мягкими кислотами по сравнению с ионом АР+ и поэтому образуют более прочные ковалентные связи. [c.120]

Имеют значение полифенолы, в част-, галловая кислота (II) [775] и 9-метил-) [2327]. Для определения сурьмы был предложен также 8-оксихинолин (IV) [1170, 1635]. Однако термогравиметрическое исследование показало, что образующийся хелат не имеет постоянного состава в широком интервале температур, так что этот метод, по-видимому, не следует использовать [1439]. [c.198]

Наличие заместителей в различных положениях в молекуле органического лиганда может влиять на растворимость комплексов несколькими путями. Например, стерические препятствия заместителя могут помешать присоединению к центральному атому стольких лигандов, сколько нужно для нейтрализации положительного заряда центрального атома. Так, в результате стерических препятствий метильной группы только две молекулы 2-метил-8-оксихинолина могут одновременно связаться с алюминием (П1) из-за его малого ионного радиуса. Поэтому положительный заряд остается у молекулы комплекса, и она растворяется в воде. Это объясняет возможность применения 2-метил-8-оксихинолина для избирательного определения цинка в присутствии алюминия. [c.58]

При определении марганца в алюминии экстракционно-фотометрическим методом [681] к смеси 10 мл 20%-ного раствора винной кислоты к i мл 5%-ного раствора K N прибавляют 2 г пробы, 10 мл 25%-ного раствора NaOH и нагревают до растворения. Раствор разбавляют примерно до 50 мл, прибавляют 3 мл 2%-ного раствора 2-метил-8-оксихинолина, устанавливают pH 11,4—12,2 добавлением NHiOH и экстрагируют 10 мл HGI3 в течение ми- [c.160]

Описана экстракция соединений металлов с производным 8-оксихинолина. Так, галлий предварительно отделяют от других элементов экстракцией эфиром из со.иянокпслого раствора. После удаления эфира галлий в виде комплекса с 2-метил-8-оксихи-нолином экстрагируют хлороформом. Содержание галлия определяют фотометрированием экстракта при 495. ммк. Метод применен для определения галлия в алюминиевых сп.чавах [198]. [c.244]

Комплексы 8-оксихинолина. Такие комплексы исследовались Фрейзером, Фриделем и сотрудниками [22] и Стоном [196]. Первые авторы получили спектры в области от 8 до 15 л для 8-оксихинолинатов К, Ка, Ьа(П1), 1п(П1), Са(П1), А1(1П), Ре(1П), [иОг] ", Са (II), Н (И), РЬ(П), С(1(11), 2п(Н), Мп (II), Со (II), N1(11) и Си(П), для 2-метил-8-оксихинолинатов Си (И), N (11), Со (II), Мп (II), Zn (II) и Mg (II) и 4-метил-8-оксихинолипатов Си (II), N (11), Со (II), Мп (И), 2п (II) и Mg(II). Все спектры снимались в суспензии в нуйоле. Они весьма сходны, что и не удивительно. Авторы этой работы не смогли дать определенное отнесение и поэтому не смогли прийти к каким-либо определенным выводам относительно природы связей или электронного строения. Стон [196] исследовал спектры гидратированных и безводных соединений магния и висмута с целью обнаружения отчетливых спектральных различий, которые соответствовали бы тому факту, что дигидрат соединения магния нерастворим в хлороформе, тогда как висмутовое соединение, так же как и большинство других комплексов, растворимо. Но никаких существенных различий не было обнаружено, и поэтому был сделан вывод, что молекулы построены сходным образом. Справедливость этого вывода в отношении характера связи с 8-оксихннолинатными группами [c.362]

Для количественного определения осадок можно высушить и взвесить непосредственно в виде оксихиполята или растворить в соляной кислоте и оттитровать раствором бромат-бромида калия. Метее удовлетворительные результаты получаются при переводе осадка в окисел прокаливанием под слоем щавелевой кислоты или при использовании обычно принятых методов определения (после разложения осадка обработкой азотной и серной кислотами). Поскольку оксихинолином осаждается такое большое число элементов, на первый взгляд может показаться, что применение его должно ыть ограничено испытанием чистых солей. Известно, однако, несколько весьма интересных возможностей применения этого реагента, из которых следует упомянуть 1) отделение магния от щелочных металлов 2) отделение ряда других элементов от щелочных металлов 3) отделение алюминия от некоторых элементов и 4) отделение некоторых элементов от алюминия. [c.149]

К. Мотогима [50] применял при экстракции и определении бериллия 2-метил-8-оксихинолин, однако при этом возникали помехи от висмута, кадмия, кобальта, меди, индия, железа, никеля, олова, титана и цинка. Все эти ионы, за исключением титана, можно удалить на ртутном катоде. Кадмий, медь, железо, никель и цинк могут быть также замаскированы цианидом или частично удалены экстракцией хлороформом при pH = 4,5 5,0. К 35 мл слабокислого раствора, содержащего 30 мкг бериллия, добавляют 3 мл 1%-ного раствора 2-метил-8-оксихинолина, растворенного в 2%-ной уксусной кислоте, и 5 мл 10%-ного раствора хлорида аммония. Устанавливают pH = 8 при помощи 2М раствора аммиака и отстаивают 30 мин перед экстракцией хлороформом. Сушат экстракт безводным сульфатом натрия и определяют экстинкцию по отношению к холостой пробе при 380 нм. [c.116]

Внутрикомплексное соединение иона алюминия(III) с 8-оксихинолином А1(СэНбНО)з малорастворимо в воде, но растворимо в хлороформе. Раствор 8-оксихинолината алюминия в хлороформе окрашен в желтый цвет, что используют для фотометрического определения алюминия. С 2-метил-8-оксихинолином ионы металлов, имеющие малые ионные радиусы, не могут образовывать трис-ком-плексы. Небольшие размеры иона алюминия позволяют присоединять только два аниона 2-метил-8-оксихинолина. [c.232]

Метод определения примеси неодима (0,1 — 1%) в монокристаллах пиобата лития описан в [442] и заключается в применении экстракционно-фотометрического метода с 5,7-дибром-8-оксихинолином после отделения от ниобия экстракцией в виде комплекса с 1-фенил-3-метил-4-бензоилпиразолоном-5. [c.153]

Мисуми и Нагано [16] для определения церия применили 2-метил-8-оксихинолин. Максимум поглощения комплекса в растворе СС14 находится нри 485 нм. [c.459]

Недостатком рассмотренных выше методов является то, что во всех случаях на образование окрашенного лака свежеосажденной гидроокиси алюминия и красителя влияет коллоидное состояние гидроокиси в растворе. Подобные методы дают воспроизводимые результаты только при точном соблюдении условий реакции определения. Поэтому более предпочтительна фотометрия истинных растворов, так как этот метод меньше подвержен влиянию осложняющих факторов. Алюминий образует истинный хелат с 8-оксихинолином (оксином), который при экстракции органическими растворителями дает истинный раствор. Эта реакция мало чувствительна к изменениям условий ее проведения, особенно к изменению pH. Недостаток этого реагента — невысокая селективность, поэтому необходимо предварительное отделение мешающих элементов либо электролизом на ртутном катоде, либо экстракцией растворами купферона или 8-оксихинальдина в хлороформе. Разделение с полющыо 8-оксихинальдина (2-метил-8-оксихинолина) представляет интерес с теоретической точки зрения. Этот реагент взаимодействует почти со всеми элементами, с которыми реагирует оксин. Однако ион А1 +, имеющий небольшой ионный радиус, не образует хелат вследствие стерического влияния метильной группы. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология