Комплексы анионного типа

Комплексы анионного типа. 1. Возьмите 1—1,5 мл раствора Bi (N03)3 и добавьте иодид калия. Наблюдайте образование осадка и его растворение в избытке иодида. Как диссоциирует образовавшийся комплекс Напишите уравнения реакций. [c.292]

Кислотные металлсодержащие красители, являющиеся комплексами состава 1 2, применяют для крашения шерсти и полиамидного волокна, а также для печати по шерстяным и полиамидным тканям. Крашение красителями этой группы проводят в нейтральной или слабокислой среде, что способствует сохранению механической прочности волокна. Окраски такими красителями обладают высокой устойчивостью к свету даже в светлых тонах. Они устойчивы ко всем мокрым обработкам, кроме заварки. Данные красители хорошо комбинируются между собой, а также с красителями некоторых других классов, что дает возможность получать широкую гамму цветов. К недостаткам этих красителей следует отнести невысокую яркость получаемых окрасок. Комплексы состава 1 2 относятся к комплексам анионного типа, однако в отличие от комплексов состава [c.92]

V бинарных соединений Pt (IV) кислотные свойства преобладают над основными. При растворении гидроксида платины (IV) Pt02- H20 в кислотах и щелочах образуются комплексы анионного типа например [c.616]

В соответствии с теорией кристаллического поля плоскоквадратные комплексы часто встречаются у ионов с электронной конфигурацией (никель, палладий, платина) и (медь). Если ион не имеет ЭСКП, то обычно легко образуются тетраэдрические комплексы (й1°, с1 , й( °) это происходит в комплексах железа (111), цинка (И), алюминия (111), кадмия (11), марганца (II). Относительно высокие координационные числа характерны для легких переходных металлов. Поэтому квадратные комплексы чаще встречаются в соединениях меди, палладия, платины, а ионы с конфигурацией с1°—Ф обычно дают октаэдрические комплексы. Тип химической связи в комплексах зависит от положения соответствующего иона в последовательности переходных металлов ионы металлов, расположенных в начале ряда, дают преимущественно ионные комплексы, а в конце — ковалентные [ионные комплексы образует, например, ион титана (И), а ковалентные — ионы никеля или меди (II)], Комплексы анионного типа (например, СоС ) обычно имеют меньшие координационные числа, чем катионные. [c.227]

Недавне Гринбергом был предложен для определения строения координационных полимеров хроматографический метод. Для этого растворы [(NHз)4Pt][Pt l4], [(ЫНз)зС1Р1МР1Си], [Р1(ЫНз)4][Р1(ЫНз)С1з]2 пропускают через катионит или анионит. В результате на катионите адсорбируются катионы [Р1(ЫНз)4Р+ и [Р1(ЫНз)зС1]+, а комплексы анионного типа остаются в растворе, откуда они могут быть выделены. Катионный комплекс может быть переведен в раствор промыванием катионита водой. Исследование этого раствора дает возможность судить о природе присутствующего в нем комплекса. Таким образом устанавливают природу присутствующих в комплексах ионов. Зная количественное соотношение присутствующих в соединении ионов того и другого знака судят о молекулярном весе изучаемого координационного полимера. Метод применим для изучения сравнительно прочных соединений, не подвергающихся в растворах вторичным превращениям. [c.75]

Соединения ряда диаминов. Этому ряду принадлежат следующие комплексы анионного типа ЫН4[Со(ЫНз)2(Н02)4], [c.174]

Разделению катионов методом хроматографии с обращенными фазами посвящено множество работ. Однако приведенные в литературе системы применимы только в отношении небольших групп катионов (табл. 51.1). В связи с этим была разработана общая схема анализа многокомпонентных систем, включающая ионообменную хроматографию и хроматографию с обращенными фазами [57]. В последнее время разработана схема количественного разделения большой группы катионов (рис. 51.5) [61], основанная на способности некоторых катионов образовывать комплексы анионного типа. [c.330]

При определении индия по флуоресценции 8-оксихинолината индий можно отделить от мешающих элементов пропусканием раствора сульфосалицилатных комплексов через колонку с катионитом СБС [5, 27а, 28]. Сульфосалицнловая кислота с железом, висмутом, молибденом, медью, цинком, оловом, алюминием, свинцом, кадмием и сурьмой образует комплексы анионного типа, а с галлием и индием — катионного типа. Вследствие этого индий и галлий адсорбируются катионитом, а все остальные элементы переходят в фильтрат. Индий и галлий извлекают из колонки промыванием 2 н. H I, раствор упаривают досуха (для удаления галлия) и далее определяют индий, как было описано. [c.134]

Кислотный рубиновый Н2СМ (175) представляет собой кобальтовый комплекс анионного типа состава 1 2 моноазокрасп-теля из 2-амино-4-хлорфенола и 6-гидроксинафталин-2-сульфон-амида (диазотирование в среде хлороводородной кислоты при О—2°С, сочетание в присутствии соды при 2—5°С). [c.369]

Внутренняя сфера комплексов анионного типа несет отрицательный заряд, например [Ав(820з)2] , [8Ь(ОН)б] [Со(Ы02) ] , [Н 14] , [Си(К02)б]""ит. д. [c.186]

N1 . В присутствии цианид-ионов С>Г все перечисленные катионы, кроме катионов свинца РЬ , связываются в устойчивые цианидные комплексы анионного типа, которые практически не извлекаются органической фазой. Ионы же свинца РЬ можно перевести в дитизонатный комплекс, более устойчивый, чем цианидные комплексы свинца, и затем экстрагировать в органическую фазу. Таьаш путем можно провести селективное отделение ионов свинца от остальных выщеуказанных катионов. [c.255]

АЦЕТОНОРАСТВОРЙМЫЕ КРАСИТЕЛИ, синтетич. красители, хорошо р-римые в полярных орг. р-рителях, в т.ч. в ацетоне. Дают высокопрочные окраски. Представляют собой комплексы анионного типа Со илн Сг с моноазокрасителями при соотношении металл краситель =1 2. Их выпускают в виде солей NH4, Na или алифатич. аминов. Тип катиона, а также длина и характер алифатич. цепи амина определяют избирательную р-римость красителей. [c.231]

Алкилбромиды и -иодиды легко реагируют с такими солями, как, например, К+ [НРе(С0)4] [из Ре(С0)5 и КОН в этаноле] образующиеся при этом алкилжелезные комплексы при обычных условиях реагируют с монооксидом углерода путем внедрения его по связи металл — углерод. При использовании избытка СО получается альдегид и регенерируется Ре (СО) 5 [схема (6.130)] [112] однако эта реакция не является каталитической кроме того, необходимо предварительное приготовление соли железа. Аналогичная реакция может быть осуществлена с использованием промышленно Доступной соли Na2[Fe( O)4] однако в данном случае промежуточно образующийся ацильный комплекс является комплексом анионного типа, поэтому для получения альдегида комплекс необходимо обработать кислотой [схема (6.131)] [113]. [c.235]

Фторирование протекает по механизму нуклеофильного замещения с образованием промежуточного о-комплекса анионного типа. Возможна замена аминогруппы на хлор, реакцию ведут в соляной кислоте с нитритом натрия. По-видимому, конечный хлортриазин получается через промежуточный хлоридтриази-нилдиазоний [83]. [c.38]

Аналогичные двойные соли выделены при совместной кристаллизации хорошо растворимых ферроцианидов и цианистой ртути [35,306]. Так, для железистосинеродистых солей калия, рубидия и цезия описаны желтые кристаллы продукта присоединения общей формулы M4[Pe( N)6] ЗHg( N)2 л H20. В случае же (NH4)4[Fe( N)в] и его органозамещенных число молекул Нд(СМ)2 несколько варьировалось в пределах 1 п 5 [404, 406]. Растворение приводит к разрушению этих двойных солей. Можно думать, что совместная кристаллизация цианистой ртути с ферроцианидами обусловлена комплексообразованием в растворе. Образующийся при этом ртутноцианистый комплекс анионного типа становится близким по размерам с анионом [Ре(СК)в] и способным замещать его в узлах решетки. Подобный же продукт получен и при совместной кристаллизации Сп4 [Ре(СК)б] и СиСН[72, 83]. [c.215]

Для разделения на оптические изомеры комплексов катионного типа кроме винной кислоты и ее солей используют а-бромкамфар-я-сульфонат, камфар-я-сульфонат, а-камфарнитронат и др. Для разделения комплексов анионного типа используют такие оптически активные вещества, как стрихнин, бруцин, цинхони-дин, а-фенилэтиламин, морфин, хинидин и др. [c.65]

Оказалось, что, если в исходных моноазокрасителях заменить свободные сульфогруппы сульфонамидными или алкил-сульфонильными, а карбоксильные — амидными или ацильными и комплексообразование вести при таком соотношении количеств красителя и соединения металла, чтобы образовался комплекс состава 1 2, получаются своеобразные кислотные (анионные) красители, у которых отрицательный (анионный) заряд обусловлен не наличием сульфо-, карбокси- или иной кислотной группы, а принадлежит всему комплексу комплексы анионного типа). Таков, например. Кислотный оранжевый светопрочный Н4КМ (171) —хромовый комплекс анионного типа состава 1 2 моноазокрасителя 3-амино-4-гидроксибензолсульфонамид- -ме-тил-о-хлорфенилпиразолон. [c.366]

В настоящем исследовании поставлена задача изучить влияние на реакционную способность титана и циркония внешнесфер-пых катионов (Na+, NH ), ионов, способных образовывать внутрисферпые комплексы анионного типа (Сг +), а также взаимное влияние титана и циркония при их совместном присутствии. Постановка такой задачи вытекает из необходимости изучения состояния элементов в растворах и факторах, влияющих на него. Получаемые сведения представляют также практический интерес, так как влияние указанных групп ионов прояв.пяется при исполь- [c.87]

Производные салициловой кислоты отличаются от других протравных азокрасителей яркостью оттенков. В образовании хромовых комплексов этих красителей участвуют три молекулы красителя и два атома хрома, один из которых связывается координационной связью. При комплексообразовании ни одна из координационных связей не образуется за счет неподеленных электронов атомов, входящих в хромофорную систему красителя. Комплексы — анионного типа [c.267]

Кислотный рубиновый Н2СМ представляет собой кобальтовый комплекс анионного типа состава 1 2 моноазокрасителя из 4-хлор-2-амино-фенола и 2-нафтол-6-сульфамида (диазотирование в солянокислой среде при О—2 °С, сочетание в присутствии соды при 2—5 °С) [c.279]

Кислотный рубиновый Н2СМ представляет собой кобальтовый комплекс анионного типа состава 1 2 моноазокрасителя из 4-хлор-2-ами- [c.305]

Следовательно, комплексные соединения с фульвокислотами обусловливают высокую миграционную способность ряда тяжелых металлов и радионуклидов в водах и почвах, их фракционирование в природных водах, образование ареолов рассеяния, коагуляцию и соосаждение микроэлементов и гумусовых веществ в поймах рек. Прочные растворимые высокомолекулярные фульватные комплексы анионного типа в природных поверхностных водах и почвенных растворах влияют на ассоциацию и образование высокомолекулярных и органо-минеральных агрегатов, а также активно воздействуют на поступление минеральных элементов и органических веществ в растения. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология