Методы разделения катионитов

При систематическом ходе анализа катионы разделяются на группы с помощью групповых реактивов. Был предложен ряд методов разделения катионов на группы. Лучшая класси фикация—деление катионов на 5 аналитических групп (табл. 4), Она основана на применении пяти групповых реак [c.238]

Следует отметить также метод, предложенный В. И. Петрашенем. В этом методе разделение катионов на группы основано на различной растворимости фосфатов в аммиаке, уксусной кислоте и минеральных кислотах. Н. А. Тананаев предложил метод, при котором все катионы делят на две большие группы путем обработки исследуемого раствора (хлоридов или нитратов) порошком металлического цинка. При этом ряд катионов восстанавливается до металлов, выпадающих в осадок, в то время как другие катионы остаются в растворе. [c.440]

Напишите уравнения реакций, лежащих в основе пероксидного и аммиачного методов разделения катионов 111 группы на подгруппы. [c.281]

Ряд катионов, например Zn , Fe", Мп", АГ", Сг ", Ni и Со", не осаждается ионом S" в кислой среде, а только в слабощелочной катионы других металлов дают осадок в кислой среде на этом свойстве основан классический метод разделения катионов в качественном анализе. [c.276]

Качественный анализ. Различия в значениях произведений растворимости солей лежат в основе схем качественного анализа смесей ионов методом разделения катионов этих солей. Например, добавление хлороводородной кислоты к раствору, содержащему различные катионы металлов, сопровождается осаждением только тех хлоридов, значения произведений растворимости которых мало [c.299]

Ниже приводятся другие методы разделения катионов (табл. 12), основанные на экстрагировании [484]. [c.61]

Следует, впрочем, заметить, что и все другие методы разделения катионов III группы сильно осложняются явлениями соосаждения (см. 46) и потому далеко не безупречны. Так, при аммиачном методе вместе с гидроокисями алюминия, хрома, титана и железа заметно соосаждаются Со +, N 2+ и отчасти Мп +. Поэтому их целесообразнее обнаруживать до разделения подгрупп, пока они еще не распределены между осадком и раствором. В методе [c.354]

Радиохимическое разделение Ag, Мо, As, u, Sb, Ge, Fe, r, In и Zn методами осаждения и экстракции при анализе облученных образцов железных метеоритов описано в [1051]. Метод распределительной хроматографии для анализа примесей в арсениде галлия описан в [533]. Предложены методы последовательного разделения элементов на ионитах [175, 380, 906, 1091]. В качестве примера приведена схема хроматографического разделения примесей при анализе металлического осмия [380]. Показана [652] возможность использования древесной смолы для концентрирования d(II), Zn(II), Hg(II), u(II), r(III) из проб подземных вод. Найдены условия сорбции r(VI) из вод на Амберлите IR-401 [859]. При анализе селена на содержание Со, Сг, Ga, Na применяют электрофоретический метод разделения катионов и анионов [618]. Степень разделения указанных элементов и селена > 10 [c.104]

Методы разделения катионов III группы 327 [c.327]

Книга написана крупнейшим специалистом по применению ионного обмена в аналитической химии. Она посвящена применению ионитов в качественном и количественном анализе. В книге изложены основы ионного обмена, принципы простого разделения поглощаемых и непоглощаемых ионов, а также ионообменной хроматографии. Кроме того, рассмотрены различные методы разделения катионов и анионов. Значительная часть этих методов разработана самим автором. В книге использованы работы советских ученых. [c.304]

Методы разделения катионов третьей аналитической группы [c.327]

Эрленмейер и Дан [3] предложили метод разделения катионов на хроматографических колонках из ортооксихинолина. [c.243]

МЕТОДЫ РАЗДЕЛЕНИЯ КАТИОНОВ [c.109]

Приведенная классификация сложилась чисто эмпирически, и лежащий в ее основе метод разделения катионов на группы до последнего времени не находил никакого теоретического обоснования. Сам Н. А. Меншуткин рассматривал эту классификацию как искусственную, построенную на свойствах и реакциях некоторых химических соединений, применяемых в анализе , [c.25]

Четвертое направление использования гомогенных протолитических процессов в химическом анализе — регулирование концентрации ионов реактантов. Самым известным примером такого процесса в качественном анализе служит основной прием регулирования концентрации сульфид-иона в классическом сероводородном методе разделения катионов на группы. В этом методе выделяются две группы катионов, осаждаемые сульфид-ионом одна группа, обычно нумерующаяся второй, осаждается в кислой среде, другая — третья — в слабощелочной. Причина заключается в том, что катионы второй группы (Си +, d +, Hg +, Sn -t-, Sn +, Sb +, Sb , As +, As ", Pb +, Bi +, Mo " , Ge " и др.) образуют малорастворимые сульфиды с очень малыми произведениями растворимости следовательно, для получения их осадков достаточна сравнительно малая концентрация сульфид-ионов. Катионы третьей группы (Мп +, Fe +, Со +, Ni +, Zn +, Ga +, In + и др.) тоже образуют мало-растворимые сульфиды, но их К больше, т. е. для получения осадков требуется большая концентрация сульфид-ионов. Регулирование концентрации сульфид-ионов [c.107]

Используя различное отношение осадков к растворителям, можно для любой смеси ионов подобрать подходящий ход разделения. Например, смесь ионов -элементов (Са2+), /7-элементов (АР+, РЬ ), -элементов (N1 +, 2п2+, Си +, Н 2+) можно разделить щелоЧ Ным и фосфатным способом. Как видим из схемы разделения, в обоих случаях в результате воздействия различных реактивов все ионы разделяются или комбинируются так, что они не мешают открытию друг друга. Аналогичным образом можно разделить любые другие комбинации сравнительно небольшого (6—8) числа ионов. Наибольшее значение нашли групповые методы разделения катионов сероводородный, аммиачно-фосфатный, кнслот.чо-щелочной, сульфидно-щелочной, тиоацетамид-ный. В каждом из них катионы делятся на различные группы, характеризующиеся определенным положением в периодической системе элементов. В табл. И1.3—1 [c.271]

В классической аналитической химии основным методом разделения катионов считается сероводородный метод. Этот метод неоднократно подвергался критике. Основными недостатками его являются необ.ходимость работы с сероводородом, требующая хорошей вентиляции, склонность к образованию коллоидных сульфидных осадков, в результате чего нарушается разделение [c.274]

Электроанализ. Методы разделения катионов и анионов в целях их количественного определения вытекают из предыдущего. Они очень разнообразны в зависимости от случая и е могут быть сколько-нибудь подробно здесь рассмотрены. Особенно подробно они были разработаны Мюллером. [c.451]

Заслуживает внимания фосфатный метод разделения катионов, при котором анион не является веществом, осложняющим [c.36]

Однако основным методом разделения катионов на группы до сих пор остается сероводородный метод. Необходимо до проведения систематического анализа обязательно сделать предварительные испытания на присутствие в исследуемом растворе ионов третьей, четвертой и пятой групп, а также КН , Ре , [c.37]

Разносторонние исследования возможностей применения этого ионита в качественном анализе проведены K.M. Ольшановой. В частности, ею предложен оригинальный метод разделения катионов на группы с помощью хроматографирующего оксида алюминия, который используют также для концентрирования ионов в количественном анализе. [c.424]

Предло>1л ены методы разделения катионов в тонком слое сорбента, пропитаниом осадителями, окислителями и восстановителями [38—401. электрохроматографическое разделение неорганических ионов в тоиколг слое сорбента [41], хроматографическое разделение и дробное определение некоторых редких элементов [42 . [c.130]

Следует, впрочем, заметить, что и все другие методы разделения катионов III группы сильно осложняются явлениями соосаждения ( 42) и потому далеко небезупречны. Так, при аммиачном методе вместе с гидроокисями алюминия, хрома и железа заметно соосаждаются ионы Со++ и отчасти—Мп++. Поэтому их целесообразнее открывать до разделения подгрупп, пока они еще не распределены между осадком и раствором. При методе с применением перекиси водорода (и в особенности при щелочном методе) совместно с ионами, выпадающими в осадок, сильно соосаждается ион Zn++, который в систематическом ходе анализа нередко недооткрывают . Чтобы избежать этого, ион Zn++ следует открывать дробным методом, перед осаждением катионов III группы сульфидом аммония. Для открытия иона Zn++ можно использовать либо реакцию с H S в присутствии формиатной буферной смеси или 0,01 н. раствора HQ, либо реакцию с дитизоном. [c.324]

Следует, впрочем, заметить, что и все другие методы разделения катионов III группы сильно осло>йняются явлениями соосаждения ( 45) и потому далеко небезупречны. Так, при аммиачном методе вместе с гидроокисями алюминия, хрома, титана и железа заметно соосаждаются ионы Со" " и отчасти По- [c.329]

Этот метод разделения катионов основав на свойстве солей никеля и кобальта давать растворимые комплексные соли с углеаммониевой солью. [c.298]

Малая растворимость в воде гидроксидов, сульфидов, фосфатов, хлоридов используется для выделения изученных катионов при кислотно-щелочном, сульфидногщелочном и фос-фатно аммиачном методах разделения катионов. [c.74]

Нам известно (стр. 86), что различные гидроокиси в соответствии с их ПР осаждаются при различных значениях [0Н ], на чем и основывается, в частности, аммиачный метод разделения катионов 3-й группы на подгруппы. Действительно, если взять в качестве подгруппового реактива раствор NH4OH в смеси с NH4 I, то осаждаться будут лишь А1 + и РеЗ+, а fAn +, Fe + остаются в растворе. Однако так обстоит дело, если на Мп + иРе + действовать указанным реактивом в отсутствии АР+и Ре +. Но если в растворе присутствуют, кроме Мп + и Ре +, также ионы А1 + и Ре + (или один из этих ионов), то, кроме практически полного осаждения Ре + и AF+ в виде А (ОН)з и Ре(ОН)з, будет наблюдаться частичное осаждение и ионов Мп + и Pe + в виде Мп(0Н)2 и Ре(ОН)2. [c.113]

Создание определенного значения pH раствора не является единственным методом ограничения концентрации свободных ионов раствора. Можно воспользоваться и другими методами, например введением третьего катиона Р, образующего бесцветный комплекс с тем же реактивом R, причем прочность комплек- oiB падает в ряду XR > PR > MR. Тогда при достаточном избытке Р (при [P]l>[Ro6iu.]) реактив R будет реагировать прежде всего с определяемым ионом X, избыток реактива будет связываться с введенным буферным ионом Р, а препятствующий анализу катион М не будет вообще вступать в реакцию. Этот метод в общих чертах аналогичен известному методу разделения катионов, например Ре+++ и Мп + с введением буферной гидроокиси Zn 0H)2 или др. [c.73]

Кроме сероводородного, имеются и другие методы разделения катионов на группы. Так, пиридин осаждает гидроокиси алюминия, хрома, железа, свинца, сурьмы, олова и висмута и образует с катионами Со , 2п" % Мц , 0(3 и роданид-ионами комплексные пиридин-роданидные соединения типа [Сс1(С5Н5Ы) ](СЫ8),, не растворимые в воде, но разрушаемые аммиаком. [c.36]

Поэтому заслуживает внимания фосфатный метод разделения катионов, при котором анион Р0 не является веществом, осложняющим разделение катионов и подлежащим удалению, л наоборот, фосфаты прибавляют к анализируемому раствору в качестве группового реактива. Метод основан на том, что алюминий, хром, марганец, железо, барий, стронций, кальций и нагний осаждаются ионами Р0 " из аммиачного раствора в виде фосфатов или двойных аммонийно-фосфатных солей. При этом другая группа катионов — цинк, никель и кобальт — образует растворимые аммиачные комплексные соли. В результате применения фосфатного метода вместо группы сульфида аммония. (А1, Сг, Мп, Ре, 2п, Со и N1) получают фосфатную группу (А1, Сг, Мп, Ре, Ва, 8г, Са и Mg). Комплексные соединения можно разрушить, и цинк, никель и кобальт выделить в осадок. В фильтрате останутся только щелочные металлы. Число и объем аналитических групп остаются почти без изменения. [c.37]

Из минеральных ионитов в анализе широко применяют так называемую хроматографирующую окись алюминия Состав этого сорбента можно выразить схематической формулой (AljOa) AlOgNa. Обменными у него являются катионы натрия. Разносторонние исследования возможностей применения этого ионита в качественном анализе проведены К. М. Ольшановойг В частности, ею предложен оригинальный метод разделения катионов на группы с помощью хроматографирующей окиси алюминия [c.23]

Общие сообрагения. Наиболее эффективный метод разделения катионов при малых коэффициентах разделения заключается в адсорбции смеси катионов в возможно более узком слое в верхней части ионообменной колонны с дальнейшим последовательным извлечением адсорбированных ионов, т. е. хроматографической промывкой. Вообще, разделение происходит полнее, если условия работы близки к равновесным. В известных пределах факторами, улучшающими разделение, являются [c.195]

Ионообменная хроматография на бумаге и асбесте. К ионообменным методам отделения лития относится также метод хроматографии на бумаге, пропитанной различными солями. В работе [566] предложен метод разделения катионов щелочных металлов на бумаге, пропитанной фосфоромолибдатом аммония. При использовании метода восходящей хроматографии и применении в качестве подвижной фазы 0,1 N НКОз, содержащей 0,2 М ЫН4МОз, цезий и рубидий остаются на старте, калий и натрий перемещаются выше, а литий еще выше (/ ,Ы = 0,77-ь -Ь-0,78). В аналогичном методе [1272] на бумаге, пропитанной фосфоромолибдатом аммония, разделение проводится с помощью водно-этанольного раствора 0,1 М азотной кислоты и 0,6 М ЫН4ЫОз. Значения Я для Ы, Ма и К равны 0,88 0,78 и 0,65 соответственно. В работе [519] показана возможность разделения ионов щелочных металлов на бумаге, пропитанной фос-форовольфраматом аммония. Значения (метанол вода = 4 1) для лития 0,7, для натрия 0,55, для калия —0,35. Значение Rf для рубидия и цезия 0,18 и 0,03 соответственно. [c.68]