Дихлорстирол, получение

Полимеры дивинила и дихлорстирола, полученные при таком же примерно отношении мономеров в неходкой смеси, у.ак СКС-30 (71 29) и температуре 35—50°, превосходят по прочностным показателям СКС-ЗО [92]. [c.105]

Получение 2,3-дихлорстирола дегидратацией [c.138]

Дихлорстирол получен из соответствующего кар- [c.40]

Дихлорстирол получен из 3,4-дихлорфенил- [c.40]

Дихлорстирол получен дегидратацией 3,5-дихлор- [c.41]

Получение 2,4-дихлорстирола декарбоксилированием [c.140]

Получение 2,5-дихлорстирола дегидратацией [c.141]

Получение 3,-4-дихлорстирола дегидратацией [c.144]

Получение 3,4-дихлорстирола декарбоксилированием [c.144]

Дихлорстирол получен дегидратацией 2,5-дихлорфенилметилкар-бинола [3, 173, 176, 371] и пиролитическим отщеплением уксусной кислоты от эфира 2,5-дихлорфенилметилкарбинола и уксусной кислоты [176]. [c.141]

Получение 3,5-дихлорстирола дегидратацией [c.146]

Пример 490. Вычислите составы бинарных смесей в системе акрилонитрил — стирол — 2,5-дихлорстирол, при которых сополимеризация является азеотропной. Вычислите мгновенные составы терполимеров на основе этих мономеров, взятых в количествах, соответствующих бинарным смесям всех трех азеотропов в соотнощении 1 2, 1 1, 2 1, а также в соотношениях 1 1 1, 1 1 2, 1 2 1, 2 1 1. Полученные данные для [c.188]

Дихлорстирол был получен [1] дегидратацией метил-(2,4-дихлорфенил)карбинола с выходом 33%. Описано также получение 2,4 дихлорстирола декарбоксилированием 2,4-дихлор-коричной кислоты в присутствии сернокислой меди с выходом 20% от теоретич. [2]. [c.92]

Эти полимеры легче пластифицируются на вальцах. В процессе полимеризации дихлорстирол соединяется с дивинилом значительно быстрее при тем же соотношении мономеров в исходной смеси. По морозостойкости этот продукт ближе к сополимеру, полученному из смеси дивинила со стиролом, взятых в отношении 65 35 193]. [c.106]

Испытание полученных тройных сополимеров показало, что прочностные показатели несколько улучшаются с увеличением содержания дихлорстирола в исходной смеси 94]. [c.106]

Первоначальной целью получения эмульсионных полимеров из 2,6-дихлорстирола и аценафтилена была попытка повысить температуру стеклования полимерного наполнителя по сравнению с полистиролом. Предполагалось, что гомополимеры не будут образовывать химических связей с каучуковой матрицей, тогда как сополимеры указанных соединений с бутадиеном смогут образовывать связи с каучуком. На самом же деле полидихлорстирол и полиаценафтилен связываются с полибутадиеном, поскольку большая часть этих полимеров не может быть экстрагирована из вулканизата растворителями. [c.100]

Из-за отсутствия о-дейтерированных полимеров был изучен поли-2,5-дихлорстирол, для которого получен совершенно другой спектр. Образуется значительно более узкая резкая единичная линия с небольшими плечами, которые очень близки к соответствующим линиям в спектрах полистиролов. Эти небольшие плечи, по всей вероятности, обусловлены водородами метиленовых групп. Таким образом, представляется очевидным, что атомы водорода кольца, находящиеся в орто-положении, вносят наибольший вклад в сверх- [c.452]

Для получения 2,5-дихлорстирола можно исходить из этил-л-дихлорбензола и вести синтез по схеме [c.226]

Основным сырьем для получения полистирола и сополимеров на основе стирола являются стирол, а-метилстирол, п-хлорстирол, 2,5-дихлорстирол, акрилонитрил, метилметакрилат и др. [c.242]

Рис. Х.16. Зависимость характеристической вязкости сополимеров а-метилстирола со стиролом Ц), метилметакрилатом (2) и 2,5-дихлорстиролом (5), полученных при эмульсионной сополимеризации при 80° С, от содержания я-метилстирола

Мономеры и олигомеры, используемые в сочетании с полималеинатами. Большая часть промышленных марок полиэфиров содержит в качестве мономера-растворителя стирол. Это обусловлено его низкой стоимостью, хорошей совместимостью с полиэфирами, низкой вязкостью полученных растворов и высокой скоростью их отверждения, высокой водостойкостью и хорошими механическими и электрическими свойствами отвержденных продуктов. К недостаткам стирола относятся его сравнительно высокая летучесть, токсичность и низкая температура кипения и вспышки. Несколько менее летучий а-метилстирол имеет пониженную реакционную способность при сополимеризации с ненасыщенными полиэфирами и применяется в сочетании со стиролом для повышения стабильности растворов ненасыщенных полиэфиров при хранении, а также для уменьшения скорости отверждения и экзотермического эффекта реакции. Моно- и дихлорстирол имеют более высокую температуру кипения, чем стирол, и используются при получении самозатухающих продуктов. Другой мономер с повышенной температурой кипения — винилтолуол, выпускаемый в виде смеси м- и л-изомеров, образует с полиэфирами высокореакционно- [c.12]

Для выяснения вопроса о возможном влиянии дальнодействия на сегментную анизотропию цепной молекулы исследовалась температурная зависимость динамического двойного лучепреломления [178] растворов полиизобутилена (.М = 5-Ю ) в бензоле (0-растворитель при 24° С) и поли-3,4-дихлорстирола (М = 2-10 ) в тетрабромэтане (0-растворитель при 41°С). Инкремент показателей преломления полимер — растворитель не превышал 0,003 и, следовательно, влияние эффекта формы было исключено. Полученные результаты приведены в табл. 8.13. [c.654]

Все полученные дихлорстиролы очень легко самопроизвольно полимеризуются. Хорошо очищенные пробы полностью полимеризуются при 60—70° за 3—4 часа, в то время как стирол требует обычно для полимеризации от 8 до 14 час. при 130°. [c.41]

В другой серии работ [13] были исследованы системы, составленные из стирола, 2,5-дихлорстирола и акрилонитрила, и получены значения для АЕ, заключенные между 4100 и —8300 кал мол, а также очень большие различия в предэкспонентах. Так как эта работа выполнена в сравнительно узкой области температур, то полученные величины, по-видимому, недостаточно достоверны. [c.200]

Дихлорстирол получен дегидратацией 3,4-дихлорфенилметилкарбинола [3, 54, 170, 173, 182, 371], декарбоксилированием 3,4-дихлоркорич-ной кислоты [13], пиролитическим отщеплением уксусной кислоты от эфира 3,4-дихлорфенилметилкарбинола и уксусной кислоты [1701. [c.144]

Дихлорстирол получен из 2,6-дихлорфенилметил-карбинола с небольшим выходом [c.40]

Получение 3.,4-дихлорстирола отщеплением уксусной кислоты от эфира 3,4-дихлорфенилметилкарбинола и уксусной кислоты [c.145]

Значения модулей упругости наполнителей оценивали на пленках, отлитых из соответствующих растворителей, в опытах на растяжение. Температуры стеклования определяли методом дифференциальной сканирующей калориметрии. Полученные значения и модулей упругости хорошо согласуются с значениями, известными из литературы. Между температурами стеклования и модулями упругости использованных стеклообразных полимеров не существует прямой корреляции. По значениям модулей полимеры можно объединить в три группы 1 — СБ-10 и ДХСБ 2 — ПС, ПДХС, ДХСЭА и АНБ 3 — ПАН. Определить точное значение модуля упругости полиаценафтилена оказалось невозможным из-за чрезвычайной хрупкости пленок, но очевидно оно превосходит 10 кгс/ fM . В двух других группах значения модулей образцов совпадают. Довольно неожиданным оказалось слабое различие значений модулей упругости полистирола и поли-2,6-дихлорстирола, поскольку их температуры стеклования резко различны. [c.101]

Привитые сополимеры были получены при полимеризации стирола, этилакрилата, метилметакрилата и различных других виниловых мономеров в латексах полимеров и сополимеров бутадиена, не содержавших геля. Если гомополимеры винилового мономера являются твердыми, как, например, полистирол и полиметилметакрилат, то прививка таких мономеров способствует повышению жесткости полимеров если же гомополимеры являются мягкими и эластичными, как, например, полиэтилакрилат, жесткость полимера в результате прививки повышается незначительно. Полиметилметакрилат, привитый на полимер или сополимеры бутадиена, оказывает больший эффект усиления, чем привитый в эквивалентном количестве стирол, который в свою очередь способствует большему усилению, чем монохлорстирол или дихлорстирол. Интересно, что при этих процессах прививки тенденция к сшивсшию основных цепей мала полученный привитой сополимер может не содержать геля. [c.277]

Хикс и Мелвилль [528, 529] получили блоксополимер акрилонитрила и стирола путем введения в стирол полимерных радикалов акрилонитрила, полученных под действием ртутной лампы. Получены сополимеры акрилонитрила с дихлорстиролом [110], 2-аминостиролом, 2,4-диаминостиролом, 2-амино-5-метилстиро-лом, п-диметиламиностиролом и другими [530—534]. Описан блоксополимер, полученный при полимеризации акрилонитрила в присутствии полистирола с молекулярным весом более 1000 [535]. Под действием у-излучения акрилонитрил образует привитые сополимеры на полидихлорстироле [518]. Известны [c.451]

С целью повышения огнестойкости смол ненасыщенные кислоты или ангидриды частично или полностью заменяют галоидсодержащнм компонентом, например тет рахлорфталевой или хлорэндиковой кислотой. Для этой же цели применяют дихлорстирол, триаллилфосфат я др. Известны полиэфиры, содержащие одновременно атомы хлора и фосфора. Получение сортов полиэфиров со способностью к самозату-ханию достигается также введением различных добавок — хлорированных парафинов или трехокиси сурьмы. Однако такие смолы дороже обычных и более склонны к пожелтению. [c.231]

Основным сырьем для получения полистирола и сополимеров на основе стирола являются стирол, а-метилстирол, га-хлорсти-рол, 2,5-дихлорстирол, К-винилкарбазол, аценафтилен, р-винил-нафталин, акрилоЙ1трил, винилтолуол, метилметакрилат и другие. Основные физические свойства некоторых мономеров приведены в табл. 14. [c.270]

В промышленности стирол получают главным образом каталитическим дегидрированием этилбензола. Широко используемый в качестве мономера а-метилстирол получают дегидрированием изопропилбензола. Исходными мономерами для получения поли-хлорстнрольных пластиков являются п-хлорстирол и 2,5-дихлорстирол. [c.242]

Дихлорстирол был получен из 2-амино-З-нитрото-луола последовательным замещением амино- и нитрогруппы на галоид, бромированием метильной группы, омылением дибромида, а далее, как обычно, конденсацией полученного альдегида с метилмагнийиодидом и отщеплением молекулы воды от образовавшегося дихлорфенилметилкарбинола [c.39]

В качестве промышленного способа получения смеси дихлорстиролов предлагается следующий метод этилбензол хлорируется в ядро при 55° в присутствии РеСЬ и 5ЬС1з, затем монохлорэтилбензол отгоняется, а оставшийся дихлор-этилбензол хлорируется в цепь на свету в присутствии РС1з при 40—80°. После отщепления хлористого водорода мономеры перегоняются (с добавкой ингибитора). Полученная таким способом смесь имеет следующий состав [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология