Метилметакрилат тройные

В технике применяются тройные сополимеры ненасыщенный полиэфир — стирол — метилметакрилат, обладающие достаточной прочностью и в то же время эластичностью. При сополимеризации с диметакрилатами гликолей всегда образуются сшитые структуры. [c.214]

Сополимер стирола с метилметакрилатом марки МС и тройной сополимер стирола с метилметакрилатом и ак-рилонитрилом, выпускающийся трех марок МСН-1 (1-го и 2-го сортов), МСН-2 и МСН-3 (по ГОСТ 12271-66), отвечает требованиям, приведенным в таблице. [c.117]

Тройной сополимер стирола с акрилонитрилом и метилметакрилатом может выпускаться в виде бисера (ТУ 6-05-1475—71) двух марок МСН-О — общего назначения и МСН-О-А — для изготовления абразивных изделий. [c.118]

Сополимер с метилметакрилатом Сополимер со стиролом Тройной сополимер с метилметакрилатом и стиролом Акрилонитрил [c.232]

Доля непрореагировавших звеньев (ММА) определяется непосредственно по потере массы. Таким способом Харвуд с сотр. исследовал распределение звеньев в сополимерах метилметакрилата с винилхлоридом и винилбромидом [78], а также в тройных [c.142]

Исследованы фазовые равновесия жидкость — пар в бинарной спстеме циклогексан — метилметакрилат и тройной — метаиол — циклогексан — метилметакрилат., [c.111]

Полимеры имеют огромное значение в современной стоматологии, где их используют в качестве пломбировочных материалов, тонирующих лаков, защитных покрытий, для изготовления зубных протезов. Большинство стоматологических полимеров— двойные и тройные сополимеры метилметакрилата и других алкилметакрилатов. Их применяют как самостоятельно, так и в виде композиционных материалов. [c.307]

Определенный интерес представляют тройные с о-полимеры В.— бутадиен — модифицирующий мономер, в качестве к-рого можно использовать винилацетат, изобутилен, метилметакрилат, а-метилстирол, акрилонитрил, стирол, винилхлорид и др. [c.199]

Аналогичными свойствами, но лучшей прозрачностью обладают тройные сополимеры С.— акрилонитрил — метилметакрилат. [c.273]

Тройные сополимеры винилхлорида отличаются целым комплексом положительных свойств. Так, сополимер винилхлорида, метилметакрилата и винилиденхлорида при соотношении 10 [c.397]

Оптическим, механическим и другим свойствам сополимеров посвящены следующие работы 5735-5746. исследований касается тройных сополимеров а-метилстирола, метилметакрилата и бутадиена стирола, метилметакрилата и акрилонитри- [c.333]

Методы ПМР и ЯМР использовали [1771] для определения вероятности присутствия в сополимерах метакриловой кислоты с метилметакрилатом тройных звеньев различного состава и их конфигурации. При анализе синдиотактических и [c.351]

Акрилатные латексы — содержат сополимеры акриловых или метакриловых эфиров с винильными или диеновыми сополимерами. Наибольшее применение получили метилакрилат, метилметакрилат, этилакрилат и бутилакрилат. Содержание эфира в сополимере обычно выше 60%. Варьируя природу и соотношение мономеров, можно значительно повышать озоно- и кислородостой-кость, а также маслостойкость латекса. В СССР промышленность СК выпускает латекс тройного сополимера — бутадиена, метилметакрилата и метакриловой кислоты, (65 35 1)—ДММА-65, а также латекс ДММА-60-2 (40% бутадиена, 60% метилметакрилата и 3—5% метакриламида). Замена метакриловой кислоты на метакриламид повышает термостойкость, адгезионную прочность и другие свойства пленок. Синтез этих латексов проводят в присутствии сульфонатов при 30—50 °С до практически полного исчерпания мономеров. [c.606]

Известно также применение тройных сополимеров акрилонитрила, метилметакрилата и винилсульфоната в соотношении 94 5 1 [9-35]. [c.584]

Сополимер стирола с акрилонитрилом (САН) обычно содержит 24% последнего, что соответствует азеотропному составу смеси мономеров и позволяет получать продукт постоянного состава САН превосходит П по теплостойкости, прочности при растяжении, ударной вязкости и устойчивости к растрескиванию в агрессивных жидких средах, однако уступает по диэлектрич св-вам и прозрачности Стоимость САН значительно выше, чем П Аналогичными св-вами, но лучшими прозрачностью и устойчивостью к УФ облучению обладает тройной сополимер стирол-акрилони-трил-метилметакрилат, однако его стоимость вьппе, чем САН [c.24]

К недостаткам полиолефинсульфонов [пат. США 4153741] относится возникновение механических дефектов в слое толщиной более 0,3 мкм в процессе проявления резиста, нанесенного на хромовую подложку. Это зависит от качества подложки, способа нанесения слоя, температуры термообработки и характеристик резиста. Введением в полимер подходящих пластификаторов можно подавить возникновение механических дефектов и получить слои толщиной до 0,6 мкм, однако присутствие пластификаторов оказывает отрицательное влияние на разрешающую способность и чувствительность резиста. Другим путем является введение в полимер, например полученный из а-олефина и ЗОг, циклопентена, звеньев бициклопентена или метилметакрилата. Такие тройные сополимеры [пат. США 3898350], имеющие пониженную 7с, устойчивы к возникновению механических дефектов даже в слоях толщиной 0,9 мкм и проявляют чувствительность около 10 Кл/см . [c.262]

Полиметакриловую кислоту получают радикальной полимеризацией в массе, в растворах органических растворителей, но чаще в водных растворах. Соли полиметакриловой кислоты применяют как эмульгаторы. Сополимеры метакриловой кислоты с бутадиеном, винилацетатом, а также тройные сополимеры со стиролом и метилметакрилатом используют в качестве клеев. Метакриловая кислота используется также как сомономер при получении каучуков, органических стекол, ионообменных смол. [c.138]

Из производи2у1ых в промышленном масштабе сополимеров на основе бутадиена, содержащих амидные группы,, известен лишь тройной сополимер бутадиена с метилметакрилатом и метакриламидом, эпизодически выпускаемый в СССР в виде товарного латекса ДММА-60-2 для использования в пигментированных покрытиях по коже и бумаге. Следует отметить, что в связи с плохой растворимостью этого функционального мономера в масляной фазе эмульсии, он входит в сополимер в виде блоков, образующих в [c.182]

Дегидрохлорирование ПВХ в условиях межфазного катализа (МФК) приводит к продукту, имеющему полиеновый тип структуры /и амс-полиацетилена [4-7, 12]. Получение поливиниленов возможно из некоторых сополимеров ВХ блок-сополимеров ВХ с винилиденхлоридом, винилацетатом, акрилонитрилом, этиленом, пропиленом, стиролом, акриловой кислотой, метилметакрилатом, бутадиеном, изопреном, трифторэтиленом, тройных блок-сополимеров ВХ с винилацетатом и виниловым спиртом, винилиденхлоридом и метилметакрилатом, винилфторидом и тетрафторэтиле-ном, привитых сополимеров метилметакрилата или стирола на ПВХ [7]. Дегидрохлорирование гомо- и сополимеров ВХ в условиях МФК проводят с использованием порошков [4, б, 7, 9], пленок [4, 5, 7, 9] или растворов полимеров [4, б, 8-10]. Вместе с тем, получение поливиниленов с совершенной структурой, обеспечива- [c.129]

Наконец, аналогичными методами, но используя реакции разложения, а не полимеризации, можно получать дисперсии металлов и неорганических соединений в органических разбавителях. Например, дисперсия частиц металлического кобальта получена путем термического разложения дикобальтоктакарбонила в толуоле [16]. В присутствии линейных аддитивных полимеров с молекулярной массой > 100 ООО (например, тройные сополимеры на основе метилметакрилата, этилакрилата и винилпирролидона) получены устойчивые коллоидные дисперсии кобальта, размер частиц которых одинаков. Таким же образом может быть получена дисперсия никеля. [c.228]

Онроделеипып интерес представляют тройные с о-п о л и м е р ы В.— бутадиен — м о д и ф и ц п-р у ю щ п й мономер, в качестве ь -рого можно использовать винилацетат, изобутилен, метилметакрилат, сб-лютилстирол, акрилопитрил, стирол, винил-хлорид и др. [c.202]

В связи с этим было проведено сравнительное исследование полимеризации и сополимеризации АН в ДМСО, ДМФ и ЭК, установлено влияние различных факторов на полимеризационные процессы в ДМСО, а также изучены основные закономерности реакции при получении некоторых бинарных и тройных волокнообразующих сополимеров АН с мети-лакрилатом (МА), метилметакрилатом (ММА), винилацетатом (ВА), [c.10]

Реакцию проводят в среде инертного растворителя циклогексана (ЦГ) [2—4]. Образующийся при этерификацин метаиол выводится из зоны реакции в виде гетероазеотропа с циклогексаном, унося при этом частично л метилметакрилат. Поэтому представляло интерес изучить фазовое равновесие жидкость — пар в тройной системе метанол — цик-логексаи — метилметакрилат с целью выявления азеотронности системы. Эти данные необходимы для расчета реакционно-ректификацио(П(о-го аппарата синтеза ТГМ-3 и последующего разделения азеотропа. [c.109]

Экспериментальные данные по равновесию жидкость — нар в тройной системе метанол — циклогексан — метилметакрилат представлены на рис. 1. Построение диаграммы осуществлялось по методике, описанной в [91. На рис. 2 представлена диаграмма изотерм-изобар. Для данной системы характерно расположение узловой азеотропной точки напротив стороны, которой принадлежат узловые вер[ннны концентрацноино- [c.109]

Акрилонитрил (A.) входит в состав различных сополимеров, применяемых в пром-сти для производства химич. волокон, пластич. масс и каучуков. Для переработки в волокна наиболее широко применяют сополимеры А. с различными виниловыми мономерами, напр, с винилхлоридом, винилиденхлоридом, акрил- и метакриламидом, винилпиридином, винилацетатом, метилметакрилатом, а также тройной сополимер А. с метилакрилатом и итаконовой к-той и др. [c.21]

Штрубелль [ 1331 ] исследовал полимеризацию метилметакрилата в присутствии тройной системы перекись бензоила, бензоин, пропионилацетонаты таких металлов, как Си, Ре, N1, РЬ, Мп, Hg и Со. Он нашел, что скорость полимеризации увеличивается с ростом количества пропионилацетонатов всех металлов, кроме Си (наблюдается обратная зависимость) и N1 (скорость не изменяется). [c.489]

Описаны тройные сополимеры стирола и акрилонитрила с метилметакрилатом 5774 перхлорвинилом винилацета- [c.334]

Другой ВОЗМОЖНОСТЬЮ является нагревание сополимеров эфира акриловой кислоты и непредельного альдегида с сополимерами эфиров акриловой кислоты и ненасыщенных мономеров, которые содержат по меньшей мере один активный атом водорода. Примером таких мономеров могут служить вещества, содержащие гидроксильные, тиольные, карбоксильные, первичные или вторичные аминогруппы или СН-группы, активированные соседними отрицательными карбонильными или сульфонильными группами. Такие смеси вулканизуются без введения других вспомогательных средств, за счет взаимодействия активного водорода второго компонента с альдегидными группами (альдольная конденсация). Это взаимодействие сопровождается сшиванием. В качестве примера сомономеров, способствующих сшиванию, следует назвать моноакриловый эфир этиленгликоля, моновиниловый эфир глицерина, амиды N-мeтилoл- или К-этилакриловой кислоты или 3,6-эндометилен-5-оксиметилцикло-гексен [886—888]. При этом вещества кислотного характера действуют ускоряющим образом. Уже канальная сажа дает эффект ускорения [888]. Известно также сшивание тройных полимеров бутилакрилата, метилметакрилата и метилакриламида веществами, отщепляющими формальдегид, в отсутствие вспомогательных средств [889]. [c.319]

Глубокое гидрирование бутадиен-нитрильного каучука СКН-18 и тройного сополимера бутадиена со стиролом и метакриловой кислотой или метилметакрилатом было осуществлено с катализатором трис(трифенилфосфин)хлорородием [42]. Этот катализатор оказался эффективным и для гидрирования неполярных полимеров— каучуков СКД и СКВ. В отличие от катализаторов Циглера в присутствии трис(трифенилфосфин)хлорородия не наблюдается селективности в гидрировании 1,2- и 1,4-звеньев полибутаднена. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология