Полистирол определение

Существует несколько способов оценки задерживающей способности фильтровальных перегородок по отношению к твердым частицам суспензии, например определение размеров пор перегородки под микроскопом, фильтрование сквозь перегородку водной суспензии частиц полистирола определенного размера, исследование проницаемости перегородки по отношению к воздуху. Описан также способ оценки задерживающей способности фильтровальной бумаги, фетра и волокнистых материалов на основании данных о их пористости, проницаемости по отношению к воде, степени мутности фильтрата [119]. [c.109]

Задерживающая способность по отношению к твердым частицам, например сферическим частицам полистирола определенного размера, находится из опытов, в которых устанавливают содержание этих частиц в фильтруемой жидкости до фильтровальной перегородки и после нее. При этом содержание твердых частиц в пробах жидкости, взятых до фильтровальной перегородки и после нее, находят отстаиванием или дополнительным фильтрованием сквозь плотную фильтровальную бумагу. [c.376]

Метод основан на свойстве растворенных поверхностно-активных макромолекул полистирола адсорбироваться на поверхности ртутной капли и уменьшать величину полярографического максимума кислорода. Полярографический максимум получают на фоне 0,1 н. раствора К1 в бинарном растворителе бензол—метанол (1 3). В смеси бензол—метанол растворяется только ограниченное число молекул полистирола определенной молекулярной массы, остальная часть полимера выпадает в осадок. Растворенный полимер, адсорбируясь на поверхности ртути капельного электрода, уменьшает полярографический максимум. Согласно методике в электролитическую ячейку при измерениях вводят одинаковое количество полимера, поэтому при переходе от образцов с большей молекулярной массой к образцам с меньшей молекулярной массой в осадок выпадает все меньшая часть полимера. При этом концентрация полимера в растворе увеличивается, и степень подавления максимума возрастает. [c.238]

Международный стандарт (ISO) 2561—74. Полистирол определение остаточного мономера методом газовой хроматографии. [c.172]

О воспроизводимости значений МВ стандартных образцов полистирола, определенных независимыми измерениями светорассеяния их растворов в разных лабораториях, см. Дополнение [c.103]

Экспериментальные исследования влияния давления на вязкосТ ные свойства показывают, что пьезоэффект вязкости у расплавов полимеров выражен значительно сильнее, чем у низкомолекулярных жидкостей. Так, при изменении гидростатического давления от 35 до 175 МПа эффективная вязкость полиэтилена, определенная при температуре 423 К и скорости сдвига 50 с , увеличилась в 5,6 раза [102, 103]. Эффективная вязкость полистирола, определенная при температуре 469 К и скорости сдвига 70 с- , при повышении давления от 14 до 175 МПа возросла в 135 раз. Существенная разница во влиянии давления на вязкость объясняется, по-видимому, различием конфигурации элементарных единиц течения . У полиэтилена эти единицы течения гораздо проще, чем у полистирола, у которого каждая единица течения содержит около двенадцати бензольных колец. Столь сложная конфигурация и приводит к существенному увеличению пьезоэффекта вязкости. [c.74]

Анализ полистирола состоит в определении относительной вязкости раствора полистирола в бензоле (не менее 2,0—3,0), определении свободного стирола в полистироле, определении содержания летучих веществ (не более 0,6—0,8%). [c.168]

Рнс. 77. Функция молекулярно-весового распределения для нефракционированного образца полистирола, определенная с помощью седиментационного равновесия. Штриховой кривой показано распределение, предсказываемое уравнением (8-3) . [c.308]

В табл. 12 приведены температуры выдавливания некоторых полиамидов, полиуретанов и полистирола, определенные с помощью обычных вставных термометров. [c.211]

Полистирол получил широкое распространение благодаря своим ценным качествам легкости обработки, низкой плотности, термической стойкости, отличным диэлектрическим свойствам. Наряду с этим он имеет и некоторые недостатки. Полистирол хрупок, обладает низкой ударной вязкостью вследствие жесткости цепей макромолекул, подвержен старению. Для улучшения свойств полистирола его модифицируют различными сополимерами. Сополимеры стирола с акрилонитрилом имеют более высокую прочность при растяжении. Тройные сополимеры стирола с акрилонитрилом и бутадиеном также обладают повышенными физико-механическими показателями. Для придания полистиролу определенных свойств его подвергают сшиванию. Продукты сшивания полистирола с дивинилбензолом используют для получения ионообменных материалов. [c.572]

Рис. VII. 14. Соотношение между длиной спирали и индексом расплава для 12 разных марок (разные точки) полистирола определенного при 220 °С и давлении 0,3 МПа (температура литья 220 °С).

Полимеры при достижении достаточно большого молекулярного веса перестают растворяться друг в друге в сколько-нибудь значительных количествах. Полистирол не представляет в этом отношении исключения. В табл. VH.l приведены данные о растворимости полистирола в полиизопрене и полиметилметакрилате (полиметил-стирол ведет себя аналогично полистиролу), определенной по помутнению пленок смеси полимеров, полученных из раствора в общем растворителе. [c.260]

Данные, представленные в табл. П.З, позволяют сделать следующие выводы. Во-первых, значения Уо- определенные двумя методами, практически совпадают. Этот результат, вообще говоря, не является неожиданным, поскольку в основе обоих методов лежит экстраполяция я или Vg до нулевого значения свободного объема. Примечательно также, что значение Т = 523 К для полистирола определенное по методу II, подтверждается рис. П. 13, из которого видно, что точка Уо представляет собой пересечение кри- [c.74]

Турро Н. Дж. с соавторами установил влияние внешнего магнитного поля на реакцию эмульсионной полимеризации, индуцированной фотораспадом дибензилкетона [9]. На рис. 9 приведена полученная в эксперименте полевая зависимость среднего молекулярного веса полистирола, определенная по вязкости. [c.39]

Т при температуре стеклования наблюдается излом, разделяющий прямую на две характерные части, имеющие разный наклон для высокоэластической и стеклообразной областей полимера. На рис. 26 приведена температурная зависимость коэффициентов диффузии в полистироле паров некоторых органических жидкостей Температуры, соответствующие точкам пересечения прямых на рис. 2, отвечают температуре стеклования полистирола, определенной по изменению механических свойств и дилатометрическим методом. Аналогичная закономерность была подтверждена большим количеством данных, полученных при исследовании систем полимер — растворитель. Однако в более позднем исследовании газопроницаемости пленок непластифици-рованного поливинилхлорида было отмечено 2, что излом зависимости Ig О—1/7 наблюдается только в случае достаточно больших молекул, например молекул Аг и Кг для газов с малыми молекулами (Не, Ne, N2, Н2, О2) авторы не обнарул<или дакаких аномалий при переходе через Тс- В ряде случаев зависимости Ig О—1/Г в области температур, близких к Тс, имеют несколько линейных участков с отдельными точками [c.118]

Таким образом, приведенные данные свидетельствуют о том, что разрушающее напряжение отражает структурные изменения в материале и соответствующие изменения механизма разрушения. Долговечность полистирола, определенная в том же интервале температур, не отражает структурных изменений в материале. Следовательно, долговечность является менее структурочувствительной величиной по сравнению с Ор. [c.242]

Экспериментальные исследования влияния гидростатического давления на вязкостные свойства показывают, что пьезоэффект вязкости у расплавов полимеров выражен значительно сильнее, чем у низкомолекулярных жидкостей. Так, при изменении гидростатического давления от 350 до 1750 кгс см эффективная вязкость полиэтилена, определенная при температуре 150°С и скорости сдвига 500 сек увеличилась в 5,6 раза Эффективная вязкость полистирола, определенная при температуре 196° С и скорости сдвига 70 сек , при повышении давления от 140 до 1750 кгс1см увеличилась в 135 раз. [c.53]

Рис. VIII.10. Экспериментальная зависимость (—AF/kT) от молекулярной массы для полистиролов, определенная с помощью ТСХ на силикагеле КСК (сплошные линии) и силохроме С-80 (пунктирные линии) при различных энергиях взаимодействия (—Е)

Деструкция полистирола (определенная по вязкости) в растворе под действием ультразвуковых волн изучена Мостафа [1994, 1995] и другими учеными [1403, 1996, 1997]. Авторы отмечают существование предельной длины молекулярной цепи, ниже которой действие ультразвука уже не вызывает деполимеризации. [c.303]

Пример 3. По данным анализа продукт состоял из 49,6% полистирола и 50,4% полиметилметакрилата. Фракционное осаждение (рис. 75, в) дало три фракции, причем первая и третья, как и в примере 2, являлись чистыми гомополимерами. Средняя, сополимерная фракция содержала 36% полистирола (определение методом инфракрасной спектроскопии) она переосаждалась в узкой области и, следовательно, представляла собой привитой или блок-сопо-лимер. При циклизации ее состав не изменялся. Значение среднечислового молекулярного веса, определенное осмометрически, составляло 1 200 ООО при х=0,35. [c.327]

В табл. 51 приведено, по данным Хенстенберга и Шульца, сравнение молекулярных весов различных полистиролов, определенных разными методами. [c.179]

СРАВНЕНИЕ ЗНАЧЕНИЙ ВЕЛИЧИНЫ к (ПО ФИКЕНТЧЕРУ) И РАССЧИТАННОЙ ПРИ ПОМОЩИ ЭТОЙ КОНСТАНТЫ СТЕПЕНИ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ СО СТЕПЕНЯМИ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ НЕФРАКЦИОНИРОВАННОГО ПОЛИСТИРОЛА, ОПРЕДЕЛЕННЫМИ ДРУГИМИ МЕТОДАМИ. ПОЛИМЕР ПОЛУЧЕН РАЗЛИЧНЫМИ СПОСОБА.МИ, ИЗМЕРЕНИЯ ПРОВОДИЛИСЬ В РАСТВОРАХ В ТОЛУОЛЕ (ПО ХЕНГСТЕНБЕРГУ И ШУЛЬЦУ) [c.180]

Метод 1 (с растворением). К навеске полистирола определенной массы добавляют (до стандартного объема) 10%-ный раствор циклогексана в чистом пропиленоксиде. Приготавливают градуировочную смесь, содержащую по 1 мл каждого из газообразующих агентов и 1 мл циклогексана в качестве внутреннего стандарта. Эту смесь затехм разбавляют точно до 10 мл. 15 мкл полученного раствора впрыскивают в газовый хроматограф, работающий под давлением (рис, 99). Анализ проводят до тех пор, пока не выйдет пик циклогексана. [c.248]

Молекулярный вес полистирола, определенный вискозиметрически, часто отличается от определенного осмометрическим методом, причем расхождение это весьма значительно, и молекулярный вес, определенный осмометрически, [c.120]

Калибровка состоит в приведении отсчета по фотоэлементу к абсолютной величине интенсивности рассеянного света. Вследствие привходящих факторов абсолютная калибровка часто затруднена. Несмотря на то что постоянные приборов обычно указываются производителем, однако часто желательно самостоятельно производить калибровку по известным стандартам, например раствору людокс, стандартному полистиролу, ионному полистиролу, определенным белкам и другим полимерам, молекулярный вес которых известен. [c.391]

Мисочки из девственного воска, из очищенного воска и из полистирола определенных сортов принимаются пчелами одина— KOBO хорошо. [c.134]