Бензол газофазное окисление

Рис. 5.1. Технологическая схема производства малеинового ангидрида газофазным окислением бензола

Малеиновый ангидрид является кристаллическим веществом (т. пл. 52,8°С, т. кип. 200°С). Он растворим в воде и гидролизуется ею в малеиновую кислоту. Последняя при нагревании способна изомеризоваться в фумаровую кислоту (транс-изомер), что следует учитывать при синтезе малеинового ангидрида. Малеиновый ангидрид имеет ряд важных областей применения, прежде всего для производства ненасыщенных полиэфиров. Основной метод его получения состоит в газофазном окислении бензола воздухом, но сейчас в качестве сырья все больше [c.415]

Антрахинон получают каталитическим газофазным окислением антрацена. Этот метод обладает бесспорными преимуществами перед получением антрахинона ацилированием бензола фталевым ангидридом. [c.103]

Газофазное окисление бензола оксидом азота(1) 115 [c.540]

Рис. 1. Влияние концентрации промотора на газофазное окисление бензола в фенол при 565 °С, времени контакта 9 с и соотношении СвНа воздух = 1 1

При газофазном окислении примеси сернистых соединений мало влияют на процесс. Так, при окислении бензола в малеиновый [c.118]

Реакция контактного окисления углеводородов широко используется в промышленности. Во многих странах путем каталитического газофазного окисления из этилена вырабатывают окись этилена, из пропилена акролеин и акриловую кислоту, из н-бутиленов и бензола малеиновый ангидрид, из о-ксилола и нафталина фталевый ангидрид, из антрацена антрахинон и т.д. [c.13]

Изучено также жидкофазное окисление бензола [117] и газофазное окисление толуола на медном катализаторе с, к-банками окислов тяжелых металлов [118]. [c.25]

В последние годы делались попытки высокотемпературным газофазным окислением бензола при помощи кислорода воздуха в присутствии бромистого водорода получать фенол. Схематически процесс может быть представлен таким образом [c.225]

Промотирующее действие циклогексана при газофазном окислении бензола в фенол отмечено также в работах [25, 26]. Аналогичный эффект в этой реакция проявляют -гексан, циклогек-сен, олефины и анилин [27]. [c.16]

В продуктах газофазного окисления бензола в струе при 685 °С авторы [c.70]

Малеиновый ангидрид получают в промышленности газофазным каталитическим окислением бензола или алифатических углеводородов С4 (бутан-бутиленовая фракция, бутан) кислородом воздуха. При этом образуется большое количество газов, содержащих органические примеси и подлежащих очистке перед сбросом в атмосферу. На 1 т исходного углеводорода расходуется от 30 до 50 т воздуха [78]. Нетрудно видеть, что в современных цехах малеинового ангидрида большой мощности количество отходящих газов выражается внушительной цифрой. [c.130]

Для процессов окисления метилэтилкетона и этилового спирта в смесях с бензолом зависимость 1й ( 2/ 1) от (е—1)/(2е + 1) выражается прямыми линиями (рис. 2 и 3). Следовательно, увеличение отношения наблюдающееся при переходе от газофазного окисления по- [c.405]

Норриш и Тейлор [134], обнаружив в продуктах газофазного окисления бензола в струе при 685 °С формальдегид, предположили, что разветвление цепей происходит на этом продукте. В схему Норриша и Тейлора входит стадия распада ядра после гидрокси-лирования бензола до диоксипроизводных, идентифицированных среди продуктов реакции, и последующего образования эндоперекисей [c.216]

В промышленности малеиновый ангидрид получают газофазным каталитическим окислением бензола или углеводородов С кислородом воздуха. [c.209]

Газофазным гетерогенно-каталитическим процессом окисления бензола и углеводородов фракции С4 получают малеиновый ангидрид [c.259]

При масс-спектрометрическом анализе газофазных продуктов обнаружено, что основными продуктами реакции частичного окисления угля в СКВ являются окислы углерода, ароматические соединения (бензол, толуол). Элементный анализ состава частиц после реакции показал существенное уменьщение содержания серы и увеличение отношения С Н, при этом сера связывается в оксидах и сероводороде. [c.128]

Процесс прямого окисления бензола в фенол сопровождается образованием большого количества побочных продуктов, что затрудняет его реализацию в промышленности — образуются гидрохинон, хинон, диоксид углерода, вода. Чтобы увеличить селективность, ведут процесс при низкой степени конверсии бензола, что вызывает рециркуляцию больших количеств сырья. В промышленности осуществлены два варианта этого процесса— в газовой и жидкой фазе. Газофазный процесс ведут при 600—700 °С и 0,05—0,2 МПа, жидкофазный — при 400—500 °С я 5—7 МПа. Степень конверсии бензола за один проход равна 4—5%, а выход фенола составляет примерно 50% на превращенный бензол. [c.126]

В процессах получения малеинового и фталевого ангидридов газофазным каталитическим окислением ароматических углеводородов (бензол, о-ксилол и нафталин) кислородом воздуха материальный индекс равен 35, причем около 34 приходится на воздух это приводит к большому количеству отходящих газов, содержащих токсичные и неприятно пахнущие вещества. [c.13]

При сульфировании нафталина с целью получения р-нафта-линсульфокислоты часть нафталина (я 6%) сульфируется в а-изомер. При хлорировании бензола с целью получения хлорбензола образуются продукты более глубокого хлорирования бензола — полихлориды (в основном о- и л-дихлорбензолы). При газофазном каталитическом окислении нафталина во фта- [c.38]

Многие кислородсодержащие продукты получают газофазным каталитическим окислением углеводородов кислородом воздуха. В настоящее время этот метод широко используют в промышленности для получения фталевого ангидрида (окислением нафталина или о-ксилола), малеинового ангидрида (окислением бензола или фракций алифатических углеводородов С4) и антрахинона (окислением антрацена). [c.113]

Б последнее время особое внимание уделяют я-комнлексам в катализе, роль которых в, гомогенных каталитических превращениях ненасыщенных соединений очень велика (см., например, статью Моисеева [4]). Хотя данные о гетерогенном катализе газофа ого гидроформилирования на сульфиде рутения [5] недостаточно однозначны из-за возможности протекания параллельной гомогенной р>еакции с летучими карбонилами металла, однако, из активности металлического палладия в реакциях газофазного окисления этилена в ацетальдегид и бензола в ацетилфенол [6, 71, можно сделать вйвод, [c.153]

Гетерогенно-каталитическое окисление молекулярным кислородом органических соединений в газовой фазе широко используется в промышленности. Этим методом окисляют метанол в формальдегид, этилен в этиленоксид, пропилен в акролеин и акриловую кислоту, бензол и нафталин соответственно в малеиновый и 4л<алевый ангидриды. Бензолполикарбоновые кислоты и их ангидриды также получают газофазным окислением на катализаторах. [c.846]

При газофазном окислении бензола с одновременной подачей Н2 и О2 при 200 °С в присутствии катализатора, приготовленного добавлением к Pd/SiOg фосфата двухвалентной меди и Н3РО4, достигнута производительность на 1 г катализатора по фенолу около 0.4 мкмоль/ч [188]. [c.114]

Кинетика газофазного окисления циклогексана исследовалась в работе Хута и Кобе [3]. Окисление циклогексана воздухом осуществлялось на струевой установке. Проводился анализ отходящих газов на СО, СО2 и О2, анализировались, также вода и альдегиды, рассматривавшиеся авторами как формальдегид. Зависимость протекания реакции от температуры изучалась при составе смеси 3 1 (три моля воздуха на один моль циклогексана), времени контакта 1,4 сек (время пребывания смеси в реакторе) и отношении s v=2, см . Кривые выходов продуктов реакции в зависимости от температуры показаны на рис. 100. Видно, что с повышением температуры падает выход формальдегида, образование СО,. СО2 и Н2О проходит через максимум. При 410° около 3% прореагировавшего циклогексана дегидрируется до бензола. При 530° происходит воспламенение и наблюдается образование сажи. Зависимость выходов продуктов окисления от времени контакта изучалась при температуре 36Г и соотношении смеси 3 1, 5 0=2,1 см . Кривые выходов продуктов реакции в зависимости от времени контакта проходят [c.255]

Было обнаружено [24] промо-тнрующее действие циклогексана и ряда других органических соединений на газофазное окисление бензола в фенол (рис. 1), Вероятно, от молекул этих веществ (НХ) под влиянием кислорода атомы водорода отщепляются [c.15]

Основным катализатором для газофазного окисления ароматических углеводородов является пятиокись ванадия. Газофазным окислением бензола или нафталина на этом катализаторе получают малеиновый и фталевый ангидриды. Побочными продуктами реакции являются соответствующие и-хиноны и алифатические кислоты, но главной побочной реакцией является полное окисление до двуокиси углерода и воды. Малеиновый и фталевый ангидриды образуются также при газофазном окислении метилбензола, ме-тилнафталинов, фенантрена и других углеводородов с конденсированными ядрами. [c.352]

Образование продуктов деалкилирования часто наблюдается при окислении алкилароматических углеводородов воздухом в присутствии катализаторов из окислов ванадия, молибдена, висмута, свинца, кадмия, индия и других металлов в газовой фазе. Из толуола в этом случае получается бензол, H3 алкилнафталинов нафталин, из ксилолов толуол и бензойная кислота, из пи-колиНов пиридин. Хотя выход циклических продуктов редко превышает 2—5% от теоретического, описано несколько случаев газофазного гетерогенного окисления, когда деалкилирование было преобладающим направлением. В случае толуола для этих целей в качестве катализаторов рекомендуют уранат висмута BI2UO6 [9, 10]. 1-Метилнафталин в смеси с воздухом над окисью кадмия при 300—400 °С превращается в нафталин, давая его с выходом 20% при селективности до 60% [11].,Пиридин лучше всего получается при гетерогенном окислении 2-пиколина на окислах марганца выход пиридина достигает 27, а на окисном молибденовом катализаторе 50% от теоретического в расчете на поданное сырье [12—1,4]. [c.162]

Сравнение жидкофазного и газофазного процессов. Имеется существенное различие в характере окисления тиоэфиров на окислах металлов в жидкой и газовой фазах. По данным недавно опубликаванного патента [722], в присутствии катализатора 5% Ки—А1,гОз при Т—105°С, Р = 70 атм, времени реакции 12 ч, количестве катализатора 0,8—1,5 вес. % дибутилсульфид в растворе бензола (0,5 вес. % серы) селективно окисляется с образованием 44% сульфоксида и 9% сульфона. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология