Виниловый спирт винилхлоридом

Винилхлорид 85, винилацетат 11, виниловый спирт 4 [c.235]

Природа исследованных сополимеров ВХ не оказала влияния на параметры процесса и надмолекулярную структуру образующегося поливинилена. Из сополимеров винилхлорида с винилацетатом и винилхлорида с винилацетатом и виниловым спиртом получаются поливинилены одинакового состава и одинаковой надмолекулярной структуры. Одинакова и их конверсия. Это объясняется, вероятно, тем, что в условиях дегидрохлорирования происходит щелочной гидролиз ацетатных групп в винил ацетатных звеньях, приводящий к получению сополимеров одинакового состава - сополимера винилхлорида с виниловым спиртом. [c.138]

Покрытия, к-рые образуются при холодной сушке материалов на основе сополимеров типа А-15, имеют низкую адгезию к металлу. Это обусловило создание различных модификаций сополимеров винилхлорида с винилацетатом, напр, содержащих гидроксильные или карбоксильные группы. Так, покрытия с хорошей адгезией (особенно в случае их нанесения по фосфатирующей грунтовке) получают при использовании сополимера, содержащего в макромолекуле 3—6% звеньев винилового спирта. Такой сополимер (отечественная марка А-15-0) образуется при частичном омылении винилацетатных звеньев. Присутствие гидроксильных групп обусловливает хорошую совместимость сополимера А-15-0 с др, пленкообразующими (в частности, с тощими и средней жирности алкидными смолами) и его повышенную реакционную способность. Напр., сополимер А-15-0 (или его комбинация с алкидной смолой) м, б, отвержден при обычных темп-pas изоцианатом. В этом [c.411]

Сополимер винилхлорида, винилацетата и винилового спирта (марки А 150 С) 1,0 С.-Т., 4 [c.669]

Поли (виниловый спирт-ир-этилметакрилат) Поли (винилпирролидон-лр-акрилонитрил) Поли(винилхлорид-гер-акрилонитрил) [c.77]

РЕОЛОГИЯ РАСТВОРОВ СОПОЛИМЕРА ВИНИЛХЛОРИД- ВИНИЛАЦЕТАТ- ВИНИЛОВЫЙ СПИРТ [c.72]

Реология растворов сополимера винилхлорид—винилацетат—виниловый спирт. [c.123]

Ацетилен Метай (а также этан, пропан и высшие углеводороды) — -Ацетальдегид (см. табл. 59) — -Винилхлорид (см. табл. 59) — -Сложные эфиры карбоновых кислот и винилового спирта (см. табл. 59) — -Акрилонитрил (см. табл. 59) — -Простые виниловые эфиры (см. разд. Г,4.2.2) —>-Дихлорэтилен, тетрахлорэта (см. табл. 61) — -Этилен Для реакций этинилировання (см разд. Г,7.2.2) —>-Сажа Для газовой сварки [c.42]

Подобный материал (рис. VI. 4) был предложен несколько ранее [пат. Великобритании 1563010], причем в качестве светочувствительного слоя рекомендованы различные композиции. Связующими могут служить гомо- и сополимеры (как двойные, так и тройные) винилхлорида, винилацетата, малеинового ангидрида, акрилонитрила, винилового спирта. При экспонировании адгезия светочувствительного слоя к металлу становится меньше адгезии слоя металла к подложке, поэтому при отделении светочувствительного слоя после засветки на подложке сохраняется металлический рельеф, соответствующий экспонированным участкам слоя, а на светочувствительном слое создается рельеф металла, отвечающий рисунку шаблона. Металл на подложку наносят вакуумным напылением, катодным осаждением, электролизом или гальванопластикой применяют А1, 2п, Ag, Аи, а также ПОг, Сг15 толщина слоя металла до 100 мкм. [c.204]

В 20-х гг. текущего столетия началось промышленное производство карбамидных смол. Вначале это были продукты полимеризации мочевины с формальдегидом. Первый патент на получение такой смолы, растворимой в органических растворителях, был взят в 1922 г. Баденской анилиновой и содовой фабрикой. Из такой смолы образуется, в частности, органическое стекло. В дальнейшем, помимо мочевины, для получения таких смол стали применять тиомочевину, дицианамид и меламин (СЫ)з- (ЫН2)з. Перед второй мировой войной для получения пластиков стали применять винилхлориды, винилацетат, виниловый спирт, стирол, эфиры акриловой и метакриловой кислот и др. [c.283]

Сополимер винилхлорида с винил ацетатом (последнего до 12%) Поливинилхлорид Смесь хлорированного поливинилхлорида и нитрата целлюлозы Полимер иа основе винилового спирта Поливинилхлорид Белковое (на основе жи вотиых белков) Поливинилхлорид Сополимер винилхлорида с винилацетатом (последнего до 12%) [c.407]

Типичные системы, взаимодействующие в условиях МФК, представляют собой двухфазные системы жидкость-жидкость с четкой границей раздела фаз [13, 14]. В случае межфазного дегидрохлорирования полимеров ВХ это достигается использованием водных щелочных растворов и не растворяющих воду полярных растворителей, например, о-дихлорбензола [9], нитробензола [15-17]. Именно в таких системах из ПВХ, сополимера винилхлорида с винилацетатом (ВХВА), сополимера винилхлорида с винилацетатом и виниловым спиртом (ВХВАВС) в присутствии четвертичных аммониевых солей (ЧАС) и спиртов, увеличивающих активность ЧАС в реакциях дегидрохлорирования хлоругле-водородов [18, 19], под действием водных растворов щелочей получены поливинилены с высокой степенью кристалличности, не достигаемой никакими другими способами [15-17] (табл. 1). Конверсия полимера и соотношение аморфной и кристаллической фаз зависят от природы всех компонентов системы. Увеличение длины углеводородного радикала в катионной части ЧАС ведет к повышению его липофильности и росту конверсии в процессе дегидрохлорирования. Небольшие ионы типа тетраметил аммониевых практически не активны в случае дегидрохлорирования ПВХ и мало активны в случае сополимеров ВХ. Существенную роль играет и природа аниона ЧАС. При одинаковой катионной части каталитическая активность (А1к)4КНа1 уменьшается от хлорида к иодиду. При этом активность катализатора связана не с липофильностью галогенидов, которая уменьшается в ряду Г > Вг > СГ [20], а определяется, вероятно, размерами ионов. Для галогенидов они составляют 2.20А, 1.81 А и 1.96А, соответственно. Большой размер аниона способствует уменьшению его адсорбции на поверхности раздела фаз. [c.130]

Этилен, пропилен, дициклопентадиен Сополимер Т С14 на сополимере, содержащем 8,3 мол. % винилового спирта, 89,5 мол. % винилхлорида и 2,2 мол. % винилацетата — А1( зо-С4На)з 19,2 бар, 40 С, 4 ч [615] Т1С14 — полиакрилонитрил — А1(С2Н5)з (А Т = 10,2) в присутствии водорода (Ри = = 0,05 бар), 19,1 бар, 40 С, 2 ч [616] [c.365]

Исследованы сополимеры поливинилового спирта и винил-амина, полученные сольволизом гидразингидратом сополимеров винилацетата и вивилфтальимпда Получены также сополимеры винилхлорида, винилацетата и винилового спирта последнего и винилиденхлорида сополимеры винилового спирта с виниловыми эфирами высших жирных кислот и сульфированных высших спиртов 05. Описаны и другие способы модификации поливинилового спирта юе-юэ [c.571]

Изучена зависимость состава тройного сополимера от состава мономерной смеси и глубины превращения для системы винилацетат — диоктилфумарат — М-винилпирролидон . Исследована кинетика сополимеризации тройной системы винилацетат—акрилонитрил—стирол в массе и в эмульсии з -Получен тройной сополимер винилацетата, винилхлорида и винилового спирта ° , 2. [c.588]

Винилхлорид. Из винилового спирта, не существующего в мономерном состоянии, можно получить обычные сложные эфиры неорганических и органических кислот. Среди первых важнейшую роль играет винилхлорид СН2 = СНС1, имеющий большое промышленное значение. [c.159]

Если сополимер винилацетата подвергнуть частичному омы-,лению, то получается тройной сополимер, состоящий из звеньев винилацетата, винилхлорида и винилового спирта. Анализ ви-нилацетата можно проводить по полосе поглощения 1740 см , винилсииртовых групп — по полосе 3600 см-. Образцы исследовали в виде 0,5—3 %-ных растворов в метиленхлориде, толщина слоя 1 мм. При массовой доле звеньев винилового спирта 0,5—7 % наблюдается линейная зависимость между этой величиной и оптической плотностью полосы поглощения 3600 см->. [c.107]

Концентрационная граница структурирования системы растворитель — сополимер винилхлорида с винилацетатом и виниловым спиртом характеризуется изломом на зависимости 1 11 — 1ёС. Установлеио, что преимущество того или иного растворителя перед другими определяется большей величиной критической концентрации, отвечающей этому излому. Для сополимера, используемого при приготовлении ферромагнитных лаков, предпочтителен метилэтилкетои. Найден коэффициент в уравнении Дебая, связывающий указанную критическую концентрацию с характеристической вязкостью раствора сополимера. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 7 назв. [c.123]

Противообрастающую композицию получали, смешивая в определенном массовом соотношении ПТБОА и лак ХС-720, представляющий собой раствор сополимера винилхлорида с винилацетатом и виниловым спиртом в растворителе Р-4. Для количественной оценки эффективности действия исследуемой противообрастающей композиции была разработана следующая методика определения скорости выщелачивания продукта гидролиза ПТБОА бис (трибутилолово) оксида (ТБТО) из полимерной пленки в воду.. [c.114]

При омылении ацетатных звеньев получается частично омыленный сополимер VAYH (91% винилхлорида, 3% винилацетата и % винилового спирта, т. е. 2,3% гидроксильных групп), аналогичный отечественному сополимеру А-15-0. Он обладает совместимостью с другими пленкообразующими благодаря своей реакционной способности. Сополимер растворяется в тех же растворителях, что VYHH, но помимо ароматических углеводородов его можно разбавлять еще спиртами. На его основе получают покрытия с хорошей адгезией к металлу. [c.233]

Смолы на основе сополимера винилхлорида, винилацетата и винилового спирта. Это новый, но быстро входящий в практику вид смолы. Он отличается от других смол, имеющих в основе сополимеры винилхлорида, более широкими пределами совместимости с маслами, пластификаторами и смолами других классов. Гидроксильные группы находятся в реакционноспособных положениях, при этом смола может быть химически модифицирована или сделана нерастворимой. Более того, полярные группы способствуют увеличению адгезии к различным поверхностям металлов, а также смол. Важный класс антикоррозионных покрытий воздушной сушки может быть получен на основе гидроксилсодержащего сополимера винилхлорид-винилацетата УАОН наносимого на поливинил-бутиральную фосфатирующую грунтовку. Здесь смола УАОН используется для создания адгезии, хотя в некоторых случаях предпочитаются составы на основе смолы УМСН. Кроме исключительных антикоррозионных защитных свойств, эти составы прекрасно выдерживают воздействие соленой воды и имеют распространение как эффективные покрытия при окраске судов. [c.170]

ПВС щироко употребляется в качестве защитного коллоида в процессах эмульсионной и суспензионной полимеризации и сополимеризации различных мономеров (винилацетата, винилхлорида, стирола, метилметакрилата и других эфиров акриловой и метакриловой кислот). Применяют ПВС, имеющий 3— 25 /о (мол.) остаточных ацетатных групп, сополимеры винилового спирта с этиленом, пропиленом и другими мономерами, содержащие до 20% второго компонента. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология