Метилвинилкетон стиролом

Димеризация акролеина протекает избирательно с преимущественным образованием орто-изомера (хотя в соответствии с полярным механизмом выгоднее было бы образование мета-изомера), т. е. в соответствии со структурной направленностью диенового синтеза по схеме, при которой энергии перекрывания и полярного взаимодействия имеют сравнительно небольшое значение. Далее оказалось, что акролеин, кротоновый альдегид, метилвинилкетон и другие непредельные альдегиды.и кетоны этого ряда легко и с высокими. выходами реагируют со многими этиленовыми соединениями, в том числе со стиролом, дивинилом [c.122]

Сополимер стирола с метилвинилкетоном [544] [c.229]

Рис. 111-28." Влияние природы и содержания сомономера на растворимость сополимеров акрилонитрила, подвергнутых нагреванию в течение 1 час при 200° [136]. Сомономер 1 — метакрилонитрил 2 — метилвинилкетон 3 — стирол 4 — метилметакрилат.

Сомономер 1 — метакрилонитрил 2 — метилвинилкетон 3 — стирол 4 — метилметакрилат. [c.78]

Описано получение следующих сополимеров стирола и его производных с метилизопропенилкетоном [687], акрилонитрила и метилизопропенилкетона [1121], акрилонитрила с метил-винилкетоном и акриламидом. Последний используется для производства прочного на истирание волокна и пленок [1122]. Описаны модифицированные малеиновым ангидридом синтетические эластомеры, полученные на основе сополимеров бутадиена (и других диенов) и метилвинилкетона или метилизопропенилкетона [442, 1023], а также другие трехкомпонентные сополимеры, содержащие метилвинилкетон [257, 313, 741]. [c.474]

Вычислены эффективные дипольные моменты -сополимеров стирола и метилметакрилата с метилвинилкетоном [c.600]

Большинство полимеров и сополимеров акрилонитрила беловатого цвета. Они желтеют нри окрашивании в мягких условиях. При интенсивном окрашивании материал делается красноватым, коричневатым или черным в зависимости от степени окрашивания. Грасси и Хэй недавно сформулировали основные положения теории реакций окрашивания акриловых полимеров. Для сополимеров метилметакрилата, стирола и метакрилонитрила скорость окрашивания уменьшается при увеличении содержания сомономера, в то время как в случае метилвинилкетона скорость при этом увеличивается. Карбоксильная группа кетона, по-видимому, участвует в образовании участков сопряженных двойных связей, другие сомономеры подавляют реакции окрашивания [c.391]

Использование колебаний высокой интенсивности позволяет при комнатной температуре в отсутствие кислорода осуществить прививку винилхлорида на полиметилакрилат и полиметилметакрилат . В аналогичных условиях удалось привить на ПВХ метилметакрилат, стирол и метилвинилкетон . [c.411]

Акрилонитрил......... Метилвинилкетон........ Винилацетат. ......... Стирол. ........... Винилхлорид. ........ 1 Винилиденхлорид. ...... 0,9 0,9 1,0 1,2 1,6 1,6 0,68 0,37 0,67 0,44 0,75 0,9 [c.262]

Влияние присутствия в молекуле сополимера акри.ионитрила звеньев метакрилонитрила, метилвинилкетона, стирола или метилметакрилата [c.78]

Диэтиловый, дипропиловый идиизопропиловыйэфирыа-карб-метоксивинилфосфиновой кислоты в присутствии перекиси бензоила при длительном стоянии или нагревании полимеризуются с образованием сиропообразных полимеров. Диэтиловый и дибутиловый эфиры а-карбэтоксивинилфосфиновой кислоты сополимеризуются с акрилонитрилом, метилвинилкетоном, стиролом, хлористым винилом, этиленом, хлористым винилиденом и дивинилом. [c.475]

Известны и работы других авторов, в которых установлена взаимосвязь между 1/2 и реакционной способностью веществ к полимеризации. Например, Фуэно с сотр. [289] показали с помощью квантовохимических расчетов, что для многих винильных мономеров (акрилонитрил, акролеин, метилвинилкетон, метилакрилат, бутадиен, стирол, а- и -метилстиролы, изопрен, этилен и др.) изменение 1/2 происходит параллельно их анионной полимеризуемости . [c.192]

При совместной полимеризации бутадиена с акрилонитрилом, мет-акрилонитрилом, метилвинилкетоном и стиролом отношение тра,нс1щс почти не изменяется [31, 34], тогда как общее содержание 1,4-звеньев увеличивается за счет уменьшения числа звеньев 1,2. Эти данные скорее говорят в пользу первого предположения, так как можно ожидать, что ирисоединение различных мономеров должно по-разному влиять на вероятность образования переходных состояний, ведущих к цис- и транс-конфигурациям. В пользу первого предположения говорит также и тот факт, что тепловой эффект образования транс-конфигурации полимерной цепи лишь на 1 ккал/молъ больше, чем г ис-конфигурации, как это следует из тенлот образования цис- и транс-изомеров бутена-2, гексена-2 и гексена-3. Если бы образование цис- и транс-конфигураций полимерной цепи определялось в переходном состоянии, то разность энергий активации была бы меньше 1 ккал/молъ, как в случае образования звеньев 1,2 и 1,4. [c.214]

ТИЛВИВИЛОВЫЙ эфир г — винилацетат 3 — аллилацетат 4, — диэтилмалеат 5 — изопрен в — 2,3-диметилбу-тадиен г — бутадиен 3 — стирол 9 — а-метилстирол 10 — диэтилфумарат и — метилметакрилат 12 — акрилонитрил 13 — фумаронитрил 14 — малеонитрил 16 — метилвинилкетон 16 — малеиновнй ангидрид 17 — хлоропрен [c.242]

Совместная полимеризация винилового эфира /3,/3 -диметилакриловой кислоты, или винилового эфира кротоновой кислоты или изобутенил-винилкетона и винилхлорида, или ацетона, этилвинилового эфира, стирола, метилвинилкетона этил-винилкетона полимеры приготовляют в виде эмульсий или [c.481]

Как и в случае сополимеров акрилонитрила со стиролом или метил-метакрилатом, присутствие в сополимере звеньев метилвинилкетона могло бы сильно препятствовать образованию достаточно длинных систем сопряженных двойных связей, однако ни окраска получаемых при нагревании продуктов, ни данные ИК-снектроскопии не подтвердили этого предположения. Возможно, что реакция роста цепи сопряжения может проходить также через метилвинилкетонные звенья без нарушения соирян<ения так, например, уравнения (У1П-67) и (УП1-б8) описывают вполне допустимый механизм реакции, отвечаюш ий этому предположению [c.78]

Фостер и Байндер [265] обнаружили, что стирол, а-метилстирол, винилпиридин, метилвинилкетон, акрилонитрил и метакрилонитрил, вступая в сополимеризацию с бутадиеном, изменяют структурный состав бутадиеновых звеньев увеличивают долю трансЛЛ- и уменьшают долю цис-, А- и 1,2-группировок по сравнению с полибутадиеном. [c.504]

Акриламид. Акрилонитрил Бутилакрилат. . Бутилметакрилат Винилацетат Винилиденцианид N -Винилкарб а зол Винилстеарат. . Винилхлорид Диаллилфталат. Изобутилен Малеинимид. . Метакриловая к-та Метилакрилат. . Метилвинилкетон Метилметакрилат Стирол [c.197]

Михайлов и Краснер [1126] изучили методом диэлектрических лотёрь концентрационные зависимости времени релаксации в сополимерах метилвинилкетона со стиролом. [c.475]

Полимерные кетоны, например, полиметилвинилкетон или сополимер стирола с метилвинилкетоном, восстанавливаются боргидридом натрия в диглиме при 65—90° С только на 40—60%, но с алюмогндридом лития в Л/-метилморфолине при 115° С восстановление проходит полностью [368, 685, 1489]. [c.541]

Сочетание бутадиена со стиролом приводит к продукту, известному под названием буна S, сочетание с акрилонитрилом приводит к буна N (пербунан). Акриловые эфиры, метакрилхлоралкиловьш эфир и метилвинилкетон образуют с бутадиеном каучукоподобные вещества . [c.189]

Кроме приведенных выше наших результатов, в работе [40], установлена взаимосвязь между и реакционной способностью к полимеризации. В этой работе с помощью квантово-механических расчетов показано, что для многих винильных мономеров (акрилонитрил, акролеин, метилвинилкетон, метилакрилат, бутадиен, стирол, а- и р-метилстиролы, изопрен, этилен и др.) изменение 1/2 происходит параллельно их анионной полимеризуемости . Хотя в настоящее время имеется очень мало данных для установления такой корреляции в случае других групп мономеров (полимеризующихся по радикальному механизму), такая взаимосвязь между константами скорости полимеризации и уг вполне реально. В пользу этого говорит то обстоятельство, что эмпирическое уравнение Хаммета — Тафта в настоящее время находит широкое применение для характеристики влияния заместителей как на константы скорости многих радикальных реакций (в том числе реакций полимеризации и сополимеризации [707, 708]), так и на полярографические потенциалы полуволн. Значение такой взаимосвязи трудно переоценить. Так как определение значений потенциалов полуволн неизмеримо проще, чем определение кинетических характеристик мономеров, то о реакционной способности мономера удобней судить по полярографическим показателям. [c.179]

Нам известна еще одна работа [45], в которой была установлена взаимосвязь между полярографическими константами и реакционной способностью к полимеризации. Так, Т. Фуэно и др. с помощью квантово-механических расчетов показали, что для многих винильных мономеров (акрилонитрил, акролеин, метилвинилкетон, метилакрилат, бутадиен, стирол, а- и р-метилстиролы, изопрен, этилен и др.) изменение Ег/ происходит параллельно их анионной полимеризуемости . Таким образом, полярографический метод [c.210]

Данные, приведенные в табл. 5, иллюстрируют все эти случаи зависимостей и г2 от давления г и г2 растут с давлением (стирол—эфиры метакриловой кислоты, стирол— акрилонитрил, метилметакрилат—акрилонитрил) Г и Гг практически не изменяются (стирол—винилацетат, стирол— винилхлорид, винилхлорид—винилацетат, стирол—бутилвини-ловый эфир) одна из констант сополимеризации растет с давлением много быстрее, чем другая (стирол—диэтилмалеат, стирол—диэтилфумарат, стирол—кротоновый альдегид, ин-ден—метилакрилат, инден—метилвинилкетон) обе константы падают при высоком давлении (инден— винилацетат) одна константа растет, другая падает (винил—ацетат—1,1-дихлор-пропен-1). [c.338]

НзС о НзС о Граоси и Хей изучали процесс образования системы сопряжения 1В сополимере метилвинилкетона (МВК) и акрилоиитрила (АН). Механизм термического превращения полиакрилонитрила (ПАН) будет подробно разобран ниже. Здесь заметим только, что нагревание ПАН при 200—250 °С вызывает образование системы юопряженных связей С = Ы вдоль цепи макромолекулы. Включение в полимерную цепь звеньев других 1мо номеров (стирола, метилметакрилата и др.), которые не участвуют в подобного типа реакциях образования системы сопряженных овязей, приводит к обрыву цепи сопряжения. Иными словами, такие мономеры [c.145]

Изученные монозамещеиные винильные мономеры строения СНг=СНК располагаются следующим образом в порядке увеличения значений Лг/йб винилацетат метилакрилат < метилвинилкетон < акрилонитрил < стирол бутадиен (ряд I) (см. табл. 6). Соответственно 1,1-дизамещенные соединения строения СН2=С(СНз)Н образуют ряд П изопропенилацетйт < мётил-метакрилат < метилизопропенилкетон < метилакрилонитрил < [c.39]

При совместной полимеризации бутадиена с акрилонитрилом, метакри-лоиитрилом, метилвинилкетоном и стиролом отношение транс/цис почти-не изменяется [35, 36], тогда как общее содержание 1,4-звеньев увеличи--вается за счет уменьшения числа звеньев 1,2. Эти данные скорее говорят в пользу первого предположения, так как можно ожидать, что присоединение различных мономеров должно по-разному влиять на вероятность, образования переходных состояний, ведущих к цис- и транс-конфигурациям. [c.204]

Малеинонитрил. Моноэтилмалеинат Моно этил фу Марат Металлилацетат. Метилвинилкетон Метакрилонитрил Метилакрилат Метилметакрилат Метакриловая кисл Металлилхлорид п-Метоксистирол н-Ыитростирол Стирол. ... Трихлорэтилен Тетрахлорэтилен Фумаронитрил о-Хлорстирол. п-Хлорстирол. [c.302]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилвинилкетон стиролом: [c.41] [c.262] [c.262] [c.296] [c.146] [c.548] [c.76] [c.462] [c.475] [c.336] [c.599] [c.600] [c.360] [c.494] [c.577] [c.190] [c.333] [c.334] [c.179] [c.13] [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология