Гидрогенизация гидроароматических соединени

Показано, что атомарный водород, полученный в электрическом разряде, полностью восстанавливает уголь и даже коронен до смеси метана, этилена и ацетилена. Парафины, фенантрен и пирен образуют также высокомолекулярные остатки, богатые гидроароматическими соединениями. В присутствии воды процесс ускоряется, образуются окислы углерода Изучены массонеренос при размешивании пасты и влияние размешивания на процесс гидрогенизации угля. На размешивание не влияет отношение водород [c.23]

Наличие растворителя значительно облегчает процесс гидрогенизации угля. Наибольшего эффекта можно добиться, применяя в качестве растворителя высококипящие жидкие продукты, содержащие ароматические и гидроароматические соединения и фенолы. Процесс гидрогенизации протекает весьма эффективно, почти с полным превращением 94-97% всей органической массы ТГИ при применении в качестве растворителя тяжелого масла, кипящего при температуре выше 300 °С, которое является остатком гидрогенизата угля, составляющим 40-60 % общей его массы. Наличие растворителя обеспечивает нормальное течение процесса первичной мягкой деструкции высокомолекулярных веществ угля. [c.496]

Буроугольные и газогенераторные смолы по химическому составу отличаются от нефтей и каменноугольных смол — как правило, содержат повышенное количество кислых веществ и асфальтенов. Вследствие этого смешивать эти продукты недопустимо, так как при этом возможно выпадение осадков (асфальтенов), затрудняющих гидрогенизацию. Указанные виды сырья нужно хранить и перерабатывать раздельно или совместно с твердыми горючими ископаемыми. Однако в ряде случаев возможна совместная переработка однотипного сырья, например нефтяных остатков, содержащих повышенные количества гидроароматических соединений, и ароматизированных фракций, получаемых при ожижении углей. [c.224]

Варга и Макрей [83] утверждают, что при гидрогенизации под давлением ненасыщенные соединения крекинг-бензина превращаются не только в алифатические, но также в ароматические и гидроароматические соединения. [c.602]

СРАВНЕНИЕ СВОЙСТВ НЕКОТОРЫХ ИЗВЕСТНЫХ ГИДРОАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С РАЗЛИЧНЫМИ ФРАКЦИЯМИ ПРОДУКТОВ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ ОСТАТКА (В) И ЭКСТРАКТА (Е) ИЗ БИТУМИНОЗНОГО УГЛЯ БЕНЗОЛОМ [c.288]

Первичный деготь кукерсита содержит много (15—22%) фенолов, а в продукте гидрогенизации имеется много ароматических и гидроароматических соединений. Этим кукерсит весьма отличается от других керогенов, что противоречит теории жирового происхождения керогенов. [c.166]

Исследования по жидкофазному превращению ароматических н гидроароматических углеводородов продолжаются еще и потому,. что в последнее десятилетие уделяется большое внимание разработке технологии искусственного жидкого топлива (ИЖТ) На базе твердых горючих ископаемых, в процессе каталитической гидрогенизации которых при температурах 4О0—450°С и давлении водорода происходит деструкция органической массы с упрощением ее до структурных единиц, схожих с высокомолекулярными конденсированными ароматическими соединениями. [c.66]

Из первого погона, отбираемого при температуре до 80°, можно выделить циклопентадиен и сероуглерод. Были проведены опыты по очистке сырого бензола без обработки его реагентами, т. е. способом, применяемым для очистки бензина и масел. Лучшие результаты получились при очистке гидрогенизацией, так как при этом не наблюдается потери углеводородов, а происходит превращение олефинов в насыщенные соединения и гидроароматических углеводородов в алифатические. [c.61]

В табл. 4. Гидрирование олефиновой двойной связи протекает быстро при температурах порядка 200° С, а для гидрирования ароматических колец в гидроароматические требуются температуры от 300 до 3 50° С. Для полного восстановления соединений, содержащих кислород, азот и серу, которые содержатся в средних маслах после гидрогенизации угля, необходимы температуры не ниже 380° С. [c.269]

Для получения моторного топлива по методу гидрогенизации под высоким давлением фирмы И. Г. применяются бурые и каменные угли, причем бурые угли дают бензины с преобладанием алифатических углеводородов, а каменные угли —с преобладанием ароматических и гидроароматических углеводородов. Уголь, построенный из высокомолекулярных соединений, сравнительно беден водородом. Бензин же, полученный из угля гидрированием, напротив, представляет собой смесь низкомолекулярных соединений с высоким содержанием водорода. Каменный уголь содержит в среднем 5,5 /о водорода, тогда как в хорошем бензине содержание его составляет от 14 до 15 /о. Так как в условиях заводского производства до сих пор не удалось рентабельно получить из угля бензин в одном процессе, то пришлось перейти к двухступенчатому процессу. В первой стадии процесса, в так называемой жидкой фазе, происходит термическое расщепление высокомолекулярных комплексов. Работа ведется в присутствии водорода под высоким давлением, так как при отсутствии водорода и при обычноМ) [c.121]

Исследование гидрогенизата битума подтверждает наши предположения, что мы имеем дело с соединениями, содержащими фенольные группировки, которые при гидрогенизации частично исчезают, переходя в гидроароматические спирты это подтверждается появлением воды в продуктах термического распада битума. [c.382]

Для переработки остальных 75—80% смолы необходимо применение вторичных методов, одним из которых является метод гидрогенизации. В промышленных условиях, обычно применяемых для получения моторных топлив из смол полукоксования, процесс гидрогенизации оказывается экономически тяжелым из-за высокого расхода дорогого водорода, необходимого для гидрирования высокомолекулярных соединений смол, превращения фенолов в ароматические, а последних — в гидроароматические углеводороды, а также ввиду применения для этой цели высоких давлений — 300—700 атм. [c.158]

Известно, что одни катализаторы преимущественно пригодны для введения водорода, например в органические соединения (г и д-рогенизация, восстановление) и они же нужны для отщепления водорода, например при переходе гидроароматических соединений в ароматические. Таковы металлы платиновой группы, никель, кобальт, железо, медь. Меньшую роль играют другие металлы, например серебро, кадмий, олово. Палладий и платина дают особенно выдающийся эффект в гидрогенизации, так как их препараты можно применять с успехом для обработки водородом в жидкой среде и при обыкновенной температуре. [c.480]

Биггс и Вайлер [26] описали жидкие и твердые смолистые продукты, полученные из углей в таких условиях гидрогенизации, которые насколько возможно предотвращали термическое разложение. Экстракт и остаток от экстрагирования бензолом угля питтсбургского пласта при 260° были раздельно подвергнуты гидрогенизации. Гидрогенизация проводилась в качающемся автоклаве при 350° с 10% медно-хромового катализатора Адкинса без растворителя. После 12—16-часового периода нагревания из продукта реакции были удалены растворимые в петролейном эфире вещества и остаток был возвращен в автоклав со свежим катализатором для дальнейшей гидрогенизации. Этот процесс повторялся несколько раз. Накопленные растворимые в петролейном эфире вещества были затем подвергнуты гидрогенизации над никелем Ренея при 220°, с циклогексаном в качестве растворителя. На основании состава, рефракции и молекулярного веса (табл. 18) было сделано заключение, что продукты, кипящие выше 200°, как из экстракта, так и нз остатка представляли собой главным образом конденсированные полициклические гидроароматические соединения. [c.277]

Биггс н Бейлер [26] провели, кроме того, сравнение бензольного экстракта н кубового остатка и нашли, что при последовательной повторной гидрогенизации как экстракта, так и остатка приблизительно 80% з глерода переходит в масла, растворимые в циклогексане. Гидрогенизация производилась при 350° с медио-хромовым катализатором Адкинса. Растворимые масла далее были подвергнуты гидрогенизации над никелевым катализатором, по Ренею, при 220° для завершения дальнейшего насыщения и затем были разделены по фракциям и охарактеризованы по молекулярному весу, температуро кипения, показателю преломления и отношению водорода к углероду (см. табл. 18, в которой приведены также физические константы некоторых известных гидроароматических соединений). Кроме того, было определено содержание гидроксильных групп ацетилированием. [c.287]

Ароматические кислоты гораздо легче, чем углеводороды, восстанавливаются в гидроароматические соединения. Так, уже действием амальгамы натрия бензойную кислоту можно превратить в тетрагидробензойную. При дальнейшей гидрогенизации (натрием в амиловом спирте или водородом в присутствии никеля) получается циклогексанкарбоновая, или гексагидробепзойпая, кислота. [c.288]

Продукты гидрогенизации изучались многими исследователями. Полученные ими данные позволяют утверждать, что продукты, кипящие выше 220°, состоят, главным образом, из полициклических гидроароматических соединений. В других работах говорится, что иногда полициклические соединения имеют алифатические боковые цепи. В высококипя-щих продуктах содержатся конденсированные ароматические углеводороды типа пирена, флюорантена, пицена, бензнерилена и др. [c.15]

Гидрогенизация, приводящая к оводороживанию ароматических соединений и превращению их в гидроароматические, может быть интересна в приложении, к фенолам и нафталину. Выше (глава XIV) эти примеры были уже упомянуты. [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология