Пары, давление ненасыщенные

Брасс [154] предложил графический метод определения величины парциального давления ненасыщенного пара в ядре потока в процессе охлаждения парогазовой смеси вдоль поверхности теплообмена. [c.199]

Ненасыщенными или перегретыми парами называются пары, которые при данных температуре и давлении образуют только однофазную систему — жидкая фаза отсутствует. Ненасыщенные пары могут существовать при данном давлении при условии, если их температура выше температуры насыщенных паров, иными словами, давление ненасыщенных паров при данной температуре меньше давления паров, насыщенных при той же температуре. [c.48]

Особый интерес представляет равновесная влажность над раствором некоторых твердых веществ (или жидкостей), применяемых для осушки воздуха. Давление пара над ненасыщенным раствором понижается по мере увеличения его концентрации с нли уменьшения содержания воды Е. Согласно диаграмме кристаллизационного равновесия (рис. УП1-47) с повышением температуры увеличивается концентрация насыщенного раствора и, следовательно, уменьшается значение Еп на диаграмме сушки. Этим объясняется характер хода изотерм на диаграмме Р — Е. Для любой точки такой изотермы можно определить относительную влажность в % данного давления пара Р от давления насыщенного пара при той [c.640]

Это замечание верно для измерения давления ненасыщенного пара. Если же измеряют давление насыщенного пара, то температура подводящих трубок и спирали должна быть равна или выше температуры вещества. — Прим. перев [c.144]

Если известна зависимость давления ненасыщенны.х паров веществ от температуры, то температуру вспышки (в °С) можно рассчитать по формуле [c.301]

Упоминавшаяся нами температура сублимации графита прж давлении в 1 атм, равная примерно 3200° С, должна характеризовать истинное равновесие. На самом же деле в отсутствии равновесия давление ненасыщенного пара достигает на практике [c.320]

Температуры верхней Т1 и нижней Гг поверхностей поддерживаются постоянными, причем Т1 > Гг. Обе поверхности смочены жидкостью давление ненасыщенного пара этой жидкости при [c.133]

Давление паров над ненасыщенными растворами углекислых солей аммония [c.749]

Насыщенный парами воды хлор поступает на осушку. Его влагосодержание Вс1 (1) определяют по формуле (11,210), парциальное давление насыщенного водяного пара — по формуле (11,212). Парциальное давление водяных паров в ненасыщенном состоянии при известном влагосодержании хлор-газа можно рассчитать по формуле [c.150]

Давление влажного воздуха р равно сумме парциальных давлений пара р и чистого воздуха рсв- Парциальное давление воздуха определить трудно, легче определить его для пара. Если воздух насыщен, то нужно определить только температуру воздуха, чтобы найти по таблице соответствующее давление пара. В ненасыщенном воздухе при всяких обстоятельствах давление пара меньше этой величины, представляющей верхний предел. [c.10]

Диаграмма состояния (см. рис. 17) позволяет проследить за изменениями в системе при изотермическом сжатии ненасыщенного пара. Если ненасыщенный пар состава х сжимать (фигуративная точка по вертикали движется вверх), то в точке а при давлении р 1 начнется конденсация пара. Первые капли равновесной с паром жидкости (точка Ь) будут иметь состав лг 2-В образовавшейся жидкости компонента А меньше, чем в конденсирующемся паре. Таким образом, в паре по сравнению с равновесной с ним жидкостью преобладает компонент А, прибавление которого к системе увеличивает полное давление пара. [c.78]

Подобные диаграммы, полученные для тех или иных конкретных солей, должны указывать условия (температуру и давление) существования и сосуществования различных фаз, а также фазовые превращения, происходящие в системе при изменениях температуры при постоянном давлении, давления при постоянной температуре и при одновременных изменениях и температуры, и давления. Так, кривая 5л+в Тв на рис. 1 показывает, что кристаллическая соль в равновесии с паром может существовать только в определенных интервалах изменений давлений и температуры ниже и выше которых в равновесии с паром существуют ненасыщенные растворы. [c.11]

Давление пара ыд ненасыщенными растворами АГ-соли в воде [c.119]

Давление паров Peq отвечает равновесному давлению паров над насыщенным раствором. Уравнение (VIH.10) получается путем исключения давления паров над ненасыщенным раствором. [c.132]

Причем давление ненасыщенного пара развивается по прямой газового расширения. [c.71]

Эйзен О.,Орав А. - Изв.АН Эст.ССР.Хим. еол.,1970,19,№3,202-205. Определение температуры кипения и давления пара некоторых ненасыщенных углеводородов. [c.204]

Давление. При низком давлении (1—2 кгс/см ) — крекинг-про-цесс в паровой или паро-жидкостной фазе — образуются более ненасыщенные углеводороды одновременно с газом и коксом. При высоком давлении (до 70 кгс/см ) — жидкофазный крекинг — меньше образуется газа и ненасыщенных соединений. [c.17]

Промышленный каталитический крекинг протекает при давлениях несколько выше атмосферного. Как правило, процесс проводится в присутствии пара таким образом, что парциальное давление нефтяного сырья несколько меньше, чем общее давление. Необходимость проведения реакции при низком давлении объясняется данными, приведенными в табл. 6 и 7. Повышение давления приводит к увеличению отложения кокса и к снижению октанового числа бензина (рис. 2). При низких давлениях образуется большое количество газа, являющегося в значи-> тельной степени ненасыщенным. Содержание олефинов в бензине также высоко. С увеличением давления бромное число бензина постепенно снижается, что указывает на уменьшение содержания олефиновых углеводородов. Однако уменьшение количества олефинов не связано с наблюдаемым [c.147]

С другой стороны, — при повышении давления удается достичь лучших фазовых условий в зоне крекинга. Вообще говоря, желательнее, чтобы в этой зоне была однофазная система, так как системы, в которых наслаиваются жидкости и пары, трудней подвергаются крекингу вследствие разницы в условиях теплопередачи. При работе при повышенных давлениях двухфазная система приближается к гомогенной, газ частично растворяется в жидкости, уменьшая ее плотность, а сама газовая фаза становится более плотной. Это изменение фазовых условий в свою очередь увеличивает время пребывания в системе, что ведет к уменьшению потерь в виде газа и снижению содержания ненасыщенных в газойле при повышенном давлении. [c.315]

При изотермическом сжатии ненасыщенного пара состава Xj фигуративная точка системы движется вверх по вертикали, конденсация пара начинается в точке а (рис. VI, 8) при давлении Pj. Первые капли жидкости имеют состав x образовавшаяся жидкость содержит меньше компонента А, чем конденсирующийся пар. [c.195]

Если составы исходной смеси и пара различны, например жидкая смесь обогащена компонентом В (точка х ), то при давлении (точка D) будут испаряться обе жидкости и образуется насыщенный пар> состава х (точка С). Когда при испарении весь компонент А перейдет в пар, останется одна жидкая фаза, представляющая собой компонент В. Дальнейшее испарение жидкого компонента В приведет к изменению состава пара от х до х и к понижению давления (фигуративная точка Е). Во всем интервале давлений от точки D до точкис пар насыщен относительно компонента В и ненасыщен (перегрет) относительно компонента А. Дальнейшее понижение давления до точки F приведет к тому, что пар станет ненасыщенным и относительно компонента В. На диаграмме (рис. 140) можно выделить четыре области / — перегретый пар // — жидкий компонент А и пар, состав которого определяется точками, лежащими на кривой аС III — жидкий компонент В и пар, состав которого определяется точками, лежащими на кривой ЬС IV — две жидкие фазы (практически чистые компоненты). [c.399]

Смесь Sn U (1)— U (2) подчиняется законам идеальных растворов. При 90°С давление насыщенного пара Sn U (pi°) равно 482,5 гПа, а давление ненасыщенного пара СС]4(Р2°)— 1482 гПа. Пад давлением 1013 гПа Sn U кипит при 114°С, а U — при 77°С. [c.166]

Давление насыщенного пара жидкостей. Состояние системы жидкость — пар, при котором скорость испарения жидкости равна скорости конденсации пара, называется динамическим равновесием. Пар, находя-щиййя в динамическом равновесии с жидкостью, называется насыщенным. Давление и плотность насыщенного пара имеют наибольшее для данного вещества значение при данной температуре. В противном случае пар будет ненасыщенным. [c.46]

Двойная эффузионная камера в описанном варианте требует сравнительно сложной техники измерения и стабилизации температуры каждой из секций, Гусаров и Горохов [97] разработали более простой технически однотемпературный вариант двойной эффузионной камеры, также позволяющей расшифровать масс-спектр пара и определить относительные парциальные давления ассоциатов (рис. 1.16, а). Если исследуемое вещество находится в обоих отсеках / и II, то они будут наполнены насыщенным паром с давлениями димера и мономера Рд и р . Если вещество из отсека II полностью испарится, тогда в нем, при достаточно малой проводимости отверстия Ъ, пар будет ненасыщенным, с другим соотношением давлений p и р м, т. е. реализуются те же необходимые для расчета условия, что и в двухтемпературном варианте устройства. При молекулярном характере течения газа стационарное состояние сохранится в том случае, если [c.41]

Со свободной поверхности жидкости всегда происходит испарение, т. е. отделение паров во внешнее пространство. -Эти пары называются ненасыщенными их упругость меньше внешнего давления, но она постепенно увеличивается по мере повышения температуры жидкости. В момент, когда упругость паров подогреваемой жидкости сравняется с внешним давлением, парообразование начинается во всей массе жидкости начинается ее жкиеиме, и со пары приобретают наибольшую при данных условиях упругость. Такие пары называются насыщенными. Отводя образующиеся прг г кипении нартл из сферы их образования и понижая их температуру путем искусс-.твенного охлаждения в холодильнике, можно понизить их упругость часть паров при этом долн на, очевидно, вновь превратиться в жидкость, т. е. сконденсироваться, и может быть собрана в приемник. Такова в самых общих чертах физико-химическая сущность процесса перегонки. [c.347]

Термическая диссоциация ТеСЦ. На основании изучения давления ненасыщенного пара Симонс [178] пришел к выводу, что распад тетрахлорида теллура по реакции [c.69]

Ими была определена статическим методом (с помощью кварцевого мембранного манометра) температурная зависимость общего давления ненасыщенного пара смесей теллура с селеном и теоретически рассчитаны парциальные давления компонентов в паре. Связь между общим давлением в системе и парциальными давлениями компонентов выражалась системой уравнении, учитывающих сложный молекулярный состав пара в системе (Sej, Se4, Se , Seg, Те, Tea, Тб4 и SeTe). Решение этой системы с помощью ЭВМ позволило определить парциальные давления Рзег, Рте,, -Рзете В интервэле 820—1000° С, приведенные в табл. 180. [c.182]

ДАВЛЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННОГО ПАРА НАД СИСТЕМОЙ Te-Se ПО УСТЮГОБУ. ВИГДОРОВИЧУ И КУДРЯВЦЕВУ [18] [c.182]

Опыты проводили следующим образом. В мембранную камеру помещали определенное количество одного из компонентов (в опытах 3 и 4 — Zr U, в опытах 1, 2 и 5 — PO I3) и измеряли давление его насыщенного и ненасыщенного пара. Для обоих исходных веществ переход в ненасыщенный пар характеризуется отчетливой точкой перелома и далее в ненасыщенном паре давление развивается по прямой газового расширения, что согласуется с известным фактом устойчивости исходных веществ в исследуемом интервале температур. Измерив давление ненасыщенного пара при определенной температуре и зная объем мембранной камеры, находили точное количество первого компонента. Затем в прибор вводили рассчитанную навеску второго компонента, точное количество которого определяли при максимальной температуре опыта по разности общего давления и известного давления первого компонента. [c.74]

На диаграммах точки М и N соответствук>т давлению пара чистых компонентов. Кривые МС и УУО выражают зависимость давления пара от состава ненасыщенных растворов для участков АС и ОВ. МО и N0 — кривые равновесных паров над ненасыщенными растворами. [c.128]

Дальнейшее деление может быть проведено на основе других характерных свойств соединений. Так, в классе углеводородов можно произвести деление на соединения насыщенные и ненасыщенные, эфиры можно разделить по характеру цепей, прямых или разветвленных, амины—по числу радикалов. Физико-химические свойства растворителей (температура кипения, давление пара, теплота испарения, критические температура и давление, вязкость, плотность, поверхностное натяжение, рефракция, криоскопическая и эбулио-скопическая постоянные) в виде обобщенных формул или отдельных данных указаны в руководстве Вейсбергера Органические растворители [117]. [c.18]