Ароматизация нефтяных фракци

Каталитическая ароматизация нефтяных фракций [c.232]

Фиг, 83, Установка для каталитической ароматизации нефтяных фракций. [c.234]

Большая часть работ С. С. Наметкина посвящена химии и технологии нефти. Он разработал ряд проблем химии нефти (каталитическая ароматизация нефтяных фракций, синтез хлорпроизводных и спиртов на основе нефтяных углеводородов, окисление парафинов в спирты и альдегиды, получение моющих средств и др.), составил руководство по химии нефти. [c.560]

Ароматизация нефтяных фракций в процессе крекинга при 425° С в течение [c.133]

ПИРОЛИТИЧЕСКАЯ АРОМАТИЗАЦИЯ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ [c.264]

Работа Гринсфельдера и Фуллера представляет интерес также и потому, что она проливает свет на поведение циклопентановых углеводородов в условиях промышленного гидроформинга и процесса ВНЬ, о которых будет сказано ниже и которые заключаются в ароматизации нефтяных фракций в присутствии катализаторов под небольшим давлением водорода. [c.134]

Настоящий стандарт распространяется на нефтяной ксилол (СвНю) — смесь трех изомеров ксилола и этилбензола, получаемый в процессе ароматизации нефтяных фракций. [c.211]

Опыт по каталитической ароматизации нефтяной фракции с т. кип. [c.69]

Сергей Семенович Наметкин (1876—1950) родился в Казани. В 1902 г. окончил Московский университет и остался там работать. В 1912 г. защитил магистерскую, а в 1917 г.—докторскую диссертацию. С 1912 г. профессор кафедры органической химии Московских высших женских курсов, реорганизованных в 1918 г. во 2-й Московский государственный университет, а в 1930 г.—в Московский институт тонкой химической технологии. С 1938 г. профессор Московского университета. Одновременно в 1926—1934 гг. работал в Государственном исследовательском нефтяном институте, а в 1934—1948 гг.—в Институте горючих ископаемых АН СССР, являясь с 1939 г. его директором. С 1948 г. директор Института нефти АН СССР. В 1932 г. был избран членом-корреспондентом, а в 1939 г. действительным членом АН СССР. С. С. Наметкин долгие годы занимался исследованиями в области терпенов. Большая часть его трудов посвящена химии и технологии нефти (каталитическая ароматизация нефтяных фракций, синтез хлорпроизводных и спиртов на основе углеводородов нефти, окисление парафинов в спирты и альдегиды, получение моющих средств и др.). Работал также в области синтеза душистых веществ, металлоорганических соединений и стимуляторов роста растений. [c.190]

Вследствие развития методов ароматизации нефтяных фракций появляются значительные резервы бензола. Хотя, этот путь и сопряжен с дополнительными затратами, тем не менее при недостатке бензола, получаемого из коксового газа, такой способ производства может оказаться рентабельным. [c.275]

Ксилол — ароматический углеводород, представляющий собой прозрачную бесцветную жидкость. Его, так же как и толуол, получают при перегонке продуктов каталитической ароматизации нефтяных фракций или каменноугольной смолы. [c.448]

Процессы ароматизации нефтяных фракций. Одной из областей нефтеперерабатывающей промышленности являются процессы, условно объединяемые в группу процессов ароматизации. К этой группе могут быть отнесены процессы пиролиза нефтяных фракций, процесс гидроформинга и др. [c.184]

Лак этиноль представляет собой раствор полимеризован-ных производных ацетилена в ксилоле или ксилольной фракции, получающейся при пирогенетической ароматизации нефтяных фракций прямой гонки. [c.6]

Таким образом, катализаторы на основе окиси хрома могут быть использованы в процессах ароматизации нефтяных фракций, обогащенных алканами. Однако известно, что на окиснохромовых катализаторах при определенных условиях продуктами превращения алканов могут быть олефиновые углеводороды [199]. [c.218]

Ксилол нефтяной — прозрачная жидкость, не содержащая механических примесей. Смесь трех изомеров ксилола и этилбензола. Получается в процессе ароматизации нефтяных фракций. [c.302]

Ксилол нефтяной (ГОСТ 9410—78) представляет собой смесь изомеров ксилола и этилбензола. Получают ароматизацией нефтяных фракций с последующим извлечением из бензина селективным растворителем. Выпускают ксилол трех марок А — с государственным Знаком качества, первой категории и Б. [c.46]

Н. И. Шуйкнн (102] в обзоре существуюш,их методов получения ароматических углеводородов из нефти уделяет большое внимание получению ароматики путем дегидрогенизации нафтеновых углеводородов, и он справедливо указывает, что гидроформинг-процесс, развитый в США,—является одним из взятых у нас вариантов отечественных методов получения ароматики из нафтеновых и парафиновых углеводородов. Он сообщает, что проводит работу по изучению возможности полной, тотальной ароматизации нефтяных фракций с температурой кипения выше 70°С. Такой процесс должен протекать в три стадии [c.289]

Бензол относится к числу токсичных продуктов второго класса опасности температура вспьшпси в за1фытом тигле минус 12 °С, температура самовоспламенения 562 °С пределы взрываемости паров бензола с воздухом 1,4—7,1 % (об.), ПДК паров бензола в воздухе 5,0 мг/м Нефтяной ксилол (ГОСТ 9410—78) представляет собой смесь трех изомеров ксилола (орто-, мета- и пара) и этилбензола, получаемую в процессе ароматизации нефтяных фракций и предназначенную для выделения отдельных изомеров, а также используемую в качестве растворителя. Выпускают нефтяной ксилол марок АиБ (табл. 12.5). [c.467]

К И р. относят также индивидуальные ароматич. углеводороды нефтяной толуол (получают при каталитич. риформинге и пиролизе нефтяных фракций) нефтяной техн, ксилол (смесь 0-, т- и л-ксилолов с этилбензолом, получают при ароматизации нефтяных фракций). [c.237]

Настоящий стандарт распространяется на ксилол (С Ню— смесь трех изомеров ксйлола и этилбензола), получаемый в процессе каталитической ароматизации нефтяных фракций. [c.483]

Важным событием в области катализа явилось открытие реакции циклизации алифатических углеводородов. Честь этого открытия принадлежит советс1мм химикам. В 1936 г., независимо друг от друга, Б. Л. Молдавский с сотрудниками, Б. А. Казанский и А. Ф. Платэ и В. И. Каржев с сотрудниками экспериментально доказали, что предельные углеводороды способны к каталитическому превраш,енню в ароматические углеводороды. С тех пор эта реакция, получившая название д е г и д р о п и к л и з а-ц и и (т. е. циклртзации с одновременным дегидрированием), подверглась детальному изучению, в ходе которого возникли промышленные схемы процесса каталитической ароматизации нефтяных фракций. [c.263]

Алюмомолибденовый катализатор применяется для ката--литической дегидроциклизации (а роматизации) парэфинавых углеводородов, для ароматизации нефтяных фракций, а также для проведения ряда других реакций, например, реакции взаимодействия олефинов с аммиаком, в результате которой образуется ацетонитрил. Обычно для получения этих катализаторов, активную окись алюминия или гидроокись [c.58]

По окончании опыта взвешивают оставшееся количество исходного углеводорода или фракций, определяют выход полученного катализата (в граммах и в % от исходного сырья) и исследуют последний на количественное содержание в нем ароматических и непредельных углеводородов так, как это онисано выше (стр. 17). В случае ароматизации нефтяных фракций после удаления из катализата аромати-чеоких и непредельных углеводородов в остатке определяют также содержание парафинов и нафтенов (по анилиновым точкам деароматизированных фракций) с целью сравнения группового состава катализата с групповым составом исходной фракции. [c.69]

Продукты химической переработки нефти. — Такими продуктами являются органические вещества, получаемые из нефти в результате комбинации процессов перегонки, крекинга и изомеризации, часто с последующей химической обработкой. Эти вещества очень доступны и дешевы и поэтому имеют огромное значение в качестве сырья для различных синтезов и в качестве промежуточных продуктов для получения растворителей, пластмасс, каучуков и детергентов. Еще сравнительно недавно единственным источником бензола, толуола и ксилолов являлся каменноугольный деготь, количество которого зависело от масштаба сталелитейной промышленности. Во время второй мировой войны потребность в толуоле, имеющем большое значение как стратегическое сырье для производства взрывчатого вещества тринитротолуола (ТНТ), превысила возможности коксохимической промышленности. Для получения достаточных количеств толуола был разработан процесс ароматизации нефтяных фракций, богатых метилцик-логексаном. В настоящее время толуол получается не только из самого метилциклогексана И (в присутствии молибденового катализатора), но также из диметилциклопентановой фракции I путем изомеризации и дегидрирования и, в меньшем количестве, из н-гептана И1 [c.304]

С. В. Лебедев, продолжая работу в Петербургском университете (где вначале им был прочитан курс Историческое развитие и современное состояние учения о валентности , а затем — курс Гетероциклические соединения ), одновременно руководил кафедрами органической химии Психо-неврологического института (1914—1916 гг.) и Женского педагогического института (1915— 1922 гг.), но и в этих учебных заведениях необходимых условий для развития его исследований не было. Незадолго до первой мировой войны Сергей Васильевич частично направляет свою работу на решение практических задач, стоящих перед русской химической промышленностью, возглавляя химические исследования в акционерном обществе Блаугаз . Во время первой мировой войны он проводит ряд исследований, связанных с обороной страны (в частности очень важные в практическом отношении работы по ароматизации нефтяных фракций с целью получения толуола), а также работает в Центральной научно-технической лаборатории Военного ведомства, организованной в 1914 г. Только в конце 1916 г. Сергей Васильевич получает кафедру химии в Военно-медицинской академии, где он смог, наконец, расширить свои исследования. [c.540]

Выпускают ксилол чистый каменноугольный двух марок прозрачную бес-цБетную жидкость, не содержащую взвешенных и оседающих на дно сосуда иримесей. в том числе капелек воды (ксилол чистый получают в процессе ректификации и очистки сырого бензола), и ксилол нефтяной техтшческпй — бесцветную прозрачную жидкость, получаемую в процессе каталитической ароматизации нефтяных фракций. [c.296]

Экстракцию применяют, например, для извлечения фенолов из фенолсодержащих вод в коксохимической, газовой и химической промышленности. К. п. д. процесса составляет 98—99%, экстрагентами являются бензол, бутилацетат, изопропиловый эфир. В нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности путем экстракции очищают смазочные масла, дизельное топливо, керосин, сырье, направляемое на каталитический крекинг (экстрагентами являются фенол и фурфурол). Экстракцию используют также для извлечения и очистки ароматических углеводородов, получаемых при ароматизации нефтяных фракций (экстрагенты — диэтиленгли-коль и жидкий сернистый ангидрид). В промышленности органического синтеза водная экстракция применяется для извлечения кислот из нитросоединений , для промывки нитрила адипиновой кислоты, направляемого в производство полиамидов. Для извлечения фенолов из трикрезил- и трифенилфосфатов в качестве экстрагента используется раствор НаОН. Уксусную, муравьиную, салициловую и другие органические кислоты экстрагируют из водных растворов этиловым или изопропиловым эфиром, этилацетатом. В производстве капролактама его извлекают из лактама-сырца трихлорэтиле-ном. Экстракцию применяют в производстве лекарственных и биологически активных веществ (хинин, пиретрин, эфедрин, кофеин, теофиллин, стрихнин, антибиотики, витамины и др.), используя в качестве экстрагентов этиловый и изопропиловый эфиры, бензол, бутилацетат, хлороформ и т. д. Экстракция используется в пищевой промышленности для очистки животных жиров и растительных масел пропаном, фурфуролом и другими растворителями. [c.235]

Фенол — это и исходное вещество и полупродукт, так как и фенол из каменноугольной смолы и фенол, синтезированный из бензола, являются продалсными техническими продуктами. Ряд других исходных веществ из каменноугольной смолы может быть синтезирован технически доступными способами, исходя из более простых веществ, из каменноугольной смолы или из ароматических углеводородов, полученных ароматизацией нефтяных фракций. Эти взаимные превращения в некоторых случаях представляют интерес, так как [c.65]

Так, дегидрогенизационный катализ стал методом ароматизации нефтяных фракций, содержащих гексагидроароматиче-ские углеводороды. Это было показано Н. Д. Зелинским и Ю. К. Юрьевым при ароматизации катализом фракций перм- [c.87]

Ароматизация нефтяных фракций катализом, кетонизация и бензинизация нефтяных погонов, т. е. химическое и каталитическое направление как в исследовании нефтей, так и, особенно, в их промышленной переработке, а также каталитическая дегидрогенизация природного газа — бутана в дивинил принадлежат Николаю Дмитриевичу Зелинскому, как основоположнику химической и каталитической переработки нефти. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология