Ароматические соединения замещенные

В ароматических соединениях замещение водорода галоидом происходит только в присутствии катализаторов. В отсутствие катализаторов может произойти присоединение галоидов к кратным связям. [c.174]

В ароматических соединениях замещение с образованием С—С-связи происходит путем присоединения радикалов с последующим отщеплением атома водорода. Избирательность замещения по различным положениям кольца, по-видимому, отражает более высокую стабильность радикалов, образующихся в результате атаки по а- и -положениям. Это еще раз подтверждает, чте [c.52]

Максимальная биологическая активность характерна для кислот, отличающихся высоким содержанием каротиноидов, алкалоидов, стеринов, нафтеновых и ароматических соединений, замещенных различными кислородными группами. [c.445]

Ранее были рассмотрены реакции радикально-цепного хлорирования ароматических соединений (замещение в боковую цепь и присоединение по Сар—Сар). Замещение в ядро происходит в присутствии катализаторов ионных реакций, когда оно становится практически единственным направлением хлорирования ароматических соединений. [c.128]

Глава 4 АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Замещенные бензолы, хиноидные системы [c.266]

Возможность глубоких деструктивных превращений в молекуле, так как энергетически возможен разрыв весьма прочных связей. В частности, при высоких ф окисляются молекулы ароматических соединений, замещенных амидов, карбоксилатов [10]. [c.182]

Большое разнообразие ароматических соединений, замещенных в кольце, является следствием доступности ароматического цикла атаке реагентов различных типов. Обычно эти реакции делятся по типу атакующей частицы на три большие категории. [c.33]

ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, ЗАМЕЩЕННЫХ В БОКОВОЙ ЦЕПИ [c.336]

Ниже приведены структуры ряда других ароматических соединений, замещенных в боковой цепи, которые применяются в качестве душистых веществ, в парфюмерии, как лекарственные препараты или инсектициды. [c.354]

В связи с малыми коэффициентами передачи величины р для реакций ароматических соединений, замещенных в боковой цепи, могут оказаться довольно низкими. Поэтому для определения о или Oj необходимо исполь зовать данные, полученные очень точными экспериментальными методами. [c.101]

Заслуживает некоторых замечаний влияние гетероатома на реакционную способность ароматических соединений. Замещение центра СН в ароматическом кольце атомом азота обычно приводит к повышению реакционной способности. Это ожидалось на основании квантово-механического рассмотрения [4], так как такого рода изменения приводят к понижению энергии локализации. К сожалению, количественные расчеты этого эф- [c.345]

Замещение в ароматических соединениях. Замещение атома водорода в ароматическом ядре на азотсодержащую группу позволяет получать амины, нитрозо-, нитро- и азосоединения. Наиболее важными реакциями в этом ряду являются реакции нитрования и диазотирования. [c.313]

Обычно считается, что характерные реакции электрофилов с олефинами — присоединение, а с ароматическими соединениями — замещение. Однако многие олефины реагируют с хлором, давая продукты замещения. Типичным примером может служить изобутилен. Будучи смешан с газообразным хлором, он быстро реагирует, очевидно, в тонком слое жидких продуктов на поверхности реакционного сосуда [63]. Характерный состав реакционной смеси приведен на схеме 27. [c.126]

Атлас содержит 268 спектров ароматических соединений замещенных бензола и конденсированных ароматических систем. Графики представлены в координатах Ige — Я, (в А) или е — Я (в А), указаны спектральная ширина щели, при которой получен спектр, растворитель, концентрация вещества в растворе. Атлас содержит как спектры, полученные авторами, так и литературные материалы. [c.95]

Вызывает некоторое удивление тот факт, что эти соотношения так хорошо применимы для ряда производных хинолина, однако хорошее соответствие спектров поглощения рассмотренных шести соединений с ожидаемыми спектрами нельзя считать случайным. Не следует забывать при этом, что, как и в случае ароматических соединений, замещение сильно полярными группировками существенно изменяет эти частоты колебаний СН. [c.334]

Наряду с межмолекулярной водородной связью известны случаи ее внутримолекулярного проявления. Ароматические соединения, замещенные в о-положении, имеют возможность образовывать внутримолекулярную водородную связь. Напри,-мер, в молекуле о-нитрофенола расстояние между водородом гидроксила и кислородом нитрогруппы невелико, что способ- [c.39]

Конкурирующее алкилирование ароматических соединений замещенным и незамещенным бензилхлоридом [c.288]

Алкилирование ароматических соединений замещенными бензил бензолсульфонатами. [c.288]

Алкилирование ароматических соединений замещенными этенами. [c.288]

Однако в случае ароматических соединений, замещенных вы-щеупомянутьип группами, соотношения дополняются тем, что [c.426]

СН2ОСН3, —СН2С1, —СНО, —СОСНз, —СО2Н и — N , ароматические соединения, содержащие такие заместители, будут называться ароматическими соединениями, замещенными в боковой цепи. Основное внимание будет уделена реакциям в боковой цепи, причем особо будет подчеркиваться влияние ароматического ядра на реакционную способность. В этой связи будут рассмотрены относительно устойчивые триарилметильные катионы, анионы и свободные радикалы, а также количественные корреляции скоростей органических реакций на базе так называемого уравнения Гамметта. В заключение кратко будут рассмотрены принципы спектроскопии электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) и использование этого метода при изучении органических свободных радикалов. [c.335]

Часто реакции аллильного бромирования при помощи N-бромсукцинимида проводятся без катализатора. Однако прн некоторых реакциях (например, бромирование боковых цепей ароматических соединений, замещение водорода у третичного атома углерода) необходимо присутствие катализатора. В качестве катализатора обычно применяется свежеприготовленная перекись бензоила в количестве 5—10 молярных процентов от бромируемого вещества-. Присутствие перекиси бензоила иногда оказывает влияние на направление реакции. Так, при бромировании аценафтена без катализатора получается 5-бромаценафтен, в то время как в присутствии перекиси бензоила наблюдается бромирование метиленовой группы и в результате дегидробромирования получается аценафтилен" . Дитмер и др. показали , что при бромировании метилтиофена в зависимости от количества катализатора реакция может идти в ядро или в боковую цепь при этом может протекать как моно-, так и полибромнрование. Для ускорения бромирования ароматических соединений в ядро применяются хлориды алюминия, цинка и железа - , [c.304]

Дихлордурол может быть получен хлорированием дурола. Как известно, в ароматических соединениях замещение водорода ароматического ядра галоидом происходит только в присутствии катализаторов. В отсутствие катализаторов галоид может присоединяться к кратным связям. Хлор замещает атомы водорода постепенно— сначала у одного атома углерода, а затем у другого. [c.90]

Соединения, содержащие галоген при двойной связи (типа ви-лилгалогенида), мало активны. Связь углерод—галоген здесь ко-роч-е обычной. То же относится к ароматическим соединениям, замещенным галогеном в ядре. [c.154]

Органические соединения фтора получают присоединением фтора к некоторым олефинам и ароматическим соединениям, замещением водорода в парафинах, а также замещением прочих галогенов и других элементов и групп фтором. Часто все эти реакции протекают одновременно. Конечными продуктами являются полифтор- или перфторпроизводные. Их получают также некаталитическим или каталитическим фторированием или взаимодействием органических соединений с фторным серебром или трехфтористым кобальтом, получаемыми в свою очередь при помощи фтора. [c.43]