ПАН пиридин-азо нафтол

Реакция карбоксилирования с помощью СОа изучена на примере многих соединений фенольного характера. Этим способом можно получить оксикислоты из фенола, нафтолов и их гомологов, многоосновных фенолов, галоидофенолов, аминофенолов, а также оксипроизводных дифенила, пиридина, хинолина и т. п., что свидетельствует об общем характере этой реакции. Из перечислй1ных соединений многоатомные фенолы с двумя оксигруппами в мета-положении дают, как установил Костанецкий, оксикислоты даже при нагревании с кислыми карбонатами в водных растворах. [c.328]

Хинолинолы и изохинолинолы, содержащие кислородный заместитель в любых положениях, за исключениям положений 2 и 4 в хинолине и 1 и 3 в изохинолине, аналогичны фенолу, т. е. содержат гидроксильную группу. Для них так же, как и для аналогичных производных пиридина, характерно равновесие с цвитте-рионной структурой с протонированным атомом азота и депротонированным атомом кислорода. Для всех таких соединений характерны химические свойства нафтолов [54]. 8-Оксихинолин долгое время использовался в химическом анализе как хелатирующий агент особенно для катионов цинка(П), магния(П) и алюминия(Ш), а хелатный комплекс 8-оксихинолина с катионом меди(П) находит применение в качестве фунгицида. [c.175]

В трехгорлую колбу емкостью 1 л помещают 336 г тиофена, 176 г паральдегида и 300 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь в течение —35 мин. насыщают хлористым водородом при 10—13° и перемешивании колбу охлаждают смесью льда и соли. Содержимое колбы выливают на лед, отделяют органический слой и промывают его тремя порциями воды (по 200 мл каждая). Этот слой прибавляют при перемешивании к 316 г пиридина, содержащего 2 г 1-нитрозо-2-нафтола. После полуторачасового стояния смесь перегоняют при постепенно уменьшающемся остаточном давлении. Выделяют фракции с т. кип. до 70° (175 мм), до 82° (100 мм) и до 125° (50 мм)-, две последние фракции собирают в приемники, куда добавлен 1-нитрозо-2-нафтол. Эти фракции соединяют и выливают в смесь льда и 400 мл концентрированной соляной кислоты. Отделяют органический слой, промывают очень разбавленной соляной кислотой и затем очень разбавленным раствором аммиака. Сушат безводным сернокислым кальцием, фильтруют и перегоняют выделяют 45,6 г тиофена с т. кип. [c.233]

Содержимое колбы выливают на 300 г льда, слои разделяют и органическую часть промывают три раза ледяной водой порциями по 200 мл (примечание 4). Органический слой при небольшом охлаждении (примечание 5) прибавляют к 316 г (322 мл, 4,0 моля) пиридина и 2,0 г а-нитрозо-р-нафтола, находящихся в литровой перегонной колбе. Водный слой экстрагируют двумя порциями эфира по 100 мл, эфирные вытяжки соединяют и используют для того, чтобы в свою очередь промыть ими каждую порцию промывных вод (примечание 6). Эфирный слой выпаривают на паровой бане в токе азота и остаток присоединяют к органической смеси, находящейся в перегонной колбе. Перед перегонкой смесь оставляют на 1,5 часа в покое. Перегонку осуществляют при пониженном давлении в токе азота. В приемник, который охлаждают льдом, помещают 1,0 г а-нитрозо-р-нафтола и при перегонке постепенно уменьшают давление к концу перегонки температура и давление достигают 125750 мм (примечание 7). Дистиллят выливают в смесь 400 г льда и 400 мл концентрированной соляной кислоты. Слои разделяют и органическую часть промывают последовательно 1%-ной соляной кислотой, водой и 2%-ным аммиаком порциями по 100 мл. [c.17]

Мы проверили и уточнили методику синтеза 2-нафтил-фосфата, основанную на действии хлорокиси фосфора на раствор нафтола-2 в бензоле в присутствии эквивалентного количества пиридина Гидролиз полученного [c.132]

Примечание, При ацетилировании - нафтола выделяется хлористый водород, который с пиридином дает белый осадок хлористоводородного пиридина в качестве побочного продукта а -нафтилацетат хорошо растворяется в пиридине и остается в растворе. [c.51]

Фенол не гидрируется в присутствии хромита меди, тогда как /3-нафтол гидрируется до 1,2,3,4-тетрагидронафтола-2 /5/. Пиридин также не гидрируется, а хинолин дает 1,2,3,4-тетрагидро хинолин. [c.234]

Выделение МВП из продуктов реакции осложняется также близостью физико-химических свойств МЭП и МВП, разница в температурах кипения которых составляет всего 7 °С, а относительная летучесть при 2,7 кПа равна 1,25. Кроме того, МВП легко полимеризуется, поэтому ректификацию необходимо проводить в вакууме и в присутствии ингибиторов полимеризации. В качестве ингибиторов для МВП предложено использовать серу, пикриновую кислоту, хлоранил, yV-метиламинофенол (метол), а-нитрозо-Р-нафтол, а также продукты взаимодействия производных пиридина с сернистым газом, все они обладают примерно одинаковой ингибирующей способностью [73]. Данным методом получается 90—92 %-ный МВП. Допускается содержание высших пиридиновых оснований не более 2,5 % полимеров, не более 0,1 % и ингибитора не более 0,01 %. [c.238]

Бирадикальный характер триплетных молекул обусловливает протекание реакций с отрывом атомов водорода. Так, при импульсном фотолизе 2-нафтола в присутствии пиридина образуется наф-токсильный радикал в результате переноса атома водорода с триплетного состояния 2-нафтола к пиридину. При импульсном фотолизе эозина в присутствии анилина, резорцина, 2-нафтола и других наблюдается образование анион-семихиноновых радикалов эозина и углеводородных радикалов. Свойства и реакционная способность молекул в триплетном состоянии во многом зависят от характера распределения электронной плотности в возбужденной молекуле. [c.160]

Синтез 2-нафтилдихлорфосфата. Смесь 100,4 з (0,695моль) нафтола-2, 1 И,5 г (0,695 моль) хлорокиси фосфора и 360 мл бензола нагревают до 80 °С и размешивают до полного растворения нафтола-2, после чего добавляют по каплям 54,8 мг (0,695 моль) пиридина и перемешивают еще 15 мин. Реакционную массу охлаждают до комнат- [c.132]

По ли- ературным данным, а-нафтилацетат получают из а-нафтола при взаимодействии с хлористым ацетилом [2]. Нами синтезирован субстрат по этому методу, причем в качестве среды был использован пиридин, что позволило проводить реакцию в более мягких условиях. [c.50]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную капельной воронкой, мешалкой с масляным затвором и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помеш,ают 72 г (0,5 М) а-нафтола, 130 мл (1,6 М) сухого пиридина. К полученному раствору а-нафтола добавляют по каплям, в течение 30 минут, при постоянном размешивании, 44. ил (0,6 Л1) хлористого ацетила (см. примечание). Затем реакционную массу нагревают при температуре водяной бани 80—90° около [c.50]

Получение фосфата азотола 2,4 МК. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой с масляным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 21,9 г (0,1 М) азотола 2,4 МК, 200 мл бензола й 21 жл (0,23 Ж) хлорокиси фосфора. Содержимое колбы нагревают на кипящей водяной бане до растворения нафтола и прикапывают при работающей мешалке 10,6 мл (0,13 М) пиридина в течение 1 часа. После прикапывания всего количества пиридина реакционную массу нагревают еще [c.62]

Многие реакции сочетания. диазосоединений, очень чувстпительиых к щелочам, протекают наиболее гладко, если применять пиридин в качестве вещества, связывающего кислоту. Это имеет значение особенно прн получении вторичных полиазо красителей с алкильными эфнрамн 1-ами-по-2-нафтола илн их сульфокислотами, как средними составляющими . [c.230]

Например, в присутствии пиридина 3-хлорсульфонилбензой-ная кислота дает с 2-нафтолом вместо ожидаемого сульфоната эфир карбоновой кислоты [c.312]

В качестве растворителя пользуются также смесью равных объемов 20%-ной соляной кислоты и насыщенного водного раствора фенола Хроматограмму проявляют 10%-ным раствором нитрокобальтиата натрия, затем промывают водой и дополнительно проявляют 0,1%-ным этаноловым раствором а-нит-розо-13-нафтола, подщелоченным едким натром Значения R f при этом для аммония — 0,11, калия — 0,19, рубидия — 0,27 и цезия — 0,33 [2152, 2629] Состав другого фенолсоде ржащего растворителя для разделения щелочных металлов на бумаге см [1925] В качестве растворителя рекомендуется также насыщенный водный раствор нитробензола [2041], 87%-ный этанол [551], метанол с добавкой I—5% концентрированного раствора аммиака [1961], смесь 98% метанола и2% уксусной кислоты [2224], смесь пиридина, этанола и 1,5 Л/ уксусной кислоты (40 40 20) [398] Проявителем служит 1%-ный ацетоновый раствор пикрата натрия [2041] Хроматограмму хлоридов щелочных металлов сначала погружают в 0,1 Л/ раствор нитрата серебра, промывают водой и погружают в раствор- сульфида аммония [551] или после обработки раствором нитрата серебра хроматограмму смачивают раствором флуоресцеина в метаноле [2792, 2797] [c.145]

Рис. 4.6. Хроматограммы испытательных смесей 1(а), U(6), Ulfe). Сорбаты I — нитрат натрия 2 — фенилуксусная кислота 3 — фенилэтиловый спирт 4 — бензол 5 — толуол 6 — пиридин 7 — фенилаланин 8 — резорцин 9 — нафтол 10 — нафталин.

RP8 7 — Ультросфер ODS-PTH. Испытания а — коэффициент емкости бензола б — селективность разделения толуола и бензола в — селективность разделения фенплэтанола и бензола г — асимметрия пика толуола д — асимметрия пика пиридина е — селективность разделения нафтола и нафталина. [c.64]

Для метода возможен довольно широкий круг применений в рядах углеводородов, особенно с отличным по реакционности атомом водорода (антрацен), оксизамещеиных (нафтолы), их 0-эфиров, гетероциклических соединений (пиридин, нафтостирил, карбазол). [c.427]

Для сочетания 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (27) с п-хлорфенилдиазонием к 1к равно 6,55 в отсутствие пиридина, 6,01 при добавлении 0,0232 М пиридина и 3,62 при добавлении 0,905 М пиридина [58]. Это можно объяснить в рамках двухстадийного механизма добавление пиридина увеличивает скорость второй стадии, и скорость процесса в целом начинает в большей степени определяться первой стадией, в которой не проявляется первичный изотопный эффект. [c.230]

Влияние производных пиридина на скорость реакции азосочетаиия п-хлордиазобензола с 2-нафтол-6,8-дисульфокислотой [62] [c.233]

Катионы больших периодов периодической системы Д. И. Менделеева, такие, как Zn " , Со , Ni , проявляют способность к образованию комплексных аммиаков [Zn(NH3)J , [Со(КНз)б] + и [№(КНз)б] . Большое значение имеет образование комплексных цианидов, тиоцианатов, ртутьтиоцианатов при обнаружении катионов Fe , Ре , Zn , Со . Широко используют для анализа реакции образования комплексов с органическим основанием пиридином, диметилглиоксимом, а-нит-розо-Р-нафтолом, ализарином, дитизоном, арсеназо. [c.149]

Подобные же исследования были проведены с 1-нафтолом сукцинимидом, т. е. веществами, которые можно титровать с азофиолетовым. (Содержание 1-нафтола, как среднее из 10 определений в ацетонитриле, составило 99,86% при средней погрешности 0,166 при титровании в пиридине получено соответственн( 99,65% и 0,271. Анализ сукцинимида в пиридине (10 определений)] дал соответственно значения 99,137о и 0,348, [c.50]

Смотреть страницы где упоминается термин ПАН пиридин-азо нафтол: [c.408] [c.207] [c.57] [c.160] [c.248] [c.95] [c.175] [c.331] [c.9] [c.42] [c.130] [c.131] [c.119] [c.130] [c.629] [c.35] [c.298] [c.28] [c.63] [c.64] [c.35] [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология