Карбоновые кислоты восстановление до альдегидов

Можно проследить взаимосвязанную цепочку превращении алканов при их окислении сначала в спирты, затем в альдегиды и, наконец, в карбоновые кислоты. Восстановление же карбоновых кислот приводит к альдегидам, которые, в свою очередь, восстанавливаются до спиртов, а последние - до соответствующих алканов [c.31]

Поверхностный палладиевый катализатор отличается тем, что достаточно легко поддается частичной дезактивации. Выше (см. 1.2) был приведен пример использования такого частично отравленного сернистыми соединениями катализатора для повышения избирательности восстановления хлорангидридов карбоновых кислот в альдегиды. Селективно гидрировать ацетилены в этилены и кумулены в полнены обычно удается с помощью катализатора Линдлара - палладия на карбонате кальция, дезактивированного ацетатом свинца, например [c.20]

Для восстановления карбоновых кислот и производных карбоновых кислот до альдегидов применяют ряд методов [5а]. [c.114]

Найдено, что Н. а. превосходит алюмогидрид лития в реакции восстановления диметиламидов карбоновых кислот в альдегиды. [c.184]

Препаративные методы получения спиртов Наряду с обычными методами гидролиза галогенуглеводородов, гидратации алкенов, цис- или /иранс-окисления алкенов часто применяют реакции восстановления альдегидов, кетонов, производных карбоновых кислот Восстановление можно осуществить каталитически или гидридами металлов [c.546]

О восстановлении карбоновых кислот до альдегидов через промежуточное получение галогенангидридов карбоновых кислот см в главе XIX [c.640]

Б. Восстановление карбоновых кислот до альдегидов [c.380]

Превращение карбоновой кислоты в альдегид путем прямого восстановления осуществляется с трудом, поскольку кислоты обычно восстанавливаются труднее, чем альдегиды. Таким образом, проблема заключается в том, чтобы предотвратить при реакции слишком глубокое восстановление. [c.380]

По отношению к большинству функциональных групп, кроме алкенов, поведение тексилборана аналогично поведению комплекса боран-ТГФ. Одно из отличий тексилборана от комплекса боран-ТГФ в том, что он обладает способностью восстанавливать карбоновые кислоты до альдегидов [74]. Реакция протекает только при кипячении в ТГФ, иногда очень медленно, но выход альдегида обычно высок. Третичные амиды также медленно восстанавливаются до альдегидов, но тексилборан для этих целей используется редко, так как восстановление дисиамилбораном, по-видимому, здесь лучше, [c.291]

Таким образом, химическую задачу восстановления двуокиси углерода до углевода можно заменить химической задачей восстановления карбоновой кислоты до альдегида. Однако методы, [c.85]

Восстановление производных карбоновых кислот в альдегиды [c.167]

Предлагаемый метод синтеза является видоизменением общего метода Вейганда [16] для получения альдегидов из карбоновых кислот восстановлением их Ы-метиланилидов алюмогидридом лития [2]. [c.12]

Восстановление хлорангидридов карбоновых кислот в альдегиды над палладиевым катализатором в присутствии аминов течет при значительно более низкой температуре, чем это требуется при проведении восстановления в отсутствие оснований [88, 89]. [c.498]

Восстановление хлорангидридов карбоновых кислот ведет к образованию-альдегидов, спиртов, углеводородов, эфиров. Наибольшее значение имеет эта реакция как путь перехода от легкодоступных карбоновых кислот к альдегидам. Широкое применение нашел метод каталитического гидрирования хлорангидридов. [c.504]

Прямое образование альдегидов восстановлением карбоновых Кислот по реакции [c.402]

Синтезы риньяра, гидроборирование-окисление, восстановление альдегидов, кетонов, сложных эфиров, карбоновых кислот 24 [c.3]

Восстановление карбоновых кислот в альдегиды. Г. Лимприхт [72] и независимо от него Р. Пириа [73] при сухой перегонке кальциевых солей муравьиной и уксусной кислот получили впервые ацетальдегид в смеси с ацетоном. [c.401]

Глиоксиловая кислота обладает свойствами и карбоновой кислоты и альдегида восстановление ею аммиачного раствора нитрата серебра и образование гидразонов обусловлены наличием альдегидной группы. При кипячении со щелочью глиоксиловая кислота превращается в гликолевую и щавелевую кислоты [c.327]

Применяется как одно из исходных соединений, лежащих в основе современной промышленности органического синтеза. Используют для восстановления металлов из их оксидов, для получения карбонилов металлов, карбонилхлорида, карбонил-сульфида, ароматических альдегидов, формамида, муравьиной кислоты, гексагкдроксибензола, хлорида алюминия, метилового спирта, а также в реакциях карбонилировання (в которых СО взаимодействует с ненасыщенными органическими соединениями) и гидроформнлирования. Из смеси СО и На можно получать синтетический бензин, синтол (смесь карбоновых кислот, спиртов, альдегидов, кетонов и углеводородов). Как исходный продукт для синтезов, требующих совместного присутствия СО и На, применяют водяной газ. Для синтеза муравьиной кислоты применяют воздушный газ. В составе генераторных газов СО используется как топливо. [c.304]

Восстановление ароматических карбоновых кислот в альдегиды разложением их арилсульфонилгидразидов при нагревании с безводным карбонатом натрия [c.266]

Среди других методов восстановления производных карбоновых кислот до альдегидов необходимо отметить гидрогенизацию хлорангидридов кислот по Розепмунду, разложение сульфонгидразидов но способу Мак-Фадиепа -Стивенса и восстановление хлорангидридов иминокислот методом Зонна--Мюллера. [c.322]

Эта реакция заключается в восстановлении хлорангидридов карбоновых кислот до альдегидов в присутствии палладиевого катал из атораЬ [c.229]

Обмен дейтерий—водород Восстановление карбоновых кислот в альдегиды Циклизация гептана Расщепление алифатических мо-нобромпроизводных Изосинтез [c.387]

В последнее время усиленно развиваются методы селективного восстановления эфиров карбоновых кислот до альдегидов с помощью ЫА1Н4 при низкой температуре. Этим путем удалось с хорошими выходами получить соответствующие альдегиды при восстановлении метиловых эфиров перхлорпропионовой [2391], пиразин-, хинальдин-, пиридинкарбоновых [2429], и пиридиндикарбо-новой [2308] кислот. [c.161]

Автор использовал умеренные восстановительные свойства алкоксиалюмогидридов для осуществления ряда процессов избирательного восстановления производных карбоновых кислот до альдегидов. [c.181]

Восстановление карбоновых кислот до альдегидов по схеме R- OOH — R- HO + НоО [c.266]

Восстановление хлорангидридов карбоновых кислот в альдегиды под действием триалкилсиланов описали Дженкинс и Пост [247], однако в дальнейшем выходы аль егидов, указанные данными авторами, не удалось воспроизвести, получены более низкие выходы [248, 249]. [c.520]

Восстановление альдегидов, кетонов, сложных эфиров и карбоновых кислот (карбонилсодержаощх веществ) [c.26]