Синтин Синтетический бензин

Углеводороды для получения синтина (синтетического бензина), синтола и моющих средств Твердые жиры [c.8]

Образовавшуюся смесь алканов, состоящую главным образом из нормальных парафинов с примесью разветвленных, называют синтином (синтетическим бензином). [c.48]

В. Переработка метана через этин (ацетилен) или через водяной газ. Во втором случае производство синтина (синтетического бензина), а также синтетического парафина и церезина В этой последовательности и будут рассматриваться в дальнейшем процессы деструктивной переработки нефти. [c.14]

Образовавшуюся смесь алканов называют синтином (синтетическим бензином). [c.47]

К числу перспективных и многотонных производств, требующих расхода больших количеств природного газа, можно отнести производство метанола, аммиака и синтина (синтетического бензина). [c.314]

Характеристика синтетических бензинов из синтина [c.109]

Характеристика синтетических бензинов из синтина с железо-медного катализатора [c.109]

Характеристика синтетических бензинов из синтина с кобальт-ториевого катализатора под средним давлением [c.118]

Упомянем также о получении синтетического бензина (синтина) из оксида углерода (И) и водорода по схеме [c.140]

Получаемый по этому методу синтетический бензин—синтин представляет собой смесь предельных и непредельных углеводородов преимущественно с нормальной цепью углеродных атомов. [c.70]

Поскольку в первую очередь представлял интерес вопрос о продолжительности работы катализаторов, в качестве объекта циклизации были взяты доступные в больших количествах фракции синтетического бензина, получаемого из окиси угле- рода и водорода (синтин). В частности, наиболее подробно изучалась ароматизация гептановой и гептан-октановой фракций., В состав их входили н.-гептан, н.-октан и небольшое количество нормальных олефинов (в одном образце 7.4, а в другом 10.5%). Ни ароматических, ни циклических углеводородов эти фракции не содержали, что видно из их физических свойств и из свойств того продукта, который получался после удаления олефинов серной кислотой. [c.38]

В результате указанных реакций получается смесь углеводородов—синтетический бензин, или синтин. При нормальном ходе синтеза эта смесь, кроме небольшого количества метана, содержит 8—10% пропан-бутановой фракции газов, примерно 45% легкого бензина с т. кип. до 150 С, 30—35% тяжелого бензина, выкипающего до 350°С, и, наконец, около 10% твердых парафинов, [c.175]

Григорьев 3. Э. Токсикологическая характеристика синтетических бензинов, полученных через синтин процесс . Труды научной сессии, посвященной итогам работы за 1955 г.. Институт профзаболеваний, Л., 1958. [c.104]

Получение синтетического бензина из окиси углерода и водорода давно уже прошло стадию полузаводских опытов и незадолго до последней мировой войны было внедрено в промышленность с выходом до 160 г синтина на 1 м исходного газа. Общая мощность германских заводов,, вырабатывавших синтин, составляла в 1944 г. около 600 тыс. т в год. [c.510]

Катализаторы, содержащие окислы металлов, также привлекли внимание лаборатории Н. Д. Зелинского. Б. А. Казанский, А. Ф. Платэ, С. Р. Сергиенко, И. Б. Лосик, А. Л. Либерман, Т. Ф. Буланова и Г. А. Тарасова изучали ароматизацию состоящих главным образом из парафиновых углеводородов фракций синтетического бензина (синтина) в присутствии нескольких десятков различных катализаторов, содержавших окислы хрома, ванадия, молибдена, тория, урана, никеля, кобальта, при 475—500° С. [c.244]

В то время СО и Н2 производили из угля, поэтому полученная смесь углеводородов была названа когазином (от Kohle —Gas — Benzin), а ее бензиновая фракция — синтином (синтетический бензин). В Германии до 1945 г. этот синтез моторного топлива по Фишеру и Тропшу получил значительное развитие, но сейчас во всем мире имеются лишь один-два завода в ЮАР, производящие углеводородное топливо из угля. Однако ведутся усиленные поиски более совершенной технологии, и в связи с нехваткой нефти вполне вероятно возрождение данного процесса. [c.526]

Синтин (синтетический бензин)—продукт синтеза из водяного газа, состоит из парафиновых угле.юдородоз нормального строения с небольшим количеством олефииов. [c.103]

Поскольку окись углерода и водород получали в то время из каменного угля, смесь жидких синтетических углеводородов была названа когазином (от Kohle — Gas —Benzin), а их бензиновая фракция — синтином (синтетический бензин). В условиях Германии, лишенной собственных нефтяных месторождений, этот процесс имел важное значение для производства моторного топлива из угля. [c.632]

Товарные синтетические бензины, выпускаемые заводами синтеза, являются смесью бензинов, улавливаемых активированным углем и получаемых при дестилляции синтинного конденсатного масла. Бензин, полученный после десорбции активированного угля, вначале подвергается стабилизации. Стабилизация проводится под давлением 7—8 ат при температуре верха колонны 60 70° и температуре низа колонны 130—150°. После стабилизации бензин поступает на промывку 10%-ным раствором щелочи. Щелочь меняют тогда, когда концентрация ее падает до 2%, что обычно происходит через 10—12 недель (для бензина, полученного при атмосферном давлении). Выход стабильного бензина около 96—97%. [c.504]

Большое значение приобрела каталитическая ароматизация бензинов, получаемых синтетически из водяного газа, которые, благодаря нормальному строению составляющих их углеводородов, имеют очень низкое октановое число. По данным С. В. Татарского, К. К. Папок и Е. Г. Семенидо [40], бензин пропускали над катализатором из 5 -о MoOj на 95% Al Og при 500°. Во время процесса парафины изо-меризовались и превращались в ароматические углеводороды. В настоящее время получают толуол также из гептановых фракций синтина. Последние при 480—530° над катализатором 20% Сг,Оз/А1.,Оз образуют до 90% конденсата с 50 о толуола. [c.281]

Ввиду высокой стоимости синтина по сравнению с нефтяным, бензином топливное направление синтеза углеводородов по Фишеру—Тропшу потеряло свое значение и во всем мире осталось только несколько заводов, производящих бензин данным путем. Это не исключает возрождение топливного направления синтеза в тех или иных странах по мере истощения запасов нефти. Химическое же направление синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода сохраняет значение и в настоящее время. В этом отношении особенно интересно производство сырья для выработки синтетических поверхностно-активных веществ таким сырьем являются н-парафины и а-олефины с прямой цепью. Эти углеводороды, получаемые из СО и Нг, не имеют нежелательных примесей нафтенов, ароматических углеводородов и углеводородов изостроения или содержат их очень мало, что позволяет обойтись без сложной очистки, обычно требуемой для продуктов нефтяного происхождения. [c.731]

Япония, Англия и др.), широко изучались методы получения из У. о, моторного топлива из других источников (см. Синтетическое жидкое топливо). Ф. Фишер и Г. Тропш в 1926 показали, что из СО и На в присутствии металлов VIII группы при 200—400° и 1 — 10 атм. можно получить смесь парафинов с примесью олефинов, к-рая может применяться взамен бензина ( син-тин ). Произ-во синтина достигало во время второй мировой войны масштаба миллионов тонн. [c.160]

Октановые числа бензинов прямой гонки, как правило, связаны с содержанием в них парафиновых углеводородов с разветвленным углеродным скелетом. Чем выше содержание парафинов с сильно разветвленным скелетом, тем выше октановое число как чистого бензина, так и бензина с добавкой антидетонаторов. Данные но исследованию бензинов прямой гонки [1] показывают, что содержание парафинов с прямой цепочкой в них довольно велико, а октановые числа бензинов тем выше, чем ниже содержание в них парафиновых углеводородов с неразветвлсп-ным скелетом. В ряде исследований [2—5] было установлено, что под влиянием катализаторов типа хлористого алюминия парафиновые углеводороды с прямой цепочкой могут частично превращаться в изосоединения. Опубликованные работы пока еще не дают возможности предложить промышленный метод изомеризации нарафинистых бензинов нефтяного происхождения или синтетических (синтин). В настоящий момент установлена только принципиальная возможность осуществления процессов изомеризации парафинов. Катализаторы и условия, при которых должна вестись в производственном масштабе изомеризация для повышения октановых чисел бензинов, должны быть подобраны экспериментально. Реакции изомеризации не текут до конца — они обратимы. При каждой заданной температуре изомеризация доводит смесь углеводородов до определенного, зависящего от температуры равновесного состава. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология