Бюргер

Бюргером предложена классификация полиморфных твердофазных превращений [c.46]

Бюргер М. Структура кристаллов и векторное пространство.— М. ИЛ, 1961. [c.245]

Бюргер предложил следующую схему структурной классификации полиморфизма (табл. 6). [c.53]

Бэра закон 2/861 Бюргера вектор 2/51, 52 Бюхнера воронки 5/194 [c.564]

Бюргер [33] определил времена удерживания 90 органических соединений на порапаке Q и показал, что логарифм исправленного времени удерживания является приблизительно линейной функцией логарифма молекулярного веса соединений с максимальным отклонением 45%. Внутри же одного класса соединений логарифм времени удерживания Ig ta является линейной функцией логарифма молекулярного веса с максимальным отклонением 20%. Точность 20— 45% авторы считают достаточной для обнаружения различий между некоторыми возможными структурами неизвестных компонентов. [c.34]

Бюргером предложен такой вариант градиентного изменения (см. рис. 84, случай б) для разделения на силикагеле (подвижная фаза метанол, ацетонитрил, дихлорметан и гексан), который выгодно отличается широкой применимостью и малой степенью расслоения подвижной фазы (некоторого расслоения все же можно ожидать, поскольку камера конструктивно напоминает сэндвич-камеру). Градиентное элюирование начинают, пользуясь полярной смесью, а заканчивают применением довольно неполярной. К относительным преимуществам метода программируемого многократного элюирования относятся следующие [c.246]

В связи с изучением полиморфных модификаций кремнезема Бюргера специально исследовал роль посторонних включений, которые могут входить в структуры отчасти как интерстициальные твердые растворы . Он придерживался представления, согласно которому введение любого компенсирующего валентность элемента в кристаллическую фазу с открытой структурой, например в тридимит и кристобалит, препятствует их превращению в кварц. Кварц, как наиболее плотная структура, не может включить добавочный элемент, и, следовательно, открытые структуры (тридимит и кристобалит) сохраняют свою устойчивость. Если даже достаточно большое количество элемента, ком- [c.406]

В дальнейшем были разработань( микрометоды определения фосфора (немецкий химик А. Фридрих около 1933 г.), серы (К. Бюргер в 1941 г. модифицировал метод Цейзе—Фогеля качественного обнаружения серы для целей микроанализа), галогенов (австрийский химик Ф. Эмих (1860—1940) и немецкий химик Ю. Донау — в начале XX в.). [c.41]

Дислокации (линейные Д.) бывают двух видов краевые и винтовые. Краевая дислокация представляет собой край атомной плоскости, к-рая обрывается внутри кристалла, не доходя до его пов-сти. Движение дислокаций в кристаллах ответственно за процессы их пластич. деформации. Пластич. сдвиг в кристалле осуществляется не одновременным перемещением всех атомов (ионов), лежащих в данной плоскости (что потребовало бы весьма значит, напряжений), а последоват перемещением краевой дислокации от одной группы атомов к другой. В результате дислокация (граница зоны сдвига) выходит на пов-сть кристалла - происходит элементарный пластич. сдвиг вектор Ь фис. 2), длина к-рого равна величине сдвига, наз. вектором Бюргере а плоскость, проходящая через этот вектор и линию дисло- [c.30]

Характер продуктов рекристаллизации, полученных из различных катионообменных форм шабазита, зависит от природы катиона описаны четыре типа производных кремнезема, являющихся, вероятно, нафаршированными структурами, описанными Бюргером [165]. В их число входят эвкриптит, нефелин, калиофилит и а-карнегит. Баррер разбил цеолиты группы шабазита и близкие им минералы на 3 типа 1) природный шабазит, 2) синтетический калиевый цеолит G с Si/Al > 1,5 и 3) синтетический калиевый цеолит G с Si/Al <1,5. Два последних цеолита относят к типу KG (см. гл. 2). [c.468]

Интересный вариант "программируемого многократного элюирования" бьш предложен Перри с соавт. [79]. Если при обычном многократном элюировании продолжительность всех этапов одинакова, то этот подход основан на изменении длительности этапов. Бюргер [159] усовершенствовал предложенный способ первое элюирование начиналось с обеспечения zr = 3 мм каждый последующий этап сопровождался заходом еще дальше на 3 мм (см. рис. 84, случай а). Общее число этапов попадало в интервал значений п от 10 до 25 и соответствовало итоговой продолжительности элюирования 0.5-3 ч общая длина разделяюшего участка равнялась 3-10 см. Такое постепенное увеличение противодействует конечному объединению всех пятен при Rr = 1, что является характерной отличительной особенностью обычного варианта тонкослойного разделения за счет многократного элюирования. [c.244]

Известный немецкий химик родился в городе Эшерхейме недалеко от Франкфурта-на-Майне, в семье именитого бюргера. По настоянию родителей он окончил медицинский факультет Марбургского университета и в 1823 г. получил звание доктора медицины — хирурга. Однако юношу гораздо больше привлекала химия. Еще студентом-первокурсни-ком в химической лаборатории университета он получил цианид иода при взаимодействии сухого цианида калия с иодом. Хирургом он так и не стал, но заслуги его как химика неоспоримы ведь он первым получил в чистом виде алюминий, аморфный бор, бериллий, иттрий, карбид кремния и карбид кальция, силан и трихлорсилан. Он предложил новый способ получения белого фосфора нагреванием смеси фосфорита, угля и песка. Самым знаменитым его синтезом стало получение карбамида (МН2)2СО (мочевины) при упаривании раствора цианата аммония КН КСО — органического вещества из неорганического. Кто был этот химик [c.268]

Первое исследование продольного перемешивания в пульсационной тарельчатой колонне было опубликовано в 1953 г. Бюргером и Свифтом [71]. Наблюдая за поведением окрашенного индикатора в двухфазном потоке, они заключили, что в сплошной фазе происходило значительное обратное перемешивание и некоторые капли дисперсной фазы переносились через колонну в обратном направлении. [c.140]

Облучение обычно приводит к полиморфным превращениям со смещением (см. классификацию Бюргера) и превращением типа порядок — беспорядок, реконструктивные же превращения с обра- [c.61]

Грунер весьма интересно трактует вопрос о том, как теория Паулинга.о силе связи в силикатах может быть увязана с вопросом об устойчивости этих соединений, иначе говоря, с условиями образования их в природе. Величины электроотрицательности элементов, имеющих важное значение для силикатов, изменяются в широких пределах от 0,7 (цезий) до 4,0 (фтор). Наиболее часто устойчивые соединения образуют элементы с сильно отличающимися значениями электроотрицательности. Если кремний (1,8) связывается с кислородом (3,5), то разница между значениями электроотрицательности, которую можно принять за меру энергии реакции,, будет равна 1,70. В ортоклазе KAlSisOe электроотрица- тельность калия равна 0,8, алюминия—1,5, трех ионов кремния —3-1,8. Суммарная электроотрицательность этих трех катионов равна 7,7 иначе говоря, средняя электроотрицательность катионов в ортоклазе равна 1,54 против 3,5 в кислороде. На основании величины разности между этими последними (1,96) можно заключить, что структура ортоклаза устойчивее структуры кварца при высоких температу-pax . Если силикатные минералы, встречающиеся в природе, расположить по возрастающим значениям энергии реакции, начиная с наиболее низкой (1,70) для кварца до наиболее высокой (2,73) для кальциевых ортоклазов (ларнит), то полученный при этом ряд величин покажет условия кристаллизации силикатов от наиболее низких до. наиболее высоких температур. Весьма важную поправку, определяющую структурные (координации онные) факторы в этой системе, Бюргер назвал фактором связи этот фактор для кварца, в силу способа и числа соединений между тетраэдрами [SiQJ, равен единице для каждого иона, отличного по прочности связи и по координации относительно кислорода. Произведение средней электроотрицательности и фактора связи, т. е. энергетический индекс, представляет реальную характеристику условий стабильности. Силикаты, свойственные сухим магмам, имеют более низкие энергетические индек- [c.19]

Другой важный пример образования колец [Si 0i8] мы имеем в структуре турмалина, имеющей, по Гамбургеру и Бюргеру , центральный сегмент состава NaMg3BsSl6027(OH)4 по направлению тройной оси с (фиг. 32). Ионы кремния размещены приблизительно в центрах тетраэдров, ионы магния — в центрах октаэдров. Наиболее крупные ионы натрия находятся в центрах центральных сегментов , в свойственной им высокой координации. Октаэдрическая связь в структуре осуществляется ионами алюминия, благодаря которым удерживаются вместе центральные сегменты. Комплекс М з81б027(0Н)4 можно истолковать как тригональный фрагмент магнезиально-каолиновой структуры, который, по Аруйа , характерен также для хризотила. Кольцо [SIbOis] здесь несколько отлично от кольца з берилле, поскольку оно не имеет экваториальной плоскости симметрии. Ионы бора входят в виде группы [ВОз], имеющей плоскостную координацию (фиг. 33), причем в каждом треугольнике одна из вершин принадлежит [c.35]

G. Е. Hamburger, М. J. Buerger [17], 33, 1948, 532—540, 761—762. В результате своих последних исследований Н. В. Белов и Е. Н. Белова ([174], 69,1949, 185—188 75, 1950, 807—810) представили атомную пере-аранжировку в базисных слоях турмалиновой структуры, выраженную ими в многочисленных таблицах, опубликованных для сравнения со структурой Бюргера и Гамбургера. Структура миларита особенно интересна тем, что два кольцевых элемента берилла объединены в кольцеобразное соединение [SiiaOjo 1- См. также Н. В. Белов и Т. Н. Тархова [174], 69, 1949, 365-368. [c.35]

Соглашо представлениям Бюргера о производных структурах , изоструктурные соотношения можно рассматривать как образование структур с начинкой , в которых один или более ион 51 + замещен ионом с более низкой валентностью, причем баланс валентности сохраняется путем введения щелочного иона или ионов в интерстициальные пространства структуры. Только в Ь1А15104 (эвкриптит) щелочной ион может при его малом размере внедриться в плотную, подобную кварцу, структуру. В других случаях изоструктурные минералы имеют открытую структуру типа тридимита или кристобалита, с большими полостями, в которых [c.60]

К современной общей теории полиморфизма в его многочисленных и сложных проявлениях правильнее подходить с более широкой точки зрения, основанной на законах термодинамики, касающихся проблем устойчи вости неупорядоченных структур кристаллических мо дификаций, которая по существу определяет способност к реакциям превращения и физико-химических свойств Мы здесь будем придерживаться современных концеп ций, в основном развитых Бюргером. [c.390]

Бюргер (М. J. Buerger [17], 33, 1948, 107) различает даже третий классический тип, названный им полу-реконструктивным, при котором превращение осуществляется послойно см. также Н. Shoji [605], 77, 1931, 381—410. Мы предпочитаем различия, связанные с первичными и вторичными координационными соотношениями. [c.390]

Если превращение комбинируется с изменением первичных координаций в структурах реагирующих фаз, мы можем вместе с Бюргером отнести ее к превращениям дилатационного типа, которые могут быть превращениями смещения, т. е. мгновенными, как переход P- s l (с координацией [МХе]) в a- s l (с координацией [ МХд]), или реконструктивными, как превращение арагонита в кальцит, протекающее очень медленно. Превращения с изменением типа связи не встречаются в силикатных системах, но они часто наблюдаются в элементах (графит — алмаз серое олово — белое олово) и в органических соединениях (переход от водородной связи к вандерваальсовским связям). [c.391]

На основании общих положений Бюргера можно сделать весьма важные выводы, позволяющие дать более полное объяснение многим явленияму сопровождающим реакции превращения. Относительно действия флюсов (катализаторов) можно сказать, что они способствуют расчленению структуры реагирующей фазы они разделяют куски структуры, заменяя связь между ними в структуре связями в растворителе и, таким образом, снова собирая их в единицы новой образующейся фазы. Превращение в отсутствии флюса особенно тормозится,, если реагирующая фаза измельчена до тонкого порошка, так как в каждом зерне должны образоваться отдельные зародыши новой фазы. Кроме того, перенос тепла в этих случаях осуществляется главным образом с помощьк> излучения и сильно замедляется внутренними поверхностями порошковатых частиц. Состояние чрезвычайно высокой дисперсности свойственно опалу, в котором а-кристобалит весьма устойчив и поддается определению. Различные размеры зерен кристобалита, выросшие при высоких температурах, являются главным фактором, определяющим температуру превращения а->-Р, т. е. причиной поразительно широкого температурного интервала (200— 27б°С), в котором изменяется температура превращения в зависимости от термической истории данного образца (см. В. II, 6). В значительно меньшей степени те же явления наблюдаются в тридимите и кварце, но наиболее-благоприятным фактором для описанной выше аномалии превращения служит открытая структура кристобалита. В ней заключается также причина дисторционной неупорядоченности в кристобалите, вызывающей вращательное движение групп 5Ю4] в каркасе структуры (см, А. [c.392]

Рентгенографическое исследование типичных неупорядоченных искаженных структур высокотемпературных модификаций группы кремнезема дает только статистическую картину непрерывно изменяющейся мозаики временных образований, в которых все структурные направления заменены на обратные, что позволяет получить представление об искажении структур низкотемпературных модификаций. Бюргер предположил, что нефелин с его гексагональной тридимитоподобной структурой представляет собой низкотемпературную модификацию, иреобразованную из высокотемпературной структуры при высоких же температурах он представляет аналогичную дисторционно-неупорядоченную модификацию кремнезема еще неизвестной формы с низкой симметрией (возможно, моноклинной). [c.393]

Следует заметить, что представлени Уэйла распространяются на стабилизацию а-кристобалита в коллоидных гелях кремнезема (опалы, см. А. III, 167) и независимо от разработанных Бюргером теорий служат хорошей иллюстрацией явлений неупорядоченности, возникающей в полиморфных системах под де11ствием контаминаций (см. В. I, вЗ). [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология