Фенилизоцианат водой

В водном растворе таурин реагирует с фенилизоцианатом, образуя производное мочевины [1806], которое идентифицировано в виде трудно растворимой в воде бариевой соли [c.136]

Вода быстрее реагирует с фенилизоцианатом, чем с первичными спиртами, и для вычисления поправок можно исходить из того, что 1 моль воды поглощает 1 моль изоцианата. Определениям этим методом мешают первичные и вторичные амины, поскольку скорости их реакций с фенилизоцианатом сравнимы со скоростями реакций спиртов. Третичные амины не мешают анализу, так же как и карбонильные соединения, карбоновые кислоты и ацетали. Большинство ароматических гидроксильных соединений не взаимодействуют с фенилизоцианатом. [c.26]

Сам фенилизоцианат не реагирует с водой, поэтому данную реакцию можно проводить с разбавленными водными растворами аминов. [c.263]

ТАБЛИЦА 40 Взаимодействие фенилизоцианата с водой > 8 [c.236]

Энергия активации реакции фенилизоцианата с водой, рассчитанная из данных табл. 40, составляет 11,0 ккал/моль. [c.236]

Было найдено, что некоторые металлоорганические соединения в достаточно больших концентрациях сильно ускоряют реакцию изоцианатов с водой в разбавленных растворах Ниже приведены данные об относительной активности различных катализаторов в реакции фенилизоцианата с водой в диоксане при 70 °С (концентрации изоцианата и воды составляли соответственно 0,25 моль л и 0,125 моль л, концентрация катализатора равнялась 0,025 моль л или экстраполировалась к этой величине) [c.239]

Взаимодействие фенилизоцианата с водой [c.236]

Так, в системах, в которых в отсутствие катализатора фенилизоцианат реагирует со спиртом, водой и замещенной мочевиной с приблизительно одинаковой скоростью,, в присутствии диацетата дибутилолова отношение скоростей этих реакций становится равным 50 8 1. [c.267]

Получение анилида о-толунловой кис.юты раствору фенилизоцианата в 10-кратном количестве сухого толуола медленно прибавляют безводный хлористый алюминий и, после того как прекратится саморазогреванне, смесь нагревают на водяной бане до исчезновения запаха фенилизоцианата. Затем прибавляют воды, отделяют толуольный слой, толуол отгоняют и анилид очищают перегонкой или кристаллизацией. Выход не указан. [c.406]

Подобным же образом употребляется нафтилизоцианат . который благодаря высокой температуре кипения не выделяет ядовитых паров и гораздо устойчивей по отношению к воде, чем фенилизоцианат. Последний может с присоединением воды и отщеплением углекислого газа переходить в анилин, который с избытком фенилизоцианата затем образует дифенилмочевину. Благодаря этому быстрое и надежное распознавание аминов часто затрудняется. [c.672]

Совершенно необходимо предохранять реакционную смесь ог доступа влаги и применять лишь тщательно обезвоженные растворитель и амин, так как фенилизоцианат реагирует с водой с образованием дифенилмочевины, а-Нафтилизоцианат более удобен в этом отношении, чем фенилизоцианат, так как он менее чувствителен к действию воды и поэтому при реакции образуется меньшее количество нежелательных побочных продуктов [c.348]

Очистка. Бреслоу и Познер lOrg. Syn., 47, 62 (1967)1 рекомендуют очищать продажпый Т. с отделением первичного и вторичного аминов и воды либо перегонкой с уксусным ангидридом, а затем над окисью бария, либо реакцией с фенилизоцианатом. Роджерс мл., Альберс и Де Тар рекомендуют кипячение с фталевым ангидридом с последующей перегонкой (методика представлена в Org. Syn.). [c.464]

С целью усовершенствования метода предпринимались поиски других дегидратирующих средств, взамен фенилизоцианата. Дифенилмочевниа, в которую превращается фенилизоцианат, частично растворима в большинстве органических растворителей и поэтому затрудняет выделение целевых продуктов реакции в чистом виде. Хорошие результаты были получены с эквимольным количеством хлорокиси фосфора (тоже в присутствии триэтиламина) снижая выход лишь ненамного, она в то же время дает водорастворимые побочные продукты (НС1 и Н3РО4), которые легко удаляются простой промывкой органического слоя водой [607]. С помощью этого дегидратирующего средства впервые удалось получить бициклическую фуроксановую систему исходя нз дннитросоединения [608] [c.226]

ФЕНУРОН (К-фенил-М, N -диметил мочевина ) СбНзЫНСОК(СНз)2, <Ш1 134 °С раств. в сп., воде (3,85 г/л). Получ. взаимод. фенилизоцианата с диметиламином. Гербицид (ингибитор фотосинтеза) для уничтожения кустарников й древесной поросли (2—60 кг/га) формы примен.— смачивающийся порошок, смеси с др. гербицидами. Малотоксичен ЛДзо 6,4 г/кг (крысы). [c.616]

Изоцианатный метод определения гидроксильных групп основан на способности арильных эфиров изоциановой кислоты образовывать с соединениями, содержаш,ими гидроксильную группу, эфиры арилкарбаминовых кислот. В работе [48] предлагается следующий метод смесь 0,6 г полиэтилентерефталата, 2мл нитробензола и 0,5 мл фенилизоцианата нагревается при 175° С в течение 30 мин. в условиях, исключающих попадание воды в систему. После охлаждения реакционная масса разбавляется безводным эфиром, выделившийся осадок отфильтровывается и промывается эфиром на специальной воронке. После экстракции эфиром в аппарате Сокслетта и сушки продукт анализируется на содержание азота по Кьельдалю. Молекулярная масса рассчитывается по формуле [c.115]

Сравнительная скорость взаимодействия фенилизоцианата с н-бутанолом, водой и дифепилмочевиной [153] [c.400]

Относительные скорости реакции фенилизоцианата с к-бутиловым спиртом, водой и дифепилмочевиной без катализаторов и катализированные различными третичными аминами и оловоорганическими соединениями приведены в табл. XI-28 [153]. [c.401]

Что касается свойств алкилбериллийгалогенидов, то водой они разлагаются с образованием соответствующих углеводородов [15]. Эфирные растворы их не дымят на воздухе, но если удалить эфир и нагревать жидкий остаток, то выделяется белый дым, — по-видимому, окись бериллия [14]. Алкилбериллийгалогениды с двуокисью углерода не образуют кислот [14, 15], с фенилизоцианатом дают соответствующие анилиды [14, 15] реакция их с кетоном Михлера идет при комнатной температуре медленно (спустя 10—15 мин.), при нагревании —быстро при осторожном нагревании переходят в диалкилбериллии. В общем может быть сделан вывод [c.488]

Большинство изоцианатов взаимодействует с водой так, как было показано выше. Однако некоторые изоцианаты, а именно, производные очень слабых аминов, могут вести себя в этой реакции иначе. Так, введение нитрогруппы в ароматическое ядро фенилизоцианата приводит к увеличению выхода амина и уменьшает вероятность образования мочевины. Увеличение числа нитрогрупп в молекуле может так снизить основность образующегося амина, что его реакционная способность по отношению к изоцианату будет меньше, чем воды. Введение заместителей в орто-положение к аминогруппе также понижает скорость взаимодействия амина с изоцианатом вследствие стерических препятствий. Так, мононитрофенил- и 3,5-ди-нитрофенилизоцианаты реагируют с водой, образуя смеси соответствующего амина и мочевины. При взаимодействии с водой 2,4-динитрофенил- и 2,4,6-тринитрофенилизоциана-тов получаются соответствующие амины с хорошим выходом, а мочевина образуется лишь в небольшом количестве или вовсе не образуется . [c.89]

Шкапенко и сотр. изучали взаимодействие о-толил-изоцианата с водой в диоксане при 80 °С. В качестве катализатора они использовали триэтиламин в количестве 0,036 моль/л концентрация изоцианата равнялась 0,2 моль/л. Так же, как и Мортон, Шкапенко установил, что скорость расхода изоцианата зависит от соотнощения N O Н2О от этого же соотношения зависит скорость выделения и количество образующейся двуокиси углерода. Результаты работы приведены на рис. 13 и 14. Если теоретически из 2 моль изоцианата должен образовываться 1 моль СО2, то из взятого количества фенилизоцианата должно было бы выделиться около 220 мл двуокиси углерода. Однако процесс выделения газа очевидно осложнял- [c.236]

С целью правильного подбора условий при получении пенополиуретанов Кокс и Хоштетлер > сравнили влияние некоторых катализаторов на реакцию фенилизоцианата со спиртом, водой и мочевиной. Опыты вели в диок--сане при 70 °С и концентрации реагентов 0,25 моль л. [c.266]

Упражнение 20-11. Взаимодействие фенилизоцианата с эфирным раствором диазометана приводит к кристаллическому твердому веществу состава С9Н90К, которое после гидролиза водой дает Ы-фенил-Р-аминопропионовую кислоту. Что собой представляет это вещество и как оно образуется [c.113]

Часто реакция происходит уже при комнатной температуре. Как правило, реакцию проводят при нагревании до кипения на песочной бане . Иногда нагревают еще 1—2 ч на водяной бане Непрореагировавший фенилизоцианат удаляют из массы, затвердевшей в белую кашицу, при помощи небольшого количества абсолютного эфира или бензола. Остаток после испарения эфира или бензола промывают холодной водой и выделяют i него эфир фенилкарбаминовой кислоты путем кристаллизации из спирта, петролейного эфира, уксусно-этилового эфира или смеси диэтилового эфира с петролейным эфиром. Избыток фенилизоцианата можно также отогнать в вакууме. [c.213]

Из дисперсии сополимера винилацетата с этиленом и раствора изоцианата (в соотношении 100 15) с добавкой оксиянтарной кислоты до pH = 2,5 получают клеи повышенной водостойкости для древесины. Клей такого же назначения получается при сочетании с изоцианатом дисперсии сополимеров бутадиена с метилметакрилом или стиролом. Добавка изоцианатов к карбамидным связующим для ДСП повышает прочность плит и снижает выделение из них формальдегида. Кроме димеров кзоцканатов с гомо- или сополимепной дисперсией винилацетата комбинируют дисперсии полиизоцианатов, например полиметилен-фенилизоцианат. Дисперсию этого полимера в воде получают, в частности, с помощью эмульсии этиленоксида, производного сульфосукцината н замещенных спиртов. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология