Отражение света

Нефелометрия основана на измерении интенсивности света, рассеянного дисперсной системой /р. Способность частиц к рассеянию или отражению света определяется размером частиц и длиной волны падающего света. Интенсивность светового потока, рассеиваемого дисперсными частицами, определяется уравнением Рэлея [c.89]

Для объяснения некоторых эксплуатационных свойств нефтяного кокса различиями в молекулярных структурах исходного сырья был использован метод изучения текстуры полученного кокса. Для этого из кокса делали шлифы и получали с них микрофотоснимки в отраженном свете на микроскопе МИМ-6 при различных увеличениях. [c.26]

Задача 9.2. Для многих целей требуются жидкости особой оптической чистоты, содержащие минимальное количество нерастворимых примесей. Крупные частицы можно обнаружить по отражению света. Однако мелкие пылинки (диаметром до 300 A) известными [c.158]

Константа в уравнении (14.19) зависит от вида стандартной поверхности и геометрии прибора [9]. Специальные графики для расчета а по интенсивности отраженного света с определенной длиной волны приведены в статье Рауза [22]. [c.279]

Рнс. 153. Прибор с зеркальным отражением света. [c.89]

При наблюдении процесса набухания под микроскопом отчетливо видно движение фазовой границы системы сополимер — растворитель. По истечении незначительного промежутка времени от базовой границы отделяется темная кольцевая полоса, которая перемещается в сторону, противоположную движению фазовой границы. Из данных [11, 12, 20] следует, что этой кольцеобразной полосе соответствует точка перегиба на кривой распределения концентрации растворителя в полимере. Появление этой темной полосы, которая получила название оптической границы, объясняется явлением полного внутреннего отражения света от поверхности с резко различными свойствами, отделяющей чистый сополимер от раствора. Таким образом, оптическая граница разделяет области материала сополимера с резко различающейся проводимостью, а скорость перемещения этой границы обусловлена диффузией растворителя в сополимер. [c.298]

Помутнение и начало кристаллизации устанавливаются сравнением с прозрачным эталоном в приборе с зеркальным отражением света. [c.175]

О движении этих границ судят по изменению геометрических размеров образца (гранулы, пластины) сополимера и положению границы полного внутреннего отражения света во времени. [c.322]

При физико-химическом анализе используются также методы рентгенографический и микроскопический, с помощью последнего изучаются микроструктуры в проходящем и отраженном свете. [c.391]

Для изучения сплавов и их соединений широко применяется метод исследования микроструктуры отполированной и протравленной поверхности металла в отраженном свете. Этот метод введен в практику горным инженере], Н. П. Аносовым в 1831 году. Он позволяет выяснять, как зависит структура затвердевшего сплава от состава и от режима охлаждения, изучать связь между структурой сплава и его свойствами и сознательно искать пути получения сплавов с желательными свойствами. [c.411]

Наблюдение за помутнением и появлением кристаллов в бензине проводят с помощью прибора с зеркальным отражением света (рис. 30) визуальным сравнением охлажденного и неохлажденного образца топлива. [c.77]

РИС. 30. Прибор с зеркальным отражением света в сборе (а) и его крышка (б) [c.77]

Оценочная трубка устанавливается в фокусе считывающей каретки 4, на которой размещены две лампочки 3, освещающие участок поверхности трубки, и фотосопротивление 5, формирующее на входе автоматического потенциометра 6 электрический сигнал, пропорциональный яркости отраженного света и записываемый на диаграммную ленту потенциометра. Настройка прибора проводится с помощью зеркальной поверхности. [c.138]

Смачивающие пленки формировали на полированной кварцевой пластинке 1 (рис. 13.8) путем приближения к ней мениска жидкости в трубке 2 радиусом 7 = 0,5- -1 мм. Жидкость отсасывали из трубки через щели 3. Толщину пленки ho в состоянии равновесия с окружающим ее мениском измеряли по интенсивности отраженного света. Радиус пленки Го составляет, в зависимости от капиллярного давления мениска Рк, несколько десятков мкм. Одновременно с измерением толщины фотографировали интерференционные кольца от мениска, что позволяло определить его профиль /г(г), где г — радиальная координата. [c.225]

Хорошо очищенный парафин совершенно бесцветен — всякая окраска свидетельствует о недостаточно полном удалении непредельных соединений. Плохо очищенный парафин, бесцветный первое время, впоследствии, особенно при освещении, желтеет еще скорее появляется окраска при продолжительном нагревании, хотя бы и не до плавления. Некоторые сорта, несмотря на самую тщательную окраску, сохраняют слабые, едва уловимые оттенки шотландские— стальной, галицийские и большинство других — желтоватый" или красноватый и т. д. Все эти оттенки лучше всего заметны в отраженном свете на чисто белом фоне. Грозненский парафин имеет желтоватый оттенок. [c.329]

Вследствие этого в отраженном свете небо имеет голубую окраску. Образование роев молекул приводит как бы к локальному, самопроизвольному повышению давления в малом объеме, что противоречит 2-му закону термодинамики. Следовательно, 2-ой закон не является абсолютным, а имеет статистическую природу. [c.83]

Светильники отраженного света посылают в верхнюю полу-с( еру не менее 90% всего светового потока, обеспечивают мяг-ксе освещение без резких теней. [c.116]

Случается, что результаты лабораторных анализов заставляют предполагать, что уголь был окислен. Исследование в отраженном свете позволяет иногда устранить такое подозрение. Окисление выявляется полосами окисления (белые полосы, четко разли- [c.242]

К тому же выводу привел метод, основанный на явлении отражения света от газожидкостного слоя [262, 371]. Широкого распространения этот метод не получил из-за целого ряда серьезных недостатков [31]. [c.71]

Винтер предложил совершенно другой метод изучения углей с помощью микроскопа — исследование полированных поверхностей (аншлифов) в отраженном свете. В 1927 г. появился метод масляной иммерсии. В СССР, Германии, Франции, США и других странах созданы специальные лаборатории и даже целые институты, которые занимаются углубленными исследованиями в области угольной петрографии [2, с. 10 3, с. 10]. [c.70]

Приготовление аншлифов, т. е. рельефных полированных шлифов из подходящих кусков угля, основано на различной твердости отдельных составных частей полосчатых углей. При трении куска угля о какое-нибудь вещество с постоянной твердостью (песок, карборунд и др.) составные части угля стираются в различной степени и на шлифованной и полированной поверхности аншлифа получается рельеф, который при боковом освещении дает тени, позволяющие выяснить характер исследуемого угля. Аншлифы наблюдают под микроскопом в отраженном свете. [c.73]

В последнее время при количественном петрографическом анализе угля в отраженном свете чаще используют иммерсионный метод. На поверхность аншлифа наносят каплю какой-нибудь жидкости (глицерин, кедровое или касторовое масло), и в нее погружают линзу объектива. При масляной иммерсии можно получать большие увеличения, отдельные компоненты поверхности аншлифа окрашиваются по-разному, и это позволяет ясно видеть их детали. [c.73]

При определении показателя преломления темных масел, для которых при пользовании проходяш,им светом трудно получить резкую границу, пользуются отраженным светом. [c.82]

Показатель преломления окрашенных или мутных проб определяют в отраженном свете. Для этого открывают крышки 17, вставляют диафрагму 18 и осветительным зеркалом направляют свет через диафрагму в измерительную призму поле зрения должно быть освещено равномерно. Граница раздела, наблюдаемая в поле зрения, будет менее контрастной, чем при измерении в проходящем свете, так как в силу законов отражения все поле зрения получает некоторую освещенность. [c.85]

При установке прибора на нулевую точку рефрактометр располагают на рассеянном или отраженном свете вблизи светлого окна, так чтобы окно было с правой стороны экспериментатора. Когда проводят измерения с натриевым или водородным источником света, рефрактометр помещают в полностью затемненном месте. [c.89]

Отраженный свет, пройдя через обе трубки, собирается в окуляре, в котором получаются два окрашенных полукруга один от продукта, а другой от раствора или стекла. [c.94]

Испытание нужно проводить в отраженном свете. Иллюминатор устанавливают обязательно матовой стороной и так, чтобы окраска обеих половинок круга была достаточно интенсивна и удобна для сравнения. [c.104]

Вторую пробирку (с термометром и мешалкой) вставляют в прибор с зеркальным отражением света (рис. XII. И) или при наличии хорошего проходящего света в штатив для пробирок. [c.344]

В методе предусмотрен вариант оценки потемнения фильтра не визуально, а при помощи фотометра. Вначале определяют отражение света чистым фильтром, затем отражение фильтром после испытания, и но разнице оценивают степень затемнения фильтра. Для испытания имеются приспособления, позволяющие регулировать общий объем пропускаемых через фильтр газов сгорания и их охлаждение перед фильтром (до комнатной температуры). Так, например, при испытаниях в полевых условиях используют трубку с плунжером, при помощи которого газы сгорания просасывают через фильтр, закрепленный в начале трубки. [c.62]

Для определения цвета пользуются различными приборами, называемыми колориметрами. Конструктивно колориметры выполняются в виде двух трубок, одну из которых заполняют испытуемым нефтепродуктом, а другую — стандартным цветным раствором либо помещают в нее цветное стекло. Отраженный свет, проходя через толщу нефтепродукта и эталонный раствор (или цветное стекло), собирается в окуляре, где образуются два различных по цвету поля. Колориметрическое равновесие (совпадение цвета образца и эталона) дo тигaeт ii обычно изменением высоты столба эталонного раствора [c.96]

В настоящее время наиболее широко используются методы измерения, основанные на пнтенсивности отражения света диспергп-рованной жидкостью [9,21]. Этот метод может использоваться применительно к дисперсным системам, которые не поглощают свет (не имеют окраски и не содержат солей тяжелых метал.юв). Метод позволяет неносредственно определить удельную поверхность контакта фаз и применим как для систем жидкость—жидкость, так п для систем жидкость—газ. [c.278]

Сущность метода заключается в том, что пнтенсивность отраженного света нронорциопальна поверхности дисперсии, обращенной в сторону источника света, а следовательно, и полной поверхности дисперсии. Параллельный пучок света направляется в дисперсную систему, и измеряется интенсивность либо отраженного, либо неотраженного света. Удельная поверхность дисперсной фазы определяется по калибровочному графику [c.278]

Олтическпе характеристики определяют при помощи рефрактометров. Наиболее точными из них, позволяющими определять показатель преломления с точностью до пятого десятичного знака, явля ется рефрактометры типа Пульфриха. Исследуемую жидкост). нализают в сосуд, дном которого служит стеклянная призма с бопьшим, чем у жидкости, показателем преломления (и = = 1,"400). Лучи от однородного источника света (натриевое плама) направляют на основную призму через вспомогательную призму полного внутреннего отражения. Свет преломляется прп входе в стекло и еще раз при выходе из стекла на воздух (рпс. 25), [c.134]

Графовводы предназначаются для ввода текста или графиков с фотопленки, фотобумаги или других документов в ЭВМ. В графовводе с фотопленки обычно используются те же блоки, что и в графопостроителе. В графовводе, для которого исходный документ представляет собой изображение на бумаге, вместо проходящего пучка света используется отраженный свет. В любом случае через оптико-электронную схему информация о точках документа преобразуется в электрические сигналы, поступающие в ЭВМ. [c.138]

При определении гранулометрического состава загрязнений в масле методом фильтрования применяют беззольные бумажные фильтры Синяя лента или нит-ратцеллюлозные мембранные фильтры № 4. В первом случае пробу масла пропускают через фильтр в вакууме, фильтр просматривают под микроскопом в отраженном свете, а поля зрения выбирают, как правило, по схеме, изображенной на рис. 1,в. Из-за довольно большого размера пор у фильтров точность этого метода невелика. Как и при определении массы загрязнений, более точным является второй метод — с применением мембранных фильтров, имеющих размер пор 1—2 мкм. В этом случае пробы под микроскопом можно рассматривать как в отраженном, так и в проходящем свете, для чего фильтры соответственно закрашивают чернилами (до фильтрования) или осветляют репейным маслом (после фильтрования). При фильтровании масло проходит через воронку самотеком. Аналогичные мембранные филы1ры с порами размером от 0,5 до 12 мкм используют в США, причем для удобства измерения на фильтры наносят координатную сетку с расстоянием между линиями 3,1 мкм. [c.32]

Нужно, одпако, сказать, что потери при отражении света от зеркал приводят к ограпичсиию длины оптического пути. Этот недостаток отсутствует в методе внутрирезонаторной лазерной спектроскопии, в котором исследуемое вещество помещается внутри резонатора лазера с широким контуром генерации (например, лазеры на oj)raHH4e KHX красителях). [c.26]

Светильники с лампами накаливания в зависимости от распределения светового потока в пространстве подразделяются иа снетильники прямого, рассеянного и отраженного света. Све-ткльники прямого света направляют в нижнюю полусферу не менее 90% всего светового потока. Наиболее распространенными сигтильниками прямого света в открытом нли защищенном исполнении являются глубокоизлучатель и Универсаль (рис. 10.2). [c.116]

Исследованиями в отраженном свете (рис. 1, 2) установлено наличие более десятка основных компонентов, мацералов, которые [c.17]

На отшлифованный образец наводят пучок световых лучей белого цвета и измеряют интенсивность отражения света с помощью фотомультипликатора, снабженного цифровым вольтметром. Общая отражательная способность записывается с помощью суммирующего, [c.63]

Наблюдатель перемещает образец с помощью подвижной плоскости и фиксирует участки витринита. В каждом отмеченном пункте он регистрирует показатели отраженного света и это дает (в выбранных единицах) отражательную способность витринита в рассматриваемом участке. Изучение образца представляет собой накопление данных по нескольким сотням участков и нанесение показателей на диаграмму, аналогичную диаграммам, представленным на рис. 70, как это осуществляется при построении кривой Гаусса. Если образец однородный, то все точки группируются вокруг определенного значения отражательной способности, в противном случае рефлектограмма принимает форму более или менее растянутую. При наличии двух или трех отчетливых пиков следует полагать присутствие в образце двух или трех основных компонентов, содержание которых в % выражается отношением площадей пиков . [c.240]

Наблюдение дюншлифов имеет то преимущество, что в проходящем свете яснее различаются отдельные ингредиенты, которые окрашиваются в различный цвет. В отраженном свете устанавливается только форма и рельеф составных частей. [c.74]

Черноморский бассейн. Угли из рудника Черное море — бурые гумусно-сапропелевые. При наблюдении черноморских углей как в проходящем, так н в отраженном свете ясно различаются две составные части — основная масса и форменные элементы. Чистого витрена очень мало (1—5%), а фюзена — еще меньше (0,5—1,5%). Константиновой [22] обнаружены водоросли рода pila, которые имеют неправильную овальную форму или форму линзы с размерами до 115 мкм (рис. 24). [c.85]

Согласно ГОСТ 2706-57 для ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилола) предварительной разгонки по ГОСТ 2177-59 пе проводят, а просто наносят три канли испытуемого продукта на полоску чистой фильтровальной бумаги, и если по истечении 15 мие . при нормальной температуре на бумаге не останется масляного пятна, обнаруживаемого в проходящем и отраженном свете, продукт считают выдержавшим испытание. [c.673]

При анализе изоляционных масел для большей надежности определяют натровую пробу с подкислением. Для этого полученную после расслоения смеси щелочную вытяжку с помощью пипетки переносят в пробирку диаметром 15 мм, добавляют несколько капель (3—5) крепкой химически чистой соляной кислоты и только после этого определяют степень мутности вытяжки. Если подкисленная вытяжка в течение 1 мин. сохраняет полную прозрачность в проходящем свете (в отраженном свете допускается легкая опалесценция), натровая проба продукта оценивается баллом 1. Если помутнение в течение 1 мин. не препятствует чтению через пробирку газетного шрифта, прилол ен-ного вплотную к пробирке, натровая проба продукта получает балл 2. Если можно читать более крупный шрифт (нормальный книжный), проба обозначается баллом 3. Если подкисленная вытяжка настолько мутна, что через пробирку нельзя читать книжный шрифт, проба оценивается баллом 4. [c.678]

По цвету нефтепродуктов судят о соответствии их стандартам — о степени очистки от смолистых соединений, придающих продуктам темную окраску. В бензинах цвет определяют для установления интенсивности окраски (концентрации красителя). Методы оценки цвета (за исключением бензина), широко распространенные в нефтяной практике, по существу, не являются в полном смысле колориметрическими, так как не позволяют определить концентрацию окрашивающих вещеспв сравнением интенсивностей окрасок испытуемого нефтепродукта и стандартного раствора или стекла. Конструктивно аппараты для определения цвета довольно однообразны. В основном они состоят из двух трубок одну из них заполняют испытуемым продуктом, другую — стандартным цветным раствором или в нее вкладывают цветные стекла. Отраженный свет, пройдя через обе трубки, собирается в окуляре, в котором получаются два окрашенных полукруга один от продукта а другой от раствора или стекла. Одинаковой окраски достигают либо изменением высоты столба продукта, либо изменением высоты стандартного цветного раствора или переменой стекла. [c.40]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.194 , c.209 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.194 , c.209 ]

Введение в молекулярную спектроскопию (1975) -- [ c.153 , c.154 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.135 ]

Физические и химические основы цветной фотографии (1988) -- [ c.0 ]

Физические и химические основы цветной фотографии Издание 2 (1990) -- [ c.0 ]

Физика моря Изд.4 (1968) -- [ c.4 , c.8 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология