Эталон прозрачности

Гептан нормальный эталонный, прозрачная бесцветная жидкость. Применяют в качестве первичного эталонного топлива при определении октановых чисел карбюраторных топлив моторным методом и методом 1-С. Продукту присвоен государственный Знак качества. [c.353]

Прозрачность и цветность раствора. 0,2% раствор препарата должен быть бесцветным и не превышать эталон прозрачности № 5. [c.694]

Бесцветными считают жидкости, окраска которых не превышает окраски эталонов № 5, разбавленных водой вдвое. В этом случае, как было уже указано выше для эталонов прозрачности, термин бесцветный является условным. [c.38]

Используемые в визуальных методах для сравнения интенсивности окрасок испытуемых и эталонных растворов калиброванные пробирки или цилиндры (У = 10—30 мл) должны быть одинакового диаметра с одинаковой прозрачностью стекла. Такие пробирки и цилиндры называют колориметрическими. Кюветы, применяемые в различных приборах для измерения D (Т), также должны быть одинакового размера и равной прозрачности. [c.475]

Помутнение и начало кристаллизации устанавливаются сравнением с прозрачным эталоном в приборе с зеркальным отражением света. [c.175]

Рекомендуется использовать прозрачную, однородную по плотности миллиметровую бумагу. Кроме того, для определения теплоты реакции по кривой ДТА площади соответствующих пиков замеряют нанесенной на кальку сеткой и получают величину плои ади пика, которую сопоставляют с площадью пика эталонного вещества. Эталонное вещество должно иметь близкий к исследуемому веществу коэффициент теплопроводности, а эффект в обоих веществах должен быть в одном температурном интервале. [c.24]

Для определения титана в бериллии берут две навески металла rio 1 г, переносят каждую в коническую колбу нли стакан емкостью 50— 100 мл, растворяют в 10 мл серной кислоты (1 1) при слабом подогревании. После получения прозрачного раствора переводят его в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. В делительную воронку емкостью 60—70 мл берут аликвотную часть 20 мл, прибавляют 4 мл тайрона, 4 мл трибутиламина, 5 мл сульфата гидразина и устанавливают pH раствора 4,5—5,0 добавлением 1 н. раствора едкого натра. После этого приливают 10 мл хлороформа н экстрагируют соединение титана, производят перемешивание в течение 3 мин. Измерение оптической плотности проводят в условиях см. приготовление эталонных растворов (стр. 219). Содержание титана находят по градуировочному графику. Результаты (не менее четырех) определений обрабатывают методом математической статистики. [c.220]

Манометры 3 (см. рисунок) представляют собой две соединенные между собой прозрачные толстостенные трубы из плексигласа, рассчитанные на большое давление. В один из и-образных дифманометров заливается ртуть, в другой — жидкость, не смешивающаяся с нефтью и не растворяющаяся в ней, с удельным весом больше, чем удельный вес исследуемой нефти, например водный раствор хлористого кальция и т. д. Эту жидкость будем далее называть эталонной. В манометрах над ртутью и эталонной жидкостью находится исследуемая нефть 2. При помощи трубок 6 дифманометры присоединены к капилляру 7, по которому движется нефть, находящаяся под давлением. [c.31]

Готовые напитки должны быть прозрачными, без осадка и посторонних взвешенных частиц. Цвет напитков должен соответствовать установленным эталонам цветности для каждого вида напитка. Вкус и аромат должны соответствовать исходному сырью, из которого изготавливают напитки. Насыщенность напитка диоксидом углерода должна быть выражена обильным и продолжительным выделением газа. [c.151]

По действующим техническим условиям товарные отдушки для туалетного мыла представляют собой прозрачную однородную жидкость, не содержащую механических примесей и кристаллов. Цвет ее должен соответствовать эталону, устанавливаемому для каждого наименования. Отдушки необходимо защищать от действия железа, которое при попадании в мыло может вызвать появление пятен на его поверхности. [c.32]

Прозрачность и степень мутности жидкостей определяют путем сравнения испытуемой жидкости с растворителем или эталонами. [c.198]

Изо-октан. 2,2,4-Триметилпентан. С8Н,8. М. м. 114,23. Прозрачная бесцветная жидкость без осадка. 1) Для хроматографии ТУ 6-09-921-76, X. ч. 2) Эталонный ГОСТ 5.394-74. [c.110]

Кристаллизация парафина сопровождается помутнением нефтепродукта. Появление облаков мелких кристаллов в массе нефтепродукта считается моментом помутнения. Температура, зафиксированная лри этом, называется температурой помутнения. Это эксплуатационная характеристика. Ее определяют визуально, сопоставляя охлаждаемый нефтепродукт с прозрачным эталоном по ГОСТ 5066—91. [c.67]

Навеску пробы 20 г помещают в полиэтиленовый стакан емкостью 500 мл, добавляют 350 мл воды и 55 мл фтористоводородной кислоты, приливая ее порциями по 5 мл. После растворения пробы вводят 2,5 мл концентрированной азотной кислоты, помещают стакан в кипящую воду на время, пока раствор не станет прозрачным и охлаждают. Добавляют 10 мл раствора иттрия, 2 мл эталонного раствора иттербия, 50 мл 40%-ного раствора фторида аммония, небольшое количество бумажной массы, перемешивают и дают постоять 1 ч. Фильтруют раствор через бумажную массу (используют полиэтиленовую посуду ) и промывают осадок четыре раза фтористоводородной кислотой (1 99). [c.178]

Согласно временным техническим условиям (ВТУ 779 — 57) канифоль кабельная, представляющая собой продукт сернокислотной обработки живичной канифоли,— это прозрачная стекловидная масса, по цвету не темнее эталона О . Кислотное число 153—165, температура размягчения 80—95°, содержание серы не более 0,015%. Склонность к кристаллизации отсутствует. [c.295]

Многие частные статьи ГФ X нормируют цветность и прозрачность ряда жидких ЛС, которые устанавливаются путем визуального сравнения их с эталонами цветности и мутности. Наличие примесей может повлиять на каждый из этих показателей. [c.82]

Определение прозрачности степени мутности и окраски жидких ЛС или их растворов в указанных растворителях по сравнению с эталонами, номер которых указан в частных статьях ГФ. [c.88]

Не превышает эталон № 3 Прозрачный [c.91]

Эталонами для определения прозрачности и степени мутности по ГФ X служит взвесь, полученная из белой глины. Какими эталонами определяется прозрачность, а какими — степень мутности лекарственных препаратов Одинакова ли методика определения этих показателей [c.123]

В ГФ XI изменен химический состав эталонов для определения прозрачности и степени мутности жидкостей. Какие реактивы используются для их приготовления Какие изменения внесены ГФ XI в методику определения прозрачности и степени мутности лекарственных препаратов [c.123]

Водные растворы кислоты борной (3%-ные) должны быть прозрачными, а 5%-ные водные растворы натрия гидрокарбоната не должны по мутности превышать эталон № 4. Как это доказать [c.123]

В частной фармакопейной статье ГФ X на фталазол указано, что 0,2 г препарата растворяют в смеси из 1 мл 1 н. раствора гидроксида натрия и 4 мл воды. Полученный раствор должен быть прозрачным и окраска не должна превышать эталона № 4а. Объясните, как проверить соответствие препарата требованиям ГФ X по этим показателям. [c.123]

Паршад [Л. 175] применил интересный способ измерения скорости ультразвука в жидкостях, основанный па индикации направления волны посредством дифракции света. В сосуде А (рис. 2-6) со слюдяной мембранной G налита исследуемая жидкость и установлен пьезоэлемент Q. Сосуд А установлен в другом сосуде В, заполненном эталонной прозрачной жидкостью, скорость ультразвука Сэ в которой известна. Пьезоэлемент Q (рис. 2-6,6) можно поворачивать на угол ia относительно сосуда Л, а сам сосуд А вместе с пьезоэлементом Q можно повернуть относительно сосуда В на требуемый угол р. [c.101]

Исследования, проведенные Государственным океанографическим институтом АН СССР, показали, что в морских водах у Европейского побережья содержание нефтепродуктов, пестицидов и ртутных соединений превышает установленные в СССР предельно допустимые концентрации (ПДК). Особенно много нефтепродуктов и пестицидов обнаружено в Ирландском, Северном и Тирренском морях, в Бискайском заливе, а также у западных побережий Англии, Исландии, Испании и Португалии. На противоположном берегу Атлантики, у берегов США тоже сформировались концентрированные поля загрязнений содержание нефти возле залива Мэн достигло 20—40 ПДК, у мыса Гаттерас — до 60, а в восточной части Саргассова моря, некогда служившего эталоном прозрачности океанских вод, количество нефтепродфуктов ныне в 100 раз превышает допустимый максимум. Но особая опасность состоит в том, что эти зоны не остаются локализованными течение и перемешивание океанских вод расширяет и сдвигает их. Уже теперь многим открытым районам Северной Атлантики и прилегающей акватории Арктического бассейна грозит смыкание полей загрязнения, сформировавшихся у побережий экономически развитых стран Европы и [c.68]

Холодная фильтрация Прозрачность сусла Механические фильтры или фильтр-прессы Органолептический, путем сравнения с эталоном прозрачности в стеклянных стаканах (эталоном прозрачности может служить отфильтрованное через бумажный фильтр сусло) Бродильщица Каждый час [c.22]

Определение прозрачности и степени мутности переработано и существенно изменено. Практика работы по методу ГФ1Х показала, что предложенная в качестве эталона взвесь карбоната свинца мало соответствует по своему характеру взвесям, получаемым с лекарственными веществами. Поэтому эталонами прозрачности по ГФХ служат взвеси белой глины. Всего эталонов пять. Жидкость считают прозрачной, если она не превышает эталон № 5. Таким образом, Фармакопея допускает определенную, хотя и незначительную степень мутности для так называемых прозрачных жидкостей. [c.37]

Цвет olor) и прозрачность transparen y). Качество и товарный вид масла иногда оценивается по его цвету и прозрачности. В большинстве случаев, за исключением применения твердых противозадирных присадок (дисульфид молибдена и тп,), прозрачность масла должна быть полной, без видимых механических включений. Цвет масла зависит от присутствия темных смолистых веществ и от свойств нефти, из которой изготовлено масло. Нет прямой зависимости между цветом масла и содержанием смолистых веществ, особенно если масло выработано из нефти разных месторождений. По цвету масла можно лишь приблизительно судить о качестве его очистки. Иногда цвет является показателем товарного вида масла, так как покупатель склонен оценивать качество масла по его цвету. Готовое товарное масло в большинстве случаев не окрашивается и бывает от светло-желтого до темно-коричневого цвета. Такой натуральный цвет масла определяется и выражается численно по стандартам ISO 2049, ASTM D 1500, ГОСТ 20284-74 и др. при сравнении цвета масла с набором цветных эталонов, которые нумеруются от 0,0 (белый) до 8,0 (очень темный коричневый) через 0,5 единицы (всего 16 номеров). Приблизительные значения цвета масла приведены в табл. 2.1. [c.35]

Нефелометрический метод, основанный на сравнении прозрачности обводненного и обезвоженного эталонного масла, применим при равномерном диспергировании воды в масле, так как в противном случае возможны искажения вследствие неодинакового светорассеяния из-за полидисперсности микрокапель воды. Поэтому в приборах, основанных на указанном принципе, имеется эмульгатор для создания монодисперсной эмульсии воды в масле. Измерения проводят при помощи фотоэлементов, собранных по мостовой схеме сила тока пропорциональ на разности освещенностей рабочей и эталонной камер [c.38]

К полученным спирто-водным вытяжкам эталонных образцов и испытуемого масла одновременно добавляют по 0,15 мл раствора диазосульфаниловой кислоты (раствор диазосульфаниловой кислоты должен быть прозрачный и без осадка). [c.693]

Для колориметрирования к 20 мл раствора добавляли 1 мл 10%-пого раствора в концентрированной соляной кислоте хлористого олова. Прозрачный раствор становился желтым. Затем растворы заливали в кюветы фотоколориметра и при номощи синего светофильтра определяли оптическую плотность раствора по отношению к воде. Центром, поглощающим свет, являлся ион [Р13пС14 По результатам измерения оптических плотностей эталонов был получен градуировочный график. [c.814]

В настоящее время уже имеются методы спектрального анализа для определения ароматических углеводородов до g (ГОСТ 10997—64), а также бициклических ароматических (нафталиновых) углеводородов методы для определения последних предписаны стандартами на реактивные топлива в нашей стране (ГОСТ 17749—72) и за рубежом (ASTMD 1840). Эти методы основаны на резком различии светопоглощения нафталиновых и моноциклических ароматических углеводородов в УФ-области с длиной волны 2850 А (насыщенные углеводороды в этой области прозрачны). Метод предназначен для определения суммарного содержания нафталиновых углеводородов в топливах с концом кипеник до 315 °С, Он заключается в измерении поглощения топлива при длине волны 2850 А (применяя в качестве эталона изо- [c.144]

Из других приборов наибольшее распространение получил прибор, в котором вода в реактивном топливе определяется автоматически нефелометрическим методом. Этот метод основан на сравнении прозрачности испытуемой и эталонной жидкости. Наиболее совершенным прибором данного типа является установка .Акваскан , разработанная фирмой Бритиш Петролеум и осуществленная фирмой Термал Контроль. Акваскан — высокочувствительный прибор, предназначенный первоначально для определения количества свободной воды в потоке реактивного топлива шкала его рассчитана на содержание свободной воды в топливе в пределах от О до 0,004% с точностью 0,0005%), был позднее усовершенствован — была дополнительно разработана оптическая приста1вка для о пределения содержания механических примесей в потоке топлива. При этом чувствительность установки по воде повысилась до 0,0002%. [c.176]

Таким образом, полученные СРТТ обладают высокой эффективностью, удовлетворительными значениями морозостойкости и термостабильности, хорошими реологическими параметрами, допустимой чувствительностью к механическим импульсам. Прозрачность продуктов сгорания таких топлив втрое выше, чем у РИД СИ-5 к, принятого за эталон. [c.194]

Одну пробирку (без кислоты) устанавливают в прибор, а вторую помещают в сосуд с охлаждающей смесью на глубину 30—40 мм выше уровня топлива в пробирке. Температуру охлаждающей смеси поддерживают все время на 15гра5ниже температуры испытуемого топлива. За время охлаждения топливо перемешивают ручной мешалкой со скоростью от 60 до 200 движений в 1 мин, причем через каждые 20 сек перемешивания допускается 15 сек на отдых. За 5 град до ожидаемой температуры помутнения пробирку вынимают из охлаждающей смеси, вытирают тряпкой, смоченной этиловым спиртом, или опускают в спирт, а затем на несколько секунд устанавливают в освещенный прибор и наблюдают через отверстие в передней стенке ящика состояние топлива по сравнению с прозрачным эталоном. Если пробирка с испытуемым топливом останется прозрачной, ее снова устанавливают в охладительную смесь и дальнейшее наблюдение проводят через каждый градус. [c.119]

Чистоту препарата опредапнют по прозрачности водного раствора (0,5 г 150 мл), которая не должна быть меньше прозрачности 1 мл эталона мутности, разбавле1ШОго водой до 10, л, а также по полной улету чиваемостн прн прокаливании (остаток не должен превышать 0.1%). [c.91]

Отсутствие альдегидов определяют с помошью нитрата серебра в присутствии раствора аммиака (смесь должна оставаться бесцветной и прозрачной в течение 12 ч). Отсутствие восстанавливающих веществ по ГФ1Х определяют смешением 50 мл спирта с I мл 0,02 о-ного раствора перманганата калия. Красно-фиолетовая окраска смеси должна достигнуть окраски эталона не ранее чем через 20 мин (эталон готовится из 5 мл раствора хлорида кобальта и 7 мл 4%-ного раствора нитрата урапила, разбавленных водой до 100 мл). [c.118]

Чистоту препарата определяют по прозрачности раствора (сравнивается с эталонным раствором № 2 ГФ1Х), влажности (не более 5%), зольности (не более 0,2%), побочных алкалоидов. Содержание морфина определяют путем обработки омнопона окисью кальция и водой — при этом морфин переходит в морфинат кальция и отфильтровывается. Фильтрат извлекают смесью спирта и эфира в присутствии аммония хлорида. Выделившийся морфин отфильтровывают и высушивают при 100—105°. Остатки морфина растворяют в метиловом спирте при нагревании и к раствору прибавляют главную массу высушенного морфина, растворенного в метаноле. Мета-нольный раствор, содержащий весь морфин, титруют 0,1 и. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора метилового оранжевого. 1 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,02853 г морфина. К найденному количеству морфина прибавляют 0,018 г (поправка на растворимость мор- фина при навеске в 0,5 г омнопона). [c.471]

Чистоту препарата определяют по прозрачности 4%-ного водного раствора (окраска раствора не должна превышать окраску эталона № 5 ГФ1Х), pH 0,6%-ного раствора 3,2—3,6, отсутствию других примесей. [c.670]

Среди оптических методов определения содержания воды довольно широко применяются методы нефелометрии, основанные на сравнении прозрачности эталонной и исследуемой жидкости. За рубежом наиболее распространены работающие на этом принципе установки Акваскан , с помощью которых можно определить содержание свободной воды в потоке топлива в пределах [c.310]

Запах воды, подвергнутой хлорированию, определяют через 30 мин после введения хлора. Государственный стандарт устанавливает также цвет и прозрачность питьевой воды. Цветность воды определяют колориметрически, сравнивая ее с эталонной шкалой (платино-кобаль-товой или кобальто-дихроматной), имитирующей эту цветность. Окраска питьевой воды по этим шкалам не должна превышать 20 условных градусов. [c.197]

Считается, что ИК-спектр малопригоден для определения чистоты вещества, если заранее неизвестно, какие в нем могут быть примеси. Значительные количества примесей могут остаться незамеченными, если они имеют малоинтенсивные полосы поглощения, которые к тому же могут маскироваться поглощением основного вещества или растворителя. Однако, если примесь сильно поглощает в области, прозрачной для основного компонента, ИК-спектроскопия может оказаться очень чувствительным методом обнаружения и количественного определения таких примесей. Чувствительность при определенгги примесей может быть повышена за счет увеличения толщины слоя вещества и использования дифференциального метода, при котором в основную кювету помещают исследуемый образец с примесью, а в кювету сравнения - эталонное вещество, не содержащее примеси. [c.222]

Для количественого определения пропускания света прозрачным бесцветным минералом можно воспользоваться следующим приемом. Проба минерала превращается в зерна крупностью 0,2—0,3 мм, очищается от примесей, помещается в кювету с плоскопараллельными стенками и заливается иммерсионной жидкостью с показателем преломления, близким к среднему показателю преломления минерала пробы. В таком препарате границы зерен исчезают, а видны только примеси, рассеивающие свет. Затем сравниваются интенсивности световых потоков, прошедших через препарат и эталон. Эталон приготавливается таким же способом, что и проба, но из прозрачных индивидов того же минерала или из чистой иммерсионной жидкости. Сравнение можно производить с помощью универсального фотометра и спектрофотометра. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология