Ввод индикатора непрерывный

Гармонический метод состоит в том, что вещество -индикатор непрерывно вводится в поток в виде периодически изменяющейся функции, чаще всего синусоидальной (рис. 18). Из-за наличия продольного переноса амплитуда периодической функции на выходе меньше, чем на входе, а ее фаза сдвигается. Определив эти изменения, можно вычислить величину коэффициента продольного переноса /)/. [c.58]

Пример 2. В колонне с насадкой из катализатора проходит жидкость снизу вверх со скоростью ш = 0,0067 м/сек. На входе в колонну в поток жидкости непрерывно вводится индикатор — раствор поваренной соли — по закону синусоиды с (0) = 46, 7 г л и частотой (О = 0,126 рад/сек. В точке отбора на высоте 1 = 1 л величина амплитуды индикатора А ( ) = 26,7 г/д. [c.61]

Изложенная выше теория справедлива при импульсном вводе индикатора. Для случая разгрузки аппаратов, а также для случая непрерывного н длительного ввода индикатора теория несколько видоизменяется. Рассмотрим первый из последовательно соединенных аппаратов и допустим, что в нулевой момент времени происходит резкое изменение концентрации инертного вещества в поступающей жидкости. Предположим, что до нулевого момента времени концентрация была постоянна и равна 0, а затем она достигла нового постоянного значения с (одна из этих концентраций может быть равна нулю в зависимости от того, происходит ли в пулевой момент времени непрерывный ввод индикатора или разгрузка аппаратов). [c.94]

Определение коэффициентов перемешивания в стационарных условиях. По этому методу находят значение коэффициента турбулентной диффузии. Индикатор непрерывно вводят в поток вблизи точки выхода его из аппарата. Вследствие продольного перемешивания индикатор будет присутствовать в потоке по всей высоте аппарата и концентрация его убывает по мере удаления отточки ввода по уравнению [c.242]

Обычно используют или импульсный, или ступенчатый ввод индикатора. При импульсном вводе определенное количество индикатора мгновенно подают в аппарат (практически за очень малый промежуток времени). При ступенчатом вводе индикатор подают непрерывно, начиная с некоторого момента времени, которое считают нулевым. При этом концентрация индикатора на входе в аппарат должна быть постоянной [c.101]

Рекомендуется при непрерывном вводе индикатора находить параметры по произвольным точкам или по точкам перегиба опытных кривых с = f (t), а при импульсном вводе индикатора — по точкам максимума (массообмен I типа) или минимума (массообмен II типа) на этих кривых. [c.168]

При непрерывно-импульсном вводе индикатора фильтрация в течение времени происходит при концентрации индикатора с , в течение периода 1 — при концентрации с , а затем снова при концентрации с . Опыт ведется до тех пор, пока на выходе будет зафиксирован максимум концентрации (при >Со) или минимум ее (при затем концентрация изменится до величины, [c.177]

Ввиду того что наиболее простыми являются опыты с непрерывным и импульсным вводом индикатора, ниже рассматриваются только эти два случая. [c.177]

Определение параметров в динамических условиях при непрерывном вводе индикатора [c.178]

Основной схемой опыта поэтому остается первая схема кустового нагнетания. Режим опыта для этой схемы выбирается в зависимости от возможного объема нагнетаемого индикаторного раствора. В соответствии с его уменьшением применяют непрерывный или непрерывно-импульсный ввод индикатора. Расчетная методика для обработки данных опыта строится на основе теоретического рассмотрения задачи радиальной конвективной диффузии с равновесным массообменом, формулируемой уравнениями (XI.22) и (XI.32), а также соответствующими краевыми условиями. В частном случае непрерывного ввода индикатора эти условия имеют вид [c.196]

В этих случаях обычно применяется непрерывно-импульсный ввод индикатора, при котором он поступает в скважину не сразу, а через более или менее длительное время. Такой ввод индикатора необходим ввиду того что скорости фильтрации здесь значительны и потому в пункте улавливания время его прохождения мало. [c.239]

Аналогичным образом строится методика ориентировочного построения кривой распределения пор и трещин по их размерам на основании опытных данных при непрерывном вводе индикатора, когда кривая с — f ц) не имеет максимума. [c.252]

Ступенчатый метод ввода индикатора чаще применяют на практике -объясним его-на примере реактора вытеснения. Сверху реактора в момент времени то по всему поперечному сечению непрерывно вводят небольшой объем индикатора (например, какого-либо красителя) (рис. 1.20). Затем определяют изменение во времени концентрации индикатора в жидкости на выходе из реактора. По полученным данным строят кривую изменения концентрации индикатора на выходе во времени Син = Дт)— [c.134]

Метод установившегося состояния заключается в том, что индикатор непрерывно и с постоянной скоростью -вводится в поток вблизи выхода его из аппарата и измеряется установившееся во времени распределение концентрации в направлении, противоположном движению потоков. Для определения коэффициента перемешивания по этому методу принимается диффузионная модель (80]. [c.150]

Эксперимент проводится следующим образом. В аппарат на некотором расстоянии I от входа непрерывно вводится индикатор, создающий в аппарате концентрацию С . Через некоторое время в аппарате установится профиль концентраций, изображенный на рис. 5.14. На входе концентрация входящего потока Свх —Со, на выходе Свых = Сг. [c.149]

После получения первых экспериментальных данных о концен трации трассирующего (или любого другого) вещества, не проводя детального расчета по приведенным формулам, можно судить о гидродинамическом режиме движения жидкости в отстойнике по кривым отклика. При импульсном (мгновенном) вводе индикатора в поток жидкости при поршневом режиме с размывом границ трассирующей добавки с жидкостью должна получиться зависимость концентрации от времени симметричного типа. Такие результаты получаются при наиболее благоприятных гидравлических условиях, а именно при использовании впуска и выпуска рациональных конструкций. Кривые асимметричного типа являются основным, наиболее распространенным и характерным типом кривых зависимости распределения концентрации трассирующих веществ в потоке жидкости от времени пребывания в отстойнике непрерывного действия. Специфические особенности кривой распределения асимметричного типа — вид и степень асимметрии, Эти кривые всегда имеют положительную асимметрию, но в широких пределах различаются по степени асимметрии. [c.65]

Для определения параметров гидродинамической структуры насадочного аппарата в полном его объеме с учетом влияния всех присущих ему неоднородностей были проведены опыты с индикатором. Возмущения наносились импульсным и ступенчатым методами. В качестве индикатора использовался раствор КС1. Ввод импульсов раствора производился в ороситель колонны. Ячейка анализа выходной концентрации, работающая по принципу измерения электропроводности, была помещена непосредственно под нижней границей насадочного слоя. Запись выходной концентрации осуществлялась непрерывно. Обработка экспериментальных кривых распределения производилась с коррекцией результатов на дополнительные объемы до и после исследуемой секции колонны. [c.359]

Реже используется иной, так называемый ступенчатый способ введения трассера. При этом в некоторый момент времени, принимаемый за начальный (т = 0), вместо основного потока, не содержащего трассера, в аппарат начинает и продолжает в процессе всего эксперимента вводиться поток, содержащий постоянную начальную концентрацию индикатора. На выходе, как и при импульсной подаче, непрерывно измеряется концентрация индикатора в выходящем потоке. Выходная концентрационная кривая (как и при импульсной подаче трассера часто называемая кривой отклика) здесь соответствует так называемой интегральной кривой распределения, представляющей собой интеграл от плотности [c.136]

При анализе топлива с помощью полуавтоматического прибора можно определять температуру воспламенения нефти, причем человек выполняет только две операции. Он наполняет тигель образцом и берет отсчет точки воспламенения по цифровому показывающему прибору. Образец медленно нагревается, через равные промежутки времени в пространство над образцом автоматически вводится пламя через отверстие, снабженное заслонкой. Когда в тигле наберется достаточное количество паров, вспыхивает пламя, и эта вспышка отмечается цифровым индикатором, который непрерывно регистрирует температуру образца. [c.545]

Раствор переносят обратно в колбу и, непрерывно перемешивая, вводят по каплям из капельной воронки разбавленную (1 1) соляную кислоту до исчезновения окраски обоих индикаторов, следя за тем, чтобы не была прибавлена лишняя капля кислоты. Затем помещают в колбу капиллярную трубку и нагревают на водяной бане 1—2 мин. Соединяют колбу с насосом и кипятят под пониженным давлением, пока жидкость не станет почти холодной и не будут появляться лишь отдельные пузырьки. Удалив таким образом двуокись углерода, прекращают действие насоса, охлаждают раствор в стр>е холодной воды (если требуется) и приступают к конечному титрованию. [c.838]

Картина движения потоков в большинстве непрерывно действующих аппаратов не отвечает ни идеальному вытеснению, ни идеальному смешению. По структуре потоков эти аппараты можно считать аппаратами промежуточного типа. Примерный вид кривой отклика для таких аппаратов представлен на рис. П-36, в. Введенный мгновенно (импульсом) во входящий поток индикатор появляется на выходе позднее, чем при идеальном смешении — через некоторое время Tj, после момента ввода т = 0. Его концентрация на выходе сначала увеличивается во времени до момента и лишь затем начинает уменьшаться, стремясь к нулю при т — оо. Кривая отклика на рис. П-36, в тем ближе по форме к кривым на рис, П-36, а или П-36, 6, чем ближе движение потока в аппарате к условиям идеального вытеснения или идеального смешения соответственно. [c.121]

В данной работе рассматриваются в основном способы определения параметров при непрерывном и импульсном вводе индикатора. Непрерывно-импульсный ввод исследован В. М. Шестаковым [46], [62], а также Ф, М. Бочевером и А. Е. Орадовской [8], [40]. [c.168]

Для преодоления этих трудностей Уильгельм и его школа [31, 32], а также Крамере и Алберда [33] разработали другой метод, основанный на инжек-ции индикатора в реактор с непрерывно меняющейся концентрацией. Это изменение имеет преимущественно синусоидальный. характер. Оно может быть достигнуто путем ввода индикатора с помощью 1еболыиого поршневого насоса, причем его поршень приводится в движение кулачком такой формы, которая обеспечивает синусоидальное изменение подачи индикатора. [c.100]

По схеме непрерывного ввода индикатора опыт продолжается до тех пор, пока его концентрация на выходе не достигнет 95—100% входной концентрации. При импульсном вводе индикатора последний мгновенно вводится в загрузочную камеру и перемешивается в ней. Затем через эту же камеру подается жидкость без индикатора. Опыт продолжается до получения на выходе максимума концентрации и ее снижения до величин, меньших 0,05сда. Если пластовая жидкость является раствором, а в качестве индикатора используется чистая вода или другая жидкость, то опыт заканчивается после того как на выходе из образца будет зафиксирован минимум концентрации, затем она повысится до 95—100% от концентрации на входе. [c.177]

При непрерывном вводе индикатора в нагнетательную сквая ипу обычно расходуется большое количество раствора. Например, в сравнительно простых условиях исследования пласта мош,постью m = 5 м, пористостью (, = 0,3 при расположении наблюдательных скважин на расстоянии г,, = 10 м от центральной и отсутствии поглощения индикатора п = гг о) на один опыт потребуется около 500 м раствора. Поэтому на практике применяется схема непре-рывно-импульсного ввода ипдикатора с регистрацией индикаторной волны в наблюдательной скважине. [c.201]

Для суждения о распределении пор и трещин по размерам необходимо найти масштабные коэффициенты, позволяющие перейти на индикаторной кривой от концентрации на оси ординат к доле (проценту) пор и от безразмерного времени г] на оси абсцисс — к диаметру пор или ширине трещин Для этих целей более удобны несорбирующиеся или весьма слабо сорбирующиеся индикаторы. Рассмотрим определение этих масштабных коэффициентов при импульсном или непрерывно-импульсном вводе индикатора. [c.249]

ВОДОЙ до. метки. К 1 мл этого раствора добавляют 10 мл 90%-ной HNOз и в течение 5 мин проводят реакцию нитрования, непрерывно перемешивая образующуюся суспензию. Затем раствор нейтрализуют 25%-ным рас-творо.м КОН по фенолфталеину, вводя индикатор после нейтрализации значительной части азотной кислоты. [c.301]

Прибор (рис. 1) состоит из двух кювет 6 и 10, просвечиваемых осветителем 12. Анализируемая вода непрерывным потоком из воронки постоянного уровня 1 поступает в кювету 6 (кювета сравнения). В поток непрерывно подмешиваются индикатор из склянки 4 и буферный раствор из склянки 5. Дозировка осуществляется при помощи капилляров 2 и 3. Далее подкрашенный индикатором раствор просвечивается в кювете сравнения 6 и перетекает в рабочую кювету 10. На перетоке раствора из скляпки 9 через фильтр 8 и капилляр 7 в него вводят титрующее вещество (трилон Б). Пройдя через смеситель кюветы 10, раствор поступает в рабочую часть кюветы, а затем сбрасывается по трубке 11. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология