Поливиниловый спирт получение

Поливиниловый спирт и его производные получили признание не только как хорошие пленкообразователи при поверхностной обработке, но также и как эффективные антистатические средства. Например, по одному из патентов [244] 5—15% окси-этилированного поливинилового спирта вводят в обычные типы пластмасс. По другому патенту [83] предлагается обрабатывать поверхность пластмасс ацеталями поливинилового спирта, полученными за счет реакции последнего с натриевой солью сульфированного бензальдегида впрочем, определенный антистатический эффект дают и простые поливинилацетали. [c.111]

В соответствии с изложенным, поливиниловые спирты, полученные различными методами, ведут себя нри набухании совершенно по-разному. [c.29]

Синтезирован стереорегулярный поливиниловый спирт путем омыления (сухим НВг при комнатной температуре) бензилового эфира поливинилового спирта, полученного полимеризацией бензилвинилового-эфира при —78 °С в присутствии эфирата трехфтористого бора [c.311]

Присутствием различного количества карбонильных групп можно объяснить и некоторые различия поливиниловых спиртов, полученных в разных условиях гидролиза поливинилацетата. Эти различия становятся особенно заметны при нагревании полимера в присутствии кислот или щелочей. Большее содержание карбонильных групп приводит к более быстрой потере элястич-ности и растворимости полршера. [c.286]

Изготовление ферритов сводится с следующему. Тонко измельчают и перемешивают обожженные оксиды соответствующих металлов (или карбонаты, или другие соли). К смеси добавляют пластификатор (обычно раствор поливинилового спирта). Полученную массу прессуют в нужных формах и обжигают при 1100—1400° С. Масса спекается и образуются твердые растворы ферритов. Обжигают в окислительной среде или в атмосфере аргона, но не водорода. [c.352]

Имото с сотр. [304] определяли полярографическим методом количество карбоксильных групп в поливиниловом спирте, полученном после омыления поливинилацетата. Выла показана возможность определения в поливиниловом спирте группы типа гликоля-1,2. С этой целью поливиниловый спирт обрабатывали перйодатом, избыток которого определяли полярографическим методом. Наличием в поливиниловом спирте 1,2-глико-левых групп было объяснено присутствие в поливинилацетате поперечных связей. Эти же авторы показали возможность определения количества двойных связей в поливинилацетате и поливиниловом спирте. Полярографическое определение [c.202]

Полного ацеталирования поливинилового спирта Полученную суспензию ПВБ передавливают в достигнуть не удается, поэтому технические поливи- промыватель 7, в котором ее промывают обессолен-нилацетали содержат кроме ацетатных и ацеталь- ной водой при модуле ванны 1 8. Отработанные ных групп 15—20 мол. % гидроксильных групп. промывные воды не должны содержать соляной Производство поливинилацеталей осуществляет- кислоты. Отсос маточного раствора осуществляется ся различными методами. Эти методы можно раз- при помощи специальных фильтров, вмонтирован-делить на две группы пых в конусное днище аппарата 7 или опускаемых совместное омыление поливинилацетата и аце- в этот аппарат во время отсоса, талирования поливинилового спирта без выделения Далее ПВБ промывают 0,02%-ным водным распоследнего (однованные методы) твором едкого натра (стабилизация), поступающим раздельное получение поливинилового спирта и из емкости 8, при 55°С. Модуль ванны 1 8, про-его ацеталирование (двухванные методы). должительность промывки 2 ч. [c.41]

Рис. 1.122. ИК спектры дегидратированного поливинилового спирта, полученного дегидратацией вытянутой в 4,5 раза пленки поливинилового спирта. Температура дегидратации 503 (а) и 603 (б) К. Электрический вектор перпендикулярен (/) и параллелен (2) направлению ориентации. Исходная пленка отлита из водного раствора и высушена при 323 К [437].

Рис. 32. Ненормированные распределения седиментационных коэффициентов образцов поливинилового спирта, полученных щелочным омылением поливинилацетата.

Данные об инфракрасном спектре поглощения поливинилового спирта, полученные при дейтерировании и изучении плеохроизма. [c.349]

Недавно в результате многолетних комплексных исследований побочных биологических эффектов растворов поливинилового спирта, применяемых в качестве заменителей плазмы крови, было об--наружено, что одним из основных факторов, влияющих на стабильность растворов поливинилового спирта и их физиологическую активность, является содержание и распределение остаточных ацетатных групп в цепях [14]. Последнее определяется условиями омыления поливинилацетата, а характер этого распределения в свою очередь определяет, по-видимому, конформацию макромолекул и закладывает основы генерации тех или иных надмолекулярных образований в растворе [15]. Наибольшей побочной биологической активностью, судя по этим данным, обладали образцы поливинилового спирта, полученные гидролизом поливинилацетата в среде метанола и имеющие блочное распределение прореагировавших и непрореагировавших групп при одном и том же малом среднем содержании последних [15]. [c.13]

ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ Получение [c.127]

Химические исследования показали, что полимеризация простых виниловых соединений приводит к регулярному построению полимерной цепи типа голова к хвосту [1, 2]. Отсюда следует, что скорости реакций (I) — (IV) заметно отличаются друг от друга. Для поливинилацетата этот вывод был проверен экспериментально Флори и Лейтнером [3]. Если поливиниловый спирт, полученный гидролизом поливинилацетата, обработать йодной кислотой — специфическим реагентом на 1,2-гликоли, то происходит разрыв связи С—С между теми атомами углерода, к которым присоединены гидроксильные группы, причем спиртовая группа окисляется в альдегид [c.88]

Укида с сотр. [38] использовал другой метод для изучения влияния условий полимеризации на степень разветвленности поливинилацетата. Они исследовали поливиниловый спирт, полученный гидролизом поливинилацетата, и установили, что он является менее кристалличным и значительно легче набухает в растворителях в том случае, когда исходный полимер был получен при более высоких температурах. На основании этого факта они сделали вывод, что степень разветвленности увеличивается с повышением температуры полимеризации. Другая группа японских исследователей [39] изучила строение поливинилацетата, образующегося на начальных стадиях полимеризации (при низких степенях превращения). Они сравнили молекулярные веса поливинилацетата и соответствующего препарата поливинилового спирта, полученного гидролизом поливинилацетата, и сделали вывод, что рост боковых цепей начинается не от ацетильной группы. Это, по-видимому, не удивительно, так как влияние любых ответвлений, образовавшихся в результате межмолекулярной реакции передачи цепи, на начальных стадиях реакции полимеризации ничтожно мало. [c.253]

Р и с. 17. // -Дифрактограмма пленки поливинилового спирта, полученной из раствора в глицерине. Поляроиды скрещены под углом 45° [35]. [c.34]

На рис. П1.20 приведена зависимость напряжения от температуры для растянутого на определенную длину образца студня поливинилового спирта, полученного путем сшивания терефталевым ангидридом и набухания в воде [36]. Напряжения отнесены к поперечному сечению сухого образца. В набухшем состоянии объемная доля полимера в студне составляла 0,3. В пересчете на сечение студня модуль упругости для этой системы возрастает при повышении температуры от 25 до 50 °С приблизительно от 0,8-10 до 1-10 Н/м . [c.126]

Рис. 111.23. Температурная зависимость модуля упругости студня поливинилового спирта, полученного путем сшивания красителем конго красного. Числа у кривых — концентрация полимера.

Полимераналогичными превращениями поливинилового спирта получен ряд азот- и фосфорсодержащих полиамфолитов [171]. [c.84]

Строение голова к хвосту доказывается сходством спектров поглощения пентадиола-2,4 и поливинилового спирта, получен- ного при омылении поливинилацетата, а так>ке результатами окисг ления полимера [c.296]

Обнаружение эффекта тиксолабильности, отвечающее недовосстановлению во времени части разрушенных связей, в гелеобразных водных системах на основе поливинилового спирта, полученных введением пластифицирующей присадки высокой концентрации, позволяет прийти к выводу о наличии, наряду с межмолекулярным взаимодействием типа ван-дер-ваальсовых сил, присущих тиксотропным системам, химического взаимодействия типа водородных связей или ацеталей, необратимо разрушаемых при высоких скоростях деформации. [c.191]

Поливиниловый спирт получен из поливинилацетата, синтезированного в блоке (а), в н,-мас-ЛЯНОМ альдегиде (б) и в метилэтилкетоье (в). Спектры сняты на частоте 60 МГц при 175 С в ВгО. Положение пиков обозначено сдвигом в сторону слабого поля относительно неуказанного автором эталона [31]. [c.108]

При обработке раствора поливинилового спирта, полученного таким образом, йодной кислотой или тетрацетатом свинца, которые реагируют исключительно с 1,2-гликольными группами, наблюдается немедленное и заметное уменьшение вязкости. Поэтому точное измерение молекулярного веса в этих системах позволяет получить очень точные значения доли структур голова к голове , образующихся при полимеризации ацетатного мономера [57]. Возможность использования такой реакции деструкции для измерения концентрации этих структур в дальнейшем была подтверждена тем, что предельное количество прореагировавших групп зависит в каждом случае только от температуры, при которой был заполимеризован винил-ацетат. Этого и следовало ожидать, так как конкурирующие процессы в общем случае имеют различные по величине энергии активации и предэкспоненциальные множители. Было показано, что доля аномальных присоединений, измеренная таким образом, увеличивается от 1,23 до 1,95% при повышении температуры полимеризации от 25 до 110°. По этим результатам можно найтп, что энергия активации нормального присоединения на 1,25 ккал/моль ниже энергии активации аномального присоеднмения и что в стерическом отношении нормальное присоединение протекает в И) раз легче аномального. [c.125]

Прежде всего, одной из таких причин является присоединение по типу <<голова к голове , о котором мы уже говорили в разделе II.5. Примером может служить поливиниловый снирт, в молекуле которого мономерные звенья соединены в положении 1,2. Если на поливиниловый спирт, полученный омылением продукта радикальной полимеризации винилацетата, подействовать периодистой кислотой, ацетатом четырехвалентного свинца или подобными реагентами, то эти связи разрываются. Следовательно, сопоставляя значения средних молекулярных масс, определенных но предельному числу вязкости, до и после разрыва, можно установить наличие в главной цепи поливинилового спирта от 1 до 2% 1,2-связей [65]. [c.122]

Пропионовый альдегид был использовап для конденсации с поливиниловым спиртом. Полученный поливинилпропиональ оказался прекрасным материалом для полз чения весьма доброкачественных, светлых спирторастворимых лаков взамен шеллака для мебельной и музыкальной промышленности. Поливинилпропиональ может быть использован в качестве связующего для получения высокопрочных пластмасс, применяемых, в частности, в самолетостроении и автомобильной промышленности. Пропионовый альдегид был также использован для получения пропионовой кислоты и ее ангидрида, необходимых для синтеза трипро-пионата целлюлозы, являющейся ценнейшим материалом для изготовления влагостойких покрытий телефонных проводов. [c.529]

На возможность такого контроля указывают наблюдения Хааса с сотрудниками [169], которые получили путем радикальной полимеризации полимер винилтрифторацетата высокого молекулярного веса. Рентгенограммы образцов этого полимера показывали четкие рефлексы текстуры. До этого не удавалось получать полностью или хотя бы частично кристаллический поливинилацетат. Полученный ноливинилтрифторацетат даже в неориентированном состоянии имеет рентгенограмму, указывающую на кристалличность полимера [287] Период идентичности, определенный по рентгенограммам ориентированного волокна, полученного из этого полимера, свидетельствует о его синдиотактической структуре. Поливинилмонохлорацетат также обладает кристалличностью, но в меньшей степени. Поливиниловый спирт, полученный путем гидролиза поливинилгалогенацетатов, не растворим в горячей воде, являющейся растворителем для атактического поливинилового спирта. [c.203]

Один из наиболее распространенных в пром-сти и в лабораторных условиях методов получения П.— полимеризация В. в р-ре ( лаковый метод) по периодич. или непрерывной схеме. Химич. природа растворителя существенно влияет на мол. массу образующегося П. вследствие различий в кинетике реакций передачи цепи на растворитель. Мол. массу П. можно регулировать также добавлением небольших количеств уксусного или пропионового альдегида или др. регуляторов полимеризации. В качестве растворителя часто применяют метанол для удобства осуществления последующего гидролиза в щелочной среде при получении поливинилового спирта. В реакционную смесь вводят, напр., 48% метанола (в молярной концентрации в расчете на В.) и 0,05% динитрила азодиизомасляной к-ты. В периодич. процессе (65°С, перемешивание, отсутствие воздуха) через 12—18 ч степень превращения достигает 95—98%. Однако процесс удобнее завершать при степени превращения 60—70% с последующей отгонкой не вступившего в реакцию мономера. Непрерывную полимдаизацию осуществляют до степени превращения 50—60%. В указанных условиях степень полимеризации достигает 1200—1600. Количество боковых цепей и молекулярно-массовое распределение П. значительно изменяются в зависимости от условий полимеризации присутствия регулятора, природы растворителя и его количества (определяемого обычно требуемой вязкостью конечного р-ра, степенью превращения и т. д.). Так, степень разветвленности ф (по ацильным группам) П., получаемых полимеризацией в метаноле до степеней превращения 98% (периодич. процесс) и 50—60% (непрерывный процесс), равна 1,5 и <0,4 соответственно (значение ф находят сравнением степеней полимеризации П. и поливинилового спирта, полученного из него). При этом молекулярно-массо-вое распределение является бимодальным. Б результате непрерывного процесса полимеризации в среде [c.191]

Все эти соображения подтверждены экспериментально. Фордхэм с сотр. исследовали влияние строения мономера на стереорегулирование при полимеризации сложных виниловых эфиров. Путем сопоставления рентгенограмм поливинилацетата, поливинилтрихлораце-тата и поливинилтрифторацетата, а также растворимости образцов поливинилового спирта, полученных гидролизом этих полимеров, авторы заключили, что степень регулярности полимера увеличивается с ростом константы диссоциации соответствующих карбоновых к-т. Т. о., в данном конкретном случае электростатич. взаимодействие оказывает большее влияние, чем стерич. эффекты. Поливинилтрифторацетат, синтезированный радикальной полимеризацией при комнатной темп-ре, по данным рентгенографии имел хорошо упорядоченную структуру. Результаты, демонстрирующие влияние стерич. взаимодействий, получены при исследовании полимеризации ряда мономеров с заместителями, возра- [c.261]

Фрик и сотр. [308] нашли, что галоидопроизводные метана (СНВгз и другие) участвуют в эмульсионной полимеризации три-аллилфосфата (темп. 80—85°, инициатор — персульфат калия, эмульгатор — поливиниловый спирт). Полученный продукт представляет собой смесь из двух фракций — нерастворимый сшитый полимер и растворимый жидкий полимер. Соотношение между фракциями может быть изменено варьированием количества инициатора и соотношения между триаллилфосфатом и СНВга. Эмульсия этого полимера пригодна для обработки хлопчатобумажных изделий с целью придания им огнестойкости. [c.472]

С. Сан, Д. Лове и Р. Гольцман [27] предложили метод определения крахмала путем его гидролиза с образованием полярографически активного 5-оксиметилфурфурола. С. Имото, Дз. Укида и Т. Коминами [28] определяли полярографическим методом количество карбоксильных групп в поливиниловом спирте, полученном после омыления поливинилацетата. Имеется ряд работ, в которых полярографический метод использован для определения двойных связей в различных полимерах [29, 30]. [c.199]

Изотактический поливиниловый спирт получен омылением изотактического поливинилацетата или поливинилбензилового эфира. Изотактический поливиниловый спирт является кристаллическим [c.100]

Скорость полимеризации винилбензоата в массе, инициированной перекисью бензоила, пропорциональна Суммарная энергия активации полимеризации равна 31,6 ккал1моль. В поливиниловом спирте, полученном щелочным гидролизом поливинил-бензоата, содержание свободных карбоксильных групп на молекулу полимера равно 0,5—0,8, очевидно, благодаря реакции передачи цепи через бензоатные группы мономера или неактивного полимера,, приводящей к разветвлению полимера 52. [c.51]

Установлено, что содержание 1,2 гликолевой структуры у образцов поливинилового спирта, полученных из поливинилбен-зоата (I), поливинилпропионата (II), поливинилбутирата (III), поливинилмонохлорацетата (IV) и поливинилацетата (V), изменяется в зависимости от структуры исходных виниловых эфиров в следующем порядке V = II = III > IV > I [c.571]

Изотактический поливиниловый спирт получен путем дебен-зилирования изотактического поливинилбензилового эфира При ал коголизе поливинилацетата с одновременной дегидратацией получен поливиниловый спирт, содержащий определенное количество двойных связей [c.571]

Во многих работах приведены данные исследования вязкости растворов поливинилового спиртаНайдено соотношение между вязкостью и молекулярным весом для поливинилового спирта, полученного из образцов поливинилацетата низкой конверсии >21. 122 = 4,28- 10-2 JJ = 6,70-10-2 ИЗ-мерена характеристическая вязкость растворов фракций поливинилового спирта в диметилсульфате при 30° С, полученные результаты описываются уравнением [т ] = 3,79-10- Это показывает, что диметилсульфат является лучшим растворителем для поливинилового спирта, чем вода. Определена константа Хаггинса К и [ti] для ряда систем, в том числе для поливинилового спирта. При малых концентрациях растворов энергия активации вязкого течения изменяется в зависимости от растворителя до 6 ккал1моль. Из даиных измерений по уравнению rim = r]oIl + 2 ф]/1 —ф (где rim— вязкость системы, -По —вязкость растворителя, ф — объем реологически неподвижного раствора) определен реологически связанный объем раствора, который составляет — 40 жуг 2 Исследованы реологические характеристики растворов полимеров При добавлении сшивающего агента к разбавленному раствору полимера происхо-. дит сшивание сегментов одной и той же макромолекулы без изменения молекулярного веса полимера, при этом изменение характеристической вязкости описывается соотношением ["п] сшит = = Ml — (У2/УЛ т)] (где у —количество молекул сшивающего агента иа одну линейную молекулу, Л , —число сегментов макромолекулы) [c.572]

В табл. 2 суммированы наиболее интересные результаты, полученные различными исследователями при изучении смачивания чистых, гладких, иепластифицированных твердых полимеров. В соответствии с данными табл. I введение в полимер ковалентно связанных атомов хлора должно заметно увеличивать смачиваемость. Таким образом, в ряду сополил1еров политетрафторэтилена с политри-фторхлорэтиленом по мере повышения содержания хлора наблюдается непрерывное увеличение от 18,5 дин/см для поли.мера с максимальным содержанием фтора до 31 дин/см для полимера, в которо.м 25% фтора заменено на хлор . Увеличение у наблюдается также при хлорировании полиэтилена замеш,ение хлором 25% атомов водорода приводит к увеличению на 8 дин/см. В табл. 2 включена величина Ус = 37 дин/см для поливинилового спирта, полученная Реем с сотрудниками - Те же авторы для поверхностей ряда гидроксилсодержащих полимеров типа крахмала получили значение Ус в диапазоне от 40 до 45 дин/см, что хорошо согласуется со значение.м Ус = 43 дин1см, полученным для богатой кислородо.м поверхности полиэтилентерефталата . [c.288]

Упражненае 29-17. При действии йодной кислоты или тетраацетата свинца на поливиниловый спирт, полученный гидролизом поливинилацетата (табл. 29-1), эти реагенты не расходуются в сколько-нибудь заметном количестве (I, разд. 14-1, А и 2, разд. 18-8, А). Однако среднечисловая молекулярная масса типичного образца данного полимера снижается от 25 ООО до 5000. Объясните, что говорят эти факты относительно структуры поливинилового спирта и поливинилацетата. Упражнение 29-18. Взаимодействие поливинилхлорида с цинком в среде спирта приводит к удалению 85% хлора в виде хлористого цинка, однако ненасыщенного полимера не образуется. На что указывают эти результаты относительно структуры поливинилхлорида Можно ли ожидать, что при действии цинка будет удалено все количество хлора Объясните. [c.519]

Реакция ацеталирования катализируется водородными ионами, т. е.- теми же атализатора.ми (H2SO4 НС1 и т. п.), что и процесс гидролиза поливинилацетата. Вследствие этого представляется возможным проводить в одну операцию (в одной ванне ) как процесс омыления поливинилацетата, так и процесс ацеталирования образующегося поливинилового спирта. Эта возможность облегчается также соотношением скоростей реакций, которое обеспечивает столь быстрое ацеталирование образующихся гидроксильных групп, что полимер молсет оставаться в растворе в течение всего процесса гидролиза и ацеталирования, если, конечно, применяют растворитель, в котором растворимы как исходный поливинилацетат, так и образующийся ацеталь. Наряду с однованным методом применяют и двухванный, заключаюпщйся в ацеталировании изолированного поливинилового спирта, полученного самостоятельным гидролизом поливинилацетата. [c.305]

В реакционной колбе нагревают до 70—80° С заданное количество воды и порциями (по мере растворения) добавляют при перемешивании поливиниловый спирт. Полученный раствор охлаждают до 50° Сив колбу вносят заданное количество циклогексанона и соляной кислоты. Кеталирование проводят при 45—50° С при интенсивном перемешивании в течение 5—6 ч. [c.356]

Относительная влажность газовой среды над десольватирую-щими растворами полимеров может оказывать значительное влияние на свойства получающихся мембран, особенно в тех случаях, когда вода абсолютно не растворяет полимер. Пористость и проницаемость увеличиваются с повышением относительной влажности. Как температура, так и летучесть растворителя влияют на скорость десольватации, которая, в свою очередь, влияет на вероятность того, что полярные группы будут находиться в положении, пригодном для образования поперечных связей с другими группами той же или соседних молекул. Если скорость десольватации высока, можно достигнуть большего эффекта, который будет способствовать достижению максимальных плотности и кристалличности, несмотря на то что размер кристаллографической ячейки может быть небольшим вследствие одновременного образования большого числа активных центров и малых скоростей роста на активном центре. Бак-тер и Неруркар [15] изучали кристаллизацию в пленках поливинилового спирта, полученных выпариванием водных растворов. Они обнаружили, что скорость кристаллизации резко увеличивается после продолжительного индукционного периода и изменяется с изменением скорости выпаривания, несмотря на то что окончательная степень кристалличности, как оказалось, практически не зависит от скорости выпаривания. Десольватация с низкой скоростью может привести к образованию больших и более идеальных кристаллитов, особенно когда подвижность цепи увеличивается благодаря присутствию пластификаторов и паров растворителя [16]. [c.232]

Химическая характеристика высокомолекулярных соединений путем исследования продуктов деструкции основывается на особенностях строения полимеров. В некоторых случаях продукты распада определенного строения получаются уже при сухой перегонке, для многих полимеров деструкция протекает вплоть до образования мономеров. При облучении ультрафиолетовыми лучами и при размоле в шаровой мельнице также происходит деструкция полимеров, но большей частью только до низкомолекулярных полимеров (например, при размоле полистирола в шаровой мельнице происходит деструкция до степени полимеризации около 100). Направленная деструкция, сопровождающаяся разрывом определенных связей в макромолекуле, позволяет сделать конкретные выводы о строении полимера. Такая реакция имеет место при расщеплении озонидов каучука (см. стр. 81), а также при гидролитическом расщеплении полисахаридов (см. стр. 86, 87 и 91) и идентификации осколков макромолекул известными методами, используемыми для низкомолекулярных соединений. Исследования продуктов распада белков и нуклеиновых кислот также дали возможность сделать предварительные выводы о их строении и о строении структурных единиц (об анализе аминокислот см. стр. 97). О специфических методах ферментативного расщепления было уже упомянуто выше (см. стр. 92). Для установления строения поливинилового спирта, полученного из поливинилацетата, наряду с отсутствием янтарной кислоты в продуктах разложения (как показали Штаудингер и Штарк, см. стр. 107) решающим явился тот факт, что этот полимер не деструктируется или очень незначительно деструктируется такими реагентами, как йодная кислота, расщепляющая 1,2-гликоли (Мар-вел и Деноон). [c.182]

Препаративные методы химии полимеров (1963) -- [ c.214 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.55 , c.193 , c.222 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.75 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.339 , c.340 , c.342 , c.343 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.55 , c.193 , c.222 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.570 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.295 , c.298 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.128 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.344 , c.345 ]

Справочник по пластическим массам (1967) -- [ c.199 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.96 , c.99 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.336 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.51 , c.241 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.171 , c.174 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология