Альдегиды соединения

Ароматические альдегиды — соединения, содержащие ароматический радикал и альдегидную группу, которая может быть присоединена к углероду кольца или к углероду боковой цепи. Ароматические альдегиды называют по кислотам, в которые они превращаются при окислении, альдегиды с карбонильной группой в боковой цепи — по названию соответствующего альдегида жирного ряда, указывая ароматическую часть как радикал. Например [c.130]

Изомерными альдегидам соединениями являются кето- [c.13]

Окисление. Первичные спирты окисляются до альдегидов — соединений, содержащих функциональную [c.646]

Альдегид - соединение, содержащее формильную группу и имеющее общую формулу Я-С(0)Н. [c.193]

АЛЬДЕГИДЫ — соединения, содержапще двухатомную группу С = О, называемую карбонильной. В. А. карбонильная группа соединена с атомом водорода и с углеводородным радика- [c.50]

Кетоны окисляются труднее альдегидов. Соединения, содержащие карбонильную группу, особенно альдегиды, чрезвычайно склонны к реакциям полимеризации и конденсации. В первом случае образуются укрупненные молекулы без отщепления осколочных продуктов, во втором—с отщеплением, например, воды. [c.131]

Рис. 4.2. Масс-спектры ароматического (нафталин) и алифатического (валериановый альдегид) соединений.

При действии малых количеств уксусного альдегида образуется соединение I, при избытке альдегида — соединение II, из которого через 3 и более часов образуются соединения III—V. [c.189]

Восстановление альдегидами соединений двухвалентной меди [c.124]

Восстановление альдегидами соединений серебра 12 5 [c.125]

Глюкоза, содержащая четыре асимметрических атома углерода, является слишком сложным веществом для использования ее в качестве стандарта для стерических рядов, и именно поэтому в некоторых случаях не удалось получить однозначной интерпретации. Согласно предложению М. А. Розанова (1906 г.), значительно более подходящим стандартом для установления конфигурационного родства является глицериновый альдегид — соединение с одним асимметрическим атомом углерода, которое способно подвергаться многочисленным химическим превращениям. Система Розанова состоит в том, что правовращающему глицериновому альдегиду, называемому в настоящее время В-(-Ь)-глицериновым альдегидом, приписывается одна из двух возможных формул, в которой группа ОН находится справа при ориентации тетра- [c.147]

Близко родственны альдегидам соединения класса кетонов (общая формула КгСО). Благодаря наличию карбонильной группы кетоны, подобно альдегидам, обладают склонностью к реакциям присоединения, но восстановительные свойства для них нехарактерны. [c.293]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДАМИ СОЕДИНЕНИЙ [c.111]

Хотя часто известно полярографическое поведение отдельных веществ в чистых растворах, определение их в смеси вызывает некоторые трудности. Например, при разработке полярографического метода определения глиоксиловой кислоты, формальдегида, глиоксаля, гликолевого альдегида (соединений с альдегидной группой) в растворе, получаемом при контактном окислении этиленгликоля воздухом [67], было известно, что формальдегид восстанавливается в 0,1 М растворе ЫОН или 0,01 М растворе ЫС1 при Я./, = —1,56 в [68]. Гликолевый альдегид восстанавливается в таких же растворах, однако наиболее отчетливые волны его получаются в фосфатном буфере (pH 10,4) [69], глиоксиловая кислота в зависимости от pH раствора образует одну (до pH 5) волну или две (pH 5—7) [70], муравьиная кислота восстанавливается в [c.94]

Ассоциация жидкостей является следствием их полярности. К полярным жидкостям относятся спирты, кислоты, кетоны, альдегиды, соединения, обладающие двойной и тройной связью, группой 5Н, ННг, N0, N02. К нормальным, неассоциированным, жидкостям относятся углеводороды, эфиры. [c.120]

Альдегиды — соединения, наиболее часто изучаемые полярографически. Выяснен механизм восстановления их в водных и водно-спиртовых растворах в широком интервале pH [2, 3], а также в неводных растворителях [4]. Согласно литературным данным [5—7], прямой полярографический метод [c.203]

Окисление альдегидов соединениями хрома или перманганатом калия в кислой среде применяют сравнительно редко. Предполагали, что эта реакция протекает через стадию образования эфира гидратной формы альдегида и соответствующей кислоты. Однако в последнее время такая точка зрения встретила серьезные возражения (кинетические данные по окислению ароматических альдегидов хромовой кислотой). [c.216]

СНО, СзН,- Ароматические альдегиды, соединения, содержащие этильную группу [c.200]

Первичные спирты имеющие при спиртовом углероде два атома водорода, при окислении образуют альдегиды — соединения, в которых карбонильная группа связана с водородом и углеводородными радикалом [c.122]

Долгое время не были известны методы, позволяющие установить, какую именно из проекционных формул, выражающих зеркальное строение оптических антиподов, следует приписать правовращающему или левовращающему изомеру. Формулы, которыми обозначали пространственное строение оптических изомеров (например, приведенные выще формулы I для левовращающей и II для правовращающей молочной кислоты), первоначально выражали лишь их относительную конфигурацию. Последнюю устанавливали, сравнивая конфигурацию данного соединения с конфигурацией оптически активного соединения, условно принятого за стандартное (ключевое). По предложению М. А. Розанова (1906), в качестве такого соединения был принят глицериновый альдегид — соединение с одним асимметрическим атомом углерода, существующее в виде правовращающего и левовращающего антиподов. Условились правовращающий глицериновый альдегид изображать в виде приведенной ниже формулы III и назвали его О (-Ь )-изомером, а левовращающий — формулой IV и назвали его Ь ( — )-изомером [c.223]

В результате весьма гладко протекающей реакции образуются алифатические альдегиды — соединения, содержащие оксогруппу (кето- или формильную группу), поэтому эту реакцию часто называют оксореакцией . Она протекает по следую1цему уравнению [c.697]

Бромид пиридо(2,1-а)изоиндолия и его 9-бромпроизводное при нагревании с ароматическими альдегидами образует соединения типа (2.497) с выходами 72—90 % [10]. Для продукта конденсации (2.431) с п-толуиловым альдегидом (соединение (2.497)) при помощи спектров ПМР идентифицированы геометрические изомеры. Вместо альдегидов [c.169]

Помимо связывания альдегидов соединениями диоксида серы, на выход спирта влияет еще ряд факторов. Так, при варке свежесрублепной древесины в сульфитном щелоке накапливаются смоляные вещества, способные частично сорбироваться на дрожжевых клетках. Это приводит к угнетению клеток из-за возникающих затруднений их контакта с субстратом [c.267]

Протокатеховый альдегид (водный раствор) взаимодействует с молибдатом при pH 6,6—7, давая при больших концентрациях молибдена оранжевое, а при малых концентрациях — бледно-желтое окрашивание раствора [357]. Обнаруживаемый минимум равен 0,2 мкг1мл Мо при предельном разбавлении 1 5000 000 [357]. Протокатеховый альдегид образует окрашенные соединения с трехвалентным железом, а также с ванадатом и трехвалентным церием. Молибденовая кислота образует с протокате-ховым альдегидом соединения, в которых на 1 моль МоОз приходится 1 или 2 моля реагента [681, 742]. Растворы соединения молибдена подчиняются закону Бера [357]. Протокатеховый альдегид применяют для фотометрического определения молибдена в сталях [357]. [c.41]

К О-стереохимическому ряду относят родственные О-глицери-новому альдегиду соединения с аналогичной конфигурацией центра хиральности. У этих соединений функциональные группы (ОН, NH2, галогены) в проекции Фишера (правильно написанной ) располагаются справа от вертикальной линии. К Ь-ряду относят соединения с противоположной конфигурацией центра хиральности. Например, входящие в состав белков а-аминокис-лоты в подавляющем большинстве относятся к Ь-ряду (см. 11.1.2). В их проекциях аминогруппа находится слева по аналогии с гидроксильной группой в Ь-глицериновом альдегиде. [c.75]

Конденсация ацетальдегида в аль-доль и кротоновый альдегид Соединения, обменивающие основания 3031 [c.436]

Глицериновый альдегид — соединение, которое послужило для определения конфигурации моносахаридов, получается окислительным разрывом цепи 1,2-5,6-диацетон-В-манпита тетраацетатом свинца (реагентом, действие которого аналогично действию йодной кислоты) [c.240]

Наиболее тщательно изученными фототропными твердыми веществами являются бензилиденимины, особенно производные салицилового альдегида (соединение I) [55] [c.292]

Плазмалогены, или фосфоглицерацетали, получили свое название от плазмалевой реакции, которая служит гистохимической пробой на альдегиды. Плазмалогены имеют такое же строение, как фосфатиды. Однако если при гидролизе фосфатидов освобождаются жирные кислоты, то гидролиз плазмалогенов дает высокомолекулярные альдегиды жирных кислот. Точная химическая связь между альдегидом и глицерином не известна. Первоначально полагали, что альдегид соединен с глицерином ацетальной связью. [c.290]

По-видимому, реакция включает 1,3-диполярное циклоприсоединение интермедиата (27) к альдегиду. Соединения типа (35) гидролизуются водным гидроксидом натрия с образованием вторичных спиртов R2 H0H, а при нагревании с водой подвергаются третьей перегруппировке [281]. [c.410]

Ведущими соединениями в процессе горения углеводородов являются углеводородные радикалы R — молекулы углеводородов без одного или нескольких атомов водорода (например, метил СНз, бутил С4Н9, фенил eHg), перекиси — радикалы в соединении с атомами кислорода и альдегиды — соединения радикалов с атомами углерода, кислорода и водорода (например, формальдегид неон, ацетальдегид СН3СОН). [c.226]

Настоящая работа посвящена изучению влияния заместителей на аналитические и особенно на индикаторные свойства соединений гидразонового ряда. С этой целью синтезированы о-, п-, л4-нитро- и 2,4-динитрофенилгидразоны бензальдегида, ацетофе-нона, фурфурола и некоторых их производных и тиофенового альдегида. Соединения идентифицированы по температуре плавления для веществ, не описанных в литературе, проведен элементарный анализ (табл. 1). Выяснено влияние структуры молекул полученных гидразонов на индикаторные свойства. [c.235]

Полиолы — многоатомные спирты, с которыми связаны гидрофобные компоненты липидных молекул (остатки жирных кислот, высших жирдах спиртов и альдегидов), соединенные эфирными связями. Разнообразие полиолов в значительной степени обуславливает многообразие липидов. [c.243]

Если известна нормальная температура кипения, следует применять метод Лидерсена [уравнение (1.3), табл. 1.1]. Когда нормальная температура кипения неизвестна, нужно использовать метод Формана и Тодоса [уравнение (1.4), табл. 1.2—1.5]. Метод Лидерсена применим почти ко всем типам органических молекул метод Формана и Тодоса непригоден для альдегидов, соединений серы, а также для вторичных и третичных спиртов. Для алифатических углеводородов с разветвленной цепью углеродных атомов можно использовать специальный метод Стила и Тодоса [27], хотя в этом случае метод Лидерсена в принципе дает такую же точность. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология