Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

карбоцепных

    Питьевые резины. Макромолекулы жидких каучуков, рас-сматриваемых в этой главе, являются карбоцепными, т. е. аналогичными по своей природе соответствующим высокомолекулярным каучукам общего назначения. Характер концевой группы в жидком каучуке определяет выбор вулканизующей системы и, в конечном счете, оказывает существенное влияние на свойства получаемых резин [66—68]. Правильно подобранная система отверждения (удлинитель цепи, сшивающий агент, катализатор, наполнитель, температура и продолжительность процесса и др.), а также метод структурирования (например, одно- или двухстадийный процесс отверждения, порядок смешения и т. д.), являются одними из наиболее решающих факторов, определяющих свойства конечного продукта, [c.441]


    Для общего понимания цепного процесса окисления карбоцепных каучуков, изучения и трактовки механизма ингибирования этого процесса могут быть использованы общепринятые схемы и совокупность элементарных реакций окисления в жидкой фазе [11 12, с. 17, 239 13, с. 19 14, с. 27]  [c.621]

    Для карбоцепных каучуков максимально допустимый предел содержания в них меди, марганца, кобальта составляет [c.631]

    Растворимость антиоксидантов, относящихся к производным вторичных ароматических аминов, составляет 1,5—5,0 г на 100 г каучука. С введением в молекулу таких антиоксидантов ОН-группы растворимость их в карбоцепных каучуках снижается. Растворимость вторичных аминов в предельных карбоцепных каучуках ниже, чем в непредельных. [c.643]

    Растворимость фенольных антиоксидантов в карбоцепных каучуках, как правило, выше растворимости неозона Д. Практически неограниченной растворимостью в этих каучуках обладает алкофен БП, по этому показателю он превосходит практически все антиоксиданты, рекомендованные для каучуков. Бисалкофены имеют растворимость более низкую, чем монофенолы, однако эта величина при реальных дозировках обеспечивает их хорошую совместимость с каучуком. Низкую растворимость в каучуках имеют [c.643]

    Раздел III. КАРБОЦЕПНЫЕ эластомеры [c.750]

    Карбоцепные полимеры имеют главную цепь, состоящую только из атомов углерода, как, например, у полиэтилена, полиизобутилена, поливинилхлорида,.полибутадиена и др. (см. табл. 12). [c.188]

    Нефтеполимерные композиции на основе высокомолекулярных нефтяных остатков и карбоцепных полимеров находят широкое применение в качестве изоляционных материалов, сорбентов, антикоррозионных покрытий и т.д. В этой связи актуально исследование процессов полимеризации непредельных мономеров в среде нефтяных остатков [c.108]

    Полиэтилен (-СН2-СНг-)п — карбоцепной термопластичный кристаллический полимер белого цвета со степенью кристалличности при 20°С 0,5—0,9. При нагревании до температуры, близкой к температуре плавления он переходит в аморфное состояние. Макромолекулы полиэтилена (ПЭ) имеют линейное строение с небольшим количеством боковых ответвлений. ПЭ водостоек, не растворяется в органических растворителях, но при температуре выше 70°С набухает и растворяется в ароматических углеводородах и галогенпроизводных углеводородов. Стоек к действию концентрированных кислот и щелочей, однако разрушается при воздействии сильных окислителей. Обладает низкой газо- и паропроницаемостью. Звенья ПЭ неполярны, поэтому он обладает высокими диэлектрическими свойствами и является высокочастотным диэлектриком. Практически безвреден. Может эксплуатироваться при температурах от -70 до 4-бО°С. [c.388]


    Синтетические ХВ по природе полимеров, из которых они формуются, делятся на гетероцепные и карбоцепные. Каждая из этих групп, в свою очередь, состоит из большого числа от- [c.406]

    Гомоцепные полимеры. Главные цепи этих полимеров построены из одинаковых атомов. Среди них основное место занимают карбоцепные полимеры, главные цепи которых состоят только из атомов углерода  [c.12]

    Константа седиментации связана с молекулярной массой соотношением SQ = KsM - . (1.54) В табл. 1.4 приводятся значения и А для некоторых волокнообразующих полимеров. Для многих карбоцепных полимеров выполняется приближенное уравнение [c.48]

    Для карбоцепных полимеров для модели свободносочлененной цепи имеем [c.86]

    Полимеры, способные преимущественно к высокоэластической деформации при комнатной температуре (различные карбоцепные каучуки, полиуретаны, полисилоксаны и пр.), называются эластомерами. [c.132]

    Для увеличения скорости распада инициаторов, например пероксидов, в реакционную смесь вводят "промоторы" - восстановители. Окислительно-восстановительные инициирующие системы щироко используются для проведения синтеза различных карбоцепных полимеров. Инициирование процесса полимеризации путем применения окислительно-восстановительных систем характеризуется небольшим температурным коэффициентом (сравнительно малой кажущейся энергией активации). [c.218]

    Свойства продукта, образующегося при поликонденсации, определяются функциональностью мономера, т. е. числом реакционноспособных функциональных групп. Реакция поликонденсации может быть использована для синтеза различных классов как карбоцепных, так и гетероцепных полимеров. [c.263]

    Гомоцепные полимеры - полимеры, основная цепь которых построена из одинаковых атомов (см. Карбоцепные полимеры). [c.398]

    Карбоцепные полимеры - полимеры, основная цепь которых состоит только из атомов углерода. [c.399]

    Карбоцепные полимерные с о е д и н е-п и я, макромолекулярные цепи которых построены только из углеродных атомов, К. этой группе следует отнести полиэтилен. [c.16]

    Карбоцепные полимерные соединения. [c.22]

    Карбоцепные полимеры, в элементарных звеньях которых имеется ненасыщенная группа, принадлежат к непредельным полиуглеводородам алифатического ряда  [c.23]

    Карбоцепные и гетероцепные полимеры ведут себя совершенно по-разному в реакциях химических превращений. Химические превращения карбоцепных полимеров связаны преимущественно с изменением строения функциональных групп форма и структура макромолекул могут остаться без изменений (реакции [c.26]

    Глава ///. Карбоцепные полимеры [c.196]

    В книге на высоком научном уровне описывается современное состояние теории и практики производства важнейших типов синтетических каучуков и соответствующих латексов. В ней на основе единого плана рассматриваются следующие вопросы строение и свойства эластомеров, современные представления о механизмах полимеризации, синтез и свойства карбоцепных, гетероцеп-ных и других эластомеров, получение и свойства синтетических [c.5]

    В карбоцепных полимерах такими участками являются двойные связи между углеродными атомами основной цепи. Как известно, цис-транс-тоиг ш в цепях этих полимеров приводит к принципиальному различию в их свойствах. Так, транс-изомеры полимеров бутадиена и изопрена, более вытянутые в пространстве, кристалличны вплоть до сравнительно высоких температур, в то время как с-изомеры при обычных температурах в основном аморфны и являются важнейшими эластомерами. Для других карбоцепных полимеров, например, полипентенамеров, более ценными свойствами, как эластомеры, обладают транс-изомеры в связи с тем, что температура плавления кристаллов цас-изоме-ров смещена в область очень низких температур .  [c.19]

    При сравнении температуры стеклования уретановых эластомеров на основе сложных полиэфиров и олигомердиолов карбоцепной природы установлено, что определяющим является концентрация сложноэфирных групп и водородных связей в полимере. [c.537]

    Алкилфенилпроизводные га-фенилендиамина имеют значительно более высокую растворимость в карбоцепных каучуках по сравнению с диарилпроизводными. Последние имеют очень низкую растворимость (менее 1,096 ), поэтому их дозировка в каучуках должна быть строго регламентирована. [c.643]

    Полимерные материалы на кремнийорганической основе, обладающие благодаря гибкости связи 51—О—81 большой подвижностью эвеньев полимерной матрицы и, как следствие, большей вероятностью перераспределения свободного объема, характеризуются высокими значениями коэффициентов диффузии и проницаемости. Введение карбоцепных звеньев обычно [c.112]

    Указанные выше основные классы органических соединений, в свою очередь, подразделяются иа более дробные классы. Так, алифатические соединения подразделяются на карбоцепн/ие, у которых цепи образованы только углеродными атомами, и гетероцеп-ные, у которых в состав цепей кроме углеродных входят атомы других многовалентных элементов — кислорода, серы, азота, фосфора, кремния. Карбоциклические соединения подразделяются на алициклические, скелетом которых являются замрснутые циклы нз разного числа (начиная с трех) углеродных атомов, и ароматические, в основе которых лежит особая циклическая группировка нз шести углеродных атомов,— так называемое бензольное кольио. Углеводороды подразделяются на следующие группы алифатические предельные, называемые также алканами, нли парафинами общая формула С На +2  [c.142]


    Высокомолекулярные соединения нефти характеризуются многообразием типов связей в молекулах. По типу связей в молекуле все высокомолекулярные соединения делятся на две группы карбоцепные и гетероцепиые [3, 4]. К первой группе относятся полимеры этилена, каучуки, а также все высокомолекулярные углеводороды нефти. Ко второй группе относятся полиоксиэтилены — —(О—СН2—СНа—) , полимеры формальдегида —(О—СНа—) , полимеры тиоформальдегида —(8—СНа—) др. Гетероорганические высокомолекулярные соединения нефти, т. е. такие соединения, в состав которых входят, кроме углерода и водорода, сера, кислород и другие элементы, нельзя отнести по типу связей в молекуле ни к одной из двух вышеназванных групп. Несомненно, что в них преобладают связи —С—С—, но не только в виде цепных (алифатических), айв виде циклических структурных элементов. Следовательно, господствующим типом связи здесь будут карбоциклоцеп-ные связи. Подчиненную, хотя все же заметную роль в этих соединениях играют связи —8—С—, —О—С—, —N—0— и др. [c.13]

    Карбоцепные полимеры часто содержат боковые цепи в виде алкильных радикалов разной длины. Чем больше регулярность строения, тем выше способность полимера к кристаллизации и соответственно выше прочность волокон. К таким полимерам относятся регулярные полипропилен, поливинилхлорид, поливиниловый сп[[рт. С увеличением разветвленности и нарушенпем регулярности увеличиваются эластические свойства полимеров, например, полимерных парафинов (полипропилены, полибутены и т. д.). В качестве боковых групп в углеродной основной цепи могут быть не только углеводородные радикалы, но и многие функциональные группы, придающие полимерам разнообразные свойства. Их вводят с мономером нри синтезе полимеров или с помощью реакций замещения в готовых полимерах. [c.308]

    Вопрос. Для сополимерогпеременного состава, характеризующихся случайным статистическим распределением звеньев вдоль цепи, а также химической неоднородностью фракций (карбоцепные сополимеры, не полностью замещенные эфиры целлюлозы), определение АГц и а не имеет смысла. Объясните причину этого утверждения. [c.34]

    Карбоцепные полимеры. В основу классификации карбоцепных полимерных соединений положена структура основной цепи мак-ромо.пекул, а также характер заместителей или функциональных групп, входящих в состав звеньев полимерной цепи. В соответствии с этим карбоцепные полимеры прежде всего можно разделить па алифатические и жирноароматические полимеры  [c.22]

    Алифатические карбоцепные полимеры, принадлежащие к на-сьпценным соединениям и не содержащие функциональных групп, продолжают гомологический ряд предельных органических соединений  [c.22]

    К неомыляемым полимерам (число омыления менее 20) относятся полиэтилен, полиизобутилен, полистирол, полиспирты, полиметиленфенолы, поливинилацетали, поликетоны. полиальдегиды, поливиниловые эфиры. К полимерам с высокими числами омыления (более 200) относятся полимерные сложные эфиры карбоцепной и гетероцепной структуры. [c.32]


Библиография для карбоцепных: [c.47]   
Смотреть страницы где упоминается термин карбоцепных: [c.632]    [c.104]    [c.371]    [c.392]    [c.932]    [c.1178]    [c.193]    [c.194]   
Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.290 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте