Ванадий температура кипения

В форме порфириновых комплексов мон<ет содержаться от 5 до 50% присутствующих в нефтях ванадия и никеля [784, 785]. Вследствие летучести порфирины попадают в заметных количествах уже во фракции с начальной температурой кипения около. 300°, обусловливая тем самым присутствие в них ванадия [786]. С точки зрения нефтедобычи и нефтепереработки представляют интерес поверхностно-активные свойства порфиринов как соединений, влияющих на образование и устойчивость водонефтяных эмульсий [787, 788]. Эти свойства могут играть также определенную роль в процессе формирования состава нефтей, обеспечивая перенос металлов пз водной среды в нефтяную. По составу нефтяных порфириновых фрагментов можно судить о физико-химических условиях и процессах, протекающих при формировании нефтяных систем, кроме того, при миграции нефтей происходит направлен-пое фракционирование порфиринов вследствие неодинаковой сорбции на породах молекул различной полярности. Это позволяет использовать информацию о составе порфиринов для решения ряда задач нефтяной геологии [789—791]. [c.140]

При увеличении температуры кипения остатков до 480°С содержание ванадия в виде комплекса возрастает до 45 мг против 23 и 30 мг в самой нефти (месторождение Каламкас). [c.149]

Установлено, что в остатках вше 410°С нефти Каламкас (скв. 3 и 52) концентрация ванадия возрастает до П,9 Й на воду, с увеличением температуры кипения тяжелых фракций до 40О°С она достигает 1,2. на продукт. [c.150]

Аналоги галогенидов ванадия — соли тантала и ниобия — по многим свойствам не отличаются от соединений ванадия. Они, так н е как и соли ванадия, могут образовывать оксигалогениды — производные двух- и трехвалентных металлов. Однако у них наиболее устойчивой формой являются пентагалогениды металлов. Ниже приведены их температуры кипения и плавления [c.75]

Для определения следов металлов в полипропилене графитовый элект род помещают в алюминиевый асбестовый электродный блок и, нагревая при помощи ручной газовой горелки, озоляют по частям 100 мг пробы [37]. Для анализа тяжелых топлив и легких масел под капиллярной воронкой устанавливают графитовый электрод с индивидуальным электронагревателем. После нагрева электрода до температуры, немного превышающей температуру кипения пробы, ее по каплям подают в кратер электрода и испаряют (10 г в течение 1 ч). Проба в воронке нагревается при помощи установленного сверху радиатора. Предел обнаружения железа, никеля, ванадия, меди и олова составляет 1-10 %. Коэффициент. вариации 15—20% при концентрации примесей 2-10 —6-10 % [38]. [c.13]

Так, в остатках нефтей месторождений Каламкас (скв, 3) и Северное Бузачи выше 200°С содержание ванадия колеблется в пределах 0,19—3,5% на золу и 0,04—1,5-10 % на фракцию. Определено, что в остатках выше 410°С нефти месторождения Каламкас (скв. 52, 3) концентрация ванадия возрастает до 11,9% на золу и до 1,3-10 % на фракцию. С увеличением температуры кипения фракций (остатков выше 350, 450, 480°С) нефти Каламкас, СКВ. 52 содержание ванадия увеличивается до 1,2-10 % на фракцию. [c.407]

Применение метода в присутствии сравнительно большого количества хрома. В описанной выше простейшей форме метод применим при одном условии содержание хрома не должно превышать определенной умеренной величины. Это ограничение вытекает из того, что при титровании в горячем растворе, как это рекомендуется для определения ванадия (стр. 513), в присутствии хрома отчетливое изменение окраски раствора наступает лишь при прибавлении слишком большого количества перманганата. В холодном растворе, содержащем сульфат хрома, требуется значительно меньше перманганата для получения своеобразной темной окраски без следов зеленоватого оттенка эта окраска ясно указывает на наличие избытка перманганата. При нагревании, особенно при температуре кипения, хром сам настолько быстро окисляется, что надо прибавить значительный избыток перманганата, чтобы получить отчетливое изменение окраски. [c.984]

Температура кипения ванадия [c.572]

Определение температуры кипения хлорокиси ванадия [c.198]

Скрытая теплота плавления ванадия равна 80 кал/г [159]. Температура кипения ванадия [c.212]

При температуре выше температуры кипения стремление к разложению ослабевает, а при 600 С пары V U становятся устойчивыми. Константа скорости обратной реакции (15.1) при повышении температуры с 160 до 180 °С возрастает примерно вдвое [1]. При комнатной температуре скорость реакции (15.1) очень низка. Степень разложения запаянной в ампулу навески очищенного ректификацией тетрахлорида ванадия после 373 сут хранения составляла всего 0,27%. Степень разложения образца неочищенного V U при хранении в аналогичных условиях была 31,4% [5]. Разложение V U ускоряется ультрафиолетовыми лучами, ампулы на свету могут взрываться. [c.321]

При низких температурах эти металлы покрыты защитной пленкой оксида и поэтому оказываются более инертными, чем можно судить по их окислительным потенциалам. У верхнего представителя этой группы оксид УзОд обладает амфотерными свойствами, подобно Т102. Он растворим и в кислотах, и в основаниях, образуя при этом сложные полимеры с плохо различимыми свойствами. В состоянии окисления +4 ванадий также образует соединения, которые проявляют свойства, промежуточные между ионными и ковалентными УС14-молекулярная жидкость с температурой кипения 154 С. В отличие от этого соединения У(П1) имеют ионный характер. [c.441]

Никель появляется во фракциях с температурой кипения около 300° и его распределение подчиняется тем же закономерностям, что и распределение железа [786, 959]. Кобальт при перегонке нефти целиком концентрируется в остатке (500°) [786, 880]. При разделении нефти на компоненты кобальт полностью попадает в асфальтены, главным образом в их высокомолекулярную часть (4000— 8000 и 8000—22 000 по данным гель-хроматографии) [76]. Видимо, он связан в комплексы с тетрадентатными лигандами. Распределение железа и никеля по молекулярно-весовым фракциям носит бимодальный характер. Природа низкомолекулярных соединений никеля достаточно изучена они представлены комплексами с порфиринами. При возрастании молекулярной массы фракции растет доля непорфириновых соединений никеля. По своей природе они, по-видимому, аналогичны непорфириновым соединениям ванадия [8, 76]. Для высокомолекулярных соединений железа также справедливо то, что сказано о непорфириновом ванадии. Природа низкомолекулярных соединений железа в нефти до сих пор не ясна. Наличие нафтенатов железа исключается [926, 927, 973], но допускается возможность существования железо-порфириновых комплексов, аналогичных найденным в сланцах [390, 794, 798]. Предполагается также существование кобальт-порфиринов в концентрациях ниже предела обнаружения. Это может объяснить присутствие небольшого количества кобальта в низкомолекулярных фракциях смол и асфальтенов (300—1000) [76]. [c.179]

В стакане емкостью 400 мл растворяют при нагревании 17,5 г Naj Og в 125 мл воды. При температуре кипения вносят небольшими порциями 25 г пятиокиси ванадия. Когда прекратится выделение СО. , добавляют перманганат калия (сухой или в виде насыщенного раствора) до исчезновения синей окраски раствора. При этом происходит окисление У , содержащегося в качестве примеси в пятиокиси ванадия. [c.39]

Исследуемые легирующие элементы по влиянию на порог хладноломкости делятся на две группы 1) №. и Т1 2) W и Мо. Влияние Т1 и ЫЬ не установлено во всяком случае, как и у чистого ванадия, порог хладноломкости сплавов У + МЬиУ + Т1в интервале исследованных концентраций, ниже температуры кипения жидкого азота, т.е. ниже —196° С (рис. 30). У сплава V + 2 ат.% W порог хладноломкости также ниже -196 С, но уже при 5 ат.% он соответствует —80° С (рис. 31). Молибден тоже повышает порог хладноломкости ванадия (рис. 31). Можно считать, гго при 3 ат.% Мо сплав V - Мо имеет Гдо = -70°С, при 5,5 ат.% Мо Гзо = -35°С и при 8 ат.% М0Г50 =0°С. [c.35]

Пятиокись ванадия устойчива в сухом воздухе плотность— 3,357 ej M [1—3] температура плавления 685° температура кипения 1750° [4]. [c.14]

Если в феррованадии присутствует кислород, то он практически нацело связывается в процессе хлорирования с ванадием, образуя У0С1з. При недостатке хлора образуются также три- и дихлориды ванадия. Тетрахлорид ванадия, представляющий собой жидкость красного цвета с температурой кипения 152° С, подвергают термическому разложению при кипячении с обратным холодильником в токе углекислого газа [c.91]

При изучении распределения порфириновых комплексов по фракциям отмечается, что чем выше температура кипения остатков, тем больше содержание ванадиевых (16,6 и 19,4 мг) и никелевых порфиринов (0,45 и 1,5 мг) - для нефти Шолькара, скв.З. Смолы данной нефти максимально концентрируют порфириновые 1 омплексы ванадия и никеля (55 и 13 мг соответственно). [c.148]

Приготовление катализатора — окиси ванадия—методом пропитки [342], Окись ванадия (25 г) растворяют в избытке раствора едкого натра при температуре кипения. Горячий раствор фильтруют для освобождения от нерастворимых окислов. Окрашенный в красный цвет фильтрат нейтрализуют по лакмусу и оставляют на ночь. Для получения ванадата к фильтрату добавляют 100 мл раствора перекиси водорода и 10 мл 5 /о-ного раствора едкого натра и смесь кипятят. После добавления 40 г хлористого аммония раствор ставят для охлаждения и кристаллизации ванадата аммония. Вападат отфильтровывают на бюхнеровской воронке и промывают 800 мл раствора хлористого -аммония. [c.150]

Как полагают авторы [91], летучие ванадийсодержащие вещества, попадающие при перегонке в дистиллятные фракции, являются нативными компонентами сырой нефти. К таковым, безусловно, относятся металлопорфириновые комплексы, имеющие среднюю нормальную температуру кипения 621°С [74, 90], но обнаруживающиеся уже в легких газойлевых дистиллятах. Существенная доля летучих соединений ванадия имеет непорфи-риновую природу по мнению [74], не подтвержденному более поздними исследованиями, эти соединения могут содержать атомы V и не в ванадильной форме. [c.209]

Для нефтей Бузачинского свода нами отмечалось максимальное содержание ванадилпорфириновых комплексов — от 23 до 52 мг на 100 г нефти. Установлено, что металлопорфириновый комплекс обнаруживается в минимальных количествах (0,23 мг) уже при /=250—300°С (табл. 5.2), постепенно увеличиваясь с с повышением температуры кипения. Показано, что большая часть ванадия в виде ванадиевого порфиринового комплекса концентрируется в тяжелых остатках нефтей, причем в остат-ке>350°С (месторождение Северное Бузачи, скв. 175) содержание порфиринового комплекса 38,2 мг во фракции >400°С — 44 мг, а в остатке соответственно 490 — 48. [c.402]

Поскольку тяжелые нефтяные фракции используют как топочное топливо, интересно распределение в них ванадилпорфиринового комплекса. Исследования показывают, что начиная с остатка> 150°С, с повышением температуры кипения фракций нефти Каламкас, скв. 3, содержание в них комплекса ванадия возрастает от 24 до 42 мг на 100 г продукта. [c.402]

При изучении распределения ванадия и ванадилпорфириновых комплексов в тяжелых фракциях нефти Гремячинского месторождения наблюдается, что с увеличением температуры кипения тяжелых смолистых остатков выше 200, 350, 470°С происходит повышение концентрации ванадилпорфириновых комплексов до 1,125, 1,875, 2,27 мг соответственно. Максимальное содержание ванадиевых порфиринов приходится на асфальтеновую часть нефти — 44 мг на 100 г продукта. Заметного увеличения концент- [c.407]

Данные табл. 7 были получены при переработке восточновенесуэльской нефти в атмосферной и вакуумной колоннах, оборудованных обычными колпачковыми тарелками без брызгоуловителей, с орошением при остаточном давлении 50 мм рт. ст. По мере увеличения температуры кипения фракций содержание никеля и ванадия в них увеличивается. В вакуумном газойле нефти [c.56]

Тепловые и термодинамические. Температура плавления ванадия <пл=1917°С, температура кипения <кип = 3392°С, характеристическая температура 0о—399 К (по упругим постоянным) и 338 К (по теплоемкости). Удельная теплота плавления ДЯпл = 345,41 кДж/кг, удельная теплота сублимации ЛЯсубл = 9001,62 кДж/кг, теплота испарения [c.305]

Открыть пробку приемника 2 и внести в него медные стружки Закрыть колбу асбестом, поместить в электрический колбонагрева-тель и определить температуру кипения хлорокиси ванадия (см. рис. 99). [c.198]

Реакцию ведут в аппарате с обратным холодильником вначале при температуре кипения тионилхлорида по мере образования VO I3 температура повышается до 127 °С. Предложено [26] для разрушения избыточного количества тионилхлорида реакционную смесь охладить, обработать кальцинированной содой, а затем, отключив обратный холодильник, отогнать при 126—127 °С оксихлорид ванадия. [c.330]

К какому типу соединений — молекулярных или ионных — относится три-фторид-оксид ванадия УОРз, если его температура кипения 573 К, а молярный объем жидкости при температуре кипения составляет 63,6 см /моль [c.11]

Соображение о том, что обычные ванадий-органические соединения имеют температуру разложения ниже их температуры кипения легло в основу предложения, сделанного автором в 1952 г., — получать безванадиевое топливо для газовых турбин из сланцевых смол. В 1954 г. была поставлена работа по определению содержания ванадия в сланцевых смолах и их дистиллятах [11]. Кроме того, в 1953 и 1954 гг. проводились определения содержания ванадия в тяжелых дистиллятах коксования сланцевой смолы [И]. [c.120]

Смотреть страницы где упоминается термин Ванадий температура кипения: [c.227] [c.34] [c.135] [c.196] [c.206] [c.557] [c.744] [c.222] [c.99] [c.407] [c.85] [c.104] [c.112] [c.248] [c.156] [c.456] [c.370] [c.500] [c.259] [c.325] [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология