Воронки делительные капиллярные

Первые три части прибора (см. рис. 17) соединены корковыми пробками. Соединение нижней делительной воронки с капиллярной трубкой пикнометра может быть осуществлено при помощи эластичной трубки (обязательно в стык), но лучше конец капилляра расширить и пришлифовать к нему выходной конец делительной воронки. [c.230]

Сосуд оставляют закрытым при комнатной температуре на 1,5—2 ч, затем в него добавляют 75 лл" хлороформа и смесь выливают в 200 мл ледяной воды. Хлороформенный слой отделяют, дважды промывают ледяной водой (по 200 мл), отфильтровывают от остатков фосфора. Фильтрат взбалтывают в делительной воронке с насыщенным раствором бикарбоната натрия до полной нейтрализации, затем хлороформенный слой взбалтывают в течение 30 мин с несколькими кусочками безводного хлорида кальция, карбоната кальция и 1 г активированного угля. Отфильтрованный раствор помещают в 250-жл колбу Вюрца, снабженную капиллярной трубкой с зажимом, растворитель отгоняют при нагревании на водяной бане до 60° в. вакууме водоструйного насоса. Остаток растворяют несколькими порциями сухого эфира, к эфирному раствору приливают петролейный эфир (н-гексан) до полного выделения веш,ества. Образуется белоснежный продукт. Выход около 50 г, т. пл. 84°. После перекристаллизации из 150 мл теплого метанола получают вещество, плавящееся при 87— 88° [а]д +198° (хлороформ). Полученный продукт сохраняется в течение 7 суток, в эксикаторе над РаОб может сохраняться более длительное время. [c.68]

Хлористый кальций Посуда Колба на 50 мл, шариковая холодильная трубка, прибор для перегонки с водяным паром, делительная воронка, стеклянный стакан, прибор для перегонки, пипетка, капиллярная трубка для сифонирования. [c.52]

К смесн серной и азотной кислот в делительной воронке прибавляют 1,5 г бензола, затем воронку встряхивают. При этом шар делительной воронки охлаждают струей проточной воды. Через 10 мин. жидкости дают отстояться и сливают нижний слой, состоящий из отработанных кислот, так, чтобы верхний слой оказался в отверстии крана. Затем полученный нитробензол встряхивают с водой, вновь охлаждая делительную воронку. Держа воронку в наклонном положении и открывая на короткое время кран, нитробензол из отверстия крана переводят обратно в воронку. Как только произойдет разделение слоев, верхний водный слой почти полностью отсасывают с помощью капиллярной трубки. После этого продукт промывают разбавленной щелочью и в заключение—дважды водой. [c.76]

Посуда Плоскодонная колба на 50 мл, 2 делительные воронки, стеклянный стакан, капиллярная трубка для сифонирования, пробирка. [c.84]

Посуда Колба на 50 мл, холодильная трубка, прибор для перегонки с водяным паром, делительная воронка, короткая пробирка, капиллярный сифон. [c.100]

Определение селена. Разработан метод определения селена в растворах с образованием гидрида и атомизацией в холодном водородно-кислородном пламени, горящем в кварцевом трубчатом атомизаторе [323]. Гидридный генератор представляет собой делительную воронку вместимостью 60 мл с двумя дополнительными патрубками. В один патрубок вставлена капиллярная трубка, опущенная до нижнего конца генератора. По капилляру в генератор вводят 8 мл анализируемого раствора и необходимые для образования гидрида реагенты. Для восстановления селена используют 5 мл 4%-ного раствора тетрагидробората натрия в 0,1 Лi растворе гидроксида калия, который подают в генератор со скоростью 0,1—1,2 мл/с. Через центральное отверстие в генератор подают со скоростью 5 л/мин водород, который выходит по второму патрубку из генератора вместе с гидридом селена и направляется в атомизатор. [c.237]

По окончании сульфирования раствор кислого масла в дихлорэтане нейтрализуют в той же колбе непосредственно солями щелочноземельных металлов или вначале водным раствором аммиака, а затем солями щелочноземельных металлов. Конец реакции нейтрализации определяют по изменению цвета индикаторной бумаги или раствора универсального индикатора (pH = 8—9). После 12-часового отстоя в делительной воронке емкостью 1 л, помещенной в водяную баню (45—55 С), сливают нижний водный слой, содержащий водорастворимые сульфонаты и сульфат аммония. Растворитель (дихлорэтан) отгоняют от нефтепродукта при 100—120 °С и атмосферном давлении в колбе с боковым отводом емкостью 0,5 л колба имеет тубусы для установки термометра, загрузки продукта и ввода инертного газа через специальную капиллярную трубку. Для более полного удаления дихлорэтана в конце разгонки при 100 °С через продукт пропускают слабый ток инертного газа или подключают ваку- [c.308]

Оборудование и посуда. Счетная установка с торцовым счетчиком. Ядерный реактор с потоком нейтронов 10 частица (сек см ). Водяная баня. Лабораторный контейнер (КЛ-7) с толщиной защитной стенки (по свинцу) 70 мм. Алюминиевый пенал с завинчивающейся крышкой высотой 60 мм, внешним диаметром 38 МЛ1. Контейнер-сборник для жидких радиоактивны.х отходов с толщиной защитной стенки (по свинцу) 20—30 мм. Химические стаканы на 100 мл (3 шт.). Делительные воронки на 500 мл (3 шт.). Часовое стекло. Стеклянные палочки. Капиллярные пипетки иа 3—5 мл (2 шт.). [c.404]

Оборудование и посуда. Счетная установка с сцинтилляционным детектором а-излучения. Водяная баня. Прибор для встряхивания или вибратор, регулируемый с помощью автотрансформатора. Л<идкостной дозатор. Делительная воронка на 150—200 мл. Пробирки на 10—15 мл (10 шт). Конические колбы на 100—200 мл (4 шт.). Капиллярная пипетка на 2—5 мл. Калиброванная пипетка со шприцем. Химические стаканы на 100 мл. Подставка из нержавеющей стали. Мерные цилиндры на 50 мл (5 шт.). [c.478]

Оборудование и посуда. Счетная установка со сцинтилляционным детектором а-излучения или торцовым счетчиком. Водяная баня. Жидкостной дозатор. Вибратор, регулируемый с помощью автотрансформатора. Делительная воронка на 25—30 мл. Стеклянные или кварцевые пробирки на 20—25 мл (4 шт.). Капиллярная пипетка на 2—5 мл. Калиброванная пипетка со шприцем. Конические и мерные колбы на 50—100 мл (4 шт.). [c.501]

Смесь переносят в капиллярную делительную воронку и [c.180]

Для разделения несмешивающихся жидкостей применяют делительные воронки (рис. 9, а и б) и капиллярные пипетки (рис. 9, в). Когда перелитая в делительную воронку жидкость расслоится, вынимают пробку из воронки и, осторожно поворачивая кран, сливают нижний слой так, чтобы поверхность раздела жидкостей оказалась в капилляре крана. Верхний слой жидкости сливают через верхнее отверстие воронки. [c.18]

Посуда делительная воронка, капиллярная трубка, пробирка, прибор для перегонки, приемник, термометр. [c.100]

К смеси 3,1 мл концентрированной серной кислоты и 2,5 мл концентрированной азотной кислоты в делительной воронке прибавляют 1,5 г (1,9 мл) бензола. Воронку встряхивают в течение 10 мин. При этом шар делительной воронки необходимо охлаждать струей водопроводной воды. Через 10 мин жидкости дают отстояться, затем сливают нижний слой, состоящий из отработанных кислот, так, чтобы верхний нитробензольный слой оказался в отверстии крана. Держа воронку в наклонном положении и открывая на короткое время кран, нитробензол из отверстия крана переводят обратно в воронку. Затем нитробензол промывают водой верхний (водный) слой отделяют при помощи капиллярной трубки. [c.101]

Воду из делительной воронки сифонируют при помощи капиллярной трубки, после чего воронку погружают в охлаждающую смесь и приливают по каплям концентрированную серную кислоту до тех пор, пока не образуются два слоя. В этом случае бромистый этил находится уже в верхнем слое. Его отделяют и помещают в перегонную колбу. Перегонку ведут очень медленно, нагревая колбу на водяной бане, отбирают фракцию с т. кип. 38—39° С. Приемником служит взвешенная колбочка или пробирка. [c.147]

Наружный сферический шлиф (28 мм), с напаянной капиллярной трубкой длиной 25 с.ч, внутренним диаметром 2 мм. Эта трубка служит удлинителем к холодильнику, позволяющим вводить дистиллят под поверхность разбавленной соляной кислоты, находящейся в делительной воронке. [c.222]

I — манометр 2 — резиновые шланги 3 — тройник 4 — сосуд с боковым ответвлением 5 — стеклянная трубка с капиллярным кончиком 6 — батарейный стакан 7 — аспиратор 8 —штатив 9 — делительная воронка. [c.395]

С помощью крана экстрактор может быть соединен с боковым сосудом. В верхнюю часть сосуда для экстрагирования погружена маленькая делительная воронка с длинным капиллярным кончиком, который входит в отверстие на дне сосуда. Кроме того, сосуд для экстрагирования соединен с трехходовым краном, через один отвод которого можно создавать небольшой регулируемый вакуум. Другой отвод трехходового крана соединен с резиновой грушей. Небольшая делительная воронка соединена с сосудом с помощью шлифа, благодаря чему она может легко отключаться от сосуда для экстрагирования. [c.127]

Небольшой отрезок капиллярной трубки Воронка Бюхнера Делительная воронка [c.376]

Приборы и посуда. Колбы конические на 100 мл. Воронки делительные на 150 мл. Круглодонные колбы на шлифах емкостью 50—100 мл. Пластинки стеклянные, размером 9x12 см. Микропипетки на 10 мкл, 0,1 и 1 мл (для стандартов). Капиллярные пипетки для нанесения проб. Камера для хроматографирования. Камера для опрыскивания. Пульверизаторы. Эксикатор для хлорирования веществ на пластинках. Прибор для облучения пластинок ультрафиолетовым светом (лампа ПРК-4). Сушильный шкаф, позволяющий нагревать пластинки при 150°С. [c.113]

Приборы и посуда. Колбы конические на 250 мл. Воронки делительные на 150 мл. Колбы круглодонные или грушевидные на шлифах емкостью 100 мл. Камера для хроматографирования. Камера для опрыскивания. Пластинки стеклянные размером 9X12 см. Пульверизаторы стеклянные. Приборы для отгонки растворителей. Термостат с температурой нагрева 170°С. Эксикатор. Микропипетки для нанесения стандартов. Капиллярные пипетки для нанесения проб. Мельница для размола образцов. [c.142]

Для ТСХ определения. Воронки делительные на 50, 500 и 1000 мл. Микропипетки на 0,1 мл. Капиллярные пипетки. Стеклянные пластинки размером 9X12 см. Ступка с пестиком. Камера хроматографическая или эксикатор. Чашки фарфоровые на 50—100 мл. Пластинки Силуфол или приготовленные следующим образом 3 г просеянной окиси алюминия тщательно смешивают в ступке с 0,3 г сернокислого кальция, суспендируют в 5 мл воды и равномерным слоем наносят на стеклянные пластинки раз.мером 9x12 см, сушат пластины при комнатной температуре в течение 17—18 ч, хранят в эксикаторе над слоем осушителя. [c.244]

Приборы и посуда. Весы аналитические. Воронки делительные на 50, 500 и 1000 мл. Камера хроматографическая. Капиллярные пипетки. Колбы конические на 250 мл. Колбы мерные на 100 и 1000 мл. Микропипетки. Стеклянные пластины размером 9X12 см. Ступка с пестиком. Цилиндры мерные. Чашки фарфоровые на 50—100 мл. [c.249]

Резервуар для водорода 5, изготовленный из делительной воронки емкостью 500 мл и соединенный с системой трехходовым краном с просветом 2 мм, служит источником водорода. Им пользуются для продувания системы перед гидрированием. Водород осушается перед поступлением в реакционный сосуд в поглотительной трубке 7, наполненной хлоридом кальция (размер зерен соответствует 8 меш). Электролитическая ячейка 8 представляет собой и-образную трубку, левое горло которой закрыто каучуковой пробкой со вставленным в нее платиновым катодом (1,0 Х1Д см). Катод конический, ширина его нижней части составляет половину от ширины верхней части. Анодом служит палочка чистого цинка. Части систем соединены друг с другом капиллярными трубками (2 мм) с таигоновыми торцами. Такая конструкция прибора позволяет легко [c.324]

Посуда-. Делительная воронка, колбочка для перегонки, капиллярная трубка для снфоннрования, короткая пробирка. [c.76]

Калибрование пикнометра. Калибрование пикнометра состоит в определении массы четыреххлористого углерода, насыщенного водой, заполняющего прибор до различных уровней в его капиллярных трубках. Для калибрования тщательно вымытый хромовой смесью, водой и ацетоном пикнометр высушивают, присоединяя к водоструйному насосу на 2 мин, и взвешивают с точностью до 0,1 мг. В шарообразную делительную воронку помещают 150 мл четыреххлористого углерода, 150 щистиллированной воды, тщательно взбалтывают в течение 15 мин и дают обоим фазам разделиться. НижнюЮ фазу (насыщенный раствор воды в четыреххлористом углероде) затем спускают через фильтровальную воронку и цилиндрическую делительную воронку в пикнометр, заполняя последний до верхних делений шкал капилляров. Следят при этом, чтобы в пикнометр не проскочили пузырьки воздуха. [c.254]

Синтез осуществляют в приборе, изображенном на рис. 36. 2,2 мл концентрированной серной кислоты наливают в реакционную пробирку и при охлаждении струей водопроводной воды добавляют 3 мл этилового спирта и 1,5 мл ледяной воды. При этом температура в пробирке не должна подниматься выше комнатной. После этого добавляют 2 г мелкорастертого бромистого калия. Пробирку закрывают пробкой и присоединяют холодильник. Приемником служит делительная воронка, в которой налита ледяная вода. Пробирку осторожно нагревают слабым пламенем газовой горелки. Образующийся бромистый этил медленно перегоняется и оседает в виде тяжелых маслянистых капель на дне приемника. Приблизительно через 20 мин реакция заканчивается. Воду из делительной воронки сифонируют при помощи капиллярной трубки. После этого воронку погружают в охлаждающуюся смесь и приливают по каплям концентрированную серную кислоту до тех пор, пока не образуются два слоя. В этом случае бромистый этил находится уже в верхнем слое. Его отделяют и помещают в перегонную колбу. Церегонку ведут очень медленно, нагревая колбу на водяной бане. Приемником служит взвешенная колбочка или пробирка. Выход бромистого этила 0,8 г (43% теоретического), т. кип. 38—39° С. [c.186]

Для определения гидроксильного числа около 10 г исследуемого вещества помещают в колбу с пришлифованной к шейке длинной вертикальной трубкой, служащей холодильником, вливают приблизительно двойное количество уксусного ангидрида и кипятят 2 часа. Полученный раствор выливают в высокий стакан емкостью 1 л и кипятят 30 мин. с 500—600 мл воды. Во избежание бурного кипения, толчков и выбрасывания жидкости в стакан пропускают по капиллярной трубке, доходящей до дна, медленной струей СО2 или кладут в стакан стеклянные бусы, капилляры и т. п. Для полного удаления избыточного ангидрида и свободной СН3СООН кипячение повторяют не менее трех раз, каждый раз меняя воду. Когда промывная вода перестанет показывать кислую реакцию (лакмус), содержимое стакана переводят в делительную воронку, взбалтывают с небольшим количеством эфира, отделяют возможно тщательнее эфирный раствор от воды, сушат его безводным Ыа25 04, фильтруют через сухой складчатый фильтр, отгоняют эфир и окончательно высушивают при 50—60° до постоянного веса. Далее в небольшую коническую колбу точно отвешивают 3—5 г ацетилированного продукта, растворяют его в нейтральном 96%-ном спирте и, прибавив фенолфталеина, осторожно добавляют 0,5 н. спиртовый раствор КОН до появле- [c.191]

Рис. 62. Капиллярная делительная воронка Гусенека с изогнутой трубкой /2 натуральной величины).

Измельчите несколько листьев крапивы Urti a dioi a) или шпината в гомогенизаторе (или просто разрежьте их ножом на мелкие кусочки). Разотрите листья с 90% ацетоном в ступке. Профильтруйте экстракт через воронку Бюхнера и делительную воронку. Добавьте равный объем петролейного эфира. Энергично встряхните смесь. Несколько раз промойте смесь водой, каждый раз удаляя водную фазу с ее содержимым. Растворитель для хроматографии состоит из 100 частей петролейного эфира и 12 частей 90% ацетона. Закрепите хроматографическую бумагу в пробирке так же, как это бьшо описано в приведенной выше методике, затем, также, как в предьщущем случае, проведите карандашом линию на расстоянии 1 см от нижнего края бумаги. Небольшим отрезком капиллярной трубки нанесите смесь пигментов посередине карандашной линии. Налейте в пробирку растворитель слоем толщиной в 2 см, затем закрепите пробку и бумагу в пробирке. Дайте растворителю подняться по бумаге почти до пробки. Это должно занять около 1—2 ч. На это время поместите пробирку в слабо освещенное место. [c.376]

Приборы для ручной микроэкстракции были описаны рядом авторов [113—120]. На рис. 89 изображена маленькая делительная воронка для периодической экстракции. На рис. 90 показана делительная воронка Альбера [115] для отделения малых количеств более тяжелой жидкости от больших количеств легкой или небольших количеств твердого вещества. Простейший прибор для разделения (рис. 91) можно изготовить из любой пробирки. Для микроэкстракции объемов около 1 мл или меньше берут пробирку длиной 7,5 см нижний слой отделяют капиллярной пипеткой. Для этого можно использовать микроэкстрактор Кирка и Даниэльсона [119] (рис. 92). Вещество и растворитель помещают в левую часть прибора и при помощи вакуума переводят в центральную часть для экстракции. Продувают воздух для перемешивания обеих фаз трехходовой кран перекрывают после расслоения жидкость переводят в левую часть при помощи [c.82]

ПОД углом около 20 к плоскости стола. Вещество загружают в делительную воронку емкостью 60 мл, соединенную отрезком резиновой трубки с вертикально расположенным стеклянным капилляром внешним диаметром 12 мм. Капилляр согнут и впаян на конце в трубку с катализатором на глубину 5 см. Второй отрезок капиллярной трубки припаивают к концу трубки с ка-тализаторо.м ниже внутреннего спая. Через этот капилляр, минуя предо-.хранительную ловушку, пропускают медленный ток сухого водорода. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология