Нитрид электросопротивление

Является активным раскислителем. Повышает электросопротивление. Увеличивает магнитную проницаемость и уменьшает коэрцитивную силу. Резко увеличивает устойчивость против окисления при высоких температурах. Способствует обезуглероживанию. Несколько увеличивает прокаливаемость стали. Образуя нитриды, является легирующим элементом в азотируемых сталях- [c.19]

Нитрид галлия. Нитрид галлия имеет запрещенную зону 3,5 эВ с прямыми переходами и в принципе позволяет получить излучение во всем спектральном диапазоне видимого излучения. В 1969 г. слои нитрида галлия были приготовлены путем эпитаксиального осаждения на сапфировую подложку [94], До настоящего времени получен только нитрид галлия низкого удельного электросопротивления га-типа попытка легировать нитрид галлия до р-типа (например, цинком) приводит к образованию материала с высоким сопротивлением. Электролюминесценция была получена при приложении поля между двумя точечными контактами к высокоомному слою нитрида галлия, легированного цинком. Излучение наблюдалось в ультрафиолетовой, голубой и зеленой областях спектра. [c.149]

Тантал способен также поглощать в большом количестве азот, образуя нитрид тантала (TaN). Растворение в тантале газов сопровождается увеличением твердости, электросопротивления и параметров решетки. [c.526]

Несмотря на исключительную термостойкость, хорошую коррозионную стойкость и твердость, нитриды обсуждаемого класса используются не столь широко, как карбиды. Износоустойчивую поверхность из TiN на Ti можно получить путем азотирования. Нитридные пленки в интегральных схемах легко наносятся путем реактивного распыления. Электросопротивление пленок на основе сплавов TaN и NbN почти не зависит от температуры, кроме того, они характеризуются исключительной коррозионной стойкостью, и поэтому, несомненно, должны использоваться гораздо шире. [c.18]

Для карбидов и нитридов переходных металлов характерны типично металлические электрические и магнитные свойства, во многом подобные свойствам соответствующих металлов. А величины некоторых параметров, таких, как электросопротивление, коэффициент Холла, магнитная восприимчивость, даже сравнимы со значениями их у многих металлов и сплавов. В данной главе мы сначала рассмотрим эти характеристики, а затем некоторые простейшие корреляции их с электронной концентрацией. Эти корреляции позволяют рассматривать карбиды и нитриды примерно стехиометрического состава как изоэлектронные соединения. Изменение же свойств с электронной концентрацией можно приближенно объяснить смещением уровня Ферми в предполагаемой жесткой полосе. Ниже мы попытаемся критически оценить эти корреляции и установить возможные границы их применимости. В гл. 8, посвященной вопросам химической связи и электронной зонной структуры, будет проведено дальнейшее обсуждение подобных корреляций. [c.177]

Влияние неметаллических примесей, в частности кислорода, на электросопротивление карбидов не изучалось. Между тем кислород, вероятно, должен присутствовать в решетке в виде заряженного иона и поэтому эффективно рассеивать электроны проводимости. Особенно трудно получить незагрязненные кислородом нестехиометрические карбиды и нитриды металлов четвертой группы Б связи с повышенным химическим сродством этих металлов к кислороду. Не исключено, что увеличение р образцов НС - при [c.180]

Измерение электросопротивления в основном проводилось на образцах карбидов и нитридов, приготовленных методом порошковой металлургии. Высокие температуры плавления и сравнительно низкие диффузионные подвижности затрудняют приготовление плотных беспористых брикетов. Поэтому измерения электросопротивления обычно проводились на образцах с большой остаточной пористостью, вплоть до 50%. Ее учет представляет собой сложную экспериментальную проблему, поскольку ни характер распределения пор, ни их форма, как правило, неизвестны. Поправки на пористость обычно вводятся по эмпирическим формулам типа [c.181]

Обычно электросопротивление карбидов и нитридов характеризуется небольшим температурным коэффициентом [11—15]. Сопротивление чистых элементов уменьшается почти в 100 раз при изменении температуры от комнатной до температуры жидкого [c.181]

Y и ро. Тонкие пленки имеют более высокие величины Не,, чем массивные образцы, из-за очень больших значений их удельного электросопротивления [37, 38]. Таким образом, фазы с высокими значениями Не, нужно искать среди карбидов и нитридов не только с высокими Т е, но и с большими V и ро. [c.229]

У карбида и нитрида ниобия электросопротивление возрастает с повышением температуры [47]. Например, удельное электросопротивление карбида ниобия при температурах —270. —НО и 30° С соответственно составляет 21, 30 и 40 мком-см. а нитрида ниобия при 20 и 2050° С — соответственно 200 и 450 мком см. [c.58]

При нормальных условиях тантал имеет такое же электросопротивление, как и ниобий. С увеличением температуры электросопротивление тантала и карбида тантала возрастает, а нитрида тантала в интервале температур 25—1840°С изменяется незначительно (табл. 114). [c.76]

При переходе к переходным металлам IV группы — Т1, 2г и ИГ — статистический вес -состояний несколько возрастает по сравнению со скандием, соответственно уменьшается вероятность передачи электронов атомами металла азоту с образованием последним -состояний. В этих условиях можно ожидать частичного перехода электронов азота к металлам с образованием атомами азота хр -конфигураций. Таким образом, в нитридах металлов IV группы по сравнению с металлами повышен статистический вес -со-стояний как за счет большей локализации валентных электронов вследствие малой вероятности передачи их азоту, так и в результате участия в образовании этих локализованных групп электрона азота. Вследствие этого уменьшается рассеяние электронов проводимости на -состояниях, и, например, электросопротивление нитридов переходных металлов IV группы оказывается меньшим, чем электросопротивление соответствующих металлов. [c.14]

Для лантаноидов и актиноидов, характеризующихся образованием стабильных Р- и / -состояний, в основном действительны приведенные выше соображения. Можно предположить, что формирование стабильных Р- (у лантаноидов, имеющих менее семи электронов на /-оболочке) и (у лантаноидов с количеством электронов на /-оболочке больше семи) конфигураций происходит с привлечением электрона азота, который приобретает sp - конфигурацию. При этом с повышением статистического веса f- или / -конфигура-ций возрастает энергетическая обособленность атомов металла и азота, что хорошо иллюстрируется данными по измерению электросопротивления нитридов лантаноидов [23]. [c.16]

Нитрид Кристаллическая структура Плот- ность, г/сл Температура плавления. С Температура разложения. С Удельное электросопротивление. ом-см [c.18]

При комнатной температуре удельное электросопротивление нитрида скандия равно 25,4 мком см. В интервале температур 20—1000° С электросопротивление линейно возрастает с повышением температуры. Температурный коэффициент электросопротивления при комнатной температуре составляет -Ь3,8 10- град- . [c.67]

Изменение электросопротивления при повышении температуры до 1200° С для различных составов образцов показано на рис. 4. Как видно из рисунка, электросопротивление полученных материалов при температуре 1200° С на порядок выше, чем электросопротивление у чистого нитрида бора. [c.87]

Исследованы основные физические и механические свойства полученного нитрида алюминия. Удельное электросопротивление нитрида алюминия при температуре 20° С превышает 10 ом см и снижается до 9 10 ом -СЛ1 при нагреве до температуры 1200° С. Ширина запрещенной зоны составляет 4,26 эв. Коэффициент теплопроводности при нагреве от 20 до 1600° С уменьшается от 16 до 4 em/jii град. Коэффициент термического расширения составляет (4,8—5) 10 град- при температурах 20—1100° С [1]. [c.115]

Установлено, что с повышением давления прессования от 10 до 200 кн/см пористость заготовок уменьшается. В технологическом отношении оптимальными являются давление 50—100 кн/см и температура спекания 1900° С. Более низкие температуры недостаточны для спекания, а при более высоких температурах начинается диссоциация нитрида бора. Пористость изделий—порядка 30%. Если применять в качестве пластификатора раствор бакелита в спирте, то плотность и прочность изделий повышаются, однако электроизоляционные свойства материала при этом заметно ухудшаются (удельное электросопротивление не превышает 10 ол1 см), что обусловлено коксованием бакелита и образованием углеродсодержащей фазы с низким электросопротивлением. [c.117]

Коллективизированные электроны вовлечены преимущественно в связь между металлическими атомами. Четкое расщепление /Ср -по-лосы в нитриде и менее четкое в чистом металлическом скандии указывает, по-видимому, на разделение d-состояний в металле и нитриде на две группы различной симметрии и t o [20], разность энергий которых примерно одинакова и равна 2—3 эв. Менее интенсивный длинноволновый горб Крв полосы свидетельствует о том, что ковалентные связи в нитриде, хотя и слабее металлических, но вносят заметный вклад в прочность межатомной связи этого соединения. Действительно, S N — прочное и химически стойкое соединение, плавящееся при температуре 2650° С. По данным работы [12], электросопротивление нитрида скандия в зависимости от температуры увеличивается линейно, что указывает, [c.139]

Логарифмическая кривая зависимости электросопротивления от обратной температуры (рис. 1) имеет ход, типичный для полупроводников и диэлектриков. По полученным данным рассчитана величина запрещенной зоны нитрида алюминия АЕ = 4,26 эв. [c.168]

Электросопротивление образцов растет с увеличением доли нитрида. Монотонность хода кривой нарушается в сплавах с содержанием нитрида около 70 мол.%. [c.174]

Получение р-модификации тантала в пленках зависит от многих трудно контролируемых факторов от уровня фоновых газов, тем-пературы подложки, электростатических условий кристаллизации. Чувствительность метастабильной модификации р Та ко мнОгйм параметрам производственного процесса снижает процент выхода годных изделий. В этой связи представляет интерес применение структурно стабильных пленок а-Та со стабилизацией их электросопротивления путем легирования (рис. 54). При легировании золотом долговременная стабильность повышается (достигает 0,5% в течение 2000 ч) благодаря тому, что пути проникновения кислорода вдоль границ зерен тантала перекрыты. Перспективно легирование редкоземельными металлами. В металлургии давно применяют легирование малыми дозами (доли процента) редкоземельных металлов для улучшения кристаллической структуры основного металла [78]. Механизм действия редкоземельных металлов связан с большой теплотой образования их окислов и нитридов. Эти ме- [c.151]

Введение наполнителей придает клеям спецргфи-ческие свойства например, порошки металлов и графит повышают тепло- и электропроводность, асбест— теплостойкость, слюда — электросопротивление и диэлектрические свойства, антипирены — негорючесть, нитрид бора — теплопроводность, стойкость к действию низких температур и т. д. Кроме того, исполЬ зование наполнителей позволяет экономить клеящие материалы. [c.29]

Рассматриваемые карбиды и нитриды обладают типичными для переходных металлов электрическими, магнитными и оптическими свойствами. Большинство этих параметров незначительно отличается от соответствующих характеристик переходных металлов. Электрические и магнитные свойства карбидов и нитридов чрезвычайно чувствительны к дефектности структуры, особенно наличию вакансии в металлических и неметаллических позициях. Вероятно, из-за больших концентраций вакансий температурная зависимость элекл-ро- и теплопроводности карбидов и нитридов значительно отличается от соответствующих характеристик переходных металлов. Электросопротивление карбидов и нитридов слабо зависит или вообще не зависит от температуры, и это их свойство широко используется. [c.15]

Большинство карбидов и нитридов обладают металлической проводимостью с электросопротивлением при комнатной температуре в пределах 7—250 мкОм-см. Представленные в табл. 52 величины сопротивления заимствованы из обзоров Самсонова [1], Руди и Бенезовского [2], а также Коста и Контэ [3]. К сожалению, эти данные весьма противоречивы и в величинах, сообщенных различными исследователями наблюдается большое расхождение. Например, значения р для Ti лежат в пределах от 35 до 250 мкОм-см. Как правило, ранее сообщенные величины выше полученных позднее вероятно, они уже устарели, и поэтому мы не приводим их в табл. 52. [c.177]

Это предположение служит основой модели электронного перехода Демпси и некоторых других. Вместе с гипотезой Демпси о направлении перехода электронов это предположение используется при сопоставлении температур плавления, величин электросопротивления и других характеристик карбидов и нитридов и переходных металлов. К тому же величины многих параметров фаз [c.202]

Наиболее критическими при выборе материала для высокочастотного индукционного плазмотрона являются четыре параметра, точнее их совокупность коэффициент термического расширения, максимальная рабочая температура, удельное электросопротивление и электрическая прочность. С точки зрения комбинации этих параметров наилучшими конкурируюгцими друг с другом материалами являются кварц и пиролитический нитрид бора (в направлении, перпендикулярном оси осаждения). Кварц является уникальным материалом с точки зрения коэффициента термического расширения, хотя все его остальные параметры заметно уступают нитридной керамике. По этому параметру к кварцу ближе всего керамические материалы из A1N и Sis N4, хотя другие их электрофизические и термические свойства гораздо выше. [c.115]

Так как 5 р -конфигурации значительно устойчивее, чем зр-кон-фигурации, то при образовании нитрида бериллия образование 5р-состояний подавляется переходом х -электронов бериллия к атомам азота с образованием стабильных 5 /7 -конфигураций, что и обусловливает состав этого нитрида, описываемый формулой ВезМз-Энергетическое обособление образующихся при этом устойчивых 5 - и 5 -конфигураций обусловливает высокое электросопротивление ВедМа (порядка 10" ом см), а также его диспропорциоии-рование при нагреве, особенно в вакууме. Тем не менее следует отметить, что статистический вес -состояний нитрида бериллия меньше, чем окиси бериллия, в связи с большей вероятностью привлечения атомами кислорода (з р ) электронов бериллия. Поэтому температура плавления ВеО больше, чем температура плавления нитрида (2570 и 2200° С соответственно), удельное сопротивление ВеО также больше и достигает даже при 500° С величины порядка i0 ом см. При переходе к нитриду магния, имеющему тот же состав, следует предположить еще большее подавление х р-перехо-дов для магния и более высокую вероятность передачи магнием х-электронов с образованием азотом х р -состояний. Атомы магния также образуют х р -состояния. В связи с меньшей стабильностью неоновой х р -конфигурации по сравнению с гелиевой х -конфигура-цией нитрид магния менее устойчив в химическом отношении, легче разлагается на элементы при нагреве. Нитрид магния — полупроводник в отличие от нитрида бериллия, который является изолятором. [c.12]

Высокая электропроводность некоторых нитридов и малая зависимость их электросопротивления от температуры позволяют применять их в качестве токопроводящих малогабаритных и миниатюрных сопротивленией, проводящих элементов, оксидных катодов Благодаря высоким диэлектрическим свойствам ковалентных нитридов (AIN, BN) перед ними открыты широкие перспективы для использования в современной технике. [c.43]

Зависимость электросопротивления образцов из BN от температуры и содержания в них окиси бора в среде гелия и приведена в табл. 1, 3. Была установлена экспоненциальная зависимость электросопротивления нитрида бора от температуры вплоть до 2000° С. Энергия активации собственной проводимости BN составляет 5,2 Э8, что сопоставимо с данными для изоляционной керамики из окислов AI2O3, j vigO. Это позволяет сделать вывод о возможности использования керамики из BN для электроизоляторов, применяемых при высоких температурах. [c.111]

Нитрид бора — типичный электроизолятор с большой шириной запрещенной зоны (4,6 эв) и высоким электросопротивлением, равным 1,7. 10 ом см при температуре 20° С и снижающимся до 6 10 эв при температуре 1500° С, т. е. по своим з/ектроизо-ляционным свойствам нитрид бора превосходит такие вещества как СаО, А1А- MgO и др. [8, 12]. [c.116]

Исследованы основные физические и механические свойства нитрида бора. Удельное электросопротивление его при температуре 20° С превышает 10 ом см к уменьшается до 15,1 ом см при нагреве до 1900° С. Коэффициент теплопроводности при нагреве от 200 до 1500° С уменьшается от 9,31 до 4,31 вт/м град. Коэффициент термического расширения составляет (9,2—10,2) X X 10 град- при температурах 20—2000° С, скорость испарения — 1,36 10 г/см сек при температуре 1600° С и 2,95 х X 10 при 2000° С. Предел прочности при сжатии составляет 0,735 дан/мм , при температуре 20° С и нагреве до 1850° С увеличивается до 1,9 дан1мм . [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология