Титан кремнием

Легковоспламеняющиеся твердые реактивы — некоторые металлы и неметаллы в порошкообразном состоянии титан, кремний, фосфор красный. Кроме того, к этой группе относятся также нитросоединения, обычно взрывчатые в сухом виде, а при увлажнении переходящие в легковоспламеняющиеся пикриновая [c.36]

Полученный электролитический алюминий содержит 98,5—99,8% основного вещества. Примесями являются железо, медь, титан, кремний, механически захваченные при кристаллизации криолит, глинозем, уголь. Сырой металл сначала переплавляют, а затем подвергают электрохимическому рафинированию в расплаве из фторидов алюминия и натрия и хлорида бария. При рафинировании чистота алюминия достигает 99,9%. Особо чистый алюминий, необходимый, например, в электронной технике, получают специальными методами вакуумной дистилляцией и зонной плавкой. [c.333]

Т1, <0,01% 51, <0,01%А1 (металлы в сумме металлов). Кубовый остаток содержал 54,5% Ре и весил 25 кг. Смесь очищенных пентахлоридов (90,7 кг)с 3,8% Та в сумме ЫЬ+Та разделяли на фракции 1) танталовую (91% Та от его исходного количества при концентрации Та в ней 79 %) 2) промежуточную, составлявшую 6%, с концентрацией тантала 0,76 % 3) ниобиевую, составлявшую 66% от загрузки и содержавшую 0,01% Та, 0,002% Ре титан, кремний, алюминий не обнаружены. [c.84]

Разложение руд и концентратов, содержащих рений, производят в азотной или в смеси азотной и соляной кислот при нагревании. Если в минералах или рудах содержатся тантал, ниобий, вольфрам, титан, кремний, то для разложения применяют смесь азотной и фтористоводородной кислот. [c.182]

Раскисление - удаление путем превращения в шлаки соединений азота, кислорода, водорода за счет специальных добавок, к которым относятся алюминий, титан, кремний, углерод, марганец. [c.388]

При ректификационной очистке пентахлоридов ниобия и тантала происходит эффективное отделение многих сопутствующих примесей — таких, как титан, кремний, железо, цирконий, ванадий, олово, алюминий, вольфрам, фосфор и др. [34, 39]. [c.163]

Подобные результаты были получены и на более крупной установке в колонне с 40 ситчатыми тарелками (Рсв = 5,6%) диаметром 100 мм [35]. Получен пентахлорид ниобии с содержанием 0,01% Та, 0,002% Ре. Остальные нримеси — титан, кремний, алюминий — не были обнаружены при чувствительности методов анализа в сотые и тысячные доли процента. [c.164]

Цирконий применяется как раскислитель и как легирующий металл, причем в сталь он вводится обычно в виде ферросплава. По убывающей силе раскислительного действия применяемые как раскислители металлы могут быть расположены в следующий ряд алюминий, цирконий, титан, кремний и т. д. Титан и цирконий, образуя гидриды и нитриды, являются хорошими успокоителями стали [313]. [c.203]

Для защиты ниобиевых сплавов от окисления применяют различные покрытия, например хром — алюминий — кремний, хром—окись алюминия 1], титан—кремний [2], хром—титан, силициды, цинк [3] и др. [c.91]

Железо, а также хром, молибден, вольфрам, титан, кремний, германий, ванадий, тантал, сурьма, мышьяк и др, практически не растворяются в ртути и не образуют с ней [c.48]

Химия элементоорганических высокомолекулярных соединений только начинает развиваться. Уже ведутся исследования по получению элементоорганических полимеров, содержащих фосфор, алюминий, титан, бор или одновременно кремний и титан, кремний и алюминий. Эти исследования, очевидно, при- [c.341]

Заключение о составе смолы и принадлежности ее к определенной группе можно сделать, проводя частные реакции на хлор, азот, серу, фосфор, фтор, титан, кремний [c.17]

Специальные элементы вводятся в сталь для придания ей определенных физико-механических свойств. К этим элементам относятся хром, никель, молибден, вольфрам, титан, кремний (при его содержании более 0,50/,), марганец при его содержании более 1%, медь, бор и др. Специальные элементы вводятся в сталь как в отдельности, так и в различных сочетаниях друг с другом, обусловливая тем самым получение необходимых физико-механических свойств. В зависимости от способа выплавки качественные легированные стали подразделяются на две группы 1) сталь качественную и 2) сталь высококачественную. [c.167]

Нагревы при критических температурах играют значительную роль в появлении ножевой коррозии. Однослойные швы подвергаются ножевой коррозии после сварки только в отдельных случаях. Однако длительная их выдержка при 350—550° С вызывает снижение стойкости на границе с наплавленным металлом. И хотя для ножевой коррозии важнее состав основного металла, нельзя пренебрегать и влиянием состава наплавленного металла. Небольшое повышение содержания феррита на самой границе сплавления ведет к ограничению возможности появления ножевой коррозии [115]. Этого можно достигнуть не только более высоким содержанием феррита в основном металле, но прежде всего, легированием металла шва ниобием при отношении Nb С = 16 1. Титан, кремний и ванадий, которые ухудшают коррозионную стойкость в азотной кислоте, для этого, по-видимому, непригодны. Эта рекомендация, впрочем, не согласуется со сведениями о влиянии а-фазы, образующейся при распаде феррита, на стойкость стали в азотной кислоте. [c.146]

Титан. . Кремний. Цирконий Алюминий Хром. . [c.143]

Эффективными раскислителями для изучаемого сплава являются алюминий и титан кремний и марганец снижают растворимость кислорода в значительно меньшей степени, [c.32]

Основными элементами, вводимыми в сплавы для придания им коррозионной стойкости, являются хром, никель, молибден, титан, кремний. Содержание углерода в сплаве должно быть возможно меньшим вследствие его способности образовывать карбиды, снижающие коррозионную стойкость. [c.89]

На стадии окисления требуются точная регулировка подачи воздуха и тщательное перемешивание реагентов на входе в реактор с катализатором селектокс. Последний представляет собой окснд ванадия (или сульфид ванадия), нанесенный на нещелочной пористый тугоплавкий оксид. Типичный катализатор состоит из 1...30% (желательно 5... 15%) ванадия в оксидной или сульфидной форме. В качестве носителя используют алюминий, титан, кремний, цирконий, а также их различные комбинации, фосфаты кислых металлов, арсенаты, кристаллические или аморфные алюмосиликатные водородные цеолиты. [c.175]

Наши предположения о возможности разделения пептахлорида ниобия и примесей группы II оправдались в случае хлорирования КЬзОь, меченной оловом-113. Можно ожидать, что аналогично олову будут вести себя такие примеси, как титан, кремний и т. д. Кроме того, на основании данных, полученных в работе [ ], можно считать, что хлорирование в этом режиме позволит освободиться и от примесей группы I. [c.245]

В иасгоящее время создан ряд сорбентов с модифицированной поверхностью, в первую очередь, на основе промышленных мезо- и макропористых кремнеземов. В качестве химически закрепленных функциональных групп на поверхности пористой матрицы использованы (в зависимости от метода синтеза) оксидные и органические структуры различных элементов (фосфор, ванадий, хром, титан, кремний, бор, цирконий, железо, тантал, вольфрам, молибден, олово, кобальт, кадмий и др.), органические производные сероводорода (тиолы), минеральные и органические кислоты. [c.255]

Основные примеси, сопутствующие ниобию и танталу (титан, кремний, алюминий и др.), легко отделяются от ниобия и тантала, так как различие в летучестях их хлоридов достаточно велико. При нормальном давлении относительная летучесть в системе МЬС15—ТаС1в составляет около 1,38. [c.528]

Азот представляет газообразное вещество, не отличающееся на вид от воздуха плотность его по отношению к водороду 13,9, т.-е. азот немного легче воздуха, и один литр азота весит (при 0° и 760 мм) 1,251 i. В смеси с кислородом, немного более тяжелым, чем воздух, азот образует этот последний. Азот есть газ, трудно сгущаемый в жидкость, подобно кислороду, и мало растворимый в воде и других жидкостях. Температура абсолютного кипения определена около —146°. Сжиженный азот кипит при —193°, уд. вес при этой температуре около 0,89. Около —213°, испаряясь при уменьшенном давлении, азот затвердевает в бесцветную снегообразную массу. Азот сам прямо не горит, не поддерживает горения, не поглощается (химически) ни одним из реагентов при обыкновенной температуре, одним словом, представляет целый ряд отрицательных химических признаков. Это выражают, говоря, что этот газ не обладает энергиею для образования соединений. Хотя он способен образовать соединения как с водородом, так и с кислородом, углеродом и некоторыми металлами, но эти соединения образуются при особых условиях, к которым мы тотчас обратимся. При накаливании азот прямо соединяется с бором, титаном, кремнием, барием, магнием и литием, образуя очень прочные азотистые соединения [154], показывающие совершенно иные свойства азота, чем в соединениях с Н, О и С. Прямое соединение азота с углем, хотя и не совершается при накаливании их одних, происходит сравнительно легко при накаливании смеси угля с углещелочными солями, особенно с К СО и ВаСО на воздухе, причем образуются (до некоторого предела) углеазотистые или синеродистые металлы, напр. К2СОЗ + 4С +N2 = 2K N + 3 O. [c.156]

Ректификация — один из наиболее эффективных методов разделения и очистки Nb ls и Ta ls. Результаты укрупненных опытов по< ректификационной очистке и разделению (Nb, Та)С1 s приведены в [51 ]. Основные примеси (титан, кремний, алюминий и др.) легко отделяются от ниобия и тантала, так как различие в летучести их хлоридов достаточно велико. При нормальном давлении относительная летучесть в системе Nb ls—ТаСЬ - 1,38. [c.83]

Очень обширные таблицы для анализа алюминия на титан, кремний, железо, медь, цинк разработали Шлейхер иКлермонт. Они пользовались при этом методами постановки. Мы воздержимся однако от изложения их в этой книге. [c.74]

Герцрикен и Дехтяр [765] изучали влияние добавок третьих элементов в количестве по 1 /о каждого на скорость диффузии хрома в железе при температурах 950—1050° С. Олово замедляет эту окорость, вольфрам и никель почти не влияют на нее, а титан, кремний, ниобий и бериллий уменьшают ее на величину от половины до целого порядка. Советские исследователи приходят к выводу, что титан и кремний должны повышать у сплавов железа с хромом их сопротивление окислению, тогда как присадка олова должна быть признана ущербной. Присадку олова они признают нецелесообразной. Однако при учете соображений Вагнера, изложенных в подразделе гл. 2 о сплавах с благородными металлами, следовало бы ожидать обратную картину. Добавка третьего элемента, ускоряющего диффузию хрома, должна ускорять образование защитного слоя, смещая тем самым благоприятное воздействие в сторону более низкого содержания хрома. С этой точки зрения олово представляется целесообразной до-ба1Вкой. Однако это предположение трудно проверить экспериментально, поокольку присадка третьих элементов способна сопровождаться побочными явлениями, особенно в окисных слоях, полностью затемняющими влияние акорости диффузии в сплавах. [c.327]

Следующую группу близкообъемных тел образуют радикалы титан кремний 51 / [c.140]

При высоких температурах и давлениях молекулярный азот взаимодействует с кислородом, образуя окись азота, а в присутствии катализаторов — с водородом при синтезе аммиака. Он также реагирует при умеренных температурах с литием, кальцием, стронцием, барием, магнием, бериллием, бором, алюминием, титаном, кремнием и хромом с образованием нитридов. При температурах около 1800—1900° С смесь углерода, водорода и азота медленно реагирует с образованием цианистого водорода. Типичными для молекулярного азота реакциядш являются следующие [c.16]

Подобные диаграммы могут быть построены и для других случаев. Например, можно показать, что сплавы с низкой концентрацией алюминия в железе могут быть дополнительно раскислены такими более слабыми раскисли-телями, как титан, кремний, ванадий, марганец и даже хром. Степень дополнительного раскисления и концентрации алюминия, при которой прекращается это явление, находится также в соответствии с разницей в величинах парциальных энергий растворения кислорода в железоалюминиевом сплаве с данной концентрацией алюминия и тем или иным элементом-раскислите-лем. Концентрации алюминия, при которых величина А (А/ о) становится равной нулю, составляет соответственно 10 0,6 0,2 0,1 и 0,005%. [c.24]

Перспективно такя е получение кристаллизацией из расплава профилированных двух- и многослойных заготовок и изделий (биметаллических, металл о-полупроводниковых, диэлектрикополупроводниковых и т. д.), например алюминий—сталь, алюминий—титан, кремний—сапфир и т. д., для различных целей. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология