Кодеин открытие

Гальперин А. М. Анализ лекарственных смесей при помощи капельных реакций. [Открытие бромистого натрия, фосфорнокислого кодеина]. Фармация, 1943, № 4, с. 36—38. Библ. 4 назв. 346,5 [c.143]

В целях открытия морфина, героина, кодеина и дионина в сме сях можно пользоваться как общими, так и частными реакциями (табл. 13). [c.481]

По охлаждении подкисляют спиртовым раствором хлористого водорода и прибавляют каплю раствора хлорного железа. В присутствии героина появляется фиолетовое окрашивание. Открытие героина возможно в присутствии морфина и кодеина. [c.493]

Алкалоиды — это азотсодержащие растительные вещества, обладающие щелочными свойствами. В настоящее время открыто и выделено около 700 различных алкалоидов, одни из них являются сильнейшими ядами, другие слул<ат ценными лекарственными препаратами. К последним относятся кофеин, стрихнин, атропин, хинин, кодеин и др., широко применяемые в медицине. [c.50]

Для качественного открытия формалина, помимо общих реакций на альдегиды, например, с фуксиносернистой кислотой, обычно пользуются следующей чувствительной реакцией каплю испытуемой жидкости смешивают с пятью каплями концентрированной серной кислоты и прибавляют кристаллик кодеина в присутствии формальдегида появляется фиолетовое окрашивание. [c.131]

Открытие этиленгликоля. К нескольким миллилитрам испытуемого дистиллята приба.вляют около 20 мл водного р.аствора кодеина и 4 капли концентрированной серной кислоты и осторожно нагревают. В присутствии этиленгликоля смесь окрашивается в красно-фиолетовый цвет (не смешивать с интенсивной коричневой окраской, появляющейся в присутствии глицерина ). [c.59]

Реактив Марки можно применять и для открытия эфиров фенола, например кодеина, этилморфина и т. д. Реакция протекает на протяжении определенного времени, так как серная кислота, находящаяся в реактиве Марки, сначала омыляет эфирную группу, а затем освободившийся фенольный гидроксил взаимодействует с формалином — тотчас же появляется синее или сине-фиолетовое окрашивание. [c.94]

Во многих случаях можно ограничиться для качественной характеристики только визуальным наблюдением флуоресценции. Так, например, некоторые алкалоиды флуоресцируют характерным светом кокаин—светло-синим, кодеин—слабо-желтым, наркотин—темно-фиолетовым. По характеру окраски флуоресценции медицинского препарата можно определить присутствующий в нем алкалоид. Аналогичная флуоресцентная реакция может быть применена для открытия бериллия. Соли бериллия в щелочной среде в присутствии морина дают яркую [c.424]

Открытие кокаина в присутствии новокаина [31]. Небольшое количество пробы обрабатывают примерно 2-процентным раствором роданида кобальта. И кокаин и новокаин дают при этом синий хлопьевидный осадок, но в присутствии новокаина после добавления смеси хлорида олова (П)—соляной кислоты осадок исчезает и раствор окрашивается в розовый цвет. В присутствии одного кокаина никаких изменений не происходит. Присутствие кодеина и героина мешает реакции. [c.407]

Осн. работы — в области орг. химии и агрохимии. Изучал состав каменноугольного дегтя, обнаружил (1846) в нем пиколин — первое открытое пиридиновое основание. Занимался (1846—1868) исследованием костяной смолы (продукта сухой перегонки костей) и установил наличие в ней пиридина и его метильных производных — лутидина и коллидина. Выяснил строение пиррола. Детально изучил кодеин и другие составные части опия. Выполнил многочисленные анализы почвы, удобрений, кормов для с.-х. животных, исследовал состав пшеницы, бобов, репы. Автор учебника Основы агрохимии (1860), получившего широкую известность. [c.16]

В Британской фармакопее 1932 г. установлена специальная форма нитритной пробы для открытия морфина в кодеине в литературе обсуждается возможность применения пробы с красной кровяной солью для этой цели. [c.237]

Исследования нейропептидов на новом уровне начались с выделения из нервной ткани и установления последовательности нескольких эндогенных пептидов, стереоспецифически связывающихся с опиатными рецепторами или вызывающих активацию определенной цепи внутриклеточных событий и соответствующий ответ клетки-мишени (т.е. агонистов) или уменьшающих и устраняющих такой ответ (антагонистов). В 1924 г. Р. Абелем в ткани мозга были обнаружены два активных пептида -окситоцин и вазопрессин, ответственных, как выяснилось значительно позднее, за антидиуретический, вазопрессорный и некоторые другие эффекты. В 1953 г. В. Дю Виньо впервые осуществил их химический синтез, а таюке вазотоцина и мезотоцина. Выделению эндогенных нейропептидов непосредственно предшествовало открытие в начале 1970-х годов в нервной ткани рецепторов, избирательно связывающих морфин, кодеин и другие экзогенные опиаты [115-117]. Следовательно, дальнейший поиск велся целенаправленно в его основе лежала идея о необходи- [c.336]

Отделение морфия от кодеина путем осаждения первого амм1иака из раствора соли Грегори (стр. 358 и сл. в лабораторном опыте) производится в открытом эмалированном котле с двойной рубашкой с эмалированной механической мешалкой, делающей 45 оборотов в минуту. Лучше всего перерабатывать сразу 25—30 кг и обязательно таким. способом, как описано в лабораторном опыте. [c.378]

И постукивают по трубке до тех пор, пока вещество не ляжет горизонтальным слоем. После того, как трубка будет эвакуирована и открытый конец заплавлен, конец ее, содержащий сублиманд, помещают горизонтально в печку так, чтобы другой конец выступал на открытый воздух. Сублимат собирается в этой более холодной части трубки. Для того чтобы обеспечить постоянство температуры сублимируемого вещества при работе в малом масштабе, конец трубки, содержащий сублиманд, может быть окружен нагреваемой рубашкой [81, 232], содержащей жидкость с соответствующей температурой кипения. Жидкость нагревается до кипения с обратным холодильником (рис. 24). Для этой цели может применяться прибор для сушки по Абдергальдену. Раньше в опытах по сублимации при давлениях около 0,001 мм применялся цельностеклянный прибор без шлифов [34, 35, 233]. В том случае, когда сублимируемое вещество может оказаться не вполне сухим и не свободным от летучих загрязнений, между приемником сублимата и насосом помещаются конденсирующие и адсорбционные ловушки [234]. Хинин легко сублимируется при температуре бани в 170—180°. В этом же аппарате сублимировались также морфин, индиго, ализарин, антрацен, хризен, камфорная кислота, кофеин, теобромин и кодеин. Сублиматор был улучшен [c.532]

Французские химики Пельтье и Кавенту открыли и исследовали два главных алкалоида из растений чилибухи (рвотного ореха) —стрихнин (1817) и бруцин (1817), а затем алкалоиды коры хинного дерева — хинин и цинхонин (1820), В конце 1820 г. открыт алкалоидная и кофе — кофеин. В дальнейшем были открыты алкалоиды никотин в табаке (1828), атропин в дурмане (1831), белладонне, белене, кодеин в опии (1832), теобромин в бобах какао (1841) Theobroma a ao), пилокарпин (1875), эфедрин (1887), скополамин (1888), анабазин (1929) и др. В настоящее время известно около 1000 алкалоидов. [c.4]

Качественное открытие малых количеств глицерина может быть произведено с использованием некоторых цветных реакций. Так, известно, что при нагревании смеси о-аминофенола, глицерина, концентрированной серной кислоты и слабого окислителя, например, мышьяковой кислоты, образуется 8-окси-хинолин 1]. Оксихинолин вступает в реакцию с ионами многих металлов, что может быть использовано для определения глицерина косвенным колориметрическим методом. При реакции глицерина с хлорной или бромной водой образуется дигидро-оксиацетон (метиленглиоксаль), который дает цветные реакции с кодеином, резорцином, р-нафтолом и другими реактивами [2]. Глицерин может быть окислен йодной кислотой до формальдегида, который далее определяют колориметрическим методом по реакции с гидразон-З-метилбензотиазолин-2-о]1 [3]. [c.81]

Открытие бетаина [225]. Около 0,1 г солянокислого бетаина смешивают с 2 мл 2,0 н. раствора едкого кали и выпаривают в фарфоровой чашке на голом огне до объема 0,2—0,3 мл. После охлаждения подкисляеот несколькими каплями 5,0 н. раствора серной кислоты и обрабат[зшают осторожно 3 мл концентрированной серной кислоты. В горячем еще растворе распределяют несколько миллиграммов гваяколсульфокислого калия, или около 10 мг кодеина, или такое же количество резорцина. При умеренном нагревании появляется окраска, в первом случае фиолетовая, во втором—фиолетово-синяя и в третьем— светлорозовая. [c.279]

Открытие алкалоидов группы кофеина. Если же к сухому остатку (см. выше) добавить 3—5 капель воды, около 0,01 г морфина или кодеина и в заключение 0,5 мл концентрированной серной кислоты, то появляется следующая окраска [33] а) с морфином при наличии кофеина—луково-розовая теофил-лина—розовая с оттенком цветов персика теобромина—цвета персиковых цветов, быстро переходящая в светлую вишнево-красную б) с кодеином при [c.409]

В. М. Родионов начал трудную работу но организации в России производства морфина и других опийных алкалоидов из мака, выращиваемого в Туркестане. После Великой Октябрьской социалистической ре-волюцЕш необходимость решения ряда сложных технологических вопросов явилась стимулом для глубокого изучения теоретических вопросов химии алкалоидов. Так, в связи с разработкой метода получения кодеина из морфина В. М. Родионовым был предложен оригинальный метод метилирования фенольного гидроксила в алкалоидах при помощи четвертичных оснований — реакция, нашедшая широкое применение и в других областях органической химии. Проблема использования опиановой кислоты — побочного продукта в производстве котарнина и гидрастинина — потребовала глубокого изучения ароматических аль-дегидокислот, а работы в области адреналина и эфедрина привели к открытию нового метода синтеза р-аминокислот (реакция Родионова) и созданию, по сути дела, целой главы органической химии. [c.571]

Следует упомянуть также о таких современных исследованиях, в которых сопоставляются физические свойства главных алкалоидов опия с целью разработать методы их открытия или разделения. Так, например, описано хроматографическое разделение морфина, кодеина, наркотина и папаверина . Для изучения эффективности капиллярного анализа сме сей опийных алкалоидов изучались их спектры поглощения в ультрафио лете, причем оказалось, что только папаверин дает достаточно характер -ный спектр " . Построены кривые экстинкции и составлены таблицы абсорбционных максимумов основных алкалоидов опия"" . Изучалась возможность микрохимического определения этих алкалоидов с помощью микрофотографии кристаллов " . Исследованы оптимальные условия для полярографического определения главных опийных алкалоидов и некоторых производных морфина-" и разработан полярографический метод определения морфина- ". [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология